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文档简介

CuSO4溶液苯酚钠溶液CuSO4溶液苯酚钠溶液相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cl35.5K39Fe56一、单项选择题(共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。)1.下列说法正确的是()B.CH3│CH│CH3的命名:2-甲基丁烷│C2H5C.乙烯的结构简式为CH2CH2D.NH3的VSEPR模型为2.下列变化中,由加成反应引起的是()A.乙醇滴入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色B.甲烷与氯气混合后,在光照条件下,黄绿色逐渐消失C.在催化剂存在下,苯与液溴反应生成溴苯D.乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,溴的四氯化碳溶液褪色3.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是()A.OHONaB.CH3CH2BrCH3CH2OHC.CH3CH2CH2OHH3CCCH3D.CH3CH4.下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是()和浓硫酸饱和NaOH溶液A.用图1装置制备乙酸乙酯C.用图3装置用酒精萃取碘水中的碘 B.用图2检验电石与水反应产生的乙炔D.用图4验证酸性:醋酸>碳酸>苯酚5.X、Y、Z、M、N属于周期表短周期主族元素,且原子序数依次增大。元素X的基态原子中所含3个能级的电子数均相等,元素Z的基态原子中2p能级上成单电子数与X相同,M与X同主族,元素N的基态原子只含有1个未成对电子。下列说法正确的是()A.原子半径:r(X)<r(M)<r(N)B.XZ2和MZ2的晶体类型相同C.第一电离能:I1(X)<I1(Z)<I1(Y)D.最高价氧化物对应水化物的酸性:N<M6.已知O2在一定条件下能有效去除烟气中的SO2、NO,可能的反应机理如题3图所示,下列说法正确的是()NOSOA.SO2的键角小于120°HNO3NOSO、2H2SO4B.NO和、2H2SO4净化器2s2pC.N的价电子轨道排布式为↑↓↑↓↑O2O发生器H2OHO2s2pD.HO·参与了反应,其电子式为H题6图阅读下列材料,回答7~8题:阿司匹林是一种合成药物,化学名称为乙酰水杨酸,具有解热镇痛作用。人体血液的pH范围为7.35~7.45,长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质——水杨酸,阿司匹林以水杨酸为原料进行生产,反应如下:COOHCOOHCOOH OH3CO) OH3CO)2O+CH3COOH△用乙二醇将乙酰水杨酸与聚甲基丙烯酸(CH2OO)连接起来,可得到缓释阿司匹林,其结构如下:CH3CH2CnOOCCH3COOCH2CH2OOC7.下列关于水杨酸与乙酰水杨酸的说法不正确的是()A.1mol水杨酸与足量的Na反应可产生1molH2B.1mol乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOHC.静脉滴注NaHCO3是通过调节血液的pH来达到解毒目的D.1mol醋酸酐分子中含碳氧σ键数目为4molOOOO8.下列关于缓释阿司匹林制备及其性质,说法正确的是()A.聚甲基丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.缓释阿司匹林的每个链节中含有4个碳原子C.阿司匹林与水分子能形成氢键D.酸性条件下,缓释阿司匹林完全水解可得到三种有机物9.下列说法正确的是()A.分子式为C9H14Cl2的有机物可能属于芳香族化合物B.H2O2分子结构示意图如题9图所示,H2O2为非极性分子C.常温下,正丁烷的沸点比异丁烷的沸点低HHD.相同条件下,CF3COOH溶液的酸性比CHCl2COOH溶液的酸性强题9图10.下列表示或分析正确的是()A.C2H2的燃烧热为1299.6kJ·mol-1。乙炔燃烧的热化学方程式为C2H2(g)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(g)ΔH1299.6kJ·mol-1B.少量CO2通入足量苯酚钠溶液:C6H5ONa+CO2+H2O――→C6H5OH+NaHCO3C.已知:N2(g)+3H2(g2NH3(g)ΔH92.4kJ·mol-1。