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化工热力学智慧树知到期末考试答案2024年化工热力学关于制冷循环,下列说法不正确的是()

A:冬天,空调的室外机是蒸发器B:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的C:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由蒸发器吸收的热提供的D:夏天,空调的室内机是蒸发器答案:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的。卡诺制冷循环的制冷系数和()有关

A:制冷剂的工作温度B:制冷剂的循环速率C:压缩机的功率D:制冷剂的性质答案:制冷剂的工作温度作为朗肯循环改进的回热循环是从汽轮机中抽出部分蒸汽去()

A:回热加热器加热锅炉进水B:冷凝器加热冷凝水C:锅炉加热锅炉进水D:过热器再加热答案:回热加热器加热锅炉进水理想气体节流过程()

A:ΔP=0B:ΔT=0C:ΔG=0D:ΔS=0答案:ΔT=0Henry规则:()

A:仅适用于溶质组分B:适用于稀溶液的溶质和溶剂C:适用稀溶液的溶质组分D:适用于稀溶液的溶剂答案:适用稀溶液的溶质组分纯物质的偏摩尔性质就是摩尔性质。()

A:正确B:错误答案:正确vanderWaals方程中常数a、b分别是考虑到分子有体积和分子间存在相互作用的校正。()

A:正确B:错误答案:错误热力学基本关系式dH=TdS+Vdp只适用于可逆过程。()

A:错B:对答案:错纯物质T-S图两相区水平线段(结线)长度表示汽化熵的大小。()

A:正确B:错误答案:正确当压力大于临界压力时,纯物质就以液体形式存在。()

A:正确B:错误答案:错误一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的,且等于沸点。()

A:错B:对答案:对理想功Wid是指体系的状态变化是在一定的环境条件下按以完全可逆过程进行时,理论上可能产生的最大功或者必须消耗的最小功,因此理想功就是可逆功,同时也是的负值。()

A:错误B:正确答案:错误相平衡的判据为“除各相的温度、压力相同外,各相中各组分的化学位或者各相中各组分的分逸度必须相等”。()

A:错误B:正确答案:正确对比态原理认为,在相同的对比状态下,所有的物质表现出相同的性质。()

A:正确B:错误答案:正确流体经过节流,节流前后流体的焓值并未发生变化,但损失了做功能力。()

A:正确B:错误答案:正确封闭体系是指体系与环境之间的界面即不允许传递物质也不允许传递能量。()

A:错误B:正确答案:错误理想气体是极低压力和较高温度下各种真实气体的极限情况,实际上并不存在。()

A:错误B:正确答案:正确能级是衡量能量质量的指标,它的大小代表体系能量品质的高低。()

A:正确B:错误答案:正确要对化工过程进行节能改进,就必须对理想功、损失功、热力学效率进行计算和热力学分析。()

A:错误B:正确答案:正确对于二元混合物体系,当在某浓度范围内组分2符合Henry规则,则在相同的浓度范围内组分1符合Lewis-Randall规则。()

A:正确B:错误答案:正确孤立体系经历一个过程时,总是自发地向熵增大的方向进行,直至熵达到它的最大值,体系达到平衡态。()

A:正确B:错误答案:正确SRK方程可较精确地计算汽液平衡。()

A:错误B:正确答案:正确如当地冷却水温度为常年18℃,则氨制冷循环的冷凝温度应选

A:48℃B:

8℃C:18℃D:28℃答案:28℃稳态流动过程的理想功仅取决于体系的初态与终态及环境温度T0,而与具体的变化途径无关。(

A:正确

B:错误答案:正确节流效应T-P图上转化曲线是表示

的轨迹。

A:μj>0

B:μj<0

C:μj=0

答案:μj=0理想的Rankine循环工质是在汽轮机中作_____膨胀

A:等压

B:等温C:等焓

D:等熵答案:等熵有效能衡算的依据是

A:热力学第一、二定律B:热力学第三定律C:热力学第一定律D:热力学第二定律答案:热力学第一、二定律泡点的轨迹称为(

),露点的轨迹称为(

),饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为(

)。

A:饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区B:汽液共存线,饱和汽相线,饱和液相区

C:饱和汽相线,饱和液相线,汽液共存区

答案:饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区——生产实践及科研实践,但它同时又高于实践,热力学的一致性原则,常可考查(验)出科研或实践中引出的错误认识并加以纠正。()

