血液的生物化学

关于血液的生物化学正常人体的血液总量约占体重的8%。血液由液态的血浆与混悬在其中的红细胞、白细胞和血小板组成。正常人血液的含水量约为77%～81%，比重为1.050～1.060，它主要取决于血液内的血细胞数和蛋白质的浓度。血液的固体成分可分为无机物和有机物两大类。无机物：以电解质为主；有机物：蛋白质、非蛋白质类含氮化合物、糖类和脂类等。第2页,共43页，2024年2月25日，星期天

血浆蛋白血细胞的代谢本章讲述内容：第3页,共43页，2024年2月25日，星期天第一节血浆蛋白是维持体内代谢的重要物质PlasmaProteinsareImportantforMaintainingtheMetabolisminvivo第4页,共43页，2024年2月25日，星期天一、血浆蛋白的分类与性质血浆蛋白是指血浆含有的蛋白质，是血浆中的主要的固体成分。血浆蛋白总浓度：70～75g/L。通常按来源、分离方法和生理功能将血浆蛋白质分类。分离蛋白质的常用方法包括电泳(electrophoresis)和超速离心(ultracentrifuge)。（一）血浆蛋白的分类第5页,共43页，2024年2月25日，星期天通过电泳将血浆蛋白质分为：

2球蛋白清蛋白(albumin)

1球蛋白(globulin)

球蛋白

球蛋白第6页,共43页，2024年2月25日，星期天A

清蛋白

1

2

清蛋白

1

2

B血清蛋白电泳图谱：第7页,共43页，2024年2月25日，星期天种类血浆蛋白1.载体蛋白2.免疫防御系统蛋3.凝血和纤溶蛋白4.酶5.蛋白酶抑制剂6.激素7.参与炎症应答的蛋白清蛋白、脂蛋白、运铁蛋白、铜蓝蛋白等IgG,IgM,IgA,IgD,IgE和补体C1-9等凝血因子Ⅶ、Ⅷ、凝血酶原、纤溶酶原等卵磷脂：胆固醇酰基转移酶等

1抗胰蛋白酶、

2巨球蛋白等促红细胞生成素、胰岛素等C-反应蛋白、

2酸性糖蛋白等依据生理功能将血浆蛋白质分类：第8页,共43页，2024年2月25日，星期天

1.绝大多数血浆蛋白在肝合成。

2.血浆蛋白的合成场所一般位于膜结合的多核蛋白体上。

3.除清蛋白外，几乎所有的血浆蛋白均为糖蛋白。

4.许多血浆蛋白呈现多态性(polymorphism)。

5.在循环过程中，每种血浆蛋白均有自己特异的半衰期。

6.在急性炎症或某种类型组织损伤等情况下，某些血浆蛋白的水平会增高，它们被称为急性时相蛋白质(acutephaseprotein，APP)。（二）血浆蛋白的性质第9页,共43页，2024年2月25日，星期天二、血浆蛋白的功能（一）维持血浆胶体渗透压正常人血浆胶体渗透压的大小，取决于血浆蛋白质的摩尔浓度。由于清蛋白的分子量小（69kDa），在血浆内的总含量大、摩尔浓度高，加之在生理pH条件下，其电负性高，能使水分子聚集其分子表面，故清蛋白能最有效地维持胶体渗透压。清蛋白所产生的胶体渗透压大约占血浆胶体总渗透压的75%～80%。第10页,共43页，2024年2月25日，星期天（二）维持血浆正常的pH正常血浆的pH为7.40±0.05。蛋白质是两性电解质，血浆蛋白质的等电点大部分在pH4.0～7.3之间，血浆蛋白盐与相应蛋白形成缓冲对，参与维持血浆正常的pH。第11页,共43页，2024年2月25日，星期天（三）运输作用血浆蛋白质分子的表面上分布有众多的亲脂性结合位点，脂溶性物质可与其结合而被运输。血浆蛋白还能与易被细胞摄取和易随尿液排除的一些小分子物质结合，防止它们从肾丢失。此外血浆中还有皮质激素传递蛋白、运铁蛋白、铜蓝蛋白等。这些载体蛋白除结合运输血浆中某种物质外，还具有调节被运输物质代谢的作用。第12页,共43页，2024年2月25日，星期天（四）免疫作用血浆中的免疫球蛋白，IgG、IgA、IgM、IgD和IgE，又称为抗体，在体液免疫中起至关重要的作用。此外，血浆中还有一组协助抗体完成免疫功能的蛋白酶——补体。第13页,共43页，2024年2月25日，星期天（五）催化作用血浆中的酶称作血清酶。根据血清酶的来源和功能，可分为以下三类：1.血浆功能酶外分泌酶细胞酶

