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文档简介
安徽省2023年高考化学模拟题汇编TO盐类的水解
一、单选题
1.(2023•安徽蚌埠•统考三模)百里酚蓝(以下记为HzA)是一种有机弱酸,结构如图1
所示,其电离平衡可表示为:除H++HA^HA-.H++髓
25℃时0.1mol∙L∙'溶液中,H2A,HA∖A'的分布分数3与PH的变化关系如图2所示。
C(A2^)
已知:2
δ(A)=2
C(H2A)+C(HA)+C(A')
S8
分
S6
布
分S4(2.0,0.5)⅛(8.8,0.5)
数
3
2
O.
白里.酚蓝0O2468IO1214PH
图1图2
下列说法不正确的是
A.溶液由黄色变为蓝色原因是酚羟基发生了变化
。C(H+)K
B.δ(HA)=-~~√si'l,l----------
2+;+
c(H)+c(H)Kal+KalKa2
2+
C.pH=7.0:C(HA)>c(A-)>c(H2A)>c(H)=c(OH-)
D.NaOH滴定CH3COOH,可用HzA作指示剂,溶液由红色变为橙色且半分钟内不复
原即为滴定终点
2.(2023•安徽安庆・统考二模)电位滴定法是根据滴定过程中电极电位变化来判断滴定
终点的一种滴定分析方法,滴定终点时电极电位发生突变。常温下,利用盐酸滴定某溶
液中磷酸钠的含量,其电位滴定曲线与PH曲线如图所示。下列说法不正确的是
已知:磷酸KaI=6.9x10-3、Ka2=6.2×10∖Ka3=4.8xl0"3
25
VFVmL
A.a点对应的溶液呈弱碱性
B.水的电离程度:a点小于b点
C.b点对应的溶液中存在:c(H+)+c(H3PO4>c(OH)+(HPO^)+2c(PO^)
D.C点对应的溶液中存在:c(CΓ)>c(H3PO4)>c(H2PO4)>c(HPO^)
3.(2023・安徽滁州•安徽省定远县第三中学校考二模)设NA表示阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是
A.标准状况下,0.3mol∕LNaCl溶液含离子总数为0∙6NA
B.常温常压下,18gHQ中含有的电子数总数为IONA
C.标准状况下,11.2LCHCHQH中含有的分子数目为0.5NA
D.IL2mol/LNa√2θ3溶液中含有的Coj数目为2NA
4.(2023•安徽宿州•统考一模)25℃时,用HCl气体调节0.1mol/L氨水的pH,溶液中
微粒浓度的对数值(Igc)、反应物的物质的量之比X与PH的关系如下图。若忽略通入气
A.水的电离程度,P∣>P2>P3
B.P2所示溶液中:C(Ct)=C(NH:)+C(NH3∙H2O)
试卷第2页,共12页
C.P3所示溶液中:c(NH:)>c(Cl)>c(OH-)>c(H+)
D.25℃时,NH:的水解常数为10-925
5.(2023•安徽宿州・统考--模)下列实验操作对应的实验现象及解释或结论正确的是
选
实验操作现象解释或结论
项
向滴有酚就的Na2CO3溶液中生成白色沉淀,
ANa2CO3溶液中存在水解平衡
滴加CaCl2溶液红色褪去
向MgCI2溶液中先滴加过量先生成白色沉
溶液,再滴加溶淀,后生成蓝色
BNaoHCUeLKsp[Cu(0H)2]<Ksp∣Mg(OH)2]
液沉淀
向未知溶液中滴加盐酸酸化
有白色沉淀生成
C未知溶液中一定含有SO2
的BaCI2溶液
用钠丝蘸取少量某溶液进行该溶液一定为含钠元素的盐
D火焰呈黄色
焰色试验溶液
A.AB.BC.CD.D
5
6.(2023・安徽淮北•统考一模)B(OH)2是易溶二元弱碱(Kbi=IXIOY,^b2=IxK)--),
常温下,向(IImOI∙L∣BoHCI溶液中通入HCl,溶液中C(BOH随
PoH[pOH=Tgc(OFT)]变化的曲线如图所示,下列说法错误的是
A.O.lmolLlBOHClW:C(BOH+)>c[β(θH),]>c(β2+)