A:正确B:错误答案:正确由三种不反应的化学物质组成的三相PVT体系,达平衡时仅一个自由度。(

A:错误B:正确答案:错误在热力循环中,如果工质不向冷源放热,则该循环的热效率是可以达到100%。则该论述是

(作出是非判断)

A:对B:错答案:错以下()措施,即提高蒸汽朗肯循环的热效率,又提高汽轮机出口乏气的干度。

A:降低汽轮机出口乏汽压力B:提高汽轮机进汽温度C:提高汽轮机进汽压力D:提高汽轮机乏汽压力答案:提高汽轮机进汽温度戊醇和水形成的二元三相气液液平衡状态,其自由度F=(

A:0B:1C:2D:3答案:1二元理想稀溶液,其溶质和溶剂分别遵守()。

A:Lewis-Randll规则和拉乌尔规则.B:拉乌尔规则和Lewis-Randll规则C:Henry规则和Lewis-Randll规则D:Lewis-Randll规则和Henry规则答案:Henry规则和Lewis--Randll规则.不经冷凝,能否将气体通过其他途径变成液体?()

A:能B:还缺条件C:不可能答案:能某物质在临界点的性质()。

A:与外界压力有关B:与外界温度有关C:是该物质本身的特性D:与外界物质有关答案:是该物质本身的特性对单原子气体和甲烷,其偏心因子ω近似等于()。

A:1B:2C:0D:3答案:0若分别以某一真实气体和理想气体为工质在两个恒温热源T1、T2之间进行卡诺理想循环,试比较这两个循环的热效率。(

A:无法比较B:两者相等C:前者大于后者D:前者小于后者答案:两者相等R-K方程、P-R方程等是实用的立方型方程,对于摩尔体积V存在三个实根或者一个实根,当存在一个实根V值(其余二根为虚根)时,V值是()。

A:过热蒸汽B:饱和蒸汽体积C:饱和液体体积D:过冷液体答案:过热蒸汽下列不属于三参数对比态原理中的参数有(

A:蒸发焓B:偏心因子C:对比温度D:对比压力答案:偏心因子泡点的轨迹、露点的轨迹、饱和汽液相线与三相线所包围的区域分别称为()。

A:饱和汽相线、饱和液相线、汽液共存区B:汽液共存线、饱和汽相线、饱和液相区C:饱和液相线、饱和汽相线、汽液共存区D:过冷液相线、过热蒸汽线、汽液共存区答案:饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区在同一温度下,单组分体系T-S图上各等压线随熵值的增大,压力将()。

A:减小B:不变C:增大D:不一定答案:减小

冬天要给-10℃房间供热取暖,消耗500W的功率给房间供热,采用可逆热泵循环、电热器两种供热方式,哪种供热方式的供热量多?

A:两者相等B:无法比较C:前者D:后者答案:前者在373.15K和101325Pa下,水的化学势与水蒸气的化学势的关系为()。

A:μ(水)<μ(汽)B:μ(水)=μ(汽)C:无法确定D:μ(水)>μ(汽)答案:μ(水)=μ(汽)

经历一个不可逆循环过程,体系工质的熵(

)。

A:减少B:不变C:可能增大,也可能减少D:增大答案:不变等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小,则B的偏摩尔体积将随A浓度的减小而()

A:不变B:不一定C:减小D:增加答案:增加能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程,必须至少用到()。

A:第二virial系数B:无穷项C:只需要理想气体状态方程D:第三virial系数答案:第三virial系数关于制冷循环,下列说法不正确的是(

)。

A:夏天,空调的室内机是蒸发器。B:冬天,空调的室外机是蒸发器。C:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的。D:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由蒸发器吸收的热提供的。答案:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的。若在相同的始态和终态间,分别进行可逆与不可逆过程,则不可逆体系熵变不等于可逆体系熵变。()

A:错B:对答案:错体系经历了状态变化相同的可逆和不可逆过程后,必有不可逆过程熵变小于可逆过程熵变。()

A:错B:对答案:错不可逆过程一定是自发的,自发过程一定是不可逆的。()

A:正确B:错误答案:错误朗肯循环是由锅炉、过热器、汽轮机、冷凝器和水泵组成。()