第14页,共43页，2024年2月25日，星期天（六）营养作用每个成人3L左右的血浆中约有200g蛋白质。体内的某些细胞，如单核吞噬细胞系统，吞饮血浆蛋白质，然后由细胞内的酶类将吞入细胞的蛋白质分解为氨基酸参入氨基酸池，用于组织蛋白质的合成，或转变成其他含氮化合物。此外，蛋白质还能分解供能。第15页,共43页，2024年2月25日，星期天（七）凝血、抗凝血和纤溶作用血浆中存在众多的凝血因子、抗溶血及纤溶物质，它们在血液中相互作用、相互制约，保持循环血流通畅。但当血管损伤、血液流出血管时，即发生血液凝固，以防止血液的大量流失。第16页,共43页，2024年2月25日，星期天（八）血浆蛋白质异常与临床疾病血浆蛋白质在维持人体正常代谢中有重要功能，血浆蛋白质异常可见于多种临床疾病：风湿病肝疾病多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤血浆蛋白电泳图谱第17页,共43页，2024年2月25日，星期天第三节

血细胞物质代谢特点是维持血液生物功能的基础MetabolismofBloodCellsistheBaseofBloodBiologicalFunctions第18页,共43页，2024年2月25日，星期天一、红细胞的代谢特点红细胞是血液中最主要的细胞，它是在骨髓中由造血干细胞定向分化而成的红系细胞。在成熟过程中，红细胞发生一系列形态和代谢的改变。第19页,共43页，2024年2月25日，星期天红细胞成熟过程中的代谢变化注：“+”，“-”分别表示该途径有或无；*晚幼红细胞为“-”。代谢能力有核红细胞网织红细胞成熟红细胞成熟红细胞＋