cBOH
B.当PoH=I5时,c(B")T
C.水的电离程度:a<b
D.当c(B2+)>c[B(OH)J时,PH大于3.5
7.(2023•安徽蚌埠•统考二模)相同温度和压强下,研究X2(g)分别在不同浓度的HX(aq)
和NaX(aq)中的溶解情况,实验测得X2(g)的饱和浓度c(X2)与HX(aq)和NaX(aq)的浓度
关系如图所示。
己知:X2(g)溶解过程发生如下反应:
①X2(aq)+X-(aq).∙X,(aq)Kl=O.19
+4
②X2(aq)+H2O(I).∙H(aq)+X-(aq)+HXO(aq)K2=4.2×10'
+8
(3)HX0(aq)H(aq)+XO-(aq)Ka=3.2×10
下列说法正确的是
A.a点溶液中存在:c(H+)>c(X)>c(XO)>c(HXO)>c(Xj)>c(OH)
B.b点溶液中存在:c(X-)+c(Xj)+c(XO-)>c(H+)+c(Na+)
C.对比图中两条曲线可知X-对X2的溶解存在较大的抑制作用
D.NaX曲线中,随着X2溶解度的减小,溶液中当襄增大
C(HXO)
8.(2023•安徽•统考一模)用0.100Omol∙LNaOH溶液滴定20.∞mLHA溶液过程中的PH
变化如图所示:
试卷第4页,共12页
A.HA为一元弱酸
初始HA溶液中的电离度αa=.:SCiA)
B.:IO%>a>l.O%
C.V(NaoH)=20.0OmL时,混合溶液中有C(H+)+c(HA)=C(OH-)+C(A)
D.若使用酚⅛⅛作指示剂,会产生系统误差,测得HA溶液浓度会偏大
9.(2023•安徽合肥•统考一模)某化学兴趣小组测定了0.1mol∙L'NaWc),溶液的PH随温
度的变化,结果如下图所示。下列叙述正确的是
图2降温过程中溶液PH的变化曲线
A.NaQO,溶液呈碱性的原因是CO:+2凡0H2CO3+2OH
B.0.1mol∙L'Na夕O、溶液中:c(Na+)<2c(CO^)+c(HCO^)
C.图1表明升温过程中Na°CC)3溶液水解程度减小,pH减小
D.由图2可推知降低温度时,水的电离平衡逆向移动
10.(2023・安徽淮北•统考一模)下列有关实验操作或叙述正确的是
A.滴定实验操作中,锥形瓶洗涤后不需要润洗
B.制备FeCI2晶体,需将FeCu饱和溶液蒸干
C.检验NH'时,可用湿润的蓝色石蕊试纸靠近试管口
D.焰色试验前,需先用稀硫酸洗涤伯丝并灼烧
11.(2023•安徽滁州•安徽省定远县第三中学校考二模)如下图所示,只有未电离的HA
分子可自由通过交换膜。常温下,往甲室和乙室中分别加入0.Imol∙L的N%A溶液
(pH=7)和0.imol∙L的HA溶液(pH≈3),达到平衡后,下列说法正确的是
交换膜
甲室乙室
0.1mol∙L-∣NH4A溶液0.1mol∙L-HA溶液
________________*HA
A.常温下,HA的电离度约为0.1%
B.平衡后,甲、乙两室的PH相等
C.平衡后,甲室中NHJH。的物质的量浓度小于乙室中A-的物质的量浓度
D.若用等物质的量浓度的NaA溶液代替NH4A溶液,则通过交换膜的HA分子的量减
少
12.(2023•安徽黄山•统考一模)以含锌废液(主要成分为ZnSOi含少量的Fe?+、Mn2+)
为原料制备ZnCO3∙2Zn(OH)2的实验流程如下。下列说法不氐确的是
Na2S2O8试剂XNH4HCO3
MnO2Fe(OH)3滤液
A.Imol过二硫酸钠(Na2S2O8)中含有b键数9NA
B.氧化除镒后的溶液中一定存在:Na+,Zn?+、Fe3+>SO:
C.调节PH时试剂X可以选用Zn、Zn0、ZnCO3等物质
2++
D.氧化除锦过程中生成MnO2的离子方程式:Mn+S2O+2H2O=MnO2i+2SO+4H
13.(2023・安徽黄山•统考一模)化学与生活、科技、社会发展息息相关。下列有关说法
母送的是
A.卡塔尔世界杯球馆屋顶采用了折叠式PTFE正(聚四氟乙烯)板材,该板材属于天然高
