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标准谱图对照法定性定性分析定性分析的依据利用待测物与标准物质吸收光谱对比在相同条件下，如果两吸收光谱的形状和吸收峰的数目、位置、拐点等完全一致，就可初步判定未知物与标准物是同一种物质。定性分析的依据官能团检出同分异构体判别纯度鉴定官能团检出根据化合物的紫外及可见光区吸收光谱可以推测化合物所含的官能团。AB如果一化合物在220～800nm范围内无吸收峰，它可能是脂肪族碳氢化合物，不含双键或环状共轭体系，没有醛、酮或溴、碘等基团。如果在210～250nm有强吸收带，可能含有二个双键的共轭单位；在260～350nm有强吸收带，表示有3～5个共轭单位。C如化合物在270～350nm范围内出现的吸收峰很弱（ε=10～100）而无其它强吸收峰，则说明只含非共轭的、具有n

电子的生色团，如。D如在250～300nm有中等强度吸收带且有一定的精细结构，则表示有苯环的特征吸收。同分异构体的判别如1,2-二苯乙烯具有顺式和反式两种异构体：λmax=295nmεmax=27000反式λmax=280nmεmax=10500顺式纯度鉴定一化合物在紫外区没有吸收峰，而其杂质有较强吸收，就可方便的检出该化合物中的痕量杂质。将药品光谱与药品标准光谱相对照，利用杂质的特征吸收，可以检测出微量杂质及其含量。例葡萄糖注射液是临床上常用的药品之一。制备时需要高温灭菌，葡萄糖会转化为5-羟甲基糠醛而引入杂质。《中国药典》（2010年版）规定葡萄糖注射液在284nm波长处的吸收度不得超过0.32，以此控制其杂质5-羟甲基糠醛的量。在284nm波长处，葡萄糖无吸收，而杂质5-羟甲基糠醛

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