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文档简介
揭阳市重点中学2024年高考考前热身试卷化学试题
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、W、X、Y、Z四种短周期元素,它们在周期表中的位置如图所示。下列推断正确的是()
A.原子半径:Z>Y>X
B.元素非金属性:Z>Y>X
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Y>W
D.WH4与Z元素的单质在光照时发生置换反应
2、在测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验中,会导致测定结果偏低的是()
A.加热后固体发黑
B.珀期沾有受热不分解的杂质
C.加热时有少量晶体溅出
D.晶体中混有受热不分解的杂质
3、Garnet型固态电解质被认为是锂电池最佳性能固态电解质。LiLaZrTaO材料是目前能达到最高电导率的Garnet
型电解质。某Garnet型可充电锂电池放电时工作原理如图所示,反应方程式为:LixCo+Li-
xLaZrTaO.-LiLaZrTaO+6C,下列说法不正确的是
frill
A.放电时,a极为负极,发生氧化反应
B.LiLaZrTaO固态电解质起到传导Li+的作用
+
C.充电时,b极反应为:LiLaZrTaO-xe=xLi+Lii-xLaZrTaO
D.充电时,每转移xmol电子,a极增重7g
4、某浓度稀HNO3与金属M反应时,能得到+2价硝酸盐,反应时M与HNO3的物质的量之比为5:12,则反应时
HNO3的还原产物是()
A.NH4NO3B.N2C.N2OD.NO
5、下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()
1+++
A.O.lmol-L的NH4C1溶液与0.05moI-L」的NaOH溶液等体积混合后的溶液:c(Cl)>c(Na)>c(NH4)>c(OH)>c(H)
1
B.把0.02mol-L>的CH3COOH溶液和O.Olmol-L的NaOH溶液等体积混合:
+
2C(H)=C(CH3COO)+2c(OH)-C(CH3COOH)
C.pH=2的一元酸HA与pH=12的一元碱MOH等体积混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
+
D.O.lmoFL-i的NaHCCh溶液中:c(H)+c(H2CO3)=c(OH)
6、NA是阿伏加德罗常数的值。下列体系中指定微粒或化学键的数目一定为NA的是
A.46.0g乙醇与过量冰醋酸在浓硫酸加热条件下反应所得乙酸乙酯分子
B.36.0gCaOz与足量水完全反应过程中转移的电子
C.53.5g氯化核固体溶于氨水所得中性溶液中的NHJ
D.5.0g乙烷中所含的共价键
7、化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是
A.用聚氯乙烯代替木材生产快餐盒,以减少木材的使用
B.中国天眼FAST中用到的碳化硅是一种新型的有机高分子材料
C.港珠澳大桥中用到的低合金钢,具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能
D.“司南之杓(注:勺),投之于地,其柢(注:柄)指南。”司南中“杓”所用的材质为FeO
2
8,某透明溶液可能含有NH4+、Fe2+、Fe3+、SO4\CP、CfV-离子中的若干种。取该溶液进行如下实验(已知Ag2s。4
微溶于水,可溶于酸):
①向溶液中滴加过量的稀Ba(OH)2溶液,生成白色沉淀,没有气体产生,过滤;
②向①所得的沉淀加热灼烧,最后得有色固体;
③向①所得的滤液,先用HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液,无白色沉淀生成。
下列推断正确的是()
A.一定没有NH4+和CF
B.白色沉淀是Fe(OH)2
C.第③步先用HNO3酸化,是为了防止SO4?一和CO3?-的干扰
D.原溶液中的溶质可能是(NH4)2Fe(SO4)2