分子材料
B.赞美徽派建筑的诗句“白墙黛瓦马头墙'’中所使用的砖瓦是用黏土烧制而成,黏土主
要成分为含水的铝硅酸盐
C.石墨烯弹性气凝胶制成的轻质"碳海绵''可用作处理海上原油泄漏的吸油材料
试卷第6页,共12页
D.高铁酸钾(LFeO4)在水处理过程中涉及的变化过程有:蛋白质的变性、胶体聚沉、
盐类水解、氧化还原反应
14.(2023•安徽•校联考模拟预测)实验目的、实验操作及现象、结论都正确的是
选
实验目的实验及现象结论
项
可以确定凡世
判断强酸和
ANaHCo3溶液显碱性,NaHSO3溶液显酸性是弱酸,无法判断
弱酸
H?SO,是否为弱酸
向5mL0.1mol∕LKSCN溶液中加入
改变反应物说明增加反应物
ImLO.Imol/LFeCI3溶液,达到平衡,然后再
B的浓度对平浓度,化学平衡正
衡的影响加入ImLo∙lmol∕LFeC13,溶液红色加深向移动
验证比°2向黄绿色的氯水加入也°2溶液,溶液黄绿色
C凡02有强氧化性
的氧化性褪去
验证菠菜中将新鲜菠菜剪碎、研磨、溶解、过滤,向滤液说明菠菜中不含
D
含有铁元素中加入几滴KSCN溶液,溶液不变红铁元素
A.AB.BC.CD.D
15.(2023•安徽•校联考模拟预测)对下列粒子组在溶液中能否大量共存的判断和分析均
正确的是
选
粒子组判断和分析
项
HC*■o4、
不能大量共存,因发生反应:
AMnO;、H∖
2+
2MnO4+5C2O;+16H'=2Mn+IOCO2T+8H2O
SOj
BCr2。;、K+、不能大量共存,与C「可发生氧化还原反应
Cl∖H+
;;
NH、CO、
C能大量共存,钠盐、钱盐都溶于水
SiO;-、Na+
Fe3+、Fe2+、
D不能大量共存,Fe2∖NO;会发生氧化还原反应
N。;、K÷
A.AB.BC.CD.D
16.(2023∙安徽宣城•安徽省宣城市第二中学模拟预测)下列实验实验结论正确,且与实
验操作、现象存在相关性的是
选
操作现象结论
项
用铁丝蘸取某溶液,再浸入KSCN溶该溶液一定不含
A溶液不变红色
液中Fe"
测定等浓度的Na?S溶液和NaCK)溶
B前者PH大于后者酸性:H2S<HC10
液PH
装有甲烷和氯气的试管在光照下放混合气体颜色逐CH4和发生了
C
置一段时间渐变浅反应
D在医用酒精中加一块绿豆大的钠产生气泡乙醇中断裂氢氧键
A.AB.BC.CD.D
17.(2023•安徽宣城•安徽省宣城市第二中学模拟预测)实验发现,0」mol∙L'MHRo3(强
碱弱酸的酸式盐)溶液的PH与温度变化曲线如图1所示(不考虑水挥发),图2实验观察
到澄清石灰水变浑浊。
试卷第8页,共12页
澄清石灰水
下列说法正确的是
A.溶液中水电离的C(OH):a=c
B.a点时,Kw<Kal(H2RO3)-Ka2(H2RO3)
+
C.b点溶液中,C(M)<C(HR03)+2C(R0;)
D.be段主要原因是MHRo3分解生成MKQ
二、填空题
18.(2023•安徽淮北•统考一模)钻盐在生活和生产中有着重要应用。
(1)干燥剂变色硅胶常含有CoCL。常见氯化钻晶体的颜色如下:
化学式CoCl2CoCl2.H2OCoCl2∙2H2OCoCl2*6H2O
颜色蓝色蓝紫色紫红色粉红色
变色硅胶吸水饱和后颜色变成,硅胶中添加CoCl2的作用。
(2)草酸钻是制备钻氧化物的重要原料,常用(NH4hGOa溶液和COCk溶液制取难溶于
水的CoCzO4NHq晶体。
①常温下,(NHJC2O4溶液的PH7(填“>”"=”或“<”)。(已知:常温下
52-5
Kb(NH,∙H2O)=1.8×10^,H2C2O4Kal=5.6x10,Ku2=5.4×IOo)
②制取CoCzO4NH?。晶体时,还需加入适量氨水,其作用是。
③在空气中加热10∙98g二水合草酸钻(COCq4∙2H2θ),受热过程中在不同温度范围内
分别得到一种固体物质。已知Co的两种常见化合价为+2价和+3价,
M(COC2O4-2H,O)=183g∙molT.
