性别决定及伴性遗传(使用)

性别决定及伴性遗传(使用)性别决定及伴性遗传(使用)性别决定及伴性遗传(使用)我为什么是男孩？生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？2020/11/142性别决定及伴性遗传(使用)性别决定及伴性遗传(使用)性别决定

我为什么是男孩？

生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？2020/11/142我为什么是男孩？生物界高等动物和某些高等植物都一.性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？2020/11/143一.性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对2020/11/144男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同2男性：XY性染色体女性：XX异型同型同源区段非同源区段SRY基因（睾丸决定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性别决定方式：XY型2020/11/145男性：XY性染色体女性：XX异型同型同源区段非同源区段SRY22条+X22条+Y配子22条+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)亲代比例1：11：1(一)XY型性别决定2020/11/14622条+X22条+Y配子22条+X22对+XX子常染色体:性染色体:共23对人类的染色体22对1对（XX或XY）

人类细胞中染色体组成：体细胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22+X或22+Y卵细胞:22+X2020/11/147常染色体:性染色体:共23对人类的染色体22对

据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。2020/11/148据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国ZZWZWZZZW(二)ZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类(鸡,鸭等)、蛾蝶类如:家蚕.2020/11/149ZZWZWZZZW(二)ZW型性别决定1性别决定区别XY型ZW型雄异型性染色体XY同型性染色体ZZ雌同型性染色体XX异型性染色体ZW后代性别由父方决定由母方决定动物类型哺乳类、某些鱼类、两栖类，双翅目和直翅目昆虫等鸟类（如鸡、鸭等），蛾蝶类，如：家蚕等2020/11/1410性别决定区别XY型ZW型雄异型性染色体XY同型性染色体ZZ雌性别分化与环境关系1)营养条件：如蜜蜂雌蜂(2n)+

蜂王浆

蜂王(有产卵能力)雌蜂(2n)+

普通营养

普通蜂(无产卵能力)孤雌生殖

雄蜂(n)蜂王孤雌生殖

n为雄蜂

♀(n)-----------

正常减数分裂

喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王浆蜂王2n为雌蜂正常受精卵

2n为雌蜂假减数分裂♂(n)

能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆2020/11/1411性别分化与环境关系1)营养条件：如蜜蜂雌蜂(2n)+蜂2)．温度、光照：某些蛙类,蝌蚪在20度条件下发育,雌雄比例为1:1,在30度下发育全为雄蛙；降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量；缩短光照

增加雌花。2020/11/14122)．温度、光照：某些蛙类,蝌蚪在20度条件下发育,雌雄比例概念：

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传2020/11/1413概念：二、伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传2美国生物学家：摩尔根一、果蝇的伴性遗传2020/11/1414美国生物学家：一、果蝇的伴性遗传2020/11/1414果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等2020/11/1415果蝇的特点?①个体小易饲养②繁殖速度快③有各种易于区分的常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ2020/11/1416常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？白眼性状的表现总是与______相联系。性别2020/11/1417(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。经过推理、想象提出假说:2020/11/1418雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）2020/11/1419PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY2020/11/1420(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！2020/11/1421(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——果蝇伴性遗传的验证2020/11/1422果蝇伴性遗传的验证2020/11/1422

摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论2020/11/1423摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和色盲症的发现J.Dalton1766--1844道尔顿发现色盲的小故事

道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。2020/11/1424色盲症的发现J.Dalton1766--1844道尔顿发二、人的伴性遗传人类红绿色盲症

英国化学家道尔顿2020/11/1425二、人的伴性遗传人类红绿色盲症英国化学家道尔顿2伴性遗传之伴X隐性遗传2020/11/1426伴性遗传之伴X隐性遗传2020/11/12020/11/14272020/11/1427恭喜你，你的视觉正常！据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。2020/11/1428恭喜你，你的视觉正常！据统计:男性红绿色盲的发病率为7人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性2020/11/1429人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb伴性遗传之伴X隐性遗传2020/11/1430色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传之伴X隐性遗传2020/11/1431色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常色盲正常色盲XXBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×（一）伴性遗传之伴X隐性遗传（五）（二）（三）（四）（六）婚配方式女性正常与男性正常女性正常与男性色盲女性携带者与男性正常女性携带者与男性色盲女性色盲与男性正常女性色盲与男性色盲2020/11/1432XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXb㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲1/22020/11/1433㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:12020/11/1434㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常XB㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿父亲的X染色体一定传给女儿2020/11/1435㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。XbY男性㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者色盲男性XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲2020/11/1436㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XXXBBbXXXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY隔代或交叉遗传伴性遗传之伴X隐性遗传红绿色盲遗传家族系谱图父亲的红绿色盲不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传B2020/11/1437XXBBbXXXYBXXXYXXBB1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）4、男性正常,其母、女儿全都正常

XbXb

XbYXbXbXbY2020/11/14381、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给(皇家病)2020/11/1439(皇家病)2020/11/1439

血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。2020/11/1440血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的？XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱

患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？血友病遗传系谱图XHXH2020/11/1441？XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱患者

如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

思考、讨论2020/11/1442如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病

这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。2020/11/1443抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传2020/11/1444女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)归纳伴X显性遗传病的特点：抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；

3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常2020/11/1445归纳伴X显性遗传病的特点：抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性思考、讨论

如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？2020/11/1446思考、讨论如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也2020/11/1447伴Y染色体遗传只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传2020/11/14482020/11/1448１.伴X隐性遗传病的特点（1）无中生有，有中无女（2）男性患者多于女性（3）隔代交叉遗传（4）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）有中生无，无中无女（2）女性患者多于男性（3）代代相传（4）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：

父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。2020/11/1449１.伴X隐性遗传病的特点2.伴X显性遗传病的特点：小结：3.伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题：2020/11/1450伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚人类遗传病的解题规律1.显隐性的确定2.确定致病基因的位置

常隐:无中生有为隐性,生女患病为常隐.

常显:有中生无为显性,生女正常为常显.

伴X隐:母患子必患,女患父必患.无中生有为隐性有中生无为显性2020/11/1451人类遗传病的解题规律1.显隐性的确定无中生有为隐性有中生无人类遗传病的解题规律

伴X显:父患女必患,子患母必患.

Y遗传:父病,儿全病,女儿全正常,患者只在男性中出现.

质基因遗传:母患子女全患,父患子女全正常,不遵循遗传的基本规律.3.若系谱中无上述特征,则只能从可能性大小来推测.

①若该病在代代之间呈连续性,则可能是显性遗传.2020/11/1452人类遗传病的解题规律伴X显:父患女必患,子患母必患

人类遗传病的解题规律

②若患者无性别差异,男女各1/2,则可能是常染色体上基因控制的.③若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病可能是性染色体的基因控制的.A.若男患>女患,则可能是伴X隐.B.若女患>男患,则可能是伴X显.2020/11/1453人类遗传病的解题规律②若患者无性别差异,男女各1/2,则例1：.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd2020/11/1454例1：.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是例2：调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表现正常，其父、叔、姑均是患者，其母表现正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常染色体显性遗传2020/11/1455例2：调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）

××巩固练习2020/11/14561、判断题：××巩固练习2020/11/14562、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。1/23．一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1/82020/11/14572、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）

A、精子

B、卵细胞

C、初级精母细胞

D、初级卵母细胞A2020/11/14584、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（5、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（）

A、受精卵

B、次级精母细胞

C、初级精母细胞

D、雄猴的神经元

E、精子

F、雄猴的肠上皮细胞C、D、F2020/11/14595、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体2020/11/14606、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。A、全为雌猫或三雌一雄B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各一半8、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2020/11/14619、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答