用E表示键能,则:E(N≡N)+3E(H-H)-6E(N-H)=92.4kJ·mol-1D.硫酸铜溶液中加入过量氨水Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)211.一种从工业电解精炼铜的阳极泥(含有Se、Au、Ag、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的过程如图所示。下列说法正确的是()A.Se的核外电子排式为[Ar]4s24p4B.“焙烧”时,Ag2Se与O2反应每消耗1molO2,转移的电子总数为4molC.甲酸还原H2SeO3反应的化学方程式为:H2SeO3+2HCOOH→Se↓+2CO2↑+3H2OD.用得到的银可制得氯化银(晶胞如题11图所示氯化银晶胞中Ag+周围最近且等距离的Ag+的数目为812.抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由下列反应制得。OOO/O/O下列说法正确的()A.化合物Y含有的官能团为酯基和酰胺基B.化合物X和Z可以用FeCl3溶液鉴别C.应化合物X与足量H2反应,得到的产物含有2个手性碳原子D.化合物Z在酸性条件下水解得到3种不同有机物13.下列实验探究方案能达到探究目的的是()探究方案探究目的A将卤代烃与NaOH溶液加热,冷却后,向体系中加稀硝酸调节至酸性,滴加硝酸银溶液,观察沉淀颜色确定卤代烃中卤素原子种类B取4mL乙醇,加入12mL浓硫酸及少量沸石,迅速升温至170℃,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液颜色变化验证乙醇发生消去反应C向1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入2mL0.1mol·L-1CuSO4溶液,振荡后滴加0.5mL有机物X,加热,观察是否产生砖红色沉淀确定X中是否含有醛基结构D向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液,观察溶液颜色变化证明氧化H2O2>Fe3+1415分1)已知:C2H5OH(g)===C2H5OH(1)ΔH1Q1kJ·mol-1C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH2Q2kJ·mol-1H2O(g)===H2O(l)ΔH3Q3kJ·mol-1则C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=▲kJ·mol-1(用含有Q1、Q2、Q3的式子表示若将23g液态无水酒精完全燃烧,并恢复到室温,则整个过程中放出的热量为▲kJ。(2)①Cu与N两种元素组成的化合物具有良好光学性能。其晶胞结构如题14图所示。该物质的化学式为▲。②CuBr2的水溶液呈蓝色,蓝色物质为水合铜离子,可表示为[Cu(H2O)4]2+,1mol[Cu(H2O)4]2+含有σ键的数目为▲。[Cu(H2O)4]2+的结构式可表示为▲。/CHONaOH,H2OABO①人的酮羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂,原因是▲。②该条件下还可能生成一种副产物,与B互为同分异构体。该副产物的结构简式是1515分)ClO2是一种安全稳定、高效低毒的广谱型消毒剂,它易溶于水、难溶于有机溶剂,高浓度的ClO2气体易爆炸。常见制备ClO2的方法如下:Ⅰ.利用NaClO2与纯净的Cl2反应可制得ClO2和NaCl,实验装置如图所示(夹持装置略)。(2)装置E中所盛试剂是CCl4,其作用为▲。Ⅱ.草酸(H2C2O4)、氯酸钾和适当浓度的H2SO4溶液反应制取ClO2,反应的化学方程式为2KClO3+H2C2O4===K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O。(3)该方法制备ClO2的优点是▲。Ⅲ.以黄铁矿(FeS2)、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备ClO2,再用水吸收获得ClO2溶液。在ClO2的制备和吸收过程中均需要控制适宜的温度,如图所示为温度对ClO2纯度、吸收率的影响。(4)已知:黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被ClO氧化成SO-写出该法制备ClO2气体的离子方程式:▲,由图可知,反应时采取的适宜措施是▲。