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文档简介
关于碱性磷酸酶的分离提取2碱性磷酸酶
广泛存在于微生物界和动物界。碱性磷酸酶能催化几乎所有的磷酸单酯的水解反应,产生无机磷酸和相应的醇、酚或糖。它也可以催化磷酸基团的转移反应,磷酸基团从磷酸酯转移到醇、酚或糖等磷酸受体上。
第2页,共19页,2024年2月25日,星期天3如何获取碱性磷酸酶
碱性磷酸酶(AKP)溶于30%乙醇或33%丙酮。但在60%的乙醇或50%丙酮中则形成沉淀。通过离心可以使AKP和其他蛋白分离,从而得到纯化。反复进行纯化的操作,可以获得较高纯度的AKP。第3页,共19页,2024年2月25日,星期天4
1.综合运用有机溶剂沉淀、离心、分光等方法,从组织中分离纯化及鉴定特定蛋白质的技能。2.掌握碱性磷酸酶制备的操作技术及鉴定的方法实验目的第4页,共19页,2024年2月25日,星期天5
实验原理碱性磷酸酶在碱性环境中作用于磷酸苯二钠,使之水解生成酚和磷酸盐。酚在碱性溶液中与4-氨基安替比林作用,经铁氰化钾氧化形成红色醌类衍生物,其颜色深浅与AKP活性成正比。第5页,共19页,2024年2月25日,星期天6碱性磷酸酶的提取称取兔肝2g,剪碎后置于玻璃匀浆器中,加入0.01mol/L的醋酸镁及醋酸钠混合液4ml,进行匀浆。将其转入离心管,并加2ml0.01mol/L的醋酸镁及醋酸钠混合液清洗匀浆器,之后将之倒入离心管,与原来的匀浆液混合。记录体积a,取0.1ml作为A液于EP管,待测比活性用。第6页,共19页,2024年2月25日,星期天7碱性磷酸酶的提取在离心管中剩余的液体加入2ml正丁醇,玻璃棒搅拌2min,室温放置30min,纱布过滤,置于离心管。第7页,共19页,2024年2月25日,星期天8碱性磷酸酶的纯化
滤液加入等体积的冷丙酮,边倒边摇,混匀后3000r/min5min。弃上清,沉淀用4ml0.5mol/LMg(AC)2溶解。记录体积b。取0.1ml作为B液于EP管,待测比活性用。
在悬液中缓慢加入冷95%乙醇使其终体积为30%(0.46体积),混匀后2000r/min5min,转移上清液于另一离心管。
上清液中缓慢加入冷95%乙醇使其终体积为60%(0.85体积),混匀后3000r/min5min,沉淀用4ml0.01MMg(AC)2、NaAC混合液搅拌混悬。第8页,共19页,2024年2月25日,星期天9碱性磷酸酶的纯化
其余悬液中缓慢加入冷丙酮,使得丙酮的体积分数达到33%(0.5体积),混匀后2000r/min离心5min,取上清液丢弃沉淀。上清液中缓慢加入冷丙酮,使丙酮终体积分数达到50%(0.34体积),混匀后3000r/min离心15min。沉淀中加入Tris-醋酸镁缓冲液5ml,即为纯化酶液。作为D液用于比活性测定。第9页,共19页,2024年2月25日,星期天10第10页,共19页,2024年2月25日,星期天11碱性磷酸酶活性的鉴定磷酸苯二钠
磷酸盐+酚
酚+4-氨基安替比林
红色醌类衍生物
AKP是一种底物特异性较低,在碱性环境中能水解磷酸基团。最适pH范围为8.8~10,需要镁离子作为激活剂。AKP
铁氰化钾第11页,共19页,2024年2月25日,星期天12第12页,共19页,2024年2月25日,星期天13
管号空白标准ABCD酶液体0.10.10.10.1酚标准液0.1Tris-Mg(AC)20.1复合底物3.03.03.03.03.03.0第13页,共19页,2024年2月25日,星期天14
加入底物后,立即混匀,37℃准确15min后加入0.5%铁氰化钾2.0ml终止反应,混匀,静置15min,510nm比色第14页,共19页,2024年2月25日,星期天15
酶活性单位(U/ml)=A样A标*0.1*稀释倍数第15页,共19页,2024年2月25日,星期天16
蛋白质含量测定基本原理——BCA法第16页,共19页,2024年2月25日,星期天17
第
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