温度范围/℃150〜210290〜320
固体质量/g8.824.82
i.温度在150~210°C范围内,固体物质为(填化学式,下同);
ii.从210°C加热到290℃时生成一种钻的氧化物和CO2,此过程发生反应的化学方程
式是o
三、实验题
19.(2023•安徽•校联考模拟预测)无水氯化铜是一种用途广泛的化学试剂,乙醇溶解
CUCl「2H:O减压脱水法制备CUCL装置如图所示。
回答下列问题:
(1)圆底烧瓶中盛放的试剂是O
(2)在常压下,圆底烧瓶中液体的恒沸温度为78℃,本实验中恒温槽中最佳水温是
_______℃«
a.0b.60c.78d.100
(3)干燥塔中装有足量的无水CaCI2,其作用是。
(4)实验结束后,关闭真空泵,在卸下圆底烧瓶前,必须进行的操作是。
(5)直接加热CUCI2∙2H°O无法制得CUCl2,而是分解得到CU(OH)CuJ。该反应的化
学方程式是。
(6)采用佛尔哈德返滴定法测定样品中氯化铜的含量的反应原理为:Ag++Cr=AgCU,
Ag++SCN=AgSCNJ。取样品0∙135g于锥形瓶中,加入40.0OmLo.100OmOl/L的
AgNo3溶液,再加指示剂:用0.1(XX)mol/L的NH&SCN溶液滴定,消耗NHJCN溶液
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20.04mLo
①滴定选用的指示剂是.
a.甲基橙b.酚献c.淀粉溶液d.NH4Fe(SO,)2溶液
②样品中CUCI2的含量为%。
四、工业流程题
20.(2023・安徽蚌埠・统考二模)如图是以硼镁矿(含Mg2B2O5∙H2CKSio2及少量FezCh、
AI2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程:
(NHJSo』溶液滤渣1
硼镁矿粉
轻质氧化镁
NH4HCCb溶液母液
回答下列问题:
(1)为了提高硼镁矿的“溶浸”速率,工业中可以采取下列适当措施(填序
号)。
A.升高溶浸温度B.加快搅拌速度C.缩短酸浸时间
(2)滤渣的主要成分有o
(3)吸收过程中发生的离子方程式为一,NH:的空间构型为。
(4)沉镁时调pH≈6.5的原因是o
(5)已知溶浸后得IOOOL含Mg2+3.0mol-L->的溶液,假定过滤I和过滤II两步Mg2+损.耗
率共10%,沉镁时沉淀率99.9%,最多能生成Mg(OH)2∙MgCChkg(保留到小
数点后第1位)。
五、原理综合题
21.(2023•安徽滁州•安徽省定远县第三中学校考二模)电解质的溶液中存在着众多的化
学平衡。回答下列问题:
7
(1)25°C时,H2SO3的电离常数Kal=LOXlOY,Ka2=LOxlO-.则该温度下NaHSO3的水
溶液显___________(填“酸性”“碱性”或“中性”)。通过计算解释原因是;若
C(H1SO3)
向NaHSO3溶液中加入少量的12,则溶液中C(HSe))将(填"增大”"减小”
或“不变”)。
5
(2)已知室温下:Ko(HClCh)=1.1x10-2,^,(CH3COOH)=I.8×10o25"C时,浓度均为
0.ImolZL的NaClO2溶液和CH3COONa溶液,两溶液中c(C102)(填“
或"=")c(CH3C00)。若要使两溶液的PH相等,可(填序号)。
a.向NaClO2溶液中加适量水
b.向NaClO2溶液中加适量NaOH固体
c.向CH3COONa溶液中力口CH3COONa固体
d.向CPhCOONa溶液中加适量的水
(3)25°C时向浓度均为0.1mol∕L的MnCl2和CUCL混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成沉
2013
淀的离子方程为.已知KMCU(OH)J=2.2xIOKsp[Mn(OH)2]=1.1×IOo
(4)草酸H2C2O4是二元弱酸。室温下,向IOOmLO.4OmolLTH2C2O4溶液中加入
1.0mol∙L'NaOH溶液调节pH,加水控制溶液体积为200mL。测得溶液中微粒的δ(x)随
O/、c(x)
PH变化曲线如图所示,MM=C(H2C2θ>c(HC2°j+c(C2θ:)X代表微粒叱。八
Hcq;或Cz。:。
①室温下,草酸H2C2O4的电离常数Kal=
