河南省南阳六校2022-2023学年高二春季联考化学试题（解析版）

高中化学名校试卷PAGEPAGE1河南省南阳六校2022-2023学年高二春季联考(考试时间:90分钟试卷满分:100分)可能用到的原子量：H：1C：12N：14O：16S：32Na：23一﹑单项选择题(共16小题，每小题只有一个正确〖答案〗，每小题3分，共48分)1．下列关于有机化学史的说法，正确的是A．贝采里乌斯提出了测定有机物定量分析方法B．舍勒提出了基团理论C．李比希提出了有机化学概念D．维勒最早用人工方法将无机物转变为有机物2.实验室取用浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制得到硝基苯粗产品后，要选用如下几步操作对粗产品进行精制：①蒸馏；②水洗；③用CaCl2进行干燥；④用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作步骤是()A．①②③④②B．②④②③①C．②④②①③D．②④①②③3.下列关于有机物性质及应用的叙述正确的是A．《格物粗谈》记载“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”是指乙烯B．《墨子·天志》中记载：“书于竹帛，镂丁金石”，其中的“帛”的主要成分为纤维素C．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，则生成的氯甲烷具有酸性D．医用外科囗罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色4.科学家合成的一种纳米小人结构如图。下列关于该化合物的说法正确的是A．易溶于水B．1mol该物质最多可与10molH2发生加成反应C．一氯代物有11种(不考虑空间异构)D．所有原子处于同一平面5.有机物的结构简式如下图：则此有机物可发生的反应类型有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③④⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦6.下列实验装置能达到实验目的的是A．制备并接收乙酸乙酯B．除去甲烷中含有乙烯C．乙醇萃取CCl4中的碘D．石油分馏7.下列表示正确的是A．CH4或CCl4比例模型B．乙烯的球棍模型C．2-甲基戊烷的键线式D．甲醛的电子式8.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的是A乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液过滤B.苯(Br2)NaOH溶液过滤C.硝基苯(NO2)NaOH溶液萃取D.乙醇(H2O)新制生石灰蒸馏9.某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为A． B．C．CH3CH2CH2CH2OH D．10.设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是A.1mol苯乙烯中含有的C＝C数为4NAB.1L0.1mol/L乙酸溶液中，CH3COO-的数目为0.1NAC.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAD.1mol乙酸与1mol乙醇发生酯化反应，生成18gH2O11.关于有机反应类型，下列判断不正确的是A.加成反应：B.消去反应：C取代反应：D.加聚反应12.2-丁烯有顺()、反()两种异构体。T℃，异构体转化的能量关系如图所示，下列说法正确的是A．顺-2-丁烯转化为反-2-丁烯的过程属于物理变化B．顺-2-丁烯稳定性大于反-2-丁烯C．发生加成反应时，顺−2−丁烯断键吸收的能量低于反−2−丁烯断键吸收的能量D．T℃，1mol反−2−丁烯完全转化成顺−2−丁烯吸收热量(c-b)kJ13.下图是非甾体抗炎药布洛芬(图丁)的一种合成路线。下列说法不正确的是A．甲中最多有9个碳原子共平面B．乙转化为丙为加成反应或还原反应C．丙的同分异构体属于酚类超过6种D．丁与醋酸互为同系物14.下列有机物互为同分异构体的是A．和 B．和C．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3 D．CH3OCH3和HCHO15.一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述正确的是()A．反应①②③原子利用率均为100%B．等质量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同C．苯、苯乙烯和乙苯均能使KMnO4(H＋)溶液褪色D．乙苯与H2完全加成后的产物M的一氯代物有6种16.涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是①滴入硝酸银溶液，观察现象

