山东省学情2022-2023学年高二3月联合考试化学试题_第1页
山东省学情2022-2023学年高二3月联合考试化学试题_第2页
山东省学情2022-2023学年高二3月联合考试化学试题_第3页
山东省学情2022-2023学年高二3月联合考试化学试题_第4页
山东省学情2022-2023学年高二3月联合考试化学试题_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高中化学精品试卷PAGEPAGE7山东省学情2022-2023学年高二3月联合考试注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题[答案]后,用铅笔把答题卡上对应题目的[答案]标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他[答案]标号。回答非选择题时,将[答案]写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1B-11N-14Na-23Al-27P-31S-32Zn-65一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生产、生活、科技等密切相关。下列说法中正确的是A.冬奥会部分场馆建筑应用了新材料碲化镉发电玻璃,碲和镉均属于过渡元素B.运动员“战袍”内层添加石墨烯片用于保暖,石墨烯和14C互为同位素C.羊毛制品水洗后容易变形是因为蛋白质上形成的氢键在浸水过程中发生了移动D.霓虹灯能发出五颜六色的光其原因是灯管中的气体在电场的作用下产生吸收光谱2.祖母绿(主要成分)被称为宝石之王,与其相似天然绿色宝石有萤石[主要成分]、磷灰石[主要成分]。下列说法正确的是A.半径大小: B.电负性大小:C.电离能大小: D.碱性强弱:3.下列烷烃的命名中不正确的是A.2,3-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3-三甲基戊烷4.SiCl4可发生水解反应,机理如图:下列说法错误的是A.将用毛皮摩擦过的橡胶棒靠近SiCl4液流,液体流不会发生偏转B.中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型可能为sp3d杂化C.SiCl4水解最终可生成H4SiO4D.中间体SiCl4(H2O)生成的过程中有极性键的断裂与生成5.下列关于物质的结构或性质以及解释均正确的是选项物质的结构或性质解释A键角:NH3>BF3NH3中N的孤电子对数比BF3中B的孤电子对数多B酸性:CH3COOH>CH3CH2COOH烃基(R-)越长推电子效应越大,使羧基中羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱C熔点:碳化硅>金刚石C-Si键能大于C-C键能D稳定性:H2O>H2S水分子间存在氢键6.某种净水剂由原子序数依次增大的R、W、X、Y、Z五种主族元素组成。五种元素分处三个短周期,X是地壳中含量最多的金属元素,W、Z位于同一主族,W的基态原子核外有2个未成对电子,五种元素原子的最外层电子数之和为20。下列说法正确的是A.简单离子半径:Z>X>WB.最简单氢化物的稳定性:W>Y>ZC.R分别与W、Z形成的三原子分子均为V形分子D.常见的单质形成的晶体的熔点:X>Y>W>Z>R7.法匹拉韦是治疗新冠肺炎一种药物,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.该分子中σ键与π键数目之比为15:4B.N、O、F形成的键的极性:N-H<O-H<F-HC.该分子中C-N键的键能小于C=N键的键能D.该分子中所有N原子都为sp3杂化8.下列有关物质结构与性质的说法正确的是A.AlF3和AlCl3组成相似,熔点AlF3<AlCl3B.对羟基苯甲醛()比邻羟基苯甲醛()的沸点高C.常温常压下,124gP4中所含P-P键数目4NAD.冠醚可识别碱金属离子是因为冠醚与碱金属离子之间可以形成稳定的离子键9.离子液体广泛应用于科研和生产中。某离子液体结构如图,其中阳离子有类似苯环的特殊稳定性。下列说法中不正确的是A.阳离子中C有两种不同的杂化方式 B.阳离子中存在的大π键为πC.该物质中采用sp3杂化的原子共有4个 D.阴离子中含有配位键10.VA族氮、磷、砷(As)、锑(Sb)元素及其化合物应用广泛。工业上用白磷(P4)与Ba(OH)2反应生成PH3和一种盐,该盐可与H2SO4反应制备一元中强酸H3PO2。下列说法正确的是A.H3PO2中P的杂化方式为sp3B.P4是正四面体形分子,其中P-P-P夹角为109°28′C.VA族元素单质的晶体类型相同D.