生态环境第三方服务环境质量监测方案

第一节监测类别 2一、水质监测 2二、大气监测 5三、土壤监测 10四、噪声监测 15第二节水质监测 18一、生活污水检测 18二、生活用水检测 31三、二次供水检测 39四、渔业水质检测 43五、工业废水检测 45六、排水许可证检测 52七、水质采样作业 53第三节大气监测 64一、工业废气检测 64二、餐饮业油烟检测 67三、排污许可检测 68第四节土壤监测 70一、土壤检测要求 70二、土壤检测项目 71三、土壤检测流程 71第五节噪声监测 74一、社会生活噪声检测 74二、施工场界噪声检测 80三、厂界噪声检测 85第六节采样及样品管理办法 87一、样品采集 87二、样品接收 89三、样品流转 90四、样品运输 90五、样品交接 90六、样品的贮存 91第一节监测类别一、水质监测水质监测，是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。主要监测项目可分为两大类：一类是反映水质状况的综合指标，如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生化需氧量等；另一类是一些有毒物质，如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。为客观评价江河和海洋水质的状况，除上述监测项目外，有时需进行流速和流量的测定。（一）监测对象水质监测范围非常广泛，包括经常性的地表及地下水监测、监视性的生产和生活过程监测以及应急性的事故监测。水质监测可以为环境管理提供数据和资料，可以为评价江河和海洋水质状况提供依据。1．地表水及地下水——经常性监测。2．生产和生活过程——监视性监测。3．事故监测——应急监测。4．为环境管理——提供数据和资料。5．为环境科学研究——提供数据和资料。（二）监测方法当前，我国水环境水质监测技术取得了较快速度的发展，当前我国水质监测技术主要以理化监测技术为主，包括化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子选择电极法、离子色谱法、气相色谱法、等离子体发射光谱（ICP—AES）法等。其中，离子选择电极法（定性、定量）、化学法（重量法、容量滴定法和分光光度法）在国内外水质常规监测中还普遍被采用。近几年来生物监测、遥感监测技术也被应用到了水质监测中。1.传统理化监测在地表水水质监测中，由于监测仪器比较简单，因此，物理监测指标数据往往比较容易获得。常用的物理指标监测仪器有测定水浊度的浊度仪，测定色度所用的滤光光度计，测定电导率用电导率仪等，还有多功能的水质监测仪实现了同时测定多项物理指标的效果。化学指标的监测是地表水监测的重点，随着国家对有毒有机物污染监测的重视，在仪器的引起及研发方面取得了一定的进步，一些监测站已经引进了大中型实验室监测仪，可现场监测Zn、Fe、Pb、Cd、Hg、Mn等重金属及卤族元素、铵态氮、亚硝态氮、氰化物、酚类、阴离子洗涤剂及Se等物质。2.生物监测生物监测是水环境污染监测方法之一，它是利用生物个体、种群或群落对环境污染变化所产生的反应阐明环境的污染状况，具有敏感性、富集性、长期性和综合性等特点。在实际监测中已经应用的生物监测方法主要包括生物指数法、种类多样性指数法、微型生物群落监测方法、生物毒性试验、生物残毒测定、生态理毒学方法等，涉及的水生生物涵盖单细胞藻类、原生生物、底栖生物、鱼类和两栖类。3.遥感监测技术内陆水体水质遥感监测是基于经验、统计分析或水质参数的光谱特性、选择遥感波段数据与地面实测水质参数数据进行数学分析，建立水质参数反演算法实现的。水质遥感监测方法可以反映水质在空间和时间上的分布情况和变化，发现一些常规方法难以揭示的污染源和污染物迁徙特征，而且具有监测范围广、速度快、成本低和便于长期动态监测的优势。二、大气监测大气质量监测是指对一个地区大气中的主要污染物进行布点观测，并由此评价大气环境质量的过程。大气质量监测通常根据一个地区的规模、大气污染源分布情况和源强、气象条件、地形地貌等因素，在这一地区选定几个或十几个具有代表性的测点（大气采样点），进行规定项目的定期监测。我国规定的大气质量监测项目有二氧化硫、二氧化氮、二氧化硫、一氧化碳、臭氧等。此外，可根据区域大气污染的特点，选测苯并（a）芘、铅、粒径小于等于10μm的颗粒物、总悬浮颗粒物、氟化物等项目。监测人员根据监测结果，对照国家标准《环境空气质量标准》（GB3095—2012标准）进行评价，从而得出区域大气环境质量优劣的结论。（一）监测对象大气污染是一个很复杂的现象，受很大方面因素的影响，这对监测提出很高的要求。大气环境质量的降低是由于城市的不断发展而引起的，由于发展需要，大量的污染物被排放到大气中，这些污染物成为大气质量监测的主要监测对象。目前主要的大气污染物有总悬浮颗粒物、二氧化氮、二氧化硫、一氧化碳、臭氧、粒径小于等于10μm的颗粒物、氮氧化物、苯并（a）芘、铅等。其中，总悬浮颗粒物包括飘浮在空气中的固态颗粒物和液态颗粒物，颗粒物越小（这里指动力学直径），颗粒物越容易被人们吸入到体内，对人体健康造成危害。空气中的硫氧化物对空气的污染很严重，例如二氧化硫是一种无色有刺激的气体，由于二氧化硫的原因形成的工业烟雾、酸雨以及气溶胶，对环境和人体的危害是十分严重的。（二）监测现状在大气环境问题日益严重的今天，大气环境质量监测已经成为一种主要的技术手段。环境监测是环境保护的基础工作，涉及的面大、专业性强且资金消耗大，它是通过一定技术手段，对大气环境中污染物的浓度，观察、分析其变化和对环境影响的测定过程。大气污染监测是测定大气中污染物的种类及其浓度，并观察其时空分布和变化规律。（三）监测的必要性1.大气污染与死亡率的关系从权威数据统计分析，大气质量下降以及大气污染问题的产生与近几年死亡率的提高有着直接关联，我国卫生统计资料中针对死亡率的原因分析除了涉及相关职业、饮食、吸烟等因素之外，大气中的污染物像是二氧化硫、氮氧化物等也直接导致人类肺心病死亡率及肺癌死亡率的提升，其中尤以春季和冬季大气污染严重时期为甚。2.大气污染与呼吸系统疾病之间的关系大气中悬浮颗粒物及其余大气污染物进入人体的主要方式表现为呼吸运动，这同时也是大气污染物直接造成攻击与伤害的人体器官。3.大气污染与肺功能之间的关系作为人体呼吸功能的一项重要生理指标，肺功能是大气污染对呼吸系统造成伤害的最直接反映从相关体检资料不难证实，于城市中心居住的1L童在平均肺功能增长率方面都相对要低，这必然不能排除大气污染所造成的童肺功能迟缓等问题。（四）监测的措施1.大气质量监测的有效应用大气质量监测工作主要针对大气中的氮氧化物、二氧化硫以及悬浮颗粒物，大气质量评价工作的开展首先需要建立在对大气环境监测与控制的基础之上，关于我国大气质量监测的具体应用表现为以下几点内容（1）针对大气质量监测工作的开展可在特定时间周期之内对大气环境进行连续不间断监测，根据监测结果来对污染物种类浓度进行确定，并在此数据统计结果基础之上撰写相关的大气环境质量报告，以便于环境管理部门开展大气质量控制措施研究工作。（2）大气质量监测的数据信息不仅能够成为大气质量监控的重要依据，同时在对大气质量污染进行分析的同时也能够针对大气质量变化及污染程度展开更加深入的研究，掌握大气环境质量的基本规律，根据污染发展趋势加以预测和控制。（3）大气质量监测相关结构及数据信息不仅是我国环境保护监测工作有效开展的参考资源，甚至在此基础之上制定的相关法律政策也更加凸显大气质量监测与控制的重要性，这对于防止大气环境新污染源的出现意义重大。2.实现大气质量监测与控制的布点方法（1）功能区布点所谓的功能区布点主要针对区域功能的差异来进行相关的踩点工作，从区域功能方面更加完整地分析环境因素的影响，并实现区域功能与人类活动的有效结合，这一布点方法有着显著的综合性特征，且应用范围也较为广泛需要注意的是，功能区布点常见于大气质量监测的初级阶段，通过人类活动及区域功能布局来反映大气环境变化，是对大气污染影响因素的有效集结。（2）网格布点方法中的网格布点主要是采用特殊的坐标形式来对特定监测区域内的布点采样进行网格区分，布设过程表现出一定的均匀性特征。然而，网格布点方法的使用不仅需要考虑到实际的大气污染程适合污染源出现较多的地区网格布点忽略了人为因素的影响，整个布点过程通过直观空间分布方式实施，无论是条件约束还是布点过程都较为随意。