9、关于氯化钱的说法错误的是
A.氯化镂溶于水放热B.氯化钱受热易分解
C.氯化铉固体是离子晶体D.氯化俊是强电解质
10、下列说法正确的是()
A.用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
B.测定新制氯水的pH时,先用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,再与标准比色卡对照
C.检验牙膏中是否含有甘油,可选用新制的氢氧化铜悬浊液,若含有甘油,则产生绛蓝色沉淀
D.将阿司匹林粗产品置于烧杯中,搅拌并缓慢加入饱和NaHCCh溶液,目的是除去粗产品中的水杨酸聚合物
11、下表中对应关系正确的是()
CH3cH3cH2CI+HCI
A均为取代反应
CH2=CH2+HC1-CH3cH2cl
B由油脂得到甘油;由卤代烧制醇均发生了水解反应
2+2+均为单质被还原的置换反应
CC12+2Br-^2Cr+Br2;Zn+Cu^Zn+Cu
2Na2O2+2H2O^4NaOH+O2T;
D均为水作还原剂的氧化还原反应
2F2+2H2O-4HF+O2
A.AB.BC.CD.D
12、用NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法中不正确的是
A.标准状况下,22.4LCL通入足量NaOH溶液中,完全反应时转移的电子数为2NA
B.20gD2O含有的电子数为IONA
C.lL0.1mol・L-iNH4NO3溶液中的氮原子数为0.2NA
D.25℃时,L0LpH=12的NaClO溶液中由水电离出OH的数目为O.OINA
13、螺环燃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环煌。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确
的是()
A.与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物
B.一氯代物有五种
C.所有碳原子均处于同一平面
D.该化合物的分子式为CioHi2
14、下列状态的铝中,电离最外层的一个电子所需能量最小的是
A.[Ne]B.①①①仁[Ne]①p,[Ne]dD
3s3pv3p,3s3s
15、已知:①正丁醇沸点:117.2℃,正丁醛沸点:75.7℃;②CH3cH2cH2cH20H常棠->CH3CH2cH2CHO。利
用如图装置用正丁醇合成正丁醛,下列说法不正确的是
A.为防止产物进一步氧化,应将适量NazCnCh酸性溶液逐滴加入正丁醇中
B.当温度计1示数为90~95℃,温度计2示数在76℃左右时收集产物
C.向分储出的储出物中加入少量金属钠,可检验其中是否含有正丁醇
D.向分离所得的粗正丁醛中,加入CaCb固体,过滤,蒸储,可提纯正丁醛
16、研究电化学腐蚀及防护的装置如图所示。下列有关说法错误的是()
r0"i
A.d为石墨,电流从d流入导线进入铁片
B.d为铜片,铜片上电极反应为:02+2郎0+4e—4OH-
C.d为锌块,铁片不易被腐蚀
D.d为镁片,铁片上电极反应为:2H++2e-H2T
17、关于下图所示各装置的叙述中,正确的是
重温电源
A.装置①是原电池,总反应是:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
B.装置①中,铁做负极,电极反应式为:Fe3++e-=Fe2+
C.装置②通电一段时间后石墨H电极附近溶液红褐色加深
D.若用装置③精炼铜,则d极为粗铜,c极为纯铜,电解质溶液为CuSO4溶液
18、下列说法正确的是()
A.碳素钢在海水中发生的腐蚀主要是析氢腐蚀
B.反应Si(s)+2C12(g)===SiCl4⑴在室温下能自发进行,则该反应的AH>0,AS>0
1
C.室温时,CaCO3^0.1mol-L的NH4a溶液中的溶解度比在纯水中的大
D.2moiSCh和1molCh在密闭容器中混合充分反应,转移电子的数目为4x6.02x1()23
19、分子式为C5H10O2,能与NaHCCh溶液反应的有机物有
A.4种B.5种C.6种D.7种
20、下列关于甲、乙、丙、丁四种仪器装置的有关用法,其中不合理的是()
.