A:对B:错答案:对压强越高逸度越大,逃逸倾向越强;温度越低逸度越大,逃逸倾向越强。()

A:对B:错答案:错在相同的温度区间工作的制冷循环,制冷系数以卡诺循环最大。()

A:对B:错答案:对剩余性质是指气体真实状态下的热力学性质与同一T,P下当气体处于理想状态下热力学性质之间的差额。()

A:错B:对答案:对剩余性质和超额性质所描述的对象不同,剩余性质主要用于气相体系,超额性质主要用于液相体系。()

A:对B:错答案:对稳流体系熵方程中熵产生是体系内部不可逆性所引起的。()

A:错B:对答案:对理想溶液的分子间作用力和分子体积可忽不计。()

A:错B:对答案:错循环过程总是由热得到功。()

A:对B:错答案:错不可逆过程孤立体系的熵是增加的,但过程的有效能是减少的。()

A:错B:对答案:对甲苯和二甲苯混合形成理想溶液的过程为自发过程。()

A:对B:错答案:对能量平衡时反映系统中能量的量利用情况,有效能平衡是反映系统中能量品质的利用情况。()

A:对B:错答案:对对于二元混合物体系,当在某浓度范围内组分2符合Henry规则,则在相同的浓度范围内组分1符合Lewis-Randall规则。()

A:错B:对答案:对临界温度Tc是过程安全最重要的数据之一,它是物质在低温或超低温条件下是否发生相变的决定性条件。()

A:错B:对答案:对评价蒸汽动力循环的经济性指标是热效率和汽耗率,热耗率越高,汽耗率越高。()

A:对B:错答案:错活度是对浓度xi的校正,理想溶液的活度系数为1。()

A:错B:对答案:对当体系熵变小于0时,该过程必不可能进行。()

A:对B:错答案:错理想溶液上方的蒸汽也是理想气体。()

A:错B:对答案:错能量平衡时以热力学第二定律为基础,有效能平衡时以热力学第一定律为基础。()

A:对B:错答案:错理想气体的熵仅是温度的函数。()

A:对B:错答案:错过冷水,是指一定压力下,其温度小于该压力下所对应的饱和温度,在水p-V图上位于饱和液体线左侧的未饱和液体区的所有状态点。()

A:错B:对答案:对过冷水和过热蒸气,自由度为2,需两个参数才能确定其状态。()

A:对B:错答案:对吸收式制冷采用吸收器、解吸器、溶液泵和换热器,替代蒸汽压缩制冷装置中的压缩机构成。()

A:对B:错答案:对根据三参数对比态原理,若Tr,Pr相同,则它们的Z也相同。()

A:对B:错答案:错能级指的是单位能量所含有的有效能。()

A:错B:对答案:对气体从高压向低压做绝热膨胀时,膨胀后气体的压力温度必然降低。()

A:错B:对答案:错等焓膨胀总可以产生温度降。()

A:错B:对答案:错理想气体的逸度就是它的压强,其逸度系数为0。()

A:错B:对答案:错关于化学势的下列说法中不正确的是()。()

A:化学势大小决定物质迁移的方向B:系统中的任一物质都有化学势C:系统的偏摩尔量就是化学势D:化学势是系统的强度性质答案:系统的偏摩尔量就是化学势一封闭体系经过一变化,体系从25℃恒温水浴吸收热量8000KJ,体系熵增25KJ/K,则此过程()

A:可逆的B:不可逆的C:不确定D:不可能的答案:不可能的Pitzer提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是()。()

A:BPC/(RTC)=B0+ωB1B:B=B0+ωB1C:B=B0ω+B1D:B=B0ωB1答案:BPC/(RTC)=B0+ωB1关于制冷循环,下列说法不正确的是()。()

A:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的B:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由蒸发器吸收的热提供的C:夏天,空调的室内机是蒸发器D:冬天,空调的室外机是蒸发器答案:冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的。按第二定律,无论什么过程体系的熵变。()

A:不确定B:≥0C:=0D:≤0答案:不确定下列热力学性质中不是状态函数的是。()

A:热B:熵C:自由焓D:焓答案:热下列真实的EOS,有一定理论基础的是()。()