（3）同白圆布点同心圆布点的方式较为适用于污染集中的地区，在确定圆心位置之后按照半径距离对同白圆进行区域划分，将同心圆射线交点位置设为布点然而，同心圆布点的方式受风向影恫较为严重，因此具体实施过程还需要将风向问题纳入考虑条件之中，本着上风处少、下风处多的原则来进行布点采样在大气污染相对严重的区域实施同心圆布点的方式能够有效避免污染区域漏记的问题，这对于布点采样的有效性是极其重要的保障。（4）扇形布点方法中的扇形布点方式较为适用于主导风向明确的区域，在突出污染源点的同时于主导风向位置下风向处标出特定的弧线范围，并采其中的若干点标记为大气质量监测布点采样的位置。3.大气污染预警系统的构建自动化、信息化是做好环境监测的前提和保障。在地方经济迅速发展的同时、各地区不断出现不同程度的水、气、噪声等环境污染事件，严重影响了人们的生活质量，阻碍了当地经济的持续发展。随着国家制定的各种环境保护政策及法规的颁布实施，各级地方政府在对辖区内的环境治理日益重视的同时，加大了对环境监测的投资力度，各地区陆续规划安装了大气环境质量监测地面站，实施城市空气质量预报。系统组成：（1）大气污染物：NO2（NO、NOx）监测仪、臭氧监测仪、二氧化碳监测仪、一氧化碳监测仪、PM10监测仪。（2）气象系统：可测量风速、风向、温度、湿度、大气压力。（3）现场校准系统：包括多种标准气体、一套气体标定装置。（4）中心站及子站系统：可连续自动采集大气污染监测仪、气象仪、现场校准的数据及状态信息等。并进行预处理和贮存，等待中心计算机轮询或指令。（5）采样系统：由采样头、总管、支路接头、抽气风机、排气口等组成。（6）数据采集系统（即远程数据通信设备）：直接使用无线PC卡（支持GPRS）。（7）条件保证设备：站房等其他硬件。三、土壤监测土壤环境监测是指通过对影响土壤环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。我们通常所说的土壤监测是指土壤环境监测，其一般包括布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计和质量评价等技术内容。（一）土壤组成地球表层的岩石经过风化作用，逐渐破坏成疏松的、大小不等的矿物颗粒（称为母质）。而土壤是在母质、气候、生物、地形、时间等多种成土因素综合作用下形成和演变而成的。土壤组成很复杂，总体来说是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机质、水分和空气等固、液、气三相组成的。（二）土壤环境监测中国关于土壤环境监测的标准有《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004），其属于中华人民共和国环境保护行业标准。一般土壤监测可以分为全国区域土壤背景、农田土壤环境、建设项目土壤环境评价、土壤污染事故等类型的监测。布点采样和样品制备1.布点方法（1）简单随机将监测单元分成网格，每个网格编上号码，决定采样点样品数后，随机抽取规定的样品数的样品，其样本号码对应的网格号，即为采样点。随机数的获得可以利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法。（2）分块随机根据收集的资料，如果监测区域内的土壤有明显的几种类型，则可将区域分成几块，每块内污染物较均匀，块间的差异较明显。将每块作为一个监测单元，在每个监测单元内再随机布点。在正确分块的前提下，分块布点的代表性比简单随机布点好，如果分块不正确，分块布点的效果可能会适得其反。（3）系统随机将监测区域分成面积相等的几部分（网格划分），每网格内布设一采样点，这种布点称为系统随机布点。如果区域内土壤污染物含量变化较大，系统随机布点比简单随机布点所采样品的代表性要好。2.布点数量土壤监测的布点数量要满足样本容量的基本要求，即上述由均方差和绝对偏差、变异系数和相对偏差计算样品数是样品数的下限数值，实际工作中土壤布点数量还要根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定。一般要求每个监测单元最少设3个点。区域土壤环境调查按调查的精度不同可从2.5km、5km、10km、20km、40km中选择网距网格布点，区域内的网格结点数即为土壤采样点数量。3.样品采集（1）样品采集一般按三个阶段进行：（2）前期采样：根据背景资料与现场考察结果，采集一定数量的样品分析测定，用于初步验证污染物空间分异性和判断土壤污染程度，为制定监测方案（选择布点方式和确定监测项目及样品数量）提供依据，前期采样可与现场调查同时进行。（3）正式采样：按照监测方案，实施现场采样。（4）补充采样：正式采样测试后，发现布设的样点没有满足总体设计需要，则要进行增设采样点补充采样。（5）面积较小的土壤污染调查和突发性土壤污染事故调查可直接采样。4.样品流转（1）在采样现场样品必须逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对，核对无误后分类装箱。（2）运输过程中严防样品的损失、混淆和玷污。对光敏感的样品应有避光外包装。（3）由专人将土壤样品送到实验室，送样者和接样者双方同时清点核实样品，并在样品交接单上签字确认，样品交接单由双方各存一份备查。5.样品保存按样品名称、编号和粒径分类保存。对于易分解或易挥发等不稳定组分的样品要采取低温保存的运输方法，并尽快送到实验室分析测试。测试项目需要新鲜样品的土样，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存，样品要充满容器。避免使用含有待测组分或对测试有干扰的材料制成的容器盛装保存样品，测定有机污染物用的土壤样品要选用玻璃容器保存。6.预留样品预留样品在样品库造册保存。分析取用后的剩余样品，待测定全部完成数据报出后，也移交样品库保存。分析取用后的剩余样品一般保留半年，预留样品一般保留2年。特殊、珍稀、仲裁、有争议样品一般要永久保存。（1）土壤监测项目与频次监测项目分常规项目、特定项目和选测项目；监测频次与其相应。常规项目：原则上为GB15618《土壤环境质量标准》中所要求控制的污染物。2）特定项目：GB15618《土壤环境质量标准》中未要求控制的污染物，但根据当地环境污染状况，确认在土壤中积累较多、对环境危害较大、影响范围广、毒性较强的污染物，或者污染事故对土壤环境造成严重不良影响的物质，具体项目由各地自行确定。3）选测项目：一般包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物、由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标以及生态环境指标等，由各地自行选择测定。（2）常规项目可按当地实际适当降低监测频次，但不可低于5年1次，选测项目可按当地实际适当提高监测频次。7.分析方法第一方法：标准方法（即仲裁方法），按土壤环境质量标准中选配的分析方法。第二方法：由权威部门规定或推荐的方法。第三方法：根据各地实情，自选等效方法，但应作标准样品验证或比对实验，其检出限、准确度、精密度不低于相应的通用方法要求水平或待测物准确定量的要求。8.分析报告报告名称，实验室名称，报告编号，报告每页和总页数标识，采样地点名称，采样时间、分析时间，检测方法，监测依据，评价标准，监测数据，单项评价，总体结论，监测仪器编号，检出限（未检出时需列出），采样点示意图，采样（委托）者，分析者，报告编制、复核、审核和签发者及时间等内容。9.土壤环境质量评价报告土壤环境质量评价涉及评价因子、评价标准和评价模式。评价因子数量与项目类型取决于监测的目的和现实的经济和技术条件。评价标准常采用国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门（专业）土壤质量标准。评价模式常用污染指数法或者与其有关的评价方法。四、噪声监测噪声的常用监测指标包括：噪声的强度，即声场中的声压；噪声的特征，即声压的各种频率组成成分。噪声测量仪器主要有：声级计、频率分析仪、实时分析仪、声强分析仪、噪声级分析仪、噪声剂量计、自动记录仪、磁带记录仪。（一）噪声的监测指标1.噪声的常用监测指标包括：噪声的强度，即声场中的声压；噪声的特征，即声压的各种频率组成成分。（二）噪声的测量仪器噪声测量仪器主要有：声级计、频率分析仪、实时分析仪、声强分析仪、噪声级分析仪、噪声剂量计、自动记录仪、磁带记录仪。声级计是在噪声测量中最基本和最常用的一种声学仪器，它不仅具有不随频率变化的平直频率响应，可用来测量客观量的声压级，而且还有模拟人耳频响特性的A、B和C（有的还有D）计算网络，可作为主观声级测量。