新高考化学二轮复习 新型化学电源 学案_第1页
新高考化学二轮复习 新型化学电源 学案_第2页
新高考化学二轮复习 新型化学电源 学案_第3页
新高考化学二轮复习 新型化学电源 学案_第4页
新高考化学二轮复习 新型化学电源 学案_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

新型化学电源

in扣—核心知识।

1.十五种新型电池的电极反应式(在空格内填写电极反应式)

放电

总反应:Ag2O+Zn+HO2Ag+Zn(OH)2

2允电

锌银电池

正极ElAg2。+H2O+2e-=2Ag+20H-

负极H]Zn+20H一一2b=Zn(OH)2

总丿反应:2Zn+O2+4OH+2H2O=2Zn(OHX

锌空气电池正极国O2+4广+2H2O=4OH―

负极©Zn+dOH-2e=Zn(OH)A

放电

总反应:NiO+Fe+2H2O+宀Fe(OH)+Ni(OH)2

2充电2

镇铁电池

正极SNi02+2e-+2H2O=Ni(OH)2+20IT

负极⑹地一22—+201=Fe(0H)2

放电

总反应:3Zn+2FeOF+8HO..3Zn(OH)+2Fe(OH)+

2充电23

高铁电池4OH-

正极ElFeOA+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH

负极図Zn-2e+20H=Zn(0H)2

放电

总反应:Cd+2NiO(OH)+2HO\宀Cd(OH)+2Ni(OH)2

2充电2

镇镉电池

正极回NiO(OH)+H2O+e=Ni(0H)2+0H

负极回Cd—2e-+2OEr=Cd(OH)2

总反应:H2O2+2H++Mg=Mg2++2H2O

Mg-H202

正极回H2Ch+2H++2e=2圧0

电池

负极园Mg—2e—=Mg"

总反应:Mg+2AgCl=2Ag+Mg2++2C1-

Mg-AgCl

正极回2Agel+2e=2Ag+2cl

电池

负极回Mg—2e―=Mg2/

放电

总反应:xMg+Mo3s4.MgxMo3s4

充电

镁铝电池

正极同Mo3s4+2xe=M03s2

负极国xMg-2xe=xMg=’

总反应:2Na+xS=Na2Sx

钠硫电池正极同xS+2e1=S>

负极Eg2Na-2e~=2Na+

放电

总反应:2Na2s2+NaBr3亠亠Na2s4+3NaBr

充电

钠硫蓄电池

正极画NaBi3+2e—+2Na,=3NaBr

负极国2Na2s2—2e~~^=Na2s4+2Na-

放电

总反应:Na1-/HCOOZ+NamCn..NaCoCh+C”

充电

钠离子电池

正极叵iNai-mCoCh+ee+/nNa-=NaCoC)2

负极园NamC“—=e-=j%Na'+C〃

放由

+2+3+2+

总反应:VO2+2H+V,宀V+VO+H2O

全钢液流电充电

池正极园VO$+2H++6=VC)2T+H2O

负极図v~2+-二一=丫3+

总反应:xLi+LiV3O8=Lii+xV3O8

锂钢氧化物

正极国xLL+口丫3。8+双一=Lil+xV3C)8

电池

负极国xLi-%已一=尤!^+

+-

总反应:2Li+Cu2O+H2O=2CU+2Li+2OH

锂铜电池正极画Cu2O+H2O+2e=2Cu+20H

负极國Li一«一=口+

放电

总反应:Li—CoCh+LiCLiCoO+C6U<l)

7L电2

锂离子电池

正极囹LiiKoCh+xe+xIj+=LiCoO2

负极画LkC6—xe-=%Li++C6

2.按要求书写不同“介质”下甲醇燃料电池的电极反应式

(1)酸性介质,如H2so4溶液

负极:回50『6片+及0-82t+6H+。

3

正极:国赳2+6e~+6H=3H2O。

(2)碱性介质,如K0H溶液

负极:国CH30H—6e+80H=CO笋+6H2。。

3

正极:回屮2+6e+3H2O==6OH。

(3)熔融盐介质,如K2c03

负极:国(2比01^—6b+3(20--4(202>+2法0。

正极:回^O2+6e+3CO2=3CQ?~O

(4)掺杂Y2O3的ZrO.3固体为电解质,在高温下能传导02

负极:囹CH3OH—6e-+3O2--CO2t+2H2O。

3,

正极:网的2+6e=3C)2-o

I归站——思维升华|

1.燃料电池在不同介质中的正极反应式

(1)。2+4屋+4庁=2H2O(酸作介质)

(2)02+4b+2H2O=4OET(碱作介质)

(3)Ch+4e==202(熔融金属氧化物作介质)

(4)02+4广+2co2=2COT(熔融碳酸盐作介质)

