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文档简介
非选择题专项练(六)
(建议用时:40分钟)
1.钢材在社会发展中应用广泛。为研究某种碳素钢(含少量碳和硫)的成分,科研小组进
行了如下探究活动:
称取碳素钢(已除表面氧化物)24.0g放入耐高温反应管中与反应,除去未反应的
收集到干燥混合气体X1.12L(已折算成标准状况下的体积)。
(1)科研小组用下图所示实验装置检验混合气体X的组成。
①装置B中的试剂是,装置C的作用是
②若观察到一(填实验现象),证明X中含有C0。
(2)反应后,耐高温反应管内固体中除含有Fe,+之外,还可能含有Fe?+。要确定其中的Fe?
可选用(填字母)。
a.K$CN溶液和氯水
b.KSCN溶液和铁粉
c.稀盐酸和K31Fe(CN)J溶液
d.稀H£04和KMnOa溶液
(3)科研小组用如图所示装置(部分)测定SOz的体积分数,并计算碳素钢的含碳量。将气
体X缓慢通过实验装置,当观察到(填实验现象)时,停止
通气,此时气体流量仪显示的流量为112mL(已换算成标准状况下的体积)。则气体X中S02
的体积分数为,碳素钢中碳元素的质量分数为(保留1位小数)。
25mL
1
气体流0.01mol-L-
,碘溶液(滴行2
注:气体流量仪/~3滴淀粉溶液:
是用来测量气体
体积的仪器
2.硼、镁及其化合物在工农业生产中应用广泛。
I.己知硼镁矿的主要成分为Mg2B2O5•HO硼砂的化学式为NaBO•10HQ。一种利用硼
镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程如图所示:
NaOH浓溶液通那COz孰ipH为2~3
高温陶
过滤------
--i—中自日--------------------加冬1------------11------1
较浓盐酸
(1)硼砂中B元素的化合价为,将硼砂溶于热水后,用硫酸调节溶液的pH为2〜
3以制取H3BO3,该反应的离子方程式为。X为MB。;晶体加热脱水的
产物,其与Mg反应制取粗硼的化学方程式为o
⑵由MgCL-6H2O制备MgCL时,需要在HC1氛围中加热,其目的是
2+
(3)镁-HQ酸性燃料电池的反应原理为Mg+H202+2H'=Mg+2H20o常温下,若起始电解
质溶液pH=l,则pH=2时,电解质溶液中所含+的物质的量浓度为mol-L-'»已
知常温下,《“[Mg(OH)J=5.6X10-2,当电解质溶液的pH=6时,(填“有”或
“无”)Mg(OH)z沉淀析出。(忽略反应过程中溶液的体积变化)
H.工业上可用纳米MgHz和LiBH,组成的体系储放氢,如图所示。
MgH2+LiBH4、
\LiH+MgB2
(4)写出放氢过程中发生反应的化学方程式:
III.MgO浆液是一种高活性的脱硫剂,常用于脱除烟气中的SOz,发生的主要反应如下:
①Mg(OH)2+S02=MgS03+H20
(2)MgS03+S02+H20=Mg(HS03)2
@Mg(HS03)2+Mg(OH)2=2MgSO3+2H2O
@2MgS03+02=2MgS01
-3-7
已知25℃时,^P(MgS03)=3.86X10,A;P(CaSO3)=3.1X10,
(5)其他条件相同时,镁基和钙基的脱硫效率与液、气摩尔流量比的变化情况如图所示。
镁基的脱硫效率总是比钙基的大,除生成的MgSO”具有良好的水溶性外,还因为
脱硫效率/%
液、气摩尔流量比
3.有效除去大气中的SO2和氮氧化物,是打赢蓝天保卫战的重中之重。
(1)用NaOH溶液吸收热电企业产生的废气时,涉及如下转化:
图甲
由图甲关系可得△〃=。
(2)某温度下,NQs气体在一体积固定的容器中发生如下反应:
2N205(g)=4N0z(g)+O2(g)(慢反应)△〃V0
2N02(g)NzONg)(快反应)△H<0
体系的总压强p(总)和p(02)随时间的变化如图乙所示。
①图乙中表示亮压强变化的曲线是(填“A”或"B”)。
②已知Ms分解的反应速率7=0.12p(N2O5)kPa•h,C=10h时,p(NQs)=kPa(结
果保留两位小数,下同),「=kPa・h,
③该温度下2N02附01反应的平衡常数4=(4为以分压表示的平衡常数)。
(3)亚硝酸盐广泛存在于各种水体和腌制品中,可用电吸附装置去除。去除量跟电压、初
始浓度、共存阴离子等因素有关。某科研机构的实验结果如图丙所示:
电吸附装置对NO:、NO,混合溶液的去除效果
图丙
①据图丙可知,待处理液中NOJ与NO;的&=mg•时,装置对NO;的吸附量高
于Nor。
②据图丙分析,为提高离子去除量可采取的措施有
(写出一条即可)。
4.银铭钢俗称不锈钢,在日常生活中应用广泛,含有铁、锚、锲、碳等元素。请回答下
列问题:
(1)基态镁原子有个未成对电子,基态Fe"有种不同运动状态的电子,
倍的基态原子核外价层电子排布式为。
(2)配离子[0(上0)6『+中,与er?+形成配位键的原子是_______(填元素符号),铭的高价