它的“快”“慢”挡装置可对涨落较快噪声作适当反应，以反映和观察噪声性质。（三）噪声的监测注意事项1.测量仪器。所有测量仪器均应符合相应标准，使用前必须校准。（1）测量噪声级时，使用精密和普通声级计，如需测量噪声频谱，需要声级计上佩带滤波器；（2）测量等效声级时，使用积分声级计；（3）测量脉冲噪声则使用脉冲声级计；（4）测量声强或分析噪声信号时使用声强计、实时分析仪等。2.测量条件。（1）测量中要考虑背景噪声的影响。当所测噪声高出背景噪声不足10dB时，应按规定修正测量结果；当所测噪声高出背景不足3dB时，测量结果不能作为任何依据，只能作为参考。（2）当环境天气风速大于四级时，应停止室外测量。（3）测量时要避免高温、高湿、强磁场、地面和墙面反射等因素的影响。3.读取法。（1）稳态噪声用慢挡读取指示值或等效声级。（2）周期性变化噪声用快挡读取最大值并读取随时间变化的噪声值，也可以测量等效声级。（3）脉冲噪声读取其峰值和脉冲保持值或测量等效声级。（4）无规则变化噪声应测量若干时间段内的等效声级及每个时间段内的最大值。4.测量位置（主要指测量传声器所在位置）。（1）户外测量。当要求减小周围的反射影响时，则应尽可能在离任何反射物（除地面）至少3.5m外测量，离地面的高度大于1.2m以上，必要而有可能时置于高层建筑上，以扩大可监测的地域范围。但每次测量其位置、高度保持不变。使用监测车辆测量，传声器最好固定在车顶上。（2）建筑物附近的户外测量。这些测量点应在暴露于所需测试的噪声环境中的建筑物外进行。若无其他规定，测量位置最好离外墙1—2m处，或全打开的窗户前面0.5m（包括高楼层）。（3）建筑物内的测量。这些测量应在所需测试的噪声影响的环境中建筑物内进行。测量位置最好离墙面或其他反射面至少1m，离地面1.2—1.5m，离窗1.5m处。5.测量时间。（1）时间段的划分。测量时间分为：昼间和夜间两部分。昼间还可以分为：白天、早和晚三部分。具体时间，可依地区和季节不同按当地习惯划定。一般采用短时间的取样方法来测量。白天选在工作时间范围内（如8：00—12：00和14：00—18：00）；夜间选在睡眠时间范围内（如22：00—5：00）。（2）测量日的选择。测量一般选择在周一至周五的正常工作日，如果周六、日以及不同季节环境噪声有显著差异，必要时可要求做相应的测量或长期连续测量。第二节水质监测一、生活污水检测（一）生活污水检测要求1.控制水污染，保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态，保障人体健康，维护生态平衡，促进国民经济和城乡建设的发展，贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国海洋环境保护法》和《污水综合排放标准》等法规和标准。2.生活污水中含有大量有机物也常含有病原菌、病毒和寄生虫卵，无机盐类的主要有氯化物、硫酸盐、磷酸盐、碳酸氢盐和钠、钾、钙、镁等；生活污水总的特点是含氮、含磷高；生活污水来自住宅、写字楼、机关或相类似的污水、卫生污水；下水道污水，包括下水道系统中生活污水中混合的工业废水。随着人们生活水平的提高，生活污水排放越来越严重。对我们的生活影响越来越大。因此，生活污水一定要经过处理或经过市政污水处理厂处理达到一定标准后才能排放。（二）生活污水分类根据城镇污水处理厂排入地表水域环境功能和保护目标，以及污水处理厂的处理工艺，将基本控制项目的常规污染物标准分为一级标准、二级标准、三级标准。1.一级标准分为A标准和B标准。一类生金属污染和选择控制项目不分级。（1）一级标准的A标准是城镇污水处理厂出水作为回用水的基本要求。当污水处理厂出水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用水等用途时，执行一级标准的A标准。（2）城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅱ类功能水域（划定的饮用水水源保护区和游泳区除外）、GB3097海水二类功能水域和湖、库等封闭或半封闭水域时，执行一级标准的B类标准。2.城镇污水处理厂出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ类功能水域或GB3097海水三、四类功能海域，执行二级标准。3.非重点控制流域和非水源保护区的建制镇的污水处理厂，根据当地经济条件和水污染控制要求，采用一级强化处理工艺时，执行三级标准，但必须预留二级处理设施的位置，分期达到二级标准。（三）生活污水检测项目排放限值1.A标准值、城镇污水处理厂水污染物排放基本控制项目，执行表1和表2的规定。2.B标准选择控制项目按表3的规定执行。（四）生活污水检测方法1.国标COD——重铬酸钾法（1）用移液管向消解管中准确加入20ml废水或稀释废水，使COD在50—700mg/L之间（如：COD为1000mg/L，则加入10ml废水和10ml纯化水），并做空白样。（2）向消解管中加入沸石约3粒，加入硫酸汞约0.6g，摇匀，以消除氯离子对测定结果的影响。（3）用移液管向消解管中准确加入10ml浓度为0.25mlo/L的重铬酸钾溶液。（4）再向消解管中缓慢加入30ml硫酸-硫酸银。（5）将消解管底部擦干放入消解器，装上空气冷凝管，打开消解器。（6）从温度达到170℃开始计时，120min后关闭消解器。（7）待消解管冷却后，用量筒向其中加入90ml纯化水。（8）待消解管再次冷却后，加入3滴试亚铁灵和1粒搅拌子。（9）将消解管置于搅拌器上，用硫酸亚铁铉标准溶液滴定。（10）溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色为滴定终点，记录硫酸亚铁铉使用量。（11）在电脑上输入所得数据，即可得检测值。注意事项：（1）加入硫酸-硫酸银时一定要缓慢，防止曝沸溅出，特别是高温天气。（2）消解管放进消解器时底部的水一定要擦干，否则消解器会冒烟。（3）硫酸亚铁铉标准溶液配制后需进行标定，方法见《水和废水监测分析方法》。2.氨氮——纳氏试剂光度法（1）向50ml比色管中加入一定量废水，使管内氨氮不超过O.1mg（如：废水氨氮约150mg/L，则可加入0.5ml，即稀释100倍）。（2）用纯化水将比色管内液位定容至50ml（即完成稀释）。（3）向比色管中加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。（4）加比色管中加入1.5ml纳氏试剂，混匀，并放置1Omin。（5）在可见光分光度计，用纯化水做参比，于420nm的波长下测定样品的吸光度。（6）将测得的吸光度以及稀释倍数输入电脑，得到废水样品氨氮测定值。注意事项：（1）纳氏试剂属于剧毒品，操作过程中务必戴好手套。（2）试剂使用后，必须及时放进剧毒品存放箱，并上锁。（3）不同试剂有不同的标准曲线，纳氏试剂重新配置后标准曲线需重新绘制。（4）若加入试剂后水样出现浑浊，则测定结果偏高。若需提高检测准确度，可提高稀释倍数，以降低浑浊带来的误差。（5）酒石酸钾钠需提前配置好备用，配置时称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml备用。3.氯离子——硝酸银滴定法（1）向250ml锥形瓶中准确加入50ml废水或稀释废水，使其氯离子含量在200—500mg/L之间（如：氯离子2500mg/L，则加入5ml废水，45ml纯化水）。（2）调节水样pH值在6.5—10.5之间，超出范围时采用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至该范围再滴定。（3）向锥形瓶中加入1ml格酸钾做指示剂，用硝酸酸化后的硝酸银标准溶液滴定，并做空白样。滴定至出现砖红色沉淀即为滴定终点，记录所消耗的硝酸银体积。（4）在电脑上输入所得数据，即可得检测值。注意事项：由于废水中含有硫酸根、碳酸根等酸根离子均可与硝酸银反应生成白色沉淀，影响滴定结果，因此，使用硝酸银之前须用硝酸进行酸化处理，排除其它离子的干扰。4.总磷一钥锐抗分光光度法（1）向50ml比色管中加入25ml废水或稀释废水，使总磷含量不超过30ug（如：废水总磷约4mg/L，则可加入5ml废水，再加入20ml纯化水）。（2）用移液管向比色管中准确加入4ml过硫酸钾溶液。（3）盖上比色管塞，用纱布及橡皮筋裹住管塞。