②当加入NaOH溶液的体积为40mL时,c(H+)+c(H2C2O4>(写关系式)。
③在C点,c(HC2O4)=mol∕Lo
试卷第12页,共12页
参考答案:
1.D
【分析】随着PH的增大,HA-在增大,H2A在减小,随着PH的进一步增大,则HA-在减小,
A'在增大,以此解题。
【详解】A.根据结构可知,百里酚蓝为二元弱酸,其中酚羟基更加难以电离,根据信息可
知,溶液由黄色变为蓝色原因是酚羟基发生了变化,A正确;
R⅛⅛gH,AH++HAHA-H++A2^∏Γ⅛K-C(H>c(HA)K_C(H)∙c(A)
B.根据晶黄色黄色,蓝色可知,N-C(H,A)Mai-C(HA)'
将其代入+c(H?KM-------=-------丝塔-------=δ(HA),B正确;
2+t2V1
c(H)+c(H)Ka,+KalKa2C(HA)+C(A)+C(H2A)
2+
C.根据分析结合图示可知,pH=7.0:c(HA-)>c(A∙)>c(H2A)>c(H)=c(OH^),C正确;
D.滴定终点为醋酸钠溶液,溶液显碱性,根据题给信息可知,此时溶液应该橙色变蓝色,
D错误;
故选D。
2.B
【分析】0-a发生的反应为PO:+H*=HPO:,a点的主成分为NazHPO4和NaC1;a-b发生的
t
反应为HPO:+H=H2PO4,b点的主成分为NaH2PO4和NaC1;b-c发生的反应为
+
H2PO4+H=H3PO4,c点的主成分为H,PO4和Nad
K10-14
【详解】A.K11,=U=1E才>Ka3,即HPO:的水解程度大于电离,故该溶液为碱性,
Ka26.2×10
A项正确;
K1()-14
B.KiB=广=k^<Kaz,即HJO;电离大于水解,b点溶液呈酸性,H,PO;电离出来
Kal6.9×10
的H+抑制H2O的电离。而a点HPo:水解促进水的电离,水的电离a>b,B项错误;
C.b点成分为NaEhPCM,该溶液中存在质子守恒为c(H+)+
C(H3PO4)=c(OH)+(HP0:)+2c(PO:),C项正确;
D.主成分为H,PO4和NaC1,由上分析两者物质的量之比为1:3,c(Cl)>C(H3PO4)0同时
磷酸的电离逐级减弱c(H2PO;)>C(HP0:),所以c(Cl)>c(H3PO4)>C(H2POJ>C(HP0;),
答案第1页,共12页
故D项正确;
选B。
3.B
【详解】A.没有说明溶液的体积,无法计算溶液中离子的数目,故A错误;
B.18g水的物质的量为ImOl,Imol水中含有IOmOl电子,含有的电子数总数为ION八,故B
正确;
C.标况下,乙醇不是气体,题中条件无法计算乙醇的物质的量,故C错误:
D.IL2mol/LNa£C>3溶液中含有溶质碳酸钠2mol,2mol碳酸钠中含有2mol碳酸根离
子,由于碳酸根离子部分水解,溶液中含有的碳酸根离子的数目小于2N∖,故D错误;
故选:Bo
4.D
【详解】A.由题干图示信息可知,PHP2、P3点对应的溶质分别为:NH3∙H2O和少量的
NH4Cl,NH3∙H2O和较多的NWCl,NH4Cl,由于铁根离子水解对水的电离其促进作用,其
含量越高促进作用越强,故水的电离程度,P∣<P2<P3,A错误;
B.由A项分析可知,P2点溶液的溶质为NH3∙H2O和较多的NFhCL根据物料守恒可知,
P2所示溶液中:c(Cl-)<c(NH:)+C(NH3∙H2θ),B错误;
C.由A项分析可知,P3点溶液的溶质为NHd,溶液呈酸性,故P3所示溶液中:c(CΓ)>
C(NH:)>c(H+)>c(OH),C错误;
D.由题干图示信息P1点可知,当c(NH:)=c(NH3∙H2O)是溶液的PH值为9.25,故25℃时,
C(NH9
NH:的水解常数Kh=\一兄上——=C(H+)=IO-925,D正确;
C(NH4)
故答案为:Do
5.A
【详解】A.由于碳酸钠溶液中存在CO;+比0HCO3+OH-,则向滴有酚酬的Na2CO3溶
液中滴加CaCl2溶液,由于Ca2++CO;=CaCO3j,则生成白色沉淀的同时上述平衡逆向移动,
导致红色褪去,故能说明Na2CO3溶液中存在水解平衡,A符合题意;
B.向MgeI2溶液中先滴加过量NaoH溶液,再滴加CUCb溶液,先生成白色沉淀,后生成
答案第2页,共12页
蓝色沉淀,由于加入的NaOH溶液过量,不一定存在Mg(OH)2转化为CU(OH)2的过程,故