水
1『
后
由
•)丁
后
A.甲装置:可用来证明硫的非金属性比硅强
B.乙装置:橡皮管的作用是能使水顺利流下
C.丙装置:用图示的方法能检查此装置的气密性
D.丁装置:可在瓶中先装入某种液体收集NO气体
21、以下性质的比较中,错误的是
A.酸性:H2CO3>H2SiO3>H3AlO3B.沸点:HCl>HBr>HI
C.热稳定性:HF>HC1>H2SD.碱性:KOH>NaOH>Mg(OH)2
22、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是()
A.葡萄酒中添加SO2,可起到抗氧化和抗菌的作用
B.PM2.5颗粒分散到空气中可产生丁达尔效应
C.苯、四氯化碳、乙醇都可作萃取剂,也都能燃烧
D.淀粉、油脂、纤维素和蛋白质都是高分子化合物
二、非选择题(共84分)
23、(14分)由化合物A合成黄樟油(E)和香料F的路线如下(部分反应条件已略去):
CH.Br._/▼'Y8r
…CMD为(1TO
Br小〃」E*
CIKH.MgBfl2)H,0
cm
G
请回答下列问题:
(1)下列有关说法正确的是(填选项字母)。
a.化合物A核磁共振氢谱为两组峰
b.CIhBn只有一种结构
c.化合物E能发生加聚反应得到线型高分子
d.化合物B能发生银镜反应,也能与NaOH溶液反应
(2)由B转化为D所需的试剂为«
(3)D含有的官能团名称为,C的同分异构体中具有顺反异构的名称是(不必注明"顺”"反
(4)写出A-B的化学反应方程式:o
(5)满足下列条件的E的同分异构体W有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是
1:2:2:2:3的结构简式为o
①ImolW与足量NaOH溶液反应,能消耗2molNaOH
②能发生银镜反应
③苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应
CHaCHj
(6)参照上述合成路线,写出以r3V"sBr'丙酮为主要原料(无机试剂任选),设计制备'■一
CHaCHa
的合成路线
24、(12分)某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所
示:
CHjBr
BrJCCLNaOH溶液Q_______PBrG®
―ir_®*催化剂③C:HQ.④’@"一定条件.
B
已知:⑴E的分子式为C9H8。2,能使漠的四氯化碳溶液褪色
O
⑵PBrII(R为煌基)
RCOOH■R-C-Br
OO
(3)II,定条件
R-C-Br+RNH,-------------R-C-NHR,+HBr
请回答下列问题:
(DA的结构简式为;D的官能团的名称为
⑵①的反应类型是;④的反应条件是O
(3)写出B-C的化学方程式o
(4)写出F+G-H的化学方程式____o
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有种。
i.能发生银镜反应ii.能发生水解反应出.分子中含的环只有苯环
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2cH(CH3)2为起始原料制备医药中间CH3CONHCH(CH3)2的合成路
线o
25、(12分)氨基锂(LiNHz)是一种白色固体,熔点为390℃,沸点为430℃,溶于冷水,遇热水强烈水解,主要用于
有机合成和药物制造。实验室制备少量氨基锂的装置如图所示(部分夹持装置已略):
(1)A中装置是用于制备氨气的,若制备氨气的试剂之一是熟石灰,则A中制气装置是(从方框中选用,填序号);
用浓氨水与生石灰反应也可制取N%,反应的化学方程式为o
⑵试剂X是,装置D的作用是o
⑶实验中需要先向C通入一段时间的NH3再点燃C处酒精灯,这样做的目的是,可根据E中—(填现象)开始
给锂加热。
(4)某同学经理论分析认为LiNlh遇热水时可生成一种气体,试设计一种方案检验该气体:0
26、(10分)亚硝酰硫酸(NOSO4H)纯品为棱形结晶,溶于硫酸,遇水易分解,常用于制染料。Sth和浓硝酸在浓硫
酸存在时可制备NOSChH,反应原理为:SO2+HNO3=SO3+HNO2>SO3+HNO2=NOSO4HO
(1)亚硝酰硫酸(NOSChH)的制备。
①仪器I的名称为打开其旋塞后发现液体不下滴,可能的原因是
②按气流从左到右的顺序,上述仪器的连接顺序为(填仪器接口字母,部分仪器可重复使用)。
③A中反应的方程式为o
④B中“冷水”的温度一般控制在20℃,温度不宜过高或过低的原因为