2.电极反应式的书写方法

⑴拆分法:①写出原电池的总反应,如2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。②把总

反应按氧化反应和还原反应拆分为两个半反应,并注明正、负极,并依据质量守

恒、电荷守恒及得失电子守恒配平两个半反应,正极:2Fe3++2b==2Fe2+,负

极:Cu—2e=Cu2'o

(2)加减法:①写出总反应,如Li+LiMn2O4==Li2Mn2O4。②写出其中容易

写出的一个半反应(正极或负极),如Li-e==Li+(负极)。③利用总反应与上述

的一极反应相减,即得另一个电极的反应式,即LiMn2O4+Li'+e

=Li2Mn2O4(正极)。

3.充电电池的解题技巧

(放电、

以xMg+Mo3s4.,MgxMo3s4为例

\充电丿

互逆

I

阴极:还原反应、负极:氧化反应

PnxMg-2xe==xMg2*

阳阴加/+2«6-=4唾总阴

反學子

阳极:氧化反应池式正极:还原反应

_

MO3SJ--2xa~=MO3S4,Mo3S4+2xe~:=MO3SJ*

——II

技巧:阳极反应式二充电总互逆正极反应式=放电总

反应式-阴极反应式反应式-负极反应式

命題角度二电解原理及应用

I回扣---核心知识I

1.按要求书写电极反应式

(1)用惰性电极电解NaCl溶液

阳极:B2Cr-2e-=Cl2to

阴极:E2H++2e-=H2to

(2)用惰性电极电解CuSCU溶液

阳极:国4OH—4e=2七0+。2T(或2H20-4屋=02t+4H)。

阴极:BCu2++2e-=Cu<,

(3)以铁为阳极,石墨为阴极,电解NaOH溶液

阳极:[UFe—2b+20H=Fe(0H)2。

阴极:-2H2。+2屋=氏t+20HH

(4)用惰性电极电解熔融MgCh

阳极:B2Cr-2e-=C12to

阴极:EMg2++2e-=Mgo

2.按要求书写电极反应式

(1)以铝材为阳极,在H2so4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极反应式

为国2A1—6广+3H2O=AbO3+6H+。

(2)以Al单质为阳极,石墨为阴极,NaHCCh溶液作电解液进行电解,生成

难溶物R,R受热分解生成化合物Q,写出阳极生成R的电极反应式:如A1+

3HCOL3e-=Al(OH)3I+3CO2t。

(3)离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系。由有机阳离子、Al2cB和A1CU

组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。已知电镀过程中不产生其他

离子且有机阳离子不参与电极反应,则电极反应式为:阳极:回Al—3e—+7AlCl卒

=4A12c万。

3.如图所示,甲、乙两试管中各放一枚铁钉,甲试管中为NH4cl溶液,乙

试管中为Na。溶液,数天后导管中观察到的现象是附导管中液面左低右高,甲

中正极反应为回2H*+2e=H2t,乙中正极反应为同2H2O+Ch+4e=40H。

试管中残留气体平均相对分子质量的变化为甲同必1,乙国减小(填“增

大”“减小”或“不变”)。

-玉

|1月纲——思维升华|

1.构建电解池模型,类比分析电解基本原理

2.电解池电极反应式的书写

|确定电极名称|一|据电源或研

(1)分析电极

分析电极类别|―»|惰性电极或活性电极

确定微粒种类先分析溶质,后分析溶剂

(2)分析溶液

确定微粒的而

阴离子:歹>r>&->cr>OH->sof>F-

若电极为活性电极,则电极材料放电

(3)确定电极

22+2+

上的放电离子阳离子:Ag+>Hg+>Fe计>Cu>H^>Pb

>寸+>Fe2+>Zn2+>Al计>Mg2+>Na+>

揖+

(4)写出电极反应式

随堂演练做块突破

1.(2021•福建漳州模拟)锂亚硫酰氯(Li/SOCL)电池是实际应用电池系列中比

能量最高的一种电池,剖视图如图所示,一种非水的LiAlCL的SOCL溶液为电

解液。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质,其中碳电极区的电极反应式为

2SOCl2+4e=4C1+S+SO2t,该电池工作时,下列说法错误的是()

KEBU-MESSC1碳电极

IIIIII卜I

習S甥壁野豐一锂电极

A.锂电极区发生的电极反应:Li—e=Li

B.放电时发生的总反应:4Li+2SOCh=4LiCl+S02t+S

C.锂电极上的电势比碳电极上的低

D.若采用水溶液代替SOCb溶液,电池总反应和效率均不变

解析:选D负极发生氧化反应,电极反应式为Li——=口+,故A正确;

电池的总反应可表示为4Li+2soe12=4LiCl+S+SO2f,故B正确;锂为负极,

碳为正极,所以锂电极上的电势比碳电极上的低,故C正确;因为构成电池的材

料Li能和水反应,导致电极被消耗,所以必须在无水无氧条件下进行,故D错

、口

7天。

2.(2021•河南郑州模拟)如图为一种利用原电池原理设计测定02含量的气体

传感器示意图,RbAg4l5是只能传导Ag+的固体电解质。02可以通过聚四氟乙烯

膜与A1I3反应生成A12O3和L,通过电池电位计的变化可以测得02的含量。下

列说法正确的是()