不能说明KsplCu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],B不合题意;
C.S02与BaCl2溶液不反应,故向未知溶液中滴加盐酸酸化的BaeI2溶液,没有白色沉淀生
成,C不合题意;
D.用伯丝蘸取少量某溶液进行焰色试验,若火焰呈黄色,说明原溶液中含有Na+,但不一
定为含钠元素的盐溶液,也可能是NaOH溶液,D不合题意;
故答案为:Ao
6.D
【详解】A.B(OH)2是易溶二元弱碱,而BOH+的水解平衡常数
K∖f)-14
8
Kh=7Λ=∣C=KT>匈2,则说明BoH+的水解程度大于电离程度,水解和电离都是
Khl1.0×IU
+2+
微弱的,故0.1mol∙L∣BOHCl溶液:c(BOH)>C[B(OH)2]>c(β),A正确;
c(BOHt)c(BOH+)
则%√“B正
B.当PoH=I5时,C(OH.)=1()T5mol∕L,—=,,、=IO15,
心C(B2Ψ)∙C(OH)
确;
C.向0.Imol∙LIBoHCl溶液中通入HCl,发生反应生成更多的B?+,B2+越多,水解程度越
大,水的电离程度越大,则水的电离程度:a<b,C正确;
D.KXKb2=c喘当C(B2+)>C[B(OH)2]时,e2(OH)<102'
1
C(OH)VlO*,则C(H-)>10",PH小于3.5,D错误;
故选D。
7.D
【详解】A.由反应②可知,HX为强酸,完全电离,溶液中反应程度①>②>③,a点主要
溶质为HX、X2,由于HX(aq)=H+(aq)+X(aq),X-会与X2反应,所以c(H+)>c(X)>
c(X;)>c(HXO)>c(XO)>c(OH-),选项A错误;
B.b点溶液中存在电荷守恒:C(H+)+c(Na+)=c(X)+c(X;)+C(XO)+c(OH-),所以
++
c(H)+c(Na)>C(X)+c(X3)+c(XO),选项B错误;
C.HX和NaX溶液均能完全电离出X-,在HX溶液中,随着c(X)增大,Xz的饱和浓度增
大,在NaX溶液中,随着C(K)减小,X2的饱和浓度增大,X-对X2的溶解度无明显作用,
答案第3页,共12页
选项C错误;
D.NaX溶液中,当晟=二/,随着X2的溶解度减小,其溶液中c(H+)减小,所以得、
c(HXO)C(H)c(H)
增大,即增大,选项D正确;
C(HXO)
答案选D。
8.C
【分析】滴定过程中溶液PH突变时,M(NaOH)=20mL,此时参与反应的〃(NaOH)="(HA),
由此可知HA的初始浓度为0.100OmOl∙I7∖
【详解】A.初始溶液3>pH>2,说明HA未完全电离,因此HA为一元弱酸,故A项正确;
B.初始HA溶液中IOTmoI∙LT>c(H+)>10-3mol∙L,初始溶液中c(fΓ)稍大于C(A)
C(A)
c(HA)+c(A)=0.1mol∙Ll,因此初始HA溶液中的电离度10%>>1.0%,故
C(HA)+c(A)
B项正确;
C.V(NaoH)=20.0OmL时,溶液中溶质为NaA,溶液中存在电荷守恒:
c(H+)+c(Na+)=c(θH")+c(A),物料守恒:c(Na-)=C(HA)+C(A),因此
c(H+)+c(HA)=C(OH),故C项错误;
D.酚醐试液在溶液pH>10时变红,由图可知当溶液pH>10时,所加NaC)H溶液体积大于
20mL,因此测得HA溶液浓度会偏大,故D项正确;
综上所述,错误的是C项。
9.D
【详解】A.Na2CO3溶液呈碱性的原因是碳酸根离子水解,水解离子反应为
CO2-+H2OHCOJ+OH,A错误;
B.结合元素守恒,0.1molL1NaQO3溶液中:c(Na+)=2c(CO;-)+2c(HCO;)+2c(H2CC)3),
则c(Na+)>2c(CO打+c(HCθj,B错误;
C.图1中随着温度升高,pH减小,因为升温过程中水的电离程度增加,Kw增大导致PH
减小,C错误;
D.由图2可知,温度降低,PH增大的原因是KW减小,但降低温度时,水的电离平衡程度
答案第4页,共12页
减小,平衡逆向移动,D正确;
故选D。
10.A
【详解】A.滴定实验操作中,锥形瓶洗涤后不需要润洗,润洗会导致所测值偏大,A正确;
B.亚铁离子易被氧化,且会发生水解,制备FeCL晶体,需将FeCI2饱和溶液在真空且氯化
氢气流中蒸发,B错误;