(2)亚硝酰硫酸(NOSChH)纯度的测定。
称取1.500g产品放入250mL的碘量瓶中,并加入100.00mL浓度为0.1000mol-L1的KMnCh标准溶液和10mL25%
的H2so4,摇匀;用0.5000mol-L”的Na2c2。4标准溶液滴定,滴定前读数1.02mL,到达滴定终点时读数为31.02mL。
已知:i:nKMnO4+nNOSO^+□=IJK2s。4+ciMnSCh+uHNCh+C1H2SO4
ii:2KMl1O4+5Na2c2O4+8H2SO4=2MnSO4+IOCO2T+8H2O
①完成反应i的化学方程式:
口=口口口口
□KMnO4+NOSO4H+□K2sO4+M11SO4+HNO3+H2sO4
②滴定终点的现象为»
③产品的纯度为=
27、(12分)化合物M{[(CH3COO)2c门2・2%0,相对分子质量为376}不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂。实验室中
以锌粒、三氯化铝溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备该化合物,其装置如图所示,且仪器2中预先加入锌粒。
已知二价格不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应。制备过程中发生的相关反应如下:Zn(s)+2HCl(aq)
===ZnCh(aq)+H2(g)2CrC13(aq)+Zn(s)===2CrC12(aq)+ZnC12(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO(aq)+2H2O⑴===[Cr(CH3COO)2]2*2H2O(s)
请回答下列问题:
(1)仪器1的名称是0
(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铭溶液的顺序最好是(填序号);目的是0
A.盐酸和三氯化铝溶液同时加入
B.先加三氯化铝溶液,一段时间后再加盐酸
C.先加盐酸,一段时间后再加三氯化铝溶液
(3)为使生成的CrCL溶液与醋酸钠溶液顺利混合,应关闭阀门(填“A”或"B",下同),打开阀门
(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCk溶液压入装置3与醋酸钠溶液反应外,另一个作用是
28、(14分)[化学一选修5:有机化学基础]
利用化学方法合成味精的路线如下图所示:
请回答以下问题:
(DR的结构简式为;由A生成B的反应类型是o
(2)F中含氧官能团的名称为;化合物H的化学名称为
(3)写出由C生成D的化学方程式o
(4)写出一种符合下列要求的A的同分异构体的结构简式。
①结构中含有六元环,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基;
②能在NaOH溶液中发生水解反应;
③lmol该物质与足量金属Na反应能够生成0.5molH2
⑸参照上述合成路线,写出以苯丙酸()和甲醇(其它无机试剂任选),设计合成苯
H2CH2COOH
丙氨酸()的路线。
29、(10分)乙烯是一种重要的化工原料,可由乙烷为原料制取,回答下列问题。
(1)传统的热裂解法和现代的氧化裂解法的热化学方程式如下:
①C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)AH1=+I36k『mol-1
1
②C2H6(g)+;O2(g)=C2H4(g)+H2O(g)AH2=-U0kJmol
已知反应相关的部分化学键键能数据如下:
化学键H-H(g)H-O(g)0=0
键能(kJmoF)436X496
由此计算*=__,通过比较AHi和"6,说明和热裂解法相比,氧化裂解法的优点是___(任写一点)。
(2)乙烷的氧化裂解反应产物中除了C2H4外,还存在CH,、CO、CCh等副产物偏I」反应均为放热反应),图甲为温度
对乙烷氧化裂解反应性能的影响。乙烷的转化率随温度的升高而升高的原因是反应的最佳温度为__(填序号)。
A.700℃B.750℃C.850℃D.900℃
n(C2H,
[乙烯选择性=;乙烯收率=乙烷转化率X乙烯选择性]
n(C2H4)+n(CH4)+n(CO)+n(CO2)
n(C2H6)
(3)煌类氧化反应中,氧气含量低会导致反应产生积炭堵塞反应管。图乙为:的值对乙烷氧化裂解反应性能
n(O,)
的影响。判断乙烷氧化裂解过程中看的最佳值是——,判断的理由是_—。