②加热，使之充分反应

③冷却

④取少许涂改液于试管中

⑤加入足量稀硝酸酸化

⑥加入NaOH溶液

A．④⑥②③⑤①B．④⑤⑥③②①C．④⑤②⑥③①D．④②⑥③⑤①二、填空题（本题共四大题，共52分）17.（14分）（1）系统命名法的名称_______。（2）系统命名法的名称_______（3）相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式_______。（4）写出顺式-1，2-二氯乙烯的结构式_______。（5）中官能团的名称是_______；（6）下列物质熔沸点由高到低的顺序是_____(填序号)：①CH4；②C3H8；③CH3CH(CH3)2；④CH3CH2CH2CH3；（7）甲苯制TNT的反应方程式：_______________________________________________。18.(16分)Ⅰ.实验室用图甲所示装置制备乙炔，并验证乙炔的某些化学性质及乙炔相关性质；图乙探究苯与液溴发生反应的原理，装置进行实验。请回答下列问题：（1）图甲实验室制备乙炔的化学方程式为_________________________________________________；（2）写出图乙装置II中发生反应的化学方程式_____________________________________________。（3）仪器M的名称为_______；装置III中AgNO3溶液中出现淡黄色沉淀

，由此证明该反应的类型为_______。（4）下列说法正确的是_______。A.装置III小试管中苯的作用是吸收挥发的溴。B.II中铁丝作用是搅拌。C.实验装置IV中球形干燥管的作用是防止倒吸。D.冷凝管冷凝水由b口进；E.为了使产生乙炔的气流平稳，装置A的分液漏斗中常用CCl4代替水。F.装置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的H2S，以防干扰后续实验。

（5）反应结束后提纯产物，粗溴苯经过碱洗与水洗，可除去溶解的溴，再经无水硫酸镁干燥后，除去溶解的苯的操作为_______。Ⅱ.实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置(装置可以使用多次)完成相关实验并回答有关问题：（6）制备乙烯时，为减少乙醚的生成，加热时要使溶液的温度迅速上升到170℃以上，生成乙烯的化学方程式为_________________________________________________。（7）乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，上述仪器的连接顺序为_______。Aa→e→d→f→g→h→i→b→cBa→e→d→f→g→e→d→b→cCa→e→d→f→g→j→k→b→c⑧某同学设计制备1，2-二溴乙烷的装置连接顺序为A→E→C→D，已知1，2-二溴乙烷的主要物理性质有：难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度2.2g·cm-3。下列说法正确的是_______。A.E装置的作用除去CO2和SO2

；B.A中通常加碎瓷片防爆沸C.分离D装置中1，2-二溴乙烷的操作方法是加入NaHSO3溶液，充分反应后进行萃取操作。D.反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是温度过低，1，2-二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率。19.(12分)如图A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。回答下列问题：①如果用4.6gB和9.0gC充分反应制得乙酸乙酯5.28g，则乙酸乙酯的产率是________（产率指的是目标生成物的实际产量与理论产量的比值）。②A的电子式为_______。D的分子式为C2H4O，且只有一种等效氢，D的结构简式为______，③丙烯酸→聚丙烯酸的化学方程式______________________________________________。④制备乙酸乙酯的化学方程式_________________________________________________。⑤有两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______A．CH4与C3H6B．C2H4与C3H6C．C2H4与CH4D．CH4与C4H8⑥分子式为C4H8BrCl的有机物共有______种（不含立体异构）20.（10分）已知：①烯烃被酸性溶液氧化时产物对应关系：被氧化的部位是CH2=﹑RCH=﹑，氧化产物分别是CO2﹑RCOOH﹑；②狄尔斯­阿德耳反应(也称双烯合成反应)如图所示：（Ⅰ）：异戊二烯[]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：请回答下列问题：（1）异戊二烯的一氯代物有_______种（不考虑顺反异构）；B为含有六元环的有机物，其结构简式为_______。（2）A中发生1，4—加成产物的结构简式为_______；X可能发生的反应有_______(填字母)。A．加成反应

B．氧化反应

C．消去反应（3）已知：，如果要合成，所用的原料可以是____。A．1，3—戊二烯和2—丁块 B．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔 D．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔（Ⅱ）治疗甲型H1N1流感的常见药物金刚烷胺可按下列路线合成：试回答下列问题：（4）B的键线式为_______。A与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物结构简式为HOOCCOOH和_______。（5）下列说法正确的_______。A.A—F中属于同分异构体的是CD。B.反应类型①②是加成反应，④⑤是取代反应。C.金刚烷核磁共振氢谱有2组峰。