C.检验NH,时,可用湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,若试纸变蓝,则证明存在氨气,C
错误;
D.进行焰色反应时,所用钠丝需要用稀盐酸洗涤并充分灼烧,不能用稀硫酸,D错误;
故选A。
11.C
【分析】0.1mol∕LNH4A溶液PH约为7,说明钱根离子和A一离子在溶液中的水解程度几乎
相等,溶液中HA和一水合氨的浓度约为10-7mol∕L,由只有未电离的HA分子可自由通过
交换膜可知,甲室溶液中HA的浓度小于乙室,乙室中HA通过交换膜进入甲室,当两室溶
液中HA浓度相等时,乙室的电离和甲室的水解都达到平衡。
【详解】A.由0.1mol∕LHA溶液PH约为3可知,HA的电离度约为凹吧匹XlOO%=1%,
0.ImolZL
故A错误;
B.由分析可知,当两室溶液中HA浓度相等时,乙室的电离和甲室的水解都达到平衡,由
于甲室中的A一离子会抑制HA的电离,所以平衡后,甲、乙两室的溶液PH不相等,故B
错误;
C.由分析可知,当两室溶液中HA浓度相等时,乙室的电离和甲室的水解都达到平衡,甲
室中加入的HA抑制镂根离子的水解,溶液中一水合氨浓度小于107mol∕L,乙室中HA的
浓度减小,电离度增大,则乙室中A—离子浓度大于0.05mol∕Lxl%=0.0005mol∕L,所以甲室
中一水合氨的物质的量浓度小于乙室中A-离子的物质的量浓度,故C正确;
D.NaA溶液中A一离子的水解程度小于NH1A溶液,溶液中HA浓度小于NFhA溶液,所
以若用等物质的量浓度的NaA溶液代替NKA溶液,通过交换膜的HA分子的量增加,故
D错误;
故选C。
12.C
答案第5页,共12页
【分析】向含锌废液(主要成分为ZnSO4,含少量的Fe2+、Mi?+)中加入Na2S2θ8溶液,生成
MnO2沉淀且将Fe?+氧化为Fe3+,过滤后向滤液中加入试剂X调节PH使Fe3+转化为Fe(OH)3
沉淀,为了不引入新杂质,试剂X可以为Zn0、ZnCO3、Zn(OH)2等,最后过滤后再加入
NH4HCO3沉锌生成碱式碳酸锌ZnC03∙2Zn(0H)2o
OO
【详解】A∙SQ:中含有1个过氧键(-O-O-),结构式为∙υ<-o一o<τ),单键均为σ键,
IlIl
OO
双键中有1条C键,1条兀键,因此Imol过二硫酸钠(Na2S2θ8)中含有σ键数9M,A正
确;
B.根据分析,氧化除铳后的溶液中存在的离子为Na+、Zn2+,Fe3+,SO:,B正确;
C.溶液中Fe3+能与锌反应生成Fe?+和Z/+,所以调节溶液PH时试剂X不能选用Zn,C错
误;
D.根据分析,“氧化除锌”工序用Na2S2θ8把Fe2+、Mn2+氧化为Fe3+、MnO2,根据电子转移
守恒和质量守恒可知,除镭发生反应的离子反应方程式是
2++
Mn+S2O;-+2H2O=MnO2j+2SθΓ+4H,D正确;
故选C。
13.A
【详解】A.卡塔尔世界杯球馆屋顶采用了折叠式PTFE正(聚四氟乙烯)板材,该板材属于
人造高分子材料,A错误;
B.赞美徽派建筑的诗句“白墙黛瓦马头墙”中所使用的砖瓦是用黏土烧制而成,黏土主要成
分为含水的铝硅酸盐,B正确;
C.石墨烯弹性气凝胶制成的轻质“碳海绵”,疏松多孔,具有吸附性,可用作处理海上原油
泄漏的吸油材料,C正确;
D.高铁酸钾(K2FeO4)氧化性,在水处理过程中能使蛋白质的变性、胶体聚沉、发生盐类水
解、氧化还原反应,D正确;
故答案为:Ao
14.A
【详解】A.NaHCo3水解,溶液显碱性,可以确定H2CO3是弱酸;NaHSO3溶液显酸性是
因为电离出氢离子,无法判断LSOj是否为弱酸,故A正确;
答案第6页,共12页
B.开始KSCN溶液过量,再加入FeCl3溶液,即使没有平衡移动,也会生成更多的Fe(SCN),,
溶液颜色也会加深,故B错误;
C.溶液褪色是因为氯气分子和双氧水发生了氧化还原反应,体现了双氧水的还原性,故C
错误;
D.菠菜中含有的是Fe?+,应当过滤后先滴加硝酸氧化,再与KSCN溶液发生显色反应,故
D错误;
故答案选A。
15.B
【详解】A.H2C2O4,MnO4在酸性溶液中会发生氧化还原反应,不能大量共存;在离子方
程式中,草酸是弱酸,不能拆开,故A错误;
B.酸性条件下,Cr可与(¾O歹发生氧化还原反应,二者不能大量共存,故B正确;
C.因为HSOj酸性太弱,因此NH:和SiOj水解相互促进,发生彻底反应,最终可生成氨