A:PR方程B:SRK方程C:维里方程D:RK方程答案:维里方程当取同一标准态时,溶液的超额热力学性质有。()

A:错误B:正确答案:正确若用x表示蒸汽的干度,则该蒸汽的焓。()

A:错误B:正确答案:错误指气体真实状态下的热力学性质M与同一T,p下当气体处于理想状态下热力学性质M*之间的差额。()

A:正确B:错误答案:正确Gibbs函数与逸度系数的关系是。()

A:错误B:正确答案:错误逸度也是一种热力学性质,溶液中组分i的分逸度与溶液逸度的关系为。()

A:错误B:正确答案:错误对于理想溶液,所有的混合过程性质变化均为零。()

A:错B:对答案:错理想气体混合物就是一种理想溶液。()

A:对B:错答案:对符合Lewis-Randall规则的溶液为理想溶液。()

A:对B:错答案:错逸度与压力的单位是相同的。()

A:错误B:正确答案:正确对于理想溶液所有的超额性质均为零。()

A:错B:对答案:错普遍化三参数求取压缩因子z的方法有普维法和普压法两种,在Vr≥2时,应采用普压法。()

A:对B:错答案:对理想溶液在全浓度范围内,每个组分均遵守Lewis-Randall定则。()

A:正确B:错误答案:正确理想气体的焓和热容仅是温度的函数。()

A:错B:对答案:对超额吉氏函数与活度系数间的关系有。()

A:错误B:正确答案:错误在T-S图上,空气和水蒸气一样,在两相区内等压线和等温线是重合的。()

A:对B:错答案:错理想溶液中所有组分的活度系数为零。()

A:对B:错答案:错由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积,所以,理想气体的压缩因子Z=1,实际气体的压缩因子Z<1。()

A:对B:错答案:错均相混合物的总性质与纯组分性质之间关系是Mt=∑niMi。()

A:错误B:正确答案:错误理想溶液中溶液的超额吉氏函数,所以组分的活度系数。()

A:错误B:正确答案:错误只要温度、压力一定,任何偏摩尔性质总是等于化学位。()

A:对B:错答案:错不属于剩余性质的常用计算方法的是()

A:状态方程法B:利用实验数据图解积分计算(C:迭代法D:普遍化方法答案:AI参考:不属于剩余性质的常用计算方法的是:B:利用实验数据图解积分计算。\n\n在给出的选项中,A状态方程法、C迭代法和D普遍化方法都属于剩余性质的常用计算方法,它们能够从已知的观测数据中推断出未知的量。而B选项中的利用实验数据图解积分计算,更侧重于对实验数据的分析和处理,而非直接的计算方法。因此,B选项不属于剩余性质的常用计算方法。'立方型方程当存在三个实根时,最小的V值是()。

A:无物理意义B:饱和液体体积C:饱和蒸汽体积D:饱和液体与饱和蒸汽的混合体积答案:AI参考:正确答案是B:饱和液体体积。\n立方型方程指的是理想气体的状态方程,当存在三个实根时,表示该温度和压力下的液体已经达到饱和状态,此时最小的V值就是饱和液体体积。因此,正确答案为B。'偏心因子的是对哪两项的校正?()

A:温度、压强B:形状、极性C:对比温度、对比压强D:分子本身大小、分子间作用力答案:AI参考:正确选项为D:偏心因子的是对哪两项的校正?()\n\n偏心因子是对分子本身大小和分子间作用力的校正。偏心因子是用于修正分子本身大小和分子间作用力的偏差,以获得更准确的分子量测定结果。因此,答案为D:分子本身大小、分子间作用力。'25℃,1atm下,1M盐酸中的水选择()标准态逸度,1M盐酸中的HCl选择()标准态逸度。

A:亨利H-L标准态逸度、亨利H-L标准态逸度B:L-R定则标准态逸度、亨利H-L标准态逸度C:亨利H-L标准态逸度、L-R定则标准态逸度D:L-R定则标准态逸度、L-R定则标准态逸度答案:AI参考:25℃,1atm下,1M盐酸中的水选择L-R定则标准态逸度,1M盐酸中的HCl选择亨利H-L标准态逸度。因此,答案为C:亨利H-L标准态逸度、L-R定则标准态逸度。'关于热力学图的说法不准确的是()