——★参考答案★——1．D〖解析〗A．贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”这个名称，李比希最早提出了有机物定量分析方法，AC说法错误；B．鲍里斯•塞泽尔基提出了基团理论，B说法错误；D．德国化学家维勒用氰酸铵合成尿酸，最早用人工方法将无机物转变为有机物，D说法正确；故〖答案〗为D。B〖解析〗粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤除去混和酸，再用蒸馏水洗涤除去生成的盐和氢氧化钠，最后用无水CaCl2干燥并蒸馏得到纯硝基苯；故〖答案〗为B。A〖解析〗A．木瓜会产生乙烯气体，将红柿催熟，A正确；B．帛指的是丝绸，主要成分是蛋白质，B错误；C．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，是由于发生取代反应产生的HCl溶于水得到盐酸，电离产生了H+，而不是生成的氯甲烷电离产生的，因此不能说明生成的氯甲烷具有酸性，C错误；D．聚丙烯中无碳碳双键，不能使溴水褪色；D错误；故〖答案〗为A。4．C〖解析〗A．该物质不含亲水基团，不能溶于水，A错误；B．1mol苯环可与3mol氢气加成，1mol碳碳三键可与2mol氢气加成，分子中含2个苯环，4个碳碳三键，故1mol该物质最多可与(2×3+4×2)mol=14molH2发生加成反应，B错误；C．该分子有11种等效氢，一氯代物有11种，C正确；D．该分子中存在-CH3，所有原子不可能共面，D错误；故〖答案〗为C。5．D

〖解析〗碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应；酯基可以发生水解反应；羟基可以发生取代反应，羟基β位上有H，可以发生消去反应；羧基可以发生酯化反应，酸碱中和反应；综上所述，该物质可以发生取代、加成、消去、酯化、水解、氧化、中和反应。故〖答案〗为D。6．A

〖解析〗A．在浓硫酸作用下，乙醇、乙酸共热发生酯化反应制备乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，则装置A能达到实验目的，B．乙烯与酸性KMnO4溶液反应生成CO2，引入CO2杂质，故B不符合题意；C．乙醇和CCl4互溶，故C不符合题意；D分馏时温度计测定馏分的温度，温度计的水银球应在烧瓶的支管口处。故〖答案〗为A。7．B

〖解析〗A．原子半径Cl>C>H，A错误；B．乙烯中碳原子之间以双键形式存在，乙烯的球棍模型为，B正确；C．2-甲基戊烷的键线式为，C错误；D．O原子最外层有6个电子，故甲醛的电子式为，D错误；故〖答案〗为B。8．D

〖解析〗A乙酸可以与饱和Na2CO3溶液反应生成乙酸钠、水、CO2，乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小且分层，可以通过分液将其分离，A错误；B中Br2与NaOH溶液反应生成NaBr与NaBrO，且都溶于水，苯不溶于水，分层，可以通过分液将其分离，B错误；C氢氧化钠和二氧化氮反应生成盐溶液，盐溶液与硝基苯互不相溶，可以分液分离，C错误；D中H2O与氧化钙反应生成氢氧化钙，氢氧化钙与乙醇的沸点相差很大，可以通过蒸馏的方法将乙醇蒸出，D正确；故〖答案〗为：D。9．B

〖解析〗A．此结构简式中有三种不同化学环境的氢原子，A错误；B．此结构简式中有两种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；C．此结构简式中有5种不同化学环境的氢原子，属于醇类C错误；D．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，D错误；故〖答案〗选B。10．C

〖解析〗A.苯环中的碳碳键是介于C-C键和C=C之间的一种特殊的键，1mol苯乙烯中含有的C=C键1mol，即键数为NA，A错误；B.乙酸是弱酸，只能部分电离，所以1L0.1mol/L乙酸溶液中，CH3COO-的数目小于0.1NA，B错误；C.2.8g乙烯和丙烯的混合物中含有0.2mol最简式CH2，含有0.2mol碳原子，所含碳原子数为0.2NA，C正确；D.乙酸和乙醇发生酯化反应是可逆反应，故1mol乙酸与1mol乙醇发生酯化反应，生成H2O的质量小于18g，D错误；故〖答案〗为C。11．B