（4）将比色管放在高压灭菌锅中，盖上锅盖，打开灭菌锅放气阀，开始加热。（5）放气阀有稳定的高温蒸汽冒出后，关闭放气阀。（6）关闭放气阀后，锅内压力开始上升，从安全阀第一次放气时开始计时。（7）30min后，关闭灭菌锅，自然冷却，待气压下降到0.1以下，打开放气阀。（8）待高压灭菌锅完全冷却后打开盖子，拿出比色管。（9）加纯化水至50ml，向比色管中加入1mllO%抗坏血酸溶液，并充分摇匀。（10）30s后，再向比色管中加入2ml钳酸盐溶液，并充分摇匀，放置15mino（11）用纯化水做参比，使用30mm比色皿，测量样品在700nm下的吸光度。（12）将测得吸光度及稀释倍数等输入电脑，得到检测值。注意事项：（1）高压锅属特种设备，使用过程中必须有人在场。（2）比色管塞一定要塞紧，若加热过程中漏液，则检测值偏高。（3）本检测对试剂纯度要求较高，分析纯过硫酸钾经二次重结晶提纯方可使用。5.总氮——过硫酸钾氧化紫外分光光度法（1）向25ml比色管中加入一定量废水，使管内总氮在20—80ug之间（如：废水总氮约500mg/L，则可加入0.1ml，即稀释100倍）。（2）用纯化水将比色管内液位加至10ml（即完成稀释），并做空白样。（3）用移液管向比色管中加入5ml碱性过硫酸钾溶液。（4）盖上比色管塞，用纱布及橡皮筋裹住管塞。（5）将比色管放在高压灭菌锅中，盖上锅盖，打开灭菌锅放气阀，开始加热。（6）放气阀有稳定的高温蒸汽冒出后，关闭放气阀。（7）关闭放气阀后，锅内压力开始上升，从安全阀第一次放气时开始计时。（8）40min后，关闭灭菌锅，自然冷却，待气压下降到0.1以下，打开放气阀。（9）待比色管冷却后，加入（1+9）盐酸1ml，并用纯化水稀释至25ml标线。（10）在紫外分光光度计上，用纯化水做参比，使用10mm比色皿，分别测量样品在220nm和275nm下的吸光度。（11）将测得吸光度及稀释倍数等输入电脑，得到检测值。注意事项：（1）高压锅属特种设备，使用过程中必须有人在场。（2）由于需要使用无氨水，故纯化水必须现取现用。（3）比色管塞一定要塞紧，若加热过程中漏液，则检测值偏低。（4）本检测对试剂纯度要求较高，分析纯过硫酸钾经二次重结晶提纯方可使用。（5）碱性过硫酸钾溶液现配现用，或者存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。（6）测定悬浮物较多的水样时，在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀，可吸取氧化后的上清液进行测定。6.总盐——重量法（1）将50ml烧杯洗净，置于烘箱中（103—105℃）烘干4h以上，冷却后称重。（2）使用量筒向烧杯中加入50ml过滤后水样，打开电子万用炉进行初蒸。（3）若初蒸残渣有色，则使烧杯稍冷却后，滴加双氧水溶液数滴，慢慢旋转烧杯，再次加热，反复数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。（4）将烧杯再次置于烘箱中（103—105℃）烘干4h以上，冷却后称重。（5）继续烘干10min后冷却称重，直到两次重量差小于0.0002g为止，记录烧杯+残渣总重量。（6）在电脑上输入所得数据，即可得检测值。注意事项：（1）由于涉及高温操作且有飞溅风险，操作时务必正确佩戴防护用具，在通风橱中进行。（2）部分废水检测时易产生泡沫，检测时应提前准备消泡剂，避免泡沫溢出。（3）进行高浓度废水检测时有起火风险，操作时务必提前清理操作台上的可燃物。若发生着火情况，应使用灭火器灭火，且不可尝试直接用水扑灭。7.碱度一酸碱指示剂滴定法（1）向250ml锥形瓶中加入适量水样（50ml左右）。（2）使用浓度为0.105mol/L盐酸标准溶液进行滴定，同时用pH计检测水样的pH变化。（3）水样pH变化至4.68时即为滴定终点，记录盐酸标准溶液用量。（4）在电脑上输入所得数据，即可得检测值。8.SS——重量法（1）将中速定量滤纸编号，放入105℃烘干2小时，取出，放于干燥器中冷却至室温（约需1小时），从干燥器中取出，用电子大平称重。（2）将滤纸放于漏斗中，以蒸馄水湿润滤膜，使滤纸紧贴漏斗壁。（3）用100ml量筒量取充分混合均匀的试样100ml，慢慢倾倒于滤纸上，使水样全部通过滤纸，再用10ml左右蒸馄水冲洗滤纸3次。（4）取出载有悬浮物的滤纸放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于105℃烘干2小时后，移入干燥器冷却至室温，称其重量。（5）继续烘干1Omin后冷却称重，直到两次重量差小于0.0002g为止，记录总重量。（6）SV30是指曝气池混合液静止沉降30min后污泥所占体积，它是测定污泥沉降性能最为简便的方法，测定方法为将试样放在1000ml烧杯中沉淀30分钟。（7）SVI=活性污泥体积/MLSSo一般认为SVI小于100时，污泥沉降良好，SVI大于200时，污泥膨胀，沉降性能差。注意事项：（1）滤纸一定要使用定量滤纸。（2）滤纸在烘箱中放置时间一定要足够充分，保证其足够干燥。（3）过滤缓慢且无漏斗时，可用真空泵抽滤进行。9.硫酸根——重量法（1）取200ml经0.45um滤膜过滤的水样或稀释水样置于500ml烧杯中，使废水硫酸根含量在200—500mg/L之间（如：硫酸根为1000mg/L，则加入100ml纯化水和100ml废水）。（2）向试液中滴加2滴甲基红指示剂，用（1+1）盐酸或（1+1）氨水调至试液呈橙黄色，再过量加入2ml（1+1）盐酸。（3）用电子炉加热，煮沸5分钟（若出现不溶物，则需对试液进行过滤），缓慢加入约10ml热的氯化根溶液，直到不再出现沉淀为止，再过量加入2ml。（4）放置过夜，或在50—60℃下保持6h，使沉淀陈化。（5）将0.45um滤膜置于烘箱中，烘干4h以上，冷却后称重备用。（6）试液陈化完成后，使用已烘干的滤膜进行过滤，使用纯化水反复洗涤滤渣。收集约5ml洗涤水加入含有5ml硝酸银的小烧杯中，若不产生沉淀，则洗涤结束。（7）将滤饼卸下，置于烘箱中，于103—105℃温度下烘干4h以上，冷却后称重。（8）继续烘干1Omin后冷却称重，直到两次重量差小于0.0002g为止。（9）将所得数据输入电脑，得检测值。注意事项：如缺少甲基红时，可将过滤后的试液pH调至7.0左右，向其中加入过量已知浓度的盐酸酸化后的氯化根溶液，待白色沉淀不再产生时为止。后续实验步骤及硫酸根计算方法同上。（五）生活污水检测执行标准1.《污水综合排放标准》GB8978-19962.《污水排入城市下水道水质标准》CJ3082-993.《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918－2002二、生活用水检测（一）生活饮用水检测要求为保证生活饮用水卫生安全，保障人体健康，国家制定《中华人民共和国传染病防治法》《城市供水条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》《GB5749-2006生活饮用水卫生标准》和《GB853787-2008饮用天然矿泉水》等法律法规，对集中式供水、二次供水单位（以下简称供水单位）和涉及饮用水卫生安全的产品进行安全监管。生活饮用水检测范围包括自来水、桶装水、直饮水、地下水和纯净水等。（二）水质常规指标及限值指标限值1.微生物指标总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出菌落总数（CFU/ml）1002.毒理指标砷（mg/L）镉（mg/L）铬（六价，mg/L）铅（mg/L）汞（mg/L）硒（mg/L）氰化物（mg/L）氟化物（mg/L）硝酸盐（以N计，mg/L）地下水源限制时为20三氯甲烷（mg/L）四氯化碳（mg/L）溴酸盐（使用臭氧时，mg/L）甲醛（使用臭氧时，mg/L）亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时，mg/L）氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时，mg/L）3.感官性状和一般化学指标色度（铂钴色度单位）15浑浊度（NTU-散射浊度单位）水源与净水技术条件限制时为3臭和味无异臭、异味肉眼可见物无pH（pH单位）不小于且不大于铝（mg/L）铁（mg/L）锰（mg/L）铜（mg/L）锌（mg/L）氯化物（mg/L）250硫酸盐（mg/L）250溶解性总固体（mg/L）1000总硬度（以CaCO3计，mg/L）450耗氧量（CODMn法，以O2计，mg/L）水源限制，原水耗氧量＞6mg/L时为5挥发酚类（以苯酚计，mg/L）阴离子合成洗涤剂（mg/L）4.