水和硅酸,因此不能大量共存,故C错误;
D.向Fe(No3)3溶液中加入一定量Fe(NO3%,可得到Fe(No和Fe(NO3)2的混合溶液,
Feu,Fe2+,NO;、e四种离子可以大量共存,故D错误:
故选B。
16.C
【详解】A.铁具有还原性,溶液不变红可能是Fe3+被铁丝还原为Fe?+,故A错误;
B.H?S的酸性主要由第一步电离决定,测定等浓度的Na^S溶液和NaOo溶液pH,只能比
较NaHS与HcIo的酸性,故B错误;
C.氯气呈黄绿色,甲烷与氯气在光照下反应生成无色产物,故C正确;
D.医用酒精中有水,水更易与钠反应生成H2,故D项错误;
故答案选C。
17.D
【详解】A.由图示知,a点温度低于C点,c点K、,大于a点KW,a点和C点对应溶液c(JΓ)
相等,而溶液中OH一均来自于水的电离,故溶液中水电离的C(OH):c>a,故A错误;
答案第7页,共12页
B.a点溶液显碱性,说明溶液中HR。『的水解程度大于其电离程度:C(OH-)>c(JΓ),
C(H2RO3)>c(RO≡),HRO,的水解常数与电离常数的比:
κC(OH-)∙(HRO)
wC2JK>K-K,故B错误;
KqKjC(H)C(Roj)wala2
C.b点溶液中:c(M+)+c(H+)=c(θH-)+C(HRO-)+2c(RO;-),又因为c(0H)>c(lT),
故C(M-)>C(HRoJ+2c(RO;),故C错误;
D.由图2可知,加热MHRo3溶液时,MHRO3分解生成MKO,,和挥发性的HKO?,MKC>3
水解程度比MHRo3大,溶液碱性显著增强,故D正确:
故选D。
18.(1)粉红色作指示剂,通过颜色的变化可以表征硅胶的吸水程度
(2)<抑制(NH4%C2O4的水解,提高CQ;-的利用率(或调节溶液pH,提高草酸钻晶
Δ
体的产率)CoC2O43COC2O4+2θ2=Cθ3θ4+6Cθ2
【详解】(1)变色硅胶吸水饱和变为CoCI2∙6Hq,则颜色变成粉红色,根据COCl2的吸收
程度不同,其颜色不相同,因此硅胶中添加CoCI2的作用是作指示剂,通过颜色的变化可以
表征硅胶的吸水程度;故答案为:粉红色;作指示剂,通过颜色的变化可以表征硅胶的吸水
χrj∏tr
程度。
(2)①常温下,根据电离平衡常数和越弱越水解,则钱根水解程度大于草酸根水解程度,
钱根水解呈酸性,因此(NH4)2C2O4溶液的PH<7;故答案为:V。
②制取CoGO4∙2HQ晶体时,镀根和草酸根都要水解,两者是相互促进的双水解,加入适
量氨水,抑制钱根水解,也抑制了草酸根的水解,则提高cq:的利用率(或调节溶液pH,
提高草酸钻晶体的产率);故答案为:抑制(NH)C2。4的水解,提高C?。;-的利用率(或调节
溶液pH,提高草酸钻晶体的产率)。
m1098σ
③i∙10.98g二水合草酸钻(COC2θ4∙2HQ),其物质的量为n=可=而瑞?=0.06mol,
温度在150~210°C范围内,若失去水,则质量为0.06molχl47g∙moiτ=8.82g,因此固体物质
答案第8页,共12页
为CoC2O4;故答案为:CoC2O4O
ɪi.从210℃加热到290℃时生成一种钻的氧化物和C0?,则Co质量为0.06mol×59g∙moΓ1
m128Or
=3.54g,则氧的质量为4.82g-3.54g=1.28g,氧原子物质的量为n=∕∙=诟彳言r=0.08mol,
则钻的氧化物为Cθ3θ4,草酸钻和氧气反应生成Cθ3θ4和二氧化碳,则此过程发生反应的化
ΔΔ
学方程式是3CoC2O4+2θ2=Co3O4+6CO2;故答案为:3CoC2O4+202=Co3O4+6Cθ2o
19.(I)CuCl2∙2H2O,乙醇
⑵b
(3)吸收乙醇和水蒸气
(4)打开三通阀
(5)2CUC12∙2H2O=CU(OH)2∙CuCl2+2HCI↑+2H,O
(6)d99.8
【分析】氯化铜是强酸弱碱盐,直接加热氯化铜晶体,氯化铜会发生水解生成碱式氯化铜,
该实验采用乙醇溶解氯化铜晶体减压脱水法制备无水氯化铜。
【详解】(1)由题意可知,圆底烧瓶中盛放的试剂是乙醇和二水氯化铜晶体形成的恒沸液,
故答案为:CuCI2∙2H3O,乙醇;
(2)降低压强,恒沸液的温度会降低,由在常压下,圆底烧瓶中液体的恒沸温
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