(5)某校化学学习小组拟以“m3)×100%”作为衡量ClO2产率的指标。取NaClO3样品质量6.750g,通过反应和吸收可得400.00mLClO2溶液,取出20.00mL,加入37mL0.5000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液充分反应,过量Fe2+再用0.05000mol·L-1K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗20.00mL。反应原理如下:4H++ClO2+5Fe2+===Cl-+5Fe3++2H2O;H++Fe2++Cr2O-――Cr3++Fe3++H2O(未配平),试计算ClO2的产率▲(写出计算过程)。1615分)本维莫德(G)是治疗湿疹的非激素类外用药,其合成路线如下:CH2OHCH2OHCOOHCOOCH3COOH CH2ClOOO 2)PhCHOOO HOHOE其中,-Ph为苯基即苯失去一个H得到的原子团)。(1)室温下,在水中A的溶解度比B的▲(填“大”或“小”或“无差别”)。(3)Y的分子式为C3H8O,其结构简式为▲。(5)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式▲。碱性条件下水解后酸化生成两种产物。一种产物含有苯环,其核磁共振氢谱只有2组峰;另一种产物能与银氨溶液反应,被氧化为碳酸后分解生成二氧化碳和水。(6)写出以2为(须用Ph3P,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。1716分)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易被人体吸收的高效铁制剂,医疗上可以用来治疗缺铁性贫血。某课题组以硫铁矿烧渣(含Fe2O3、SiO2、少量Al2O3等)为原料,先制备碳酸亚铁,再与柠檬酸反应可以制得柠檬酸亚铁。其工艺流程如下:H2SO4↓硫酸铁矿烧渣―→―→↓Na2CO3溶液↓FeC6H6O7―→……H2SO4↓硫酸铁矿烧渣―→―→↓Na2CO3溶液↓FeC6H6O7―→……→↓金属离子Al3+Fe2+Fe3+沉淀开始pH3.15.9沉淀完全pH5.16.93.2(1)基态Fe价电子排布式为▲。Si处于元素周期表的▲区。(2)“浸泡”时加入过量硫酸的目的:▲。(3)“除杂”时有同学提出下列两种途径,途径一:浸泡滤液加铁粉→调pH→过滤→FeSO4途径二:浸泡滤液调pH→过滤→Fe(OH)3加酸→加铁粉→FeSO4①请选择较合理的途径并说明理由▲。②“加铁粉”时发生主要反应的离子方程式▲。(4)“制备FeCO3”时,Na2CO3溶液的浓度对沉淀中铁元素的质量分数以及FeCO3产率的影响如图:Na2CO3溶液的浓度大于4mol/L时,FeCO3的产率有所下降,而沉淀中铁元素质量分数仍在上升的原因是▲。(5)已知柠檬酸亚铁易被氧化,能溶于水,不溶于乙醇。设计试验方案,从“制备FeCO3”中得到的FeCO3制备柠檬酸亚铁晶体:▲,静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。(必须用到的试剂有:Fe粉、柠檬酸溶液、无水乙醇)高二化学参考答案及评分建议一、单项选择题(共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。)1-5BDABC6-10ABCDB11-13CDA-Q2-3Q3(2分2分)②12mol或12×6.02×1023(2分)H2O2+H2O2+(3)①酮羰基为强吸电子基团,使得相邻碳原子上的电子偏向羰基上的碳原子,使得相邻碳原子上的C-H键极性增强(2分)②(3分)(2)除去ClO2中的未反应的Cl2(2分)(3)生成的CO2起稀释ClO2的作用,防止高浓度的ClO2爆炸(2分提高生产、储存和运输的安全性(4)15ClO+FeS2+14H+===15ClO2↑+Fe3++2SO-+7H2O(反应物、生成物书写正确得1分,配平正确再得2分,气体符号暂不判分,共3分)30℃水浴加热(2分)(5)n(Fe2+)=0.5000mol·L-1×37.00×10-3L=18.5×10-3moln(K2Cr2O7)=0.05000mol·L-1×20.00×10-3L=1.0×10-3mol4H++ClO2+5Fe2+===Cl-+5Fe3++2H2O;14H++6Fe2++Cr2O-===2Cr3++6Fe3++7

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