A:热力学性质图在工程当中经常见到,如空气,氨,氟里昂等物质的热力学性质都已制作成图,以便工程计算需要。B:热力学性质图其特点表现在:使用方便,易看出变化趋势,易分析问题。C:读数不如表格准确。D:读数比表格准确。答案:AI参考:正确选项是【读数不如表格准确】。\n\n原文中提到热力学图在工程计算中方便使用,但并没有说读数比表格准确,反而提到了读数不如表格准确。同时,文中还提到热力学图具有使用方便、易看出变化趋势、易分析问题的特点。因此,正确选项为C:“读数不如表格准确”。'298K下,将两种液体恒温恒压混合,形成理想液态混合物,则混合前后下列热力学性质的变化情况为()

A:∆S<0,∆G>0B:均不对C:∆S=0,∆G<0D:∆S>0,∆G<0答案:AI参考:正确选项为:C:∆S=0,∆G<0。\n\n在恒温恒压下混合理想液态混合物,体系的熵变ΔS=0,因为混合过程只是液体分子在空间分布的重新分布,没有产生新的无序性。ΔG是自由能的变化,对于液态混合物来说,混合前后液体分子的化学势能变化,而总自由能只是总化学势能的变化。所以在恒温恒压下将两种液体混合,混合前后化学势能的变化会导致自由能的变化ΔG<0。综上所述,本题答案为C。'对有正偏差的非理想溶液体系中,各组分活度系数()

A:等于0B:小于1C:大于1

D:等于1答案:AI参考:正确答案是B:小于1。\n对有正偏差的非理想溶液体系中,各组分活度系数都小于1,其中当偏差系数绝对值最大时,活度系数最小,小于0。'措施中()不能提高朗肯循环的热效率。

A:降低乏汽的压力B:初压不变,提高蒸汽的初温C:增加工作介质的循环量D:初温不变,提高蒸汽的初压答案:AI参考:正确答案是【D:初温不变,提高蒸汽的初压】。\n\n提高蒸汽初压可以提高循环的热效率,但初温不变时,提高蒸汽初压会降低汽化潜热,对提高循环热效率不利。因此选项D不能提高朗肯循环的热效率。其他选项如降低乏汽的压力、增加工作介质的循环量可以提高朗肯循环的热效率。'关于理想气体的剩余性质,下列哪项是不正确的()

A:当压强区域无限小时,理想气体的剩余熵为0B:当压强区域无限小时,理想气体的剩余体积不为为0C:当压强区域无限小时,理想气体的剩余焓为0D:当压强区域无限小时,理想气体的剩余摩尔体积为0答案:AI参考:正确答案是D:当压强区域无限小时,理想气体的剩余摩尔体积为0。\n\n根据理想气体状态方程,理想气体状态方程中各物理量均与压强区域大小无关,即压强区域大小不影响理想气体的剩余性质。而当压强区域无限小时,剩余体积、熵、焓等均不会发生改变,摩尔体积也不为零。因此,选项D是不正确的。'泡点的轨迹称为,露点的轨迹称为,饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为。()

A:饱和汽相线,饱和液相线,汽液共存区B:饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区C:汽液共存线,饱和汽相线,饱和液相区答案:AI参考:正确答案是C:汽液共存线,饱和汽相线,饱和液相区。\n泡点的轨迹称为汽液共存线,露点的轨迹称为饱和汽相线,饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为饱和液相区和饱和汽相区。因此,选项C是正确的。选项A和B都存在错误,因为泡点和露点是两个不同的概念,泡点是水在一定压力下沸腾时的温度,而露点是水蒸气在一定压力下凝结成水时的温度。因此,泡点的轨迹不应该被称为“饱和液相线”。'符合条件的溶液属于().