n(O,)
(4)工业上,保持体系总压恒定为lOOkPa的条件下进行该反应,通常在乙烷和氧气的混合气体中掺混惰性气体(惰性
气体的体积分数为70%),掺混惰性气体的目的是_反应达平衡时,各组分的体积分数如下表:
组分其他物质
C2H6O2C2H4H2O
体积分数/%2.41.0121569.6
计算该温度下的平衡常数:4=__(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压x体积分数)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解题分析】
根据四种短周期元素在周期表的位置,推出W为C,X为O,Y为S,Z为C1;
【题目详解】
根据四种短周期元素在周期表的位置,推出W为C,X为O,Y为S,Z为C1;
A、Y、Z、X的原子半径依次减小,即Y>Z>X,故A错误;
B、非金属性X>Y、Z>Y,且O原子半径小,则非金属性X、Z、Y依次降低,即X>Z>Y,故B错误;
C、非金属性Z>Y>W,则Z、Y、W的最高价氧化物对应水化物的酸性依次降低,故C正确;
D、CH4与Z元素的单质氯气,在光照下可发生取代反应,生成卤代点和HC1,不属于置换反应,故D错误。
【题目点拨】
易错点是选项D,学生会把甲烷和氯气发生的取代反应,与置换反应混淆,可以从置换反应的定义入手,置换反应是
单质+化合物一单质+化合物,CH4与CL反应生成卤代燃和HCL没有单质的生成,从而推出CH4和Cb发生取代
反应,而不是置换反应。
2、D
【解题分析】
A.固体变黑说明硫酸铜分解生成CuO与SO3,造成加热前后固体的质量差偏大,测量结果偏高,故A不合题意;
B.生期内附有不分解的杂质,而加热前后固体的质量差不变,测量结果不变,故B不合题意;
C.加热过程中有少量晶体溅出,造成加热前后固体的质量差偏大,测量结果偏高,故C不合题意;
D.晶体不纯,含有不挥发杂质,造成加热前后固体的质量差偏小,测量结果偏低,故D符合题意;
故选D。
3、D
【解题分析】
根据题干信息,由电池工作原理图分析可知,电池工作放电时,Li+向b极移动,则b极为电池的正极,发生还原反应,
电极反应式为:xLi++Lii-xLaZrTaO+xe=LiLaZrTaO,a极为电池的负极,发生氧化反应,据此分析解答问题。
【题目详解】
A.根据上述分析可知,电池工作放电时,a极为电池的负极,发生氧化反应,A选项正确;
B.由电池工作原理图可知,LiLaZrTaO固态电解质起到传导Li+的作用,B选项正确;
_+
C.电池充电时,b极为阳极,发生氧化反应,电极反应式为:LiLaZrTaO-Xe=xLi+Lii-xLaZrTaO,C选项正确;
D.充电时,a极为阴极,发生的反应为6C+xe-+xLi+=LixC6:每转移xmol电子,增重7xg,D选项错误;
答案选D。
4、B
【解题分析】
依据题意可列出反应方程式如下:5M+12HNO3=5M(NO3)2+N2t+6H2O,某稀HNO3与金属M反应时能得到+2价硝酸
盐,所以ImolM失去2moi电子,5moiM失去lOmol电子;而12moiHNO3中,有lOmol硝酸没有参加氧化还原反
应,只有2moi硝酸参加氧化还原反应,得到lOmol电子,硝酸中氮的化合价为+5价,所以还原产物必须是0价的N2,
B项正确;
答案选B。
【题目点拨】
利用电子转移数守恒是解题的突破口,找到化合价的定量关系,理解氧化还原反应的本质是关键。
5、B
【解题分析】
1
A.O.lmobL的NH4C1溶液与O.OSmohL」的NaOH溶液等体积混合后存在等量的NH4+和NH3«H2O,NH3«H2O电离
+++
程度大于NH4+水解程度,溶液呈碱性,c(Cl)>C(NH4)>c(Na)>c(OH)>c(H),故A错误;
1
B.O.OlmobLCH3COOH溶液与O.OlmobL4NaOH溶液等体积混合,溶液中溶质为等物质的量浓度的CH3COOH和
CH3COONa,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3coO-)+c(OH)、根据物料守恒得
++
2c(Na)=c(CH3COOH)+c(CH3COO),所以得2c(H)-2c(OH)=c(CH3COO)-c(CH3COOH),故B正确;
C.酸和碱的强弱未知,混合后溶液的性质不能确定,无法判断c(OH)和c(H+)大小,故C错误;
D.0.1的NaHCCh溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒:
