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文档简介
第2节遗传病的防治第2节遗传病的防治1【优化方案】高中生物-第1章第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)名师课件-新人教版必修22甜蜜的婚姻苦涩的果实达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子终身不育病魔缠身,智力低下夭折甜蜜的婚姻苦涩的果实达尔文表姐艾玛女女女女儿儿儿儿儿儿3遗传病的预防
预防措施一:禁止近亲结婚►二:遗传咨询►三:产前诊断►降低隐性遗传病发病率四:倡导婚前体检五:提倡适龄生育►六:避免环境中的有害因素(有哪些?)遗传病的预防预防措施一:禁止近亲结婚►二:遗传咨询►三:产4遗传病对人类的危害我国遗传的发病状况:
统计表明,我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病!其中单基因遗传病约3%-5%,多基因遗传病约15%-20%,染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约1.3%,其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中,约50%是染色体异常引起的!
我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。遗传病对人类的危害我国遗传的发病状况:5遗传病对人类的危害:
危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。遗传病对人类的危害:
危害人类健康,降低人口素质;给患者本人6放射性污染化学污染导致遗传病发病率上升的主要原因:环境污染放射性污染化学污染导致遗传病发病率上升的主要原因:环境污染7
基因治疗-新的医学革命概念:指应用基因工程技术将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。(以基因作为药物治疗疾病)基因治疗-新的医学革命概念:指应用基因工程技术将外源8基因治疗的限定范围
理论上,基因治疗可以从基因层次上彻底治疗遗传性疾病,改善人的体质。但是,目前基因治疗严格局限在体细胞,不允许对生殖细胞(卵细胞和精子)进行基因改造,即基因治疗限制在当代,而不能影响下一代。另外一方面,基因治疗在提高人的体质方面存在一定的争议,如给正常人进行增高的基因治疗,基因兴奋剂。基因治疗的限定范围理论上,基因治疗可以从基9基因治疗的“弹药”-----基因基因治疗如同武器,治疗所选用的与疾病有关的正常的基因就是弹药。基因治疗的“枪炮”---基因转移系统
既基因工程技术基因治疗的“弹药”-----基因基因治疗如同武器,101.物理方法:基因枪;基因针,基因缝线;DNA直接注射;电穿孔,射频电穿孔超声导入。2.化学方法:磷酸钙;脂质体,多聚赖氨酸等。3.生物方法:反转录病毒;腺病毒;腺相关病毒;单纯疱疹病毒;细小病毒;沙门氏细菌,厌氧细菌。基因治疗的方法1.物理方法:基因枪;基因针,基因缝线;DNA直11基因转移的生物学途径人类设想基因转移最初从病毒感染人体而来,希望将有害的病毒进行改造,用目的基因替换有害基因为人类治病.病毒介导的基因转移是目前最为成熟的方法,面临最大的问题是安全性,尤其是长期安全性.不同的病毒载体需要解决不同的问题.基因转移的生物学途径人类设想基因12
基因治疗临床试验方案
国家/洲临床方案治疗患者非洲115美国3102389亚洲937澳大利亚313欧洲97727国际合作6314总计4253476基因治疗临床试验方案13人类基因组研究人类基因组计划(HGP)由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的。美、英、法、德、中、和日本的科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。计划在2015年,要把人体内约4万个基因的密码全部解开,同时绘制出人类基因的谱图。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。被誉为生命科学的“登月计划”。其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。人类基因组研究人类基因组计划(HGP)由美国科学家于198514对人类的影响有助于对遗传疾病的诊断、治疗和预防。促进人们对基因的结构、基因表达的调控、细胞的生长与分化、生物遗传与进化等问题的深入认识。负面作用:侏罗纪公园不只是科幻故事;种族选择性灭绝性生物武器;基因专利战;基因资源的掠夺战;基因与个人隐私。对人类的影响有助于对遗传疾病的诊断、治疗和预防。15【优化方案】高中生物-第1章第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)名师课件-新人教版必修216隐性遗传病的非近亲婚配与近亲婚配的发病率病名隐性遗传病的发病率表兄妹结婚发病率为非近亲婚配倍数此病患者中表兄妹结婚所占百分比非近亲婚配表兄妹婚配苯丙酮尿症1:145001:17008.535白化病1:400001:300013.546全色盲1:730001:410017.553黑蒙性白痴1:3100001:860035.570隐性遗传病的非近亲婚配与近亲婚配的发病率病名隐性遗传病的发病17每个人都携带5-6个不同的隐性致病基因,只有当它们成对存在时才患病;随机结婚,夫妇双方所带相同致病基因的机会很少。近亲结婚者从共同的祖先那里继承相同的致病基因的机会大大增加。血缘关系越近,携带相同致病基因的概率越高,患各种隐性遗传病的概率也越高。禁止近亲结婚每个人都携带5-6个不同的隐性致病基因,只有当它们成对存在时18遗传咨询的基本程
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