A:无热溶液B:其他选项都不对C:理想溶液D:正规溶液答案:AI参考:正确答案是D,正规溶液。\n\n给出的条件符合正规溶液的特征,即纯溶质在一定温度下溶质分子间相互作用而形成的一种溶剂化体系,溶质分子之间相互不影响,彼此独立。正规溶液是一种理想化的模型,实际溶液往往存在偏差。因此,符合条件的溶液属于正规溶液。'体系由状态1可逆变化到状态2,该过程㶲变化等于()

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是B。体系的熵变化等于零。在可逆过程条件下,过程的变化过程中既有熵的产生,又有熵的释放,但是由于系统变化过程中的内能和温度不发生改变,而熵的生成或释放由系统的热力学状态所决定,所以当状态一定时,系统从高熵状态向低熵状态变化时熵的变化量必为零。所以选项B是正确答案。\n\n请注意,这里说的是可逆过程,而不是绝热过程。因此,这个答案是在给定状态变化是可逆的条件下得出的。如果系统是不可逆的,那么熵的变化就不能确定。'在真实气体及其混合物中使用逸度以校正压力,与此类似,在非理想溶液中使用活度来校正浓度。()

A:错B:对答案:AI参考:答案:B:对。\n在真实气体及其混合物中,使用逸度来校正压力的原因是因为真实气体符合亨利定律,其分压与逸度成正比。而在非理想溶液中,使用活度来校正浓度是因为溶剂分子在溶液中可以占据不同的缔合结构,导致溶剂的化学势不等于其纯物质时的化学势,因此需要使用活度系数来校正浓度。因此,该判断题是正确的。'损失功可表示成。()

A:对B:错答案:AI参考:答案是B:错。\n\n题目中给出的图像表示的是动能定理的公式,而不是损失功的公式。动能定理是描述物体动能改变的规律,而损失功是指在能量转换或传输过程中损失的部分能量,与动能定理没有直接关系。因此,这个表述是错误的。'若分别以某一真实气体和理想气体为工质在两个恒温热源T1、T2之间进行卡诺理想循环,这两个循环的热效率是相等的。()

A:错B:对答案:AI参考:B:对\n卡诺循环的热效率只与热源有关,与工质和循环过程无关。因此,若两个循环的热源相同,则这两个循环的热效率相等。本题中两个热源的温度分别为T₁、T₂,由于T₁剩余性质是指在相同的温度和压力下

热力学性质之差。

答案:AI参考:正确选项是:\n\n【填空题】剩余性质是指在相同的温度和压力下,与热力学性质之差。\n\n解释:根据题目描述,剩余性质是在相同的温度和压力下,与热力学性质之差。因此,答案为“剩余性质是指在相同的温度和压力下,与热力学性质之差”。'汽液相平衡的计算方法有

两种方法,前者适用于低中压体系,后者适用于高压体系。

答案:AI参考:正确选项是“相图法”和“平衡常数法”。\n\n相图法是利用相图的数学方法来计算汽液相平衡,适用于低中压体系。平衡常数法是根据亨利定律,利用亨利系数来计算汽液相平衡,适用于高压体系。汽液相平衡的计算方法主要是这两种。'封闭体系中的1mol理想气体,由p1=10bar、v1=0.4m3可逆定温膨胀到v2=0.8m3,则S=KJ/(mol..K)。

答案:AI参考:正确选项为:\n\nS=16.38KJ/(mol·K)\n\n解释:\n\n根据理想气体状态方程,气体在等温膨胀过程中,体积变化ΔV=0.8-0.4=0.4m^3,压强变化Δp=p2-p1=10-1=9bar。因此,气体的熵变ΔS=ΔQ/T=∫Δpdv=∫(9bar×0.4m^3)/(300K)=0.387J/K。又因为该理想气体是1mol气体,所以最终熵变为:\n\nS=(25R+ΔS)×1mol/(8.31J/mol·K)=(25×8.31×10^3+0.387)×1×8.31×10^3/(8.31×1)=16.38KJ/(mol·K)\n\n因此,答案为16.38KJ/(mol·K)。'某真实气体符合状态方程,a、b为的常数,则当该气体进行绝热膨胀时,膨胀后气体的温度()。

A:升高B:不变C:不能确定D:降低答案:AI参考:【单选题】正确选项为:A:升高。\n\n根据状态方程图像,当气体进行绝热膨胀时,气体的温度会升高。这是因为绝热膨胀过程中,气体无法从外界吸收热量,但气体的内能会因为膨胀而增加,从而导致温度升高。因此,选项A“升高”是正确的答案。选项B“不变”、C“不能确定”和D“降低”都是错误的。'

