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GBZStandardforthemethodofmicronucleusdetectioninlymphocytesonoccupationalhealthexaminationforradiationworkersI II 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 5 5 6 7 9 10 11a)在范围中增加了“放射工作人员职业健康检查和受照剂量估算中,本制备、微核检测、结果评价、剂量估算方法和质量控制。”适用范围增加了“放射工作人);););e)增加了“标本采集与微量全血培养”“微核标本制备”“微核分析”“检测结果判断”“检);1放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准本标准适用于放射工作人员职业健康检查微核检测和急性全身外照射受照人员的剂量GBZ/T248放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与生物剂量估算biologicaldoseestim用具有稳定剂量-效应关系的分子或亚细胞结构变化等生物学指标定量估算受照射个体子细胞,而在细胞质中形成直径小于主核的三分之一且完全与主核分开的圆形或椭圆形小常规培养微核法routinemicr胞质分裂阻断微核法cytokinesis-blockmicronucleus微核率micronucleusfr2剂量-效应曲线dose-effec4标本采集与微量全血培养4.1主要仪器和试剂配制4.2外周静脉血采集4.3微量全血培养步骤4.3.1将采集的静脉血0.3mL~0.5mL加入4mL~5mL含植物血凝素和10%~20%胎牛血清的洛斯维帕5.1低渗mol/L,CB微核法低渗液浓度宜为0.1mol/L),轻轻吹打均匀,立即加入新配制的固定液0.5mL~1mL弃上清,摇匀,加入4.5mL固定液,固定20min~305.3制片5.4编号5.5染色3质桥连接,核质桥不超过核直径的1/4,两个细胞核重叠时,应看到各自的完整核膜。双核细胞的细胞析记录表中记录显微镜坐标,有条件的机构9剂量-效应标准曲线的建立9.1样品要求9.2照射、培养和分析9.2.1应提供可靠的、明确的照射样品的物理剂量。受照样品应与照射源保持一定的距离以达到均匀49.3剂量-效应标准曲线拟合„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(2)y——微核率,(‟);„„„„„„„„„„„„„„„„(3)y——微核率,(‟);所要估算剂量样品的微核标本制备方法均应与建立剂量-效应曲线的方„„„„„„„„„„„„„„„„„(4)p——微核率⅐„„„„„„„„„„„„„„„„(5)u(p)——微核率的不确定度⅐p——微核率⅐5置信水平为95%时,微核率的置信限按照公式(„„„„„„„„„„„„„„„„„(6),();u(p)——微核率的不确定度⅐)。细胞遗传学基础知识,熟练掌握显微镜下微核分12.2培养条件、制片方法和微核的判断标准应与建立剂量-效应曲线时相同。对估算剂6A.1主要仪器设备A.1.4光学显微镜:带坐标刻度,用于细胞观察。A.1.7通风橱或通风柜:用于实验中的排风。A.2主要试剂的配制7为坐标值,“1”为微核数)。有图像采集设备的机构,可代之以图片保存的文件名(命名格式:受检者姓名+89‟=642.5‟,微核率的不确定度为√514/800×1000‟=28.3‟。‟±1.96×28.3‟,即587.0‟~698.0‟。Y=17.9119+33.3838D+42.8809D2,该曲线的剂量范围为0.1Gy~5.0Gy,剂量率为0.38Gy/min,Y),将642.5‟、587.0‟和698.0‟分别代入Y项,解方程后求出平均剂量为3.45Gy,下限为3.27Gy,健康检查中视本单位情况选择具体的培养方法,在应急剂量D.2静脉血的采集应在所有放射性检
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