分析气体聚四氟乙烯膜

-All,

,多孔石景电极

A.正极反应为3Ch+12L+4Al3+=2A12C>3

B.传感器总反应为3O2+4AH3+12Ag=2AhO3+12AgI

C.外电路转移0.01mol电子,消耗02的体积为0.56L

D.给传感器充电时,Ag‘向多孔石墨电极移动

解析:选B原电池正极电极反应为b+2Ag'+2e-=2AgI,故A错误;

传感器中发生①4AH3+3O2=2AI2O3+6I2,原电池反应②2Ag+b=2AgI,①+

3②传感器总反应为302+4A1B+12Ag=2AhO3+12AgI,故B正确:状况未知,

不能计算气体体积,故C错误;给传感器充电时,Ag+向阴极移动,即向Ag电

极移动,故D错误。

3.(2021•河北石家庄模拟)新型镁一锂双离子二次电池如图,下列关于该电

池的说法不正确的是()

r-oXYo-)

MgLijFePCMLiFePO,

阳U雪膜H

踽&諱者

L££(£J

含Mg2,和Li*的溶液LizSO,水溶液

A.放电时,Li卡由左向右移动

B.放电时,正极的电极反应式为LiiFePO4+xLi++xe=LiFeP04

C.充电时,外加电源的正极与Y相连

D.充电时,导线上每通过1mole,左室溶液质量减轻12g

解析:选D放电为原电池,原电池中阳离子移向正极,所以Li卡由左向右

移动,故A正确;放电时,右边为正极得电子发生还原反应,反应式为Lii-FePCU

+zLi++xe-=LiFeP04,故B正确;充电时,外加电源的正极与阳极相连,所

以外加电源的正极与Y相连,故C正确;充电时,导线上每通过1mole,左室

得电子发生还原反应,反应式为Mg2"+2e-==Mg,但右侧将有ImolLi*移向左

室,所以溶液质量减轻12—7=5g,故D错误。

4.(2021•山东青岛模拟)水系锌离子电池是一种新型二次电池,工作原理如

图。该电池以粉末多孔锌电极(锌粉、活性炭及粘结剂等)为负极,V2O5为正极,

三氟甲磺酸锌[Zn(CF3so3)2]为电解液。下列叙述错误的是()

负载或电源

A.放电时,Zi?+向V2O5电极移动

B.充电时,阳极区电解液的浓度变大

C.充电时,粉末多孔锌电极发生还原反应

D.放电时,V2O5电极上的电极反应式为V2O5+xZn2++2xe=ZmV2O5

解析:选B放电时,阳离子向正极移动,所以Zi?+向V2O5电极移动,故

A正确;充电时,阳极区发生氧化反应,锌离子通过阳离子交换膜向左移动,所

以阳极区电解液的浓度变小,故B错误;充电时,粉末多孔锌电极为阴极,发生

还原反应,故C正确;放电时,V2O5电极上的电极反应式为VzCh+xZn"+2xe

=Zn.rV2O5,故D正确。

5.(2021•湖北十堰模拟)空气污染物NO通常用含Ce4+的溶液吸收,生成

HNO2、NOL再利用电解法将上述吸收液中的HNO2转化为无毒物质,同时生

成Ce4+,其原理如图所示。下列说法正确的是()

质子交换膜

A.H+由右室进入左室

B.Ce4+从电解槽的c口流出,且可循环使用

C.阴极的电极反应式:2HNO2+6H++6e-=N21+4a0

D.若用甲烷燃料电池作为电源,当消耗标准状况下33.6L甲烷时,理论上

可转化2molHNO2

解析:选C根据电解原理,H+由左室向右室移动,故A项错误;空气污

染物一氧化氮通常用含有Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、NO',N的化合价升高,

Ce4+的化合价降低,然后对此溶液进行电解,又产生Ce4+,根据电解原理,应在

阳极上产生,即Ce4+从a口出,可循环使用,故B项错误;根据电解原理,阴

极上得电子,化合价降低,HN6转化为无毒物质,即转化为氮气,阴极电极反

应式为2HNO2+6H++6e-=N2t+4H2O,故C项正确;33.6L甲烷参与反应

Q

转移电子的物质的量为X及1mol=12mol,理论上可转化HNO2的物质的量为

2

12X-mol=4mol,故D项错误。

6.(2021•湖北武汉模拟)某镇冶炼车间排放的漂洗废水中含有一定浓度的Ni2

'和cr,图甲是双膜三室电沉积法回收废水中的的示意图,图乙描述的是

实验中阴极液pH值与银回收率之间的关系。下列说法不正确的是()

―|1-

0.5mol-L-1

盐酸

交换股,一交换膜h

0.1mol-L-10.1mol-L-,废水

图乙

A.交换膜a为阳离子交换膜

B.阳极反应式为2H2。-4屋=O2+4H'

C.阴极液pH=l时,锲的回收率低主要是有较多

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论