+2+2
c(Na)=c(HCO3)+c(H2CO3)+c(CO3),计算得到:c(OH)-c(H)=c(H2CO3)-c(CO3),故D错误;
故选B。
【题目点拨】
本题的易错点和难点为D,要注意灵活运用电解质溶液中的电荷守恒和物料守恒。
6、C
【解题分析】
A.46.0g乙醇的物质的量为Imol,酯化反应为可逆反应,不能进行到底,Imol乙醇与过量冰醋酸在加热和浓硫酸条
件下充分反应生成的乙酸乙酯分子数小于NA,故A错误;
36g
B.36.0gCaCh的物质的量为~-=0.5mol,与足量水完全反应生成氢氧化钙和氧气,转移0.5mol电子,故B错
72g/mol
误;
++
C.53.5g氯化钱的物质的量为Imol,中性溶液中c(H+)=c(OIT),根据电荷守恒,c(NH4)+c(H)=c(OH)+c(CI),因此
+
C(NH4)=C(CF),即n(NH4+)=n(Cr)=lmol,故C正确;
5g7
D.一个乙烷分子中含有6个CH键和1个CC键,因此5.0g乙烷中所含的共价键数目为~-X7XNA=~NA,
故D错误;
答案选C。
【题目点拨】
本题的易错点为B,要注意过氧化钙与水的反应类似于过氧化钠与水的反应,反应中O元素的化合价由-1价变成0价
和-2价。
7、C
【解题分析】
A.聚氯乙烯有毒,不能用作食品包装,A项错误;
B.碳化硅是无机物,不是有机高分子材料,B项错误;
C.考虑到港珠澳大桥所处位置等,所以使用的低合金钢,必须要有强度大,密度小以及耐腐蚀的性能,C项正确;
D.司南材质即磁性氧化铁,成分为Fe3C>4而非FeO,D项错误;
答案选C。
8、D
【解题分析】
A.溶液可能含有NH4+,遇稀的Ba(OH)2溶液,放不出氨气,选项A错误。
B.白色沉淀灼烧后生成有色固体,一定有Fe元素,没有CO32,步骤③没有C广,一定含有SO4室,白色沉淀中还含有
BaSO4,选项B错误;
C.步骤③步用HNO3酸化,是为了防止S(V-和过量的稀Ba(OH)2溶液中的OIF的干扰,没有CCh2,选项C错误;
2
D.溶液中,一定有Fe?卡、SO4',可能有NH4+,溶质可能是(NH4)2Fe(SC>4)2,选项D正确。
答案选D。
【题目点拨】
本题考查化学实验方案的评价,易错点为C.步骤③步用HNO3酸化,是为了防止SO4z一和过量的稀Ba(OH)2溶液中的
OIF的干扰。
9、A
【解题分析】氯化铉溶于水吸热,故A错误;氯化倍受热分解为氨气和氯化氢,故B正确;氯化核固体是由NH「、
构成离子晶体,故C正确;氯化核在水中完全电离,所以氯化钱是强电解质,故D正确。
10、D
【解题分析】
A.乙醇和乙酸的反应为可逆反应,用乙醇和浓硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量乙酸,并引入了新的杂质,故A错误;
B.新制氯水具有强氧化性,不能用pH试纸测定新制氯水的pH,故B错误;
C.多羟基有机化合物如甘油遇新制氢氧化铜产生绛蓝色溶液,不会产生蓝色沉淀,故C错误;
D.将阿司匹林粗产品置于烧杯中,搅拌并缓慢加入饱和NaHCCh溶液,目的是除去粗产品中的水杨酸聚合物,故D
正确;
正确答案是D。
11、B
【解题分析】
A.CH2=CH2+HC1-CH3cH2cl为烯炫的加成反应,而CH3cH3+Cb]蛆CH3cH2C1+HCI为烷烧的取代反应,故A错
误;
B.油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;卤代燃水解产物为醇,则均发生水解反应,故B正确;
C.Zn+Cu2+=Zn2++Cu反应中,Zn元素化合价升高,Zn单质被氧化,故C错误;
D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T中只有过氧化钠中O元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂;
2F2+2H2O-4HF+O2中只有O元素的化合价升高,作还原剂,故D错误;
正确答案是B»
【题目点拨】
把握反应中结构变化、反应条件及反应中元素的化合价变化为解答的关键,注重高频考点的考查,题目难度不大。
12、A
【解题分析】
A、Ch+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,Imol氯气参加反应转移Imol电子,因此标准状况下22.4L氯气参加此反应