化合物可将CH£HzOH氧化为CH3cH0,CH:,CHO中碳原子的杂化方式分别为、。
(3)镇能与C0形成Ni(C0)“,常温下Ni(CO),是无色液体,易溶于有机溶剂,推测Ni(CO)」
是一晶体,组成Ni(C0),的三种元素电负性由大到小的顺序为一(填元素符号),
C0分子中“键与。键的个数比为o
(4)已知NiO晶体的密度为。g-cm_3,Ni"和(T的半径分别为△pm和npm,阿伏加德
罗常数的值为及,则该晶胞中粒子的体积占晶胞体积的百分率为。
5.如图中的I是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为GH,0,
I)分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比I)大34.5。
EJ向①NaOH溶液/△内%。?gChgNaOH溶液/△
回光照回{I
川田新制Cu(OH)2悬浊液/△叵!CH3CHO©。2/催化剂
稀NaOH溶液/△凹广
已知:RCIIO+R£H£HO稀液
RCH=C(R1)CH0+H20<,
请回答下列问题:
(DC的名称是,B的结构简式为,D转化为E的反应类型是
(2)1中官能团的名称为,I的分子式为o
(3)写出E转化为F的化学方程式:______________________________________
(4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应
的同分异构体有种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式:
___________________________________________________________________________O
①遇FeCh溶液发生显色反应
②苯环上有两种类型的取代基
(5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂任选)可制取2-丁烯酸,写出相应的合成
路线:___________________________________________________________________________
非选择题专项练(六)
1.解析:(1)碳素钢在耐高温反应管中与反应,碳和硫可能转化为CO、CO”SO?。①气
体X通过装置A,若酸性高铳酸钾溶液褪色,可以证明其中含有SO,并能除去SO2,装置B中盛
装品红溶液,若品红溶液不褪色,说明SO?已经除尽,装置C中盛装澄清石灰水,作用是检验
气体X中是否含有CO2,装置D中碱石灰的作用是除去CCL②若气体X中含有CO,则装置E
中灼热CuO粉末(黑色)转化成Cu(红色),装置F中澄清石灰水变浑浊。(2)取反应后耐高温反
应管内的固体于试管中,先加稀盐酸或稀硫酸溶解,此时溶液中一定含有Fe'+,可能含有Fes
十,因此不能通过先将Fe,+氧化为Fe",再用KSCN溶液检验Fe"的方法来检验Fe"。当利用
Fe?+的还原性来检验时,可以选择KMnO,溶液,现象是KMnO,溶液褪色;利用Fe>的颜色反应
来检验时,可以选择K/FeGN)』溶液,现象是生成蓝色沉淀。(3)测定SO2的体积分数的实验
原理是S02+l2+2HQ=2HI+H2S0”开始时装置HI中溶液为蓝色,当溶液由蓝色突变为无色时,
停止通气。/7(S02)=/7(I2)=0.01mol•L-'X0.025L=0.00025mol,气体X中SOz的体积分
如上0.00025molX22.4L•mol1八八一人生”「工,L如.…n।”八八"「
数为----------Q112L----------------X100%=5%o气体X中S02占息体积的5%,则CO、CO2共占
119I
总体积的95%,〃(C)=kETX95%=0.0475故碳素钢中碳元素的质量分数为
12g・mol-'X0.0475mol
X100%=2.4%o
24.0g
答案:(1)①品红溶液检验X中是否含有C02
②装置E中黑色固体逐渐变红,装置F中澄清石灰水变浑浊
(2)cd
(3)装置IH中溶液由蓝色突变为无色5%2.4%
2.解析:I.(1)硼砂的化学式为NazBQrlOLO,钠元素的化合价为+1,氧元素的化合
价为-2,根据化合物中各元素化合价代数和为0可知,硼元素的化合价为+3;用HzSO”调pH
为2〜3,N&BO在酸溶液中生成LB0”反应的离子方程式为BQ厂+2小+5H2。金=414必)3;加
热H3BO3得到B203,Mg与BzOa发生置换反应得到粗硼:3Mg+B2O3^^2B+3MgO,(2)加热
MgCL•6HQ时,氯化镁水解生成氢氧化镁和HC1,在HC1氛围中加热可以抑制MgCk的水解。
⑶若起始电解质溶液pH=l,则pH=2时,溶液中氢离子浓度减小0.1mol•L-1-0.01mol•L
-1+2+
-'=0.09mol•L,由反应Mg+H202+2H=Mg+2H20可知,Mg?+的物质的量浓度为0.045