〖解析〗A．CH2=CH2中碳碳双键的碳原子与CH3COOH中-O-H的O和H相连，双键断裂，属于加成反应，故A说法正确；B．消去反应是指有机物分子内脱去一个小分子物质形成含有碳碳双键或三键等不饱和键的反应，故HOCH2CH2CH2OH+H2O未形成不饱和化合物，则不属于消去反应，应该是属于取代反应，B说法不正确；C．ClCH2CH3与CH3NH2反应，ClCH2CH3上的Cl被取代，发生取代反应，C说法正确；D．属于苯乙烯的加聚反应生成聚苯乙烯，D说法正确；故〖答案〗为B。12．C

〖解析〗A．由题干信息可知，顺-2-丁烯与反-2-丁烯互为同分异构体，故顺-2-丁烯转化为反-2-丁烯的过程中有新的物质生成，故属于化学变化，A错误；B．由题干能量转化图可知，顺-2-丁烯具有的总能量大于反-2-丁烯，能量越高越不稳定，故顺-2-丁烯稳定性小于反-2-丁烯，B错误；C．顺−2−丁烯和反−2−丁烯加成后均得到相同的产物，即终态的能量相同，而顺-2-丁烯具有的总能量大于反-2-丁烯，即发生加成反应时，顺-2-丁烯放出的能量大于反-2-丁烯，形成过程中放出的总能量相同，故顺−2−丁烯断键吸收的能量低于反−2−丁烯断键吸收的能量，C正确；D．由题干能量转化图可知，T℃，1mol反−2−丁烯完全转化成顺−2−丁烯吸收热量(a-b)kJ，D错误；故〖答案〗为C。13．D

〖解析〗A．甲中苯环上的6个碳原子共平面，和苯环直接相连的碳原子也共平面，以该碳原子为中心，取代基上与该碳原子直接相连的碳原子与其共面，以此类推，取代基上还有一个碳原子与它们共面，所以总共是6+1+1+1=9，所以最多有9个碳原子共平面，A说法正确；B．乙转化为丙是在催化剂的作用下，碳氧双键与氢气发生加成反应生成，是加成反应或还原反应，B说法正确；C．与丙有相同官能团即含有-OH，除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以同分异构体种类远远超过6种，C说法正确；D．丁有芳香环，醋酸没有芳香环，分子组成上并不是相差n个-CH2-，故不互为同系物，D说法错误；故〖答案〗为D。14．A〖解析〗A．和

结构不同，分子式均为C6H6，互为同分异构体，A正确；B．分子式为C4H8，分子式为C5H8，不是同分异构体，B错误；C．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3分子式不同，不是同分异构体，C错误；D．和分子式均不同，不是同分异构体，D错误；故〖答案〗选A。15．D〖解析〗A．反应①是两种有机物合成一种，反应类型是加成反应，反应③是加聚反应，所以①和③的原子利用率都是100%，②是消去反应原子利用率小于100%，故A说法不正确；B．聚苯乙烯的单体为苯乙烯，两者最简式相同，所以等质量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氢原子数相等，所以完全燃烧耗氧量相同，乙苯耗氧量和它们不同故B说法不正确；C．乙苯的侧链碳上连有H原子，苯乙烯具有碳碳双键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C说法不正确；D．乙苯与氢气加成之后生成的物质就是，乙基上有两种氢，六元环上有四种氢，共有6种氢原子，所以一氯代物是总共有六种，故D说法正确；故〖答案〗为D。16．A〖解析〗根据卤代烃中卤素原子的检验实验步骤可知，④取涂改液于试管中⑥加入NaOH溶液②加热，使之充分反应③冷却⑤加入足量稀硝酸酸化①滴入硝酸银溶液，观察现象，如观察到有白色沉淀生成，说明原卤代烃中含有氯原子，故顺序为④⑥②③⑤①，故〖答案〗为A。17．(每空2分，共14分)（1）3，3-二甲基-1-丁炔 （2）2-甲基-2-丁烯（3） （4）（5）碳碳双键、羧基(每个1分) （6）④＞③＞②＞①