转移Imol电子,个数为NA,选项A不正确;
B、20gDzO的物质的量为Imol,Imol重水中含有lOmol电子,含有的电子数为IONA,选项B正确;
C、溶液中硝酸核的物质的量n=cV=0.1mol^xlL=0.1moI,而Imol硝酸核中含2moiN原子,故O.lmol硝酸钱中含0.2NA
个氮原子,选项C正确;
D、次氯酸钠是强碱弱酸盐,溶液呈碱性,溶液中的OH都是由水电离出来,25℃时,pH=12的l.OLNaCIO溶液中
c(H+)=10',2mol/L,c(OH-)=10-2mol/L,则水电离出的OIT的数目为O.OINA,选项D正确;
答案选A。
13、A
【解题分析】
A.分子中含有2个碳碳双键,碳碳双键连接原子团不同,则与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物,故A正
确;
B.结构对称,分子中含有4种H,则一氯代物有4种,故B错误;
C.含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有的碳原子不可能共平面,故C错误;
D.由结构简式可知该化合物的分子式为C9H⑵故D错误。
故选Ao
【题目点拨】
甲烷型:四面体结构,凡是C原子与其它4个原子形成共价键时,空间结构为四面体型。小结:结构中每出现一个饱
和碳原子,则整个分子不再共面。
14、B
【解题分析】
A.[Ne]为基态A『+,2p能级处于全充满,较稳定,电离最外层的一个电子为A1原子的第四电离能;
B.[Ne]00①为AI原子的核外电子排布的激发态;
3s3p、3p,
C.[Ne]①为基态Al原子失去两个电子后的状态,电离最外层的一个电子为A1原子的第三电离能;
3s
D.[Ne]为基态AI失去一个电子后的状态,电离最外层的一个电子为A1原子的第二电离能;
3s
电离最外层的一个电子所需要的能量:基态大于激发态,而第一电离能小于第二电离能小于第三电离能小于第四电离
能,则电离最外层的一个电子所需能量最小的是B;综上分析,答案选B。
【题目点拨】
明确核外电子的排布,电离能基本概念和大小规律是解本题的关键。
15、C
【解题分析】
A.Na2Cr25溶在酸性条件下能氧化正丁醛,为防止生成的正丁醛被氧化,所以将酸化的NazCnth溶液逐滴加入正
丁醇中,故A不符合题意;
B.由反应物和产物的沸点数据可知,温度计1保持在90〜95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步
氧化,温度计2示数在76C左右时,收集产物为正丁醛,故B不符合题意;
C.正丁醇能与钠反应,但粗正丁醛中含有水,水可以与钠反应,所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇,故C符
合题意;
D.粗正丁醛中含有水、正丁醇,向粗正丁醛中加入CaCb固体,过滤,可除去水,然后利用正丁醇与正丁醛的沸点
差异进行蒸储,从而得到纯正丁醛,故D不符合题意;
故答案为:Co
16、D
【解题分析】
A.d为石墨,活泼金属铁片作负极,石墨作正极,电流从正极流入导线进入负极,故A正确;
B.d为铜片,活泼金属铁片作负极,铜片作正极;海水呈中性,所以发生吸氧腐蚀,铜片上电极反应为:
O2+2H2O+4e=4OH,故B正确;
C.锌比铁片活泼,所以腐蚀锌,所以铁片不易被腐蚀,故C正确;
D.d为镁片,作为负极,因海水呈中性,所以发生吸氧腐蚀,所以铁片上电极反应为:O2+2H2O+4e=4OH,故D错
误;
故选D。
【题目点拨】
本题考查了原电池原理,根据电极上得失电子判断正负极,再结合电极反应类型、电子流向来分析解答,熟记原电池
原理,难点是电极反应式的书写,题目难度不大。
17、C
【解题分析】
A.该装置是原电池,由于Fe比Cu活泼,所以铁作负极,铜作正极,负极上Fe失电子发生氧化反应,正极上Fe3+得
电子发生还原反应,电池总反应式为Fe+2Fe3+=3Fe2+,选项A错误;
B.该装置是原电池,铁作负极,负极上Fe失电子生成Fe2+,电极反应式为:Fe-2e=Fe2+,选项B错误;
C.氢氧化铁胶体粒子吸附正电荷,所以氢氧化铁胶体粒子向负电荷较多的阴极移动,因此装置②中石墨II电极附近溶
液红褐色加深,选项C正确;
D.由电流方向判断a是正极,b是负极,则c是阳极,d是阴极,电解精炼铜时粗铜作阳极,所以c为粗铜,d为纯铜,
选项D错误;
答案选C。
18、C
【解题分析】
A.海水接近中性,碳素钢在海水中发生的腐蚀主要是吸氧腐蚀,故A错误;