放射性指标指导值总α放射性（Bq/L）总β放射性（Bq/L）1（1）MPN表示最可能数；CFU表示菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群；水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。（2）放射性指标超过指导值，应进行核素分析和评价，判定能否饮用。（二）生活饮用水检测方法1.感官性状（1）色1）铂一钴标准溶液的制备：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6），再用具塞称量瓶称取1.000g干燥氯化铬（CoCl2·6H2O），共溶于100ml纯水中，加入100ml浓盐酸，然后用纯水定容至1000ml，此标准溶液的色度为500度。2）操作步骤①取50ml透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。②另取比色管11支，分别加入铂一钴标准溶液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50及5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45及50度的标准色列，可长期使用。③将水样与铂一钴标准色列比较。色度不超过15度，并不得呈现其他颜色。计算公式为C=M×500/V，式中C表示水样的色度，M表示相当于铂—钴标准溶液用量，V表示水样体积，ml。（2）浑浊度1）浑浊度标准液的制备①通过0.1mm筛孔纯净的硅藻土置于105℃烘箱内2hr，冷却后称取10g，于研钵中加少许纯水调成糊状并研细，移至1000ml量筒中，加纯水至刻度，充分搅拌后在20℃室温下静置24hr，用虹吸法仔细将上层800ml悬浮液移至第二个1000ml量筒中，弃去剩余的含有较粗颗粒的悬浮液。向第二个1000ml量筒中加纯水至刻度，充分搅拌后再静置24hr，吸出上层含有较细颗粒的800ml悬浮液。下部沉积物加纯水至1000ml，充分搅拌后贮于具塞玻瓶中，其中所含硅藻土的颗粒直径大致为400μm左右。②取此悬浊液50ml，置于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，放入105℃的烘箱内2hr，置干燥器内冷却30min，称重，在105℃的烘箱内再烘60min，冷却，称重，直至恒重。求出1ml悬浮液中所含硅藻土的重量（mg）。③吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000ml的容量瓶中，加纯水至刻度。④振摇混匀。即得浑浊度为250度的标准液。⑤测定吸取浑浊度为250度的标准液100ml，置于250ml容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液。2）10度以上的水样①浑浊度标准液的制备：取浑浊度250度的标准液0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100ml，置于250ml容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250ml具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水分蒸发。将振摇均匀的水样盛入成套的250ml具塞玻璃瓶中。②将水样与浑浊度标准液都摇均匀，同时从瓶侧观察同一目标，根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。3）浑浊度10度以下的水样①取100ml比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0ml，各加纯水稀释至100ml，混匀，即得浑浊度0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10度的标准液。②取100ml水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。（3）臭和味1）原水样的臭和味：取100ml水样置于250ml三角瓶中，振摇瓶口闻溴水的气味，并按六级记录其强度。与此同时，取少量水放入口中，不要咽下去，尝尝水的味道，加以描述，并同法记录其强度。2）原水煮沸后的臭和味：将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后按上法嗅味和尝味，描述并记录其强度。3）臭和味的强度等级①无任何臭和味；②微弱一般饮用者甚难察觉但嗅味敏感者可以发觉；③弱一般饮用者刚能察觉；④强己有很显著的臭味；⑤很强有强烈的恶臭和异味。肉眼可见物将水样摇匀，直接观察，不得含有肉眼可见异物。2.一般化学指标（1）pH酸碱度：取本品，pH酸碱度应为6.5—8.5。（2）总硬度：吸取50.0ml水样（若硬度过大，可少取水样用水稀释至50ml。若硬度过小，改取100ml），置于150ml三角瓶中。加入氨一氯化铵缓冲溶液（PH10.0）2ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.01mol/L）滴定，充分振摇，至溶液由紫红色变为蓝色，即表示到达终点。计算公式为C=V1×1000.9/V2，式中C表示水样的总硬度（mg/L），V1表示EDTA-2Na溶液的消耗量（ml），V2表示水样体积（ml）3.细菌学指标（1）供试液的制备：将水样作1：10的稀释即得。（2）检查：细菌总数应≤100个/ml，总大肠菌数群应≤3个/L。（三）检验及评价依据一般水质处理设备及其末梢用水端检测点的检验依据为《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006），评价依据为《饮用净水水质标准》（CJ94-1999）。反渗透处理设备及其末梢用水端检测点的检验依据为《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006），评价依据为《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范—反渗透处理装置》。（四）生活饮用水检测执行法规和标准1.《中华人民共和国传染病防治法》2.《城市供水条例》3.《生活饮用水卫生监督管理办法》4.《GB5749-2006生活饮用水卫生标准》5.《GB8537-2008饮用天然矿泉水》三、二次供水检测（一）二次供水检测要求生活饮用水的水质安全关系着居民的身体健康，因此国家卫生部门为保障生活饮用水的卫生安全，颁布了严格的法规来加强生活饮用水水质监测管理。各项法规对各类供水尤其是二次供水设施的水质采样点位置、检验项目及监测频率等都有明确要求。国家卫生部门明确规定：供水责任单位应定期检验水质并登记检验结果，水质检测工作，应当由具有检验资质的第三方承担。采样点设置在原水入口、设备出水口、末梢水。监测频次：每年检验一次。（二）二次供水检测项目1.必测项目：色度、pH、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、硫酸盐、氯化物、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、挥发酚类、耗氧量、总硬度、铁、锰、铜、铅、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。2.选测项目：必要时可以根据水箱类型、消毒方式等因素加测相关检验项目及消毒副产物。（三）二次供水检测流程1.实验室检测对建设项目中所有蓄水池进行常规指标的检测；对建设项目中不少于50%的水箱需进行常规指标检测，剩余的水箱进行部分指标检测；对市政水进行常规指标检测；（1）微生物指标：总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数。