（7）〖解析〗（1）由结构简式可知，该有机物属于炔烃，主链4个C原子，离碳碳三键近的一端开始编号，三键在1号为，3号位有2个甲基，故系统命名法的名称为3，3-二甲基-1-丁炔。（2）表示的物质结构简式是CH3-CH=C(CH3)2，属于烯烃，用烯烃命名方法命名为2-甲基-2-丁烯；（3）根据烷烃的通式可知12n+2n+2=72，解得n=5，因此该烷烃的分子式为C5H12；戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；其中新戊烷中只有一种等效氢，因此有机物的一氯代物只有一种的物质为新戊烷，结构简式为；（4）顺式是指相同的基团或者原子在双键的同一侧。顺式-1，2-二氯乙烯的结构式为：（5）碳碳双键、羧基（6）烷烃的同系物中，碳原子个数越大，熔沸点越高，烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，则CH4、C3H8、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3的熔沸点由高到低的顺序是④＞③＞②＞①，故〖答案〗为：④＞③＞②＞①；（7）甲苯制TNT的反应方程式：18．(除标注外，每空2分，共16分)Ⅰ.（1）CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑ （2）C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑（3）三颈烧瓶

取代反应(每空1分) （4）ACF （5）蒸馏Ⅱ.（6） （7）B （8）ABD〖解析〗（1）由分析可知，实验室制备乙炔的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，（2）装置II中苯和溴在铁催化作用下生成溴苯和溴化氢，反应为C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑；（3）仪器M的名称为三颈烧瓶；溴化氢和硝酸银生成溴化银沉淀和硝酸，故装置III中AgNO3溶液中出现的现象为生成淡黄色沉淀，由此证明该反应的类型为取代反应；（4）已知苯与液溴的反应是放热反应，导致挥发出溴，溴和水生成溴化氢也会和硝酸银反应，装置III小试管中苯的作用是吸收挥发的溴；铁丝在反应中作催化剂；溴化氢和氢氧化钠反应容易导致装置压强减小，引起倒吸，实验装置IV中球形干燥管的作用是防止倒吸；为了增强冷凝效果，冷凝管冷凝水由下端a处进入；为了使产生乙炔的气流平稳，装置A的分液漏斗中常用饱和食盐水代替水，不能用CCl4；装置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的H2S，以防干扰后续实验，发生反应的离子方程式为：2OH-+H2S=S2-+2H2O，（5）苯和溴苯的沸点不同，且互溶，应该使用蒸馏的方法分离；故〖答案〗为蒸馏（6）制备乙烯时，加热时要使溶液的温度迅速上升到170℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，乙醇和浓硫酸混合加热发生消去反应，生成乙烯的化学方程式为。故〖答案〗为：；（7）乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和CO2，为验证有副产物SO2和CO2气体存在，利用二氧化硫的漂白性将生成的气体通入品红溶液检验二氧化硫，为充分接触，导气管长进短出，则a连接e连接d,再利用二氧化硫的还原性通入溴水将二氧化硫充分吸收，防止其干扰二氧化碳的验证，为充分吸收二氧化硫，导气管长进短出，故再连接f连接g,最后通过澄清石灰水检验二氧化碳，上述仪器的连接顺序为a→e→d→f→g→e→d→b→c。故〖答案〗为：a→e→d→f→g→e→d→b→c；（8）利用E装置的NaOH溶液可吸收CO2和SO2，得纯净的乙烯，E装置的作用除去CO2和SO2；A说法正确；加入碎瓷片防止暴沸，B说法正确；可选择NaHSO3溶液除去1，2-二溴乙烷中混有的过量溴，充分反应后进行，振荡、静置再用分液漏斗进行分液操作不是萃取，C说法错误；反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是温度过低，1，2-二溴乙烷的熔点低，1，2-二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴元素利用率，D说法正确；故〖答案〗为：ABD。19．(除标注外，每空2分，共12分)（1） （2） (每空1分) （3） （4） （5）D （6）12〖解析〗（1），用乙醇和乙酸充分反应，乙酸的物质的量（）大于乙醇的物质的量（），所以理论上乙醇完全反应，生成乙酸乙酯的质量为，实际上制得乙酸乙酯，则乙酸乙酯的产率是，故〖答案〗为：60%；（2）乙烯电子式:,有机物D的分子式为C2H4O，且只有一种等效氢，D的名称为环氧乙烷，结构简式为;（3）丙烯酸→聚丙烯酸的反应方程式为。（4）制备乙酸乙酯的反应方程式（5）两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g/mol，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其质量为m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=