任务十一 8 (1).电子课件

任务十一

旋光度的测定对映异构

构造异构

同分异构

立体异构碳链异构官能团异构位置异构互变异构构象异构构型异构顺反异构对映异构【知识储备】1.了解手性、对映体、外消旋体、内消旋体等基本概念；2.能判断给定物质的旋光性，写出其所有异构体；3.掌握对映体构型的表示方法。4.能测定旋光度。一、偏光性与旋光性1、偏振光

光是一种电磁波，光振动的方向与它前进的方向垂直。普通光由不同波长的光组成，这些不同波长的光在无数个垂直于其传播路线的平面内振动。平面偏振光：只在某一平面上振动的光,简称偏振光。

普通光尼可尔棱镜偏振光

物质的这种能使偏振光的振动平面发生旋转的性质称为旋光性，具有旋光性的物质称为旋光性物质，也称光学活性物质。如乳酸、甘油醛、2-氯丁烷等。水、乙醇、氯仿等称非旋光性物质。

偏振光旋光性物质旋转后的偏振光

实验证明，如果某种分子不能与其镜像完全重叠，这种分子就具有旋光性。分子这种实物与其镜像不能完全重叠的特殊性质称为分子的手性，就像人的左右手互为实物和镜像的关系。具有手性的分子叫手性分子。

(2)考察分子是否有对称性（即考察分子是否存在对称因素－对称面和对称中心等）来判断分子是否具有手性。判断一个分子是否具有手性的方法：

(1)直观的方法是制作该分子的实物和镜像两个模型，观察它们是否能够完全重叠（不现实）。

一般来讲，不存在对称面和对称中心的分子是手性分子，即具有旋光性。

2、

分子的对称面——能将分子分成互为实物和镜像关系两部分的一个平面。（a）1,1-二溴乙烷的对称面

（b）E-1-氯-2-溴乙烯的对称面

由于1,1-二溴乙烷和E-1-氯-2-溴乙烯的分子中都存在对称面，所以它们都是非手性分子，都没有旋光性。3、分子的对称中心——假设分子中存在一点，过该点作任一条直线，在该点等距离的两端有相同的原子或基团。分子中存在对称中心，是非手性分子，没有旋光性。

在绝大多数情况下，分子有无手性往往与分子中是否含有手性碳原子有关。手性碳原子是指和四个不同的原子或基团连接的碳原子，常用“＊”号予以标注,例如：含一个手性碳原子的分子——手性。含多个手性碳原子的分子不一定都具有手性。不含手性碳原子的分子也不一定不具有手性。

二、旋光度和比旋光度

当偏振光通过某一旋光性物质时，其振动平面会向着某一方向旋转一定的角度，这一角度叫做旋光度，通常用“α”表示。

旋光度的大小可以用旋光仪来测定：

光源起偏镜偏振光盛液管旋转后的检偏镜通过检偏镜偏振光的偏振光

通常规定溶液的浓度为1g·ml-1，旋光管的长度为1dm，在此条件下测得的旋光度称为比旋光度。[α]=

使偏振光振动平面按逆时针方向旋转的物质称左旋体，用“－”表示；使偏振光振动平面按顺时针方向旋转的物质称右旋体，用“＋”表示。肌肉分解出来的乳酸是右旋体，称为右旋乳酸。可表示为：（+)-乳酸。

若被测物质是纯液体，上式中可用该液体的密度替换其浓度来计算比旋光度。三、含手性碳原子的化合物的对映体（一）对映体和外消旋体

对映体：互为实物和镜像关系的异构体称为对映异构体。外消旋体：由等量对映体组成的混合物，用（±）表示。外消旋体无旋光性。2-氯丁烷的一对对映体（透视式）

(1)透视式透视式是将手性碳原子置于纸平面，与手性碳原子相连的四个键，有三种不同的表示法：用细实线表示处于纸平面，用楔形实线表示伸向纸面前方，用楔形虚线表示伸向纸面后方。例如，乳酸分子的一对对映体可表示如下：（二）构型的表示方法、构型的确定和标记

一般可采用透视式和费歇尔投影式来表示。1．对映异构体的构型表示方法(2)费歇尔投影式费歇尔投影式是利用分子模型在纸面上投影得到的表达式，其投影原则如下：①将碳链竖起来，把氧化态较高的碳原子或命名时编号最小的碳原子放在最上端。②横前竖后：与手性碳原子相连的两个横键伸向前方，两个竖键伸向后方。③横线与竖线的交点代表手性碳原子。一般可采用透视式和费歇尔投影式来表示。1．对映异构体的构型表示方法例：乳酸的构造式乳酸分子的一对对映体的透视式和费歇尔投影式的对比

a.在书写费歇尔投影式时，必须将模型按规定的方式投影，不能随意改变投影原则（即横前竖后，交叉点为手性碳原子）。b.费歇尔投影式不能离开纸面翻转，否则构型改变。c.费歇尔投影式可在纸面内旋转180°或它的整数倍,其构型不会改变；若旋转90°或它的奇数倍，其构型改变。使用费歇尔投影式应注意以下几点：2．构型的标记方法

D－（＋）－甘油醛L－（－）－甘油醛(1)D-L标记法

即在型的旋光异构体中，将其主链竖向排列，以氧化态较高的碳原子（或命名中编号最小的碳原子）放在上方，写出费歇尔投影式。取代基（X）在碳链右边的为D型，在左边的为L型。例如：(2)R、S标记法R、S标记法的规则:

a．根据次序规则，将手性碳原子上所连的四个原子或基团（a、b、c、d）按优先次序排列。设：a＞b＞c＞d。

b．将次序最小的原子或基团（d）放在距离观察者视线最远处，并令其（d）和手性碳原子及眼睛三者成一条直线，这时，其他三个原子或基团（a、b、c）则分布在距眼睛最近的同一平面上；

c．按优先次序观察其它三个原子或基团的排列顺序，如果a→b→c按顺时针排列，该化合物的构型称为R型，如果a→b→c按逆时针排列，则称为S型。

（2）、R、S标记法眼睛的位置－Cl→－C2H5→－CH3为顺时针排列

R－2－氯丁烷眼睛的位置－Cl→－C2H5→－CH3为逆时针排列

S－2－氯丁烷(1)当优先次序中最小原子或基团处于投影式的竖线上时，其他三个基团若为顺时针方向排列，R构型；逆时针方向排列，S构型；(2)当优先次序中最小原子或基团处于投影式的横线上时，其他三个基团若为顺时针方向排列，S构型；逆时针方向排列，R构型。当化合物的构型以费歇尔投影式表示时：R-2-丁醇S-2-丁醇R-甘油醛

S-甘油醛四、含两个手性碳原子化合物的对映异构（一）含两个不相同手性碳原子化合物的对映异构对映体对映体非对映体1R,2R1S,2S1S,2R1R,2S

（a）（b）（c）（d）1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇（即麻黄碱和伪麻黄碱）分子中含有两个不相同的手性碳原子

，用费歇尔投影式表示如下：（二）含有两个相同手性碳原子化合物的对映异构对映体同一化合物非对映体（2R,3R）（2S,3S）（2R,3S）（2S,3R）（a）（b）（c）（d）2,3-二羟基丁二酸(酒石酸)是含两个相同手性碳原