（2）毒理指标：砷、镉、铬、铅、汞、硒、氰化物、氟化物、硝酸盐、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐（使用臭氧时）、甲醛（使用臭氧时）、亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）、氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时）。（3）感官性状和一般化学指标：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗氧量、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂。（4）饮用水中消毒剂常规指标：氯气及游离氯制剂（游离氯）、一氯胺（总氯）、臭氧、二氧化氯，上述指标按照消毒工艺选做。2.检测对象及采样申请管道直饮水系统竣工验收卫生审核时，应以一套水处理设备及其附属供水管道组成的系统为单位进行验收。符合水质检测标准的要求。整套系统末梢用水端总数小于等于500个的应设置3—5个检测点，大于500个的每增加200个末梢用水端相应增加1个检测点。（三）二次供水检测执行标准申报项目中蓄水池应全部进行常规指标检测，第三方检测机构按照水质检测标准要求推荐：水箱应对不少于50%的水箱进行常规指标检测，剩余的水箱进行部分指标检测。常规指标指《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）；饮用水中消毒剂常规指标，放射性指标除外。1.微生物指标（4项）总大肠菌群；耐热大肠菌群；大肠埃希氏菌；菌落总数。2.毒理指标（15项）砷、镉、铬（六价）、铅、汞、硒、氰化物、氟化物、硝酸盐、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐3.感官性状和一般化学指标（17项）色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗氧量、挥发酚类、阴离子表面活性剂4.部分指标指细菌总数、总大肠菌群、余氯、浑浊度四项指标。5.检测单位应根据二次供水系统采用的材质，确定增测指标。GST量远第三方检测机构提醒客户密切关注水质检测标准的版本更新，提前做好准备工作，规避风险。并提供专业全面的检测服务和产品符合性技术指导。四、渔业水质检测（一）渔业水质检测要求1.任何企、事业单位和个体经营者排放的工业废水、生活污水和有害废弃物，必须采取有效措施，保证最近渔业水域的水质符合《渔业水质标准》标准号GB11607－1989要求。2.未经处理的工业废水、生活污水和有害废弃物严禁直接排入鱼、虾类的产卵场、索饵场、越冬场和鱼、虾、贝、藻类的养殖场及珍贵水生动物保护区。3.严禁向渔业水域排放含病原体的污水；如需排放此类污水，必须经过处理和严格消毒。（二）渔业水质检测项目检测项目检测依据检测内容渔业水体/水产养殖用水《渔业水质标准》标准号GB11607－1992汞、镉、铅、铬、铜、锌、镍、砷、氰化物、硫化物、氟化物、非离子氨、凯氏氮、挥发酚、黄磷、石油类、丙烯腈、丙烯醛、六六六（丙体）、滴滴涕、马拉硫磷、五氯酚钠、乐果、甲安磷、甲基对流磷、呋喃丹（三）渔业水质检测方法鱼池水质管理，直接影响养鱼效益。衡量鱼池水质好坏的指标主要有：池水温度、酸碱度（pH酸碱度）、溶氧值和透明度。现将其测试技术简介如下：1.温度测试不同鱼类对水温的要求不同。鲢、鳙、草、鲤、团头鲂等属温水鱼类，适宜生活的水温为20℃—30℃。罗非鱼属热带鱼类，适宜水温为25℃—34℃。为了给鱼创造最适宜的温度环境，就要随时掌握池水的温度变化。监测水温最常用的是水银温度计，但只能测得表层水温。水质分析仪和溶氧测定仪，均有水温测试功能，且可测定不同水层的水温。2.酸碱度测试池水的酸碱度（pH酸碱度）既影响鱼类的生长生活，又影响到池水中的营养素，因此人们常用石灰来调节鱼池水的酸碱度。对于鲢、鳙、草、鲤、团头鲂等温水鱼类，喜偏碱性水，其适宜pH酸碱度为7.5—8.5。测定池水酸碱度最简单可靠的方法，是使用石蕊试纸。测定时，将一张试纸浸入水中2—3分钟后取出，再与酸碱度色谱对照，找到其中与试纸颜色相同的一段，就能知道池水的酸碱度了。3.溶氧值测试一般鱼类适宜的溶氧值为3毫克/升以上，当水中溶氧值小于3毫克/升时，鱼停止摄食和生长；溶氧值小于2毫克/升时，鱼就会浮头；在0.6—0.8毫克/升时开始死亡。水质分析仪、溶氧测定仪等有专用探头，把探头放到水中，将转换开关拨到测氧档，经过大约1—2分钟，仪表头上的指针就会指出水中的溶氧值。4.透明度测试所谓透明度，就是阳光透入水中的程度。透明度与水色直接相关，而水色又标志着水的肥瘦程度和水中浮游生物的多少。五、工业废水检测（一）工业废水检测要求控制水污染，保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态，保障人体健康，维护生态平衡，促进国民经济和城乡建设的发展，国家贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国海洋环境保护法》和《污水综合排放标准》等法规和标准。工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。随着工业的迅速发展，水体的污染也日趋广泛，严重威胁人类的健康和安全。因此，对工业废水检测水质中各种物质含量，对于保护环境来说工业废水必须达到一定标准后才能排放或进入污水处理厂进行处理。（二）工业废水分类1.按工业废水中所含主要污染物的化学性质分类，含无机污染物为主的为无机废水，含有机污染物为主的为有机废水。例如电镀废水和矿物加工过程的废水是无机废水，食品或石油加工过程的废水是有机废水，印染行业生产过程中的是混合废水，不同的行业排出的废水含有的成分不一样。2.按工业企业的产品和加工对象分类，如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、化学肥料废水、纺织印染废水、染料废水、制革废水、农药废水、电站废水等。第三种是按废水中所含污染物的主要成分分类，如酸性废水、碱性废水、含氰废水、含铬废水、含镉废水、含汞废水、含酚废水、含醛废水、含油废水、含硫废水、含有机磷废水和放射性废水等。前两种分类法不涉及废水中所含污染物的主要成分，也不能表明废水的危害性。3.按废水中所含污染物的主要成分可分为酸性废水、碱性废水、含酚废水、含铬废水、含有机磷废水和放射性废水等（三）工业废水检测项目水温，臭，电导率，透明度，pH值，全盐量，色度，浊度，悬浮物，酸度，碱度，六价铬，总汞，铜，锌，铅，镉，镍，铁，锰，铍，总铬，钾，钠，钙，镁，总硬度，总砷，硒，钡，钼，钴，溶解氧，氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，硫酸盐，总氮，总磷，氯化物，氟化物，总氰化物，硫化物，高锰酸盐指数，生化需氧量，化学需氧量，挥发性酚，石油类，动、植物油，阴离子表面活性剂，苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，苯乙烯等，总α放射性，总β放射性。类别项目点位次数废水pH、流量、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、六价铬、铅、镉、氰化物、挥发酚、石油类、动植物油、阴离子表面活性剂、硫化物、总氯、总氮、色度、总铬、烷基汞、粪大肠菌群。工业废水排放口污水处理厂排放口地表水（四）工业废水检测方法1.生化需氧量（BOD）生化需氧量又称生化耗氧量，缩写BOD，恳表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指标，它说明水中有机物出于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量，其单位以ppm成毫克／升表示。其值越高，说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。加以悬浮或溶解状态存在于生活污水和制糖、食品、造纸、纤维等工业废水中的碳氢化合物、蛋白质、油脂、木质素等均为有机污染物，可经好气菌的生物化学作用而分解，由于在分解过程中消耗氧气，故亦称需氧污染物质。若这类污染物质排入水体过多，将造成水中溶解氧缺乏，同时，有机物又通过水中厌氧菌的分解引起腐败现象，产生甲烷、硫化氢、硫醇和氨等恶具气体，使水体变质发臭。