B.反应前后气体体积减少,ZkSvO,反应Si(s)+2C12(g)=SiCl4⑴在室温下能自发进行,则该反应的AH>0,故B错误;
-1
C.室温时,钱根离子水解呈酸性,促进CaCCh的溶解,CaCO3^0.1mol-L的NH4a溶液中的溶解度比在纯水中
的大,故C正确;
23
D.Sth和O2的反应是可逆反应,2molSO2和1molO2在密闭容器中混合充分反应,转移电子的数目小于4x6.02xl0,
故D错误;
故选C。
19、A
【解题分析】
分子式为C5H10O2且能与NaHCCh溶液反应,则该有机物中含有-COOH,所以为饱和一元蝮酸,烷基为-C4H9,-C4H9
异构体有:-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2cH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的异
构体数目为4种。
答案选A。
20、A
【解题分析】
试题分析:A.二氧化硫和水反应生成亚硫酸,亚硫酸酸性大于硅酸,所以二氧化硫和硅酸钠溶液反应生成不溶性硅
酸,但亚硫酸不是硫元素的最高价含氧酸,乙醇则该装置不能能证明硫的非金属性比硅强,故A错误;B.橡皮管可
使下部的压力转移到上方,从而利用压强平衡的原理使液体顺利流下,故B正确;C.如果装置的气密性良好,甲、
乙两侧水面高度不同,否则水面相同,所以能检验装置的气密性,故C正确;D.NO不溶于水,因此在此装置中充
满水,从②进气可以收集NO气体,故D正确;故选A。
考点:考查化学实验方案设计,涉及非金属性强弱的判断、气密性检验、气体的收集方法等知识点
21、B
【解题分析】
A.元素的非金属性越强,其对应最高价含氧酸的酸性越强,由于元素的非金属性C>Si>Al,所以酸性:H2CO3>H2SiO3
>H3A1O3,A正确;
B.同类型的分子中,相对分子质量越大,沸点越高,沸点为B错误;
C.元素的非金属性越强,其对应最简单的氢化物越稳定,由于元素的非金属性F>C1>S,所以氢化物的热稳定性:HF
>HC1>H2S,C正确;
D.元素的金属性越强,其对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,由于元素的金属性K>Na>Mg,所以碱性:KOH
>NaOH>Mg(OH)2,D正确;
故合理选项是Bo
22、A
【解题分析】A、利用SO,有毒,具有还原性,能抗氧化和抗菌,故正确;B、PM?.5指大气中直径小于或等于2.5微米,
没有在Inm-lOOnm之间,构成的分散系不是胶体,不具有丁达尔效应,故错误;C、四氯化碳不能燃烧,故错误;D、
油脂不是高分子化合物,故错误。
二、非选择题(共84分)
23、be液漠、Fe(或液澳、FeBr3)醒键、澳原子1-澳丙烯
OOCH
+CH2Brj>2NaOH---------->+2\aBr+2H2O
Ofa+cHaex.ex,
CH3-C-CH3
2)HzO小A』"小
0\/obat
【解题分析】
CH
根据A的分子式和性质,判断为酚,再根据D的结构,可以判断A),B为
m
cn
(l)a.A),核磁共振氢谱为三组峰,故a错误;b.甲烷是正四面体结构,因此CH2B0只有一种结
构,故b正确;c.化合物E为-J",含有碳碳双键,能发生加聚反应得到线型高分子,故c正确;d.B
为f1["A,不存在醛基,不能发生银镜反应,故d错误;故选be;
⑵由B转化为D是在苯环上引入澳原子,需要试剂为液澳、Fe,故答案为液漠、Fe;
⑶根据D的结构可知,其含有的含氧官能团为酷键和滨原子,C的同分异构体中具有顺反异构的是1-漠丙烯,故答案
为酷键、漠原子;1-滨丙烯;
(5)E为,E的同分异构体W满足:①ImolW与足量NaOH溶液反应,能消耗2moiNaOH;②能发
生银镜反应;③苯环上只有两个取代苯,能发生聚合反应,说明苯环上含有2个侧链,其中含有碳碳双键、醛基或属
于甲酸某酯,结合E的结构,W属于甲酸苯酚酯,即HCOO-qJ>,另一个侧链为-CH2cH=CH2或-CH=CH2CH3或
-C(CH3)=CH2,每种侧链对应与邻位、间位、对位3种结构,共9种,其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是
1:2:2:2:3的结构简式为HC(QQ>-C(CH3)=CH2,故答案为9;HCOO--C(CH3)=CH:;
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