基态砷原子(33As)核外电子排布式为[Ar]4s24p3二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11.卤化金能与亚乙基硫脲形成盐,结构如图所示。其中X代表卤素原子,W元素丰度最大的一种核素原子核内无中子,M、Y、Z的原子半径依次减小,且M的最高正价与最低负价代数和为4。下列说法不正确的是A.简单氢化物的键角:Y>ZB.M最外层电子有6种空间运动状态C.该盐中Y、Z、M均达到8电子稳定结构D.基态Au的价电子排布为5d106s1,它在元素周期表中的位置为第六周期第IB族12.的配位化合物较稳定且运用广泛。它可与、、、等形成配离子使溶液显色。如:显浅紫色的、红色的、黄色的、无色。某同学按如下步骤完成实验:已知与、在溶液中存在以下平衡:(红色);(无色)下列说法不正确的是A.Ⅰ中溶液呈黄色可能是由水解产物的颜色引起的B.与的配位能力强于C.为了能观察到溶液Ⅰ中的颜色,可向该溶液中加入稀盐酸D.向溶液Ⅲ中加入足量的KSCN固体,溶液可能再次变为红色13.DACP是我国科研工作者合成的一种新型起爆药,结构如下图所示,下列关于该物质的说法正确的是A.的配体只有两种,配位数为6 B.1DACP中含有28键C.和中心原子的杂化方式不同 D.与中的键角是前者大于后者14.根据如图所示,下列说法错误的是A.第三周期某元素的前5个电子的电离能如图1所示,则该元素是AlB.图2表示石墨晶体结构,石墨晶体既存在共价键又存在范德华力,属于混合型晶体C.图3所示是[Zn(NH3)6]2+的部分结构以及其中H-N-H键的键角,键角比NH3大的原因与NH3中N原子的孤电子对转化为成键电子对有关D.立方BN晶体晶胞结构如图4所示,设晶胞中最近的B、N原子之间的距离为anm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度为×1030g•cm-315.近日,科学家研究利用CaF2晶体释放出的Ca2+和F-脱除硅烷,拓展了金属氟化物材料的生物医学功能。下列说法错误的是A.F、Si和Ca,原子半径依次增大B.SiO2与OF2的晶体类型及氧原子的杂化方式均相同C.图中A处原子分数坐标(0,0,0),则B处原子分数坐标为(,,)D.脱除硅烷反应速率依赖于晶体提供自由氟离子的能力,脱硅能力BaF2<CaF2<MgF216.原子序数依次增大的A、B、C、D、E、F六种元素均为前四周期元素,A元素原子S能级上电子的数目是P能级上电子数目的2倍;C与A同周期,C与D同主族;D元素原子最高能级的轨道上有两个单电子;E位于周期表中第8列,F最外层只有1个电子。回答下列问题:(1)F在元素周期表中的位置_____,位于元素周期表的_____区。(2)基态E2+的价层电子排布式为_____。(3)A、B、C三种元素的第一电离能由大到小依次为_____(用元素符号表示)。(4)常温下,A、D与C形成的化合物AC2和DC2在水中的溶解度较大的是_____(用化学式表示),其原因是_____。(5)B的一种含氧酸根的化学式为BO,其空间构型为_____,与之互为等电子体的一种分子为_____(写化学式)。17.配位化合物广泛应用于日常生活、工业生产及科研中。例如Ni2+与丁二酮肟生成鲜红色的丁二酮肟镍沉淀,该反应可用于检验Ni2+。已知:有的配体只含一个配位原子,只能提供一对孤对电子与中心原子形成配位键,这种配体被称为单齿配体,能提供两个及以上的配位原子的配体被称为多齿配体,多齿配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。回答下列问题:(1)丁二酮肟镍是否属于螯合物_____(填“是”或“否”),其配位数为_____,含有化学键的类型有_____。a.氢键b.配位键c.极性键d.非极性键(2)实验室常用邻二氮菲()检验Fe2+,生成橙红色的邻二氮菲亚铁络离子,选择pH范围为2~9的原因是_____。(3)绝大部分过渡金属都能与CO分子形成稳定的羰基配合物,且配位键的形成可使金属价层电子满足18电子规律,即中心原子的价电子数+配体提供的总电子数=18,则Fe(CO)x中Fe的配位数x的数值为_____。(4)Cr3+配位能力很强,极易形成配位数为6的八面体结构,例如CrCl3∙6H2O就有3种水合异构体,其中一种结构取1mol与足量的AgNO3溶液反应,生成2mol白色沉淀,则该配合物的化学式为_____。(5)[Ni(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Ni(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,中心离子Ni2+的杂化方式可能为_____。a.sp3b.dsp2c.sp2d.sp(6)物质在外磁场的作用下会发生磁化现象,在磁场中物质的磁性可分为顺磁性、反磁性和铁磁性,中心离子或原子上含有未成对电子的物质具有顺磁性,下列配离子中具有顺磁性的是_____。