-1-12--8-1
mol,L;A^p[Mg(OH)2]=5.6XIO,常温下当溶液pH=6时,c(OH)=10mol,L,H’浓
度减小0.1mol•L'—10l,mol,L'^O.1mol•L溶液中Mg”的浓度约为0.05mol•L
68
则Q=C(M/+)X?(OID«0.05X10^'=5X10^'<A;p[Mg(0H)2],故无氢氧化镁沉淀生成。
II.(4)由题图可知,放氢过程中MgH?和LiBHi反应生成MgB?、LiH、H2:MgH2+2LiBH4=MgB2
+2LiH+4H2t。
III.(5)&p(MgS03)>AUCaS03),说明MgSQ,的溶解度比CaSOs大,且MgS(h比CaSOs更易被氧
化,故镁基的脱硫效率总是比钙基的大。
答案:I.(l)+3BQ厂+21广+5H2。金=4LB03
3Mg+Bz()3圆遢2B+3MgO
(2)防止MgCk水解生成Mg(OH)2
(3)0.045无
II.(4)MgH2+2LiBH(=2LiH+MgB2+4H2t
III(5)MgS03的溶解度比CaS03的大,MgSOs比CaSC)3更易被氧化
3.解析:(1)由题图中的转化关系可知,2moiNaOH中通入SO2气体生成Na2s。3,继续通
入SO2生成NaHSO;>,或通入入2生成Na2CO3,再通入SO?生成NaHSOs,得到
△〃,即XH\=XH、+XHLX
(2)①开始时没有氧气存在,其压强为0,随反应进行生成氧气,氧气的压强增大,故B
曲线是氧气压强变化的曲线。②A曲线表示总压强p(总)随时间的变化,反应起始只有NQ气
体,则起始0(岫03=53.8kPa,t=10h时,p(02)=12.8kPa,根据反应2N2O5(g)=4N()2(g)
+Oz(g)可知,该时间段N2O5的压强减少了12.8kPaX2=25.6kPa,故t=10h时,p(N205)
_1
=53.8kPa-25.6kPa=28.2kPa,则r=0.12p(N205)kPa•h=0.12X28.2kPa•h~'^3.38
kPa•h-1<,③起始p(NzOs)=53.8kPa,根据反应2NzO5(g)=4N()2(g)+()2(g)可知,Ns度完全分
解时,生成p(N02)=53.8kPaX2=107.6kPa,p(02)=53.8kPa+2=26.9kPa,则总压强
应该为107.6kPa+26.9kPa=134.5kPa,由题图乙可知,最终总压强为94.7kPa,则NO,
转化发生反应:2N0,(g)NO(g)使压强减少了134.5kPa-94.7kPa=39.8kPa,Ap=p(N20.,)
=39.8kPa,则平衡时p(N02)=107.6kPa-2X39.8kPa=28kPa,则该反应的平衡常数Kv
(3)①由题图丙可知,待处理液中NOF与N0:的Q=500mg•IT时,装置对N0「的吸附量
高于N01。②由题图丙可知,NaCl浓度越大,离子去除量越小,3=500mg时,N0;的吸
附量高于NOT,故将NO「预先氧化为NO-或降低氯化钠的浓度,都可以提高离子去除量。
答案:(1)(2)①B②28.23.38
③0.05(3)①500②将N0「预先氧化为N0;(或降低氯化钠的浓度)
4.解析:(1)基态Ni原子核外有28个电子,根据构造原理可知,基态Ni原子的核外电
3d
子排布式为Is22s22P63s23P63d84s2,其3d轨道的电子排布图为回11血_山_,故基态Ni
原子有2个未成对电子。由于每一个核外电子的运动状态都不相同,铁是26号元素,基态Fe?
一核外有23个电子,因此基态Fe、+有23种不同运动状态的电子。基态Cr原子核外有24个电
子,核外电子排布式为Is22s22P63s23P63d《I其价层电子排布式为3d次、(2)配离子[Cr(HzO)丁
+中,中心离子为Cr",配体为HQ,Cd+具有空轨道,H?0中0原子上有孤电子对,0原子提
供孤电子对与+形成配位键,即与Cd+形成配位键的原子是0。CHQI0中,一CH:,中碳原子
形成4个共价单键,该碳原子为sd杂化,一CHO中碳原子形成1个碳氧双键和2个单键,一
CHO中碳原子为sd杂化。(3)由于Ni(C0),常温下是无色液体,易溶于有机溶剂,故Ni(C0)4
是分子晶体。元素的非金属性越强,电负性越大,非金属性:0>C>Ni,所以元素电负性由大
到小的顺序为0>C>Ni。CO的结构式为C三0,三键中有1个。键和2个人键,故C0分子中
n键与。键的个数比为2:1»(4)根据“均摊法”可知I,每个晶胞中含有Ni"的个数:8x1
O
11A4
+6X5=4,含0,个数:12*彳+1=4。晶胞中粒子的体积为4义三叮(QX10cm)3+4XwJI
44Oo
44X75
5X10』cm)3=4X9n(「;+成)X107°cn?;晶胞的体积为一氏cm3;该晶胞中粒子的体积
oP/»A
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