废水中各种有机物得到完会氧化分解的时间，总共约需一百天，为了缩短检测时间，一般生化需氧量条以被检验的水样在20℃下，五天内的耗氧量为代表，称其为五日生化需氧量，简称BOD5，对生活废水来说，它约等于完全氧化分解耗氧量的70%。一般清净河流的BOD5不超过2毫克／升，若高于10毫克／升，就会散发出恶臭味。工业、农业、水产用水等要求生化需氧量应小于5毫克／升，而生活饮用水应小于1毫克／升。我国规定，在工厂排出口，废水的BOD；的最高容许浓度为60毫克／升，地面水的BOD不得超过4毫克／升。2.化学需氧量COD化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和生化需氧量（BOD）一样，是表示水质污染程度的重要指标。COD的单位为ppm或毫克／升，其值越小，说明水质污染程度越轻。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，可以采用。3.重铬酸钾（K2Cr2O7）法氧化率高，再现性好，适用于废水监测中测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（KMnO4法）＞5mg/L时，水质已开始变差。（五）工业废水检测执行法规和标准1.《污水综合排放标准》（GB8978-1996）2.《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）3.《羽绒工业水污染物排放标准》（GB21901-2008）4.《制糖工业水污染物排放标准》（GB21909-2008）5.《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB21908-2008）6.《钢铁工业水污染物排放标准》（GB13456-1992）7.《提取类制药工业水污染物排放标准》（GB21905-2008）8.《纺织染整工业水污染物排放标准》（GB4287-1992）9.《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB21904-2008）10.《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）11.《制浆造纸工业水污染物排放标准》（GB3544-2008）12.《肉类加工工业水污染物排放标准》（GB13457-1992）13.《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）14.《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB21906-2008）15.《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010）16.《皂素工业水污染物排放标准》（GB20425-2006）17.《杂环类农药工业水污染物排放标准》（GB21523-2008）18.《发酵类制药工业水污染物排放标准》（GB21903-2008）六、排水许可证检测（一）排水许可证检测要求根据《城镇污水排入排水管网许可管理办法》，从事工业、建筑、餐饮、医疗等活动的企业事业单位、个体工商户（以下称排水户）向城镇排水设施排放污水的，要向城镇排水管理部门申请领取排水许可证。未取得排水许可证，排水户不得向城镇排水设施排放污水。对列入重点排污单位名录的排水户，城镇排水管理部门可以处30万元以上50万元以下罚款。造成损失的，排水户要依法承担赔偿责任；构成犯罪的，管理部门可依法追究其刑事责任。（二）排水许可证检测项目从事制造、建筑、电力和燃气生产、科研、卫生、住宿餐饮、娱乐经营、居民服务和其他服务等活动向城市排水设施排放污水的单位和个体经营者，应按城市排水规划等有关要求向城市排水设施排放污水，并按照有关规定，申请领取城市排水许可证，未取得城市排水许可证，不得向城市排水设施排放污水。1.一般排水户是指生活污水排放的单位和个体经营者：需检测动植物油、pH酸碱度、悬浮物、化学需氧量、氨氮、总磷、LAS等7项指标。2.其他排水户是指生产废水排放的企业：需按照《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010）、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）等有关标准和规定：需检测水温（度）、色度、易沉固体（15min）、悬浮物、溶解性固体、动植物油、石油类、pH酸碱度、五日生化需氧量（BOD5）、化学耗氧量（CODCr）、氨氮（以N计）、总氮（以N计）、总磷（以P计）、阴离子表面活性剂（LAS）、总氰化物、总余氯（以Cl2计）、硫化物、氟化物、氯化物、硫酸盐、总汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、总铍、总银、总硒、总铜、总锌、总锰、总铁、挥发酚、苯系物、苯胺类、硝基苯类（硝基苯）邻间对三个指标、甲醛、三氯甲烷、四氯化碳、氯乙烯（包含三氯乙烯、四氯乙烯）、可吸附性有机卤化物（AOX，以Cl计）、有机磷化合物、五氯酚共46项指标。七、水质采样作业（一）采样断面布设1.采样断面布设应符合以下原则：（1）充分考虑本河段（地区）取水口、排污（退水）口数量和分布及污染物排放状况、水文及河道地形、支流汇入及水工程情况、植被与水土流失情况、其他影响水质及其均匀程度的因素等。（2）力求以较少的监测断面和测点获取最具代表性的样品，全面、真实、客观地反映该区域水环境质量及污染物的时空分布状况与特征。（3）避开死水及回水区，选择河段顺直、河岸稳定、水流平缓、无急流湍滩且交通方便处。（4）尽量与水文断面相结合，以取得有关的水文数据。（5）断面位置确定后，应设置固定标志，不得任意变更；需变动时应报原批准单位同意。2.河流采样断面的布设方法应符合以下要求：（1）城市或工业区河段，应布设对照断面、控制断面和消减断面。（2）污染严重的河段可根据排污口分布及排污状况，设置若干控制断面，控制的排污量不得小于本河段总量的80%。（3）本河段内有较大支流汇入时，应在汇合点支流上游处，及充分混合后的干流下游处布设断面。（4）出入境国际河流、重要省际河流等水环境敏感水域，在出入本行政区界处应布设断面。（5）水质稳定或污染源对水体无明显影响的河段，可只布设一个控制断面。（6）河流或水系背景断面可设置在上游接近河流源头处，或未受人类活动明显影响的河段。（7）水文地质或地球化学异常河段，应在上、下游分别设置断面。（8）供水水源地、水生生物保护区以及水源型地方病发病区、水土流失严重区应设置断面。（9）城市主要供水水源地上游1000m处应布设断面。（10）重要河流的入海口应布设断面。（11）水网地区应按常年主导流向设置断面；有多个岔路时应设置在较大干流上，控制径流量不得少于总径流量的80%。3.湖泊、水库采样断面的布设方法应符合以下要求：（1）在湖泊（水库）主要出入口、中心区、滞留区、饮用水源地、鱼类产卵区和游览区等应设置断面。（2）主要排污口汇入处，视其污染物扩散情况在下游1—1000m处设置1—5条断面或半断面。（3）峡谷型水库，应在水库上游、中游、近坝区及库层与主要库湾回水区布设采样断面。（4）湖泊（水库）无明显功能分区，可采用网格法均匀布设，网格大小依湖、库面积而定。（5）湖泊（水库）的采样断面应与断面附近水流方向垂直。（二）采样布设方法1.河流断面垂线上采样点的设置，应按河流水深布设。2.湖泊（水库）采样垂线上采样点的布设要求与河流相同，但出现温度分层现象时，应分别在表温层、斜温层和亚温层布设采样点。3.地表水采柱时间与频率：（1）河流采样频次和时间的确定应符合以下要求：1）长江、黄河干流和全国重点基本站等，采样频次每年不得少于12次，每月中旬采样。2）一般中小河流基本站采样频次每年不得少于6次，丰、平、枯水期各2次。3）流经城市或工业区污染较为严重的河段，采样频次每年不得少于12次，每月采样1次。在污染河段有季节差异时，采样频次和时间可按污染季节和非污染季节适当调整，但全年监测不得少于是12次。4）供水水源地等重要水域采样频次每年不得少于12次，采样时间根据具体要求确定。（部水文局水功能区动态监测方案，重要的饮用水源区按旬采样，每月3次，全年36次。）