A.[Cr(OH)4]- B.[Cu(CN)4]3− C.[ZnCl4]2− D.[Fe(CN)6]4−18.绿色植物是利用空气中的CO2、阳光、泥土中的水分及矿物质为自己制造食物,整个过程被称为“光合作用”,而所需的阳光被叶子内的绿色物质吸收,这种绿色有机化合物就是叶绿素,叶绿素a的结构如图所示:问答下列问题:(1)叶绿素a中含氧官能团的名称为_____。(2)有关叶绿素a结构与性质,下列说法中正确的是_____。A.叶绿素a中碳原子杂化方式只有sp2一种B.叶绿素a易溶于水、乙醚、乙醇等溶剂C.叶绿素a能使酸性KMnO4溶液褪色(3)叶绿素a的组成元素中电负性由大到小依次为_____(用元素符号表示)。(4)叶绿素a光解后会产生乳酸、柠檬酸等酸性物质。有机酸羧酸的电离方程式为R-COOHR-COO-+H+,其电离产生的羧酸根负离子越稳定,其相应的羧酸的酸性越强,影响羧酸根负离子稳定性的因素主要是R基团的电子效应,R基团上连有吸电子基时其酸性增强;R基团上连有供电子基时其酸性减弱。已知甲基是供电子基,卤素的吸电子效应-F>-Cl>-Br>-I,则CH3COOH、CH2FCOOH、CH2ClCOOH的酸性由强到弱依次为_____。(5)在植物体内还有一类物质吲哚乙酸也能刺激植物生长,使植物具有向光性,其结构如图所示:1个吲哚乙酸分子与H2完全加成后,产物中手性碳原子的个数为_____。19.硼、镓及其化合物在科研和工业中有广泛的应用。回答下列问题:(1)六方氮化硼(BN)x俗称白石墨是优良的绝缘体,平行层形成的网状结构如图所示,层内硼原子的杂化方式为_____,形成π键的电子由_____(填“硼”或“氮”)原子提供,白石墨不导电的原因可能是_____。(2)H3BO3是一种弱酸,与足量氢氧化钠溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=[B(OH)4]-,[B(OH)4]-的VSEPR模型名称为_____,H3BO3在水中的电离方程式为_____。(3)一种含镓的药物合成方法如图所示:1mol化合物I中含有的σ键的物质的量为_____mol,x=_____。(4)Ga、Li和O三种原子形成的一种晶体基片在二极管中有重要用途。其四方晶胞结构如图所示:其化学式为_____,上述晶胞沿着a轴的投影图为_____(填选项字母)。A.B.C.20.晶体世界丰富多彩,复杂多样,各类晶体具有不同的结构特点,决定着他具有不同的性质和用途,回答下列问题:(1)氢化铝钠(NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,其晶胞结构如图所示,为长方体。NaAlH4晶体中,与AlH紧邻且等距的Na+有_____个;NaAlH4晶体的密度为_____g•cm-3(用含a、NA的代数式表示)。(2)氮化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。它属于填隙式氮化物,N原子部分填充在Mo原子立方晶格的八面体空隙中,晶胞结构如图所示。氮化钼的化学式为_____,Mo原子周围与之等距离的Mo原子个数为_____。(3)ZnS的晶胞结构如图所示:晶体中S2-填充在Zn2+围成的四面体空隙中,则四面体空隙的填充率为_____;已知ZnS的晶胞密度是ag/cm3,则Zn2+与S2-的最短距离为_____pm(用含a、NA的代数式表示)。(4)已知Co可形成晶胞结构如图所示,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标,已知晶胞含对称中心,其中1号O原子的分数坐标为(0.6667,0.3333,0.1077),2号O原子的分数坐标为_____。

——★参考答案★——一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。[1题[答案]][答案]C[2题[答案]][答案]B[3题[答案]][答案]C[4题[答案]][答案]D[5题[答案]][答案]B[6题[答案]][答案]C[7题[答案]][答案]D[8题[答案]][答案]B[9题[答案]][答案]C[10题[答案]][答案]A二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)[11题[答案]][答案]B[12题[答案]][答案]C[13题[答案]][答案]A[14题[答案]][答案]AD[15题[答案]][答案]BD[16题[答案]][答案](1)①.第4周期IB族②.ds

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论