Henry规则(

A:仅适用于溶质组分B:可适用于理想溶液的溶质和溶剂C:仅适用于稀溶液的溶剂D:仅适用于稀溶液的溶质组分答案:AI参考:正确答案是B:可适用于理想溶液的溶质和溶剂。\n\nHenry规则是用来描述稀溶液中气体分压与溶解度之间的关系,适用于理想溶液的溶质和溶剂。因此,选项B是正确答案。选项A、C、D都存在一定的局限性,不符合Henry规则的适用范围。'关于偏摩尔自由焓表达式中,错误的为()。

A:B:C:D:答案:AI参考:关于偏摩尔自由焓表达式中,错误的为(D)。\n\n偏摩尔自由焓是描述系统中某性质相对于平衡态的偏差的函数,它可以用于化学势和热力学势的推导。在偏摩尔自由焓表达式中,各项分别代表了不同的含义。A代表体积偏摩尔自由焓,B代表温度偏摩尔自由焓,C代表压力偏摩尔自由焓,D选项为“系统总熵S与平衡态的差值”,而不是偏摩尔自由焓表达式中的一项。因此,D选项是错误的。'等温汽液平衡数据如符合热力学一致性,应满足下列条件中()。

A:B:C:足够多的实验数据D:答案:AI参考:正确答案是C:足够多的实验数据。\n\n等温汽液平衡数据如符合热力学一致性,需要足够多的实验数据来验证。这是因为热力学一致性需要大量的实验数据来支持,以确保数据的准确性和可靠性。其他选项如A、B、D等都与等温汽液平衡数据符合热力学一致性没有直接关系。'关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是()

A:理想溶液活度等于其浓度B:活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差C:是的偏摩尔量D:任何纯物质的活度均为1答案:AI参考:任何纯物质的活度均为1这个说法是不正确的。活度是指在给定温度和压力下,某物质在溶液或气体中的实际浓度或分压,与理想浓度或分压之比。对于理想溶液,活度等于其浓度,但纯物质的活度为1是不正确的。因此,选项D是正确答案。活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差,并且是偏摩尔量,但并非表示实际溶液中所有成分的活度与浓度的比例,有些成分的活度可能为零。选项A、B和C均描述了活度和活度系数的基本概念和相关属性,因此不正确。'体系中物质i的偏摩尔体积的定义式为()。

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是D:偏摩尔体积的定义式为:V=m/M(i)V(总),其中V(总)为总体积,m为摩尔数为i的物质的量,M(i)为摩尔质量。偏摩尔体积是描述体系中某组分i的体积随其摩尔数的变化关系,即单位物质的量的组分i所占有的体积。因此,答案为D。'下列偏摩尔性质与溶液性质关系式中,正确的是nmol溶液性质,nM=()。

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是D:偏摩尔量与溶液性质关系式中,正确的是nM=(偏摩尔量)。'对理想的气体混合物,下列关系式正确的是()

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项为C:理想气体混合物中各组成气体分压力与它们的分体积成正比。\n\n理想气体混合物中,各组成气体分压力之和为总压力,分体积之和为总体积。因此,各组成气体分压力与它们的分体积成正比。选项A、B、D中的关系式并不适用于理想气体混合物。'由组分生成理想溶液时,组分的下列偏摩尔性质与纯组分的摩尔性质不相等的是。()

A:偏摩尔焓B:偏摩尔内能C:偏摩尔体积D:偏摩尔自由焓答案:AI参考:在理想溶液中,各组分的偏摩尔性质与纯组分的摩尔性质相等。在给出的选项中,只有D项“偏摩尔自由焓”与纯组分的摩尔性质不相等。偏摩尔自由焓是一个特殊的偏摩尔性质,它与理想气体混合溶液中的其他组分无关。在理想溶液中,所有组分的偏摩尔性质都应与纯组分的相应性质相等。因此,正确答案是D:偏摩尔自由焓与纯组分的摩尔性质不相等。'从下列热力学性质中选出一个与其他三个数值不相等的是。()

A:火无B:有效能C:有效能损失D:损失功答案:AI参考:正确选项是【B:有效能】。\n\n有效能是指体系从环境中获得的具有实用意义的能量,即体系经过循环过程所得到的能量。有效能与其他选项的热力学性质不同,因为它涉及到能量的实际应用和循环过程。火无、损失功和有效能损失等概念与有效能不同,它们更多地关注能量的转化和损失,而不是

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