5）潮汐河段和河口采样频次每年不得少于3次，按丰、平、枯三期进行，每次采样应在当月大汛或小汛日采高平潮与低平潮水一样各一个；全潮分析的水样采集时间可从第一个落憩到出现涨憩，每隔1〜2h采一个水样，周而复始直到全潮结束。6）河流水系的背景断面每年采样3次，丰、平、枯水期各1次，交通不便处可酌情减少，但不得少于每年一次。（2）湖泊（水库）采样频率和时间的确定应符合以下要求：1）设有全国重点基本站或具有向城市供水功能的湖泊（水库），每月采样一次，全年12次。2）一般湖泊（水库）水质站全年采样3次，丰、平、枯水期各一次。3）污染严重的湖泊（水库），全年采样不得少于6次，隔月一次。次同一河流（湖泊、水库）应力求水质、水量及时间同步采样，在河流、湖泊（水库）最枯水位和封冻期，应适当增加采频次。（3）采样器类型1）表层采样器与水质化学分析相关的采样，可把敞口容器（如吊桶或瓶）浸没于河流表层水下采集。2）密封浸入式装置密封浸入式装置是由充满空气（或惰性气体）的密闭容器组成，用缆绳将其下放到所要求的深度，然后打开密封装置（如环形塞），用水取代空气（或惰性气体）。这种装置主要适用于规定深度的采样。3）3开管或圆筒装置这种类型的装置由管或圆筒组成，两端装有折页或阀门，装置下放时，折页或阀门打开，水流自由通过，提升时则关闭。这样的装置适用于死水或低流速的河流采样。4）抽吸装置通常被认为是一种方便的采集水样方法。抽吸系统由浸入水中的吸水管和蠕动泵组成。5）自动采样装置自动装置能连续采样或在无人照管下采集一组样式品。特别适用于混合样品和研究水质随时间变化时的情况。（4）贮样容器选择与使用要求：1）测定有机及生物项目的贮样容器应选用硬质（硼硅）玻璃容器。2）测定金属、放射性及其他无机项目的贮样容器可选用高密度聚乙烯或硬质（硼硅）玻璃容器。3）测定溶解氧及生化需氧量（BOD）应使用专用贮样容器。4）容器在使用前应根据监测项目和分析方法的要求，采用相应的洗涤方法洗涤。（三）采样内容1.地表水采样的一般要求：（1）采样应在自然水流状态下进行，尽量不扰动水流与底部沉积物，以保证样品代表性。（2）污水流入河流后，应在充分混合的地点以及流入前的地点采样。（3）在潮汐区应考虑潮的情况，把水质最坏的时刻包括在米样时间内。（4）湖泊水库应根据温度分层现象接深度分层采样。（5）米样时，米样器或米样瓶应用米样的水冲洗三至四次，再正式采集样品。（6）采样时间应选择采样前连续3天无降雨，水质较稳定的日子（特殊需要除外）。（7）应采集足够体积的水样用于复制水样和质量控制检验。2.地表水采样方法可分为以下几种类型：（1）根据采样器原理可分为自动采样、半自动采样与手工采样。（2）根据水样采集形式可分为瞬时采样和混合采样，其屮混合采样乂可分为时间积分、深度积分和面积积分三种。（3）根据采样位置及季节可分为涉水采样、桥梁采样、船只米样、缆道米样和冰上米样五种。1）涉水采样。适用于水深较浅的小河、近岸、河岸或码头。采样时要面向上游，保证水样免受泥沙、垃圾或其他漂浮物的污染。2）桥梁采样。适用于有桥梁的监测断面。采样时应将绳子一端系在采样器上，另一端安全而牢靠地系在桥上固定的位置。3）船只采样。适用于水体较深的河流、湖泊和水库。采样时应位于上游一侧采集，使机器浮油污染减至最低程度。4）缆道采样。适用于山区流速较大的河流。采样时必须用抛锚或马达使船平衡浮在水面，保证悬吊采样器的绳子能到达垂线位置，并能精确读出采样水深。5）冰上采样。适用于北方冬季河流、湖泊和水库。采样时为获得一个合适的工作场地，应除去冰面上覆盖的雪，用气钻钻开一个洞，在冰盖以下采集水样。3.采样时应注意以下事项：（1）水样采集量视监测项目及采用的分析方法所需水样量及备用量而定。（2）采样时，采样器口部应面对水流方向。用船只采样时，船首应逆向水流，采样在船舷前部逆流进行，以避免船体污染水样。（3）除细菌、油等测定用水样外，容器在装入水样前，应先用该采样点水样冲洗三次。装入水样后，应按要求加入相应的保存剂后摇匀，并及时填写水样标签。（4）测定溶解氧与生化需氧量（BODg）的水样采集时应避免曝气，水样应充满容器，避免接触空气。（5）因采样器容积有限，需多次采样时，可将各次采集的水样放入洗净的大容器中，混匀后分装，但本法不适用于溶解氧及细菌等易变项目测定。（6）采样时应做好现场采样记录，填好水样送检单，核对瓶签。4.下列参数应在采样现场采用相应方法测定：（1）水温。温度计法。（2）pHopH计法。（3）溶解氧。滴定法或膜电极法。应用碘量法测定水中溶解氧，水样需直接采集到样品瓶中。在采集水样时，要注意不使水样暴气或有气泡残存在采样瓶中。（4）电导率。电导仪法。（5）透明度。塞氏盘法。（6）水的颜色、嗅及感官性状。现场描述记录。（7）流速。流速仪法。（四）样品保存方法1.水样过滤对需要过滤处理的水样，为保证样品的稳定性，采样时或采样后应立即进行过滤处理，除去其中的悬浮物、沉淀、藻类及其他微生物。测有机项目时应用玻璃纤维或聚四氟乙烯过滤器；测无机项目时可用0.45卩m醋酸纤维滤膜过滤。2.充满容器采样时使样品充满容器至溢流并盖紧塞子，使水样上方没有空隙，这种方法可以减少运输过程中水样的晃动，避免溶解性气体逸出、pH值变化、低价铁被氧化及挥发性有机物的挥发损失。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器，以防因体积膨胀致使容器破裂。3.冷藏与冷冻冷藏与冷冻是短期内保存样品的一种较好方法。冷藏保存不应超过规定的保存期限，冷藏温度应控制在2—5°C。冷冻（―20°C）保存应掌握好冷冻和解冻技术，使解冻后样品能迅速、均匀地恢复其原始状态。冷冻应选用聚乙烯塑料容器，玻璃容器不适于冷冻，用于微生物分析的样品不适于冷冻。4.加入化学保存剂对需要加入化学保存剂的水样，采样人员应严格按照所要求试剂纯度、浓度、剂量和试剂加入的顺序等具体规定，向水样中加入化学保存剂。所加入的化学保存剂不能干扰监测项目的测定。（1）控制溶液pH值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH=l-2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pH=l-2的酸性介质中还能抑制生物的活动。用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。测定氟化物的水样需加氢氧化钠调至pH=12o测定六价铭的水样应加氢氧化钠调至pH=8，因在酸性介质中，六价铭的氧化电位高，易被还原。保存总铭的水样，则应加硝酸或硫酸至pH=1-2。（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。5.添加保存剂注意事项：对于我省采集的水样所添加保存剂有：用于溶解氧的固定试剂（硫酸镒、碱性碘化钾）；浓硫酸、浓硝酸、氢氧化钠。（1）用于添加保存剂的吸管要贴有明显的标签，做到专管专用，绝不能混用，避免交叉污染。（2）各保存剂的添加要严格按顺序按量进行添加。（3）用后要用清洁水把各吸管洗干净，妥善保管。合硫酸镒、碱性碘化钾、浓硫酸、浓硝酸、氢氧化钠保存剂要加锁妥善保管，以防丢失。（五）水样的管理与运送1.样品的标签设计水样采集后，往往根据不同的分析要求，分装成数份，并分别加入保存剂，对每一份样品都应附一张完整的水样标签。水样标签应事先设计打印，内容一般包括：采样目的，项目唯一性编号，监测点数目、位置，采样时间，日期，采样人员，保存剂的加入量等。标签应用不褪色的墨水填写，并牢固地粘贴于盛装水样的容器外壁上。对于未知的特殊水样以及危险或潜在危险物质如酸，应用记号标出，并将现场水样情况作详细描述。对需要现场测试的项目，如pH、水温、气温、水位、流量等应按下表进行记录，并妥善保管现场记录。（清晰完整填写水质分析送验单）2.样品的运输水样采集后必须立即送回实验室，根据采样点的地理位置和每个项目分析前最长可保存时间，选用适当的运输方式，在现场工作开始之前，就要安排好水样的运输工作，以防延误。水样运输前应将容器的外（内）盖盖紧。装箱时应用泡沫塑料等分隔，以防破损。同一采样点的样品应装在同一包装箱内，如需分装在两个或几个箱子中时，则需在每个箱内放入相同的现场采样记录表。运输前应检查现场记录上的所有水样是否全部装箱。要用醒目色彩在包装箱顶部和侧面标上“切勿倒置”的标记。每个水样瓶均需贴上标签，内容有采样点位编号、采样日期和时间、测定项目、保存方法，并写明用何种保存剂。装有水样的容器必须加以妥善保存和密封，并装在包装箱内固定，以防在运