－

－DNA合成＋＊

－

－RNA合成＋

－

－蛋白质合成＋＋

－血红素合成＋＋

－脂类合成＋＋

－三羧缩酸循环＋＋

－氧化磷酸化＋＋

－糖酵解＋＋＋磷酸戊糖途径＋＋＋第20页,共43页，2024年2月25日，星期天（一）糖代谢血循环中的红细胞每天大约从血浆摄取30g葡萄糖，其中90%～95%经糖酵解通路和2,3-二磷酸甘油酸旁路进行代谢，5%～10%通过磷酸戊糖途径进行代谢。第21页,共43页，2024年2月25日，星期天红细胞中存在催化糖酵解所需要的所有的酶和中间代谢物，糖酵解的基本反应和其他组织相同。糖酵解是红细胞获得能量的唯一途径，每摩尔葡萄糖经酵解生成2mol乳酸的过程中，产生2molATP和2molNADH+H+，通过这一途径可使红细胞内ATP的浓度维持在1.85×103mol/L水平。1.糖酵解和2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)旁路第22页,共43页，2024年2月25日，星期天葡萄糖1,3-BPG3-磷酸甘油酸2,3-BPG2,3-BPG磷酸酶二磷酸甘油酸变位酶3-磷酸甘油酸激酶乳酸2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)旁路：第23页,共43页，2024年2月25日，星期天正常情况下，2,3-BPG对二磷酸甘油酸变位酶的负反馈作用大于对3-磷酸甘油酸激酶的抑制作用，所以2,3-二磷酸甘油酸支路仅占糖酵解的15%～50%，但是由于2,3-BPG磷酸酶的活性较低，2,3-BPG的生成大于分解，造成红细胞内2,3-BPG升高。红细胞内2,3-BPG虽然也能供能，但主要功能是调节血红蛋白的运氧功能。第24页,共43页，2024年2月25日，星期天红细胞内磷酸戊糖途径的代谢过程与其他细胞相同，主要功能是产生NADPH+H+。2.磷酸戊糖途径第25页,共43页，2024年2月25日，星期天3.红细胞内糖代谢的生理意义（1）ATP的功能维持红细胞膜上钠泵（Na+-K+-ATPase）的正常运转；维持红细胞膜上钙泵(Ca2+-ATPase)的正常运转；维持红细胞膜上脂质与血浆脂蛋白中的脂质进行交换；少量ATP用于谷胱甘肽、NAD+的生物合成；ATP用于葡萄糖的活化，启动糖酵解过程。第26页,共43页，2024年2月25日，星期天2,3-BPG是调节血红蛋白(Hb)运氧的重要因素，可降低Hb与氧的亲和力。（２）2,3-BPG的功能第27页,共43页，2024年2月25日，星期天第28页,共43页，2024年2月25日，星期天对抗氧化剂，保护细胞膜蛋白、血红蛋白和酶蛋白的巯基等不被氧化，从而维持红细胞的正常功能。红细胞中的NADPH能维持细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量，使红细胞免遭外源性和内源性氧化剂的损害。（３）NADH和NADPH的功能第29页,共43页，2024年2月25日，星期天谷胱甘肽的氧化与还原及其有关代谢:葡萄糖6-磷酸6-磷酸葡萄糖酸NADP+NADP++H+2GSHGSSGH2O22H2O6－磷酸葡萄糖脱氢酶谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶第30页,共43页，2024年2月25日，星期天成熟红细胞的脂类几乎都存在于细胞膜。成熟红细胞已不能从头合成脂肪酸，但膜脂的不断更新却是红细胞生存的必要条件。红细胞通过主动参入和被动交换不断地与血浆进行脂质交换，维持其正常的脂类组成、结构和功能。（二）脂代谢第31页,共43页，2024年2月25日，星期天（三）血红蛋白的合成与调节珠蛋白，血红素(heme)血红素的合成珠蛋白的合成血红蛋白的合成血红蛋白的组成:血红蛋白的合成包括:第32页,共43页，2024年2月25日，星期天1.血红素的生物合成合成的组织和亚细胞定位：

参与血红蛋白组成的血红素主要在骨髓的幼红细胞和网织红细胞中合成。合成原料：甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2+合成的起始和终末阶段均在线粒体内进行，而中间阶段在胞浆内进行。合成部位：第33页,共43页，2024年2月25日，星期天血红素合成过程：①-氨基--酮戊酸(-aminolevulinicacid,ALA)的合成：+HSCoA+CO2ALA合酶（磷酸吡哆醛）第34页,共43页，2024年2月25日，星期天反应部位在线粒体内；催化此反应的酶是ALA合酶(ALAsynthase)，其辅酶是磷酸吡哆醛。此酶是血红素合成的限速酶，受血红素的反馈调节。ALA生成后从线粒体进入胞液。第35页,共43页，2024年2月25日，星期天胆色素原(prophobilinogen，PBG)的生成：ALA脱水酶2H2O在ALA脱水酶(ALAdehydrase)催化下，二分子ALA脱水缩合生成一分子PBG。第36页,共43页，2024年2月25日，星期天③尿卟啉原与粪卟啉原的生成：4x胆色素原线状四吡咯尿卟啉原Ⅲ粪卟啉原Ⅲ尿卟啉原Ⅰ同合酶尿卟啉原Ⅲ同合酶尿卟啉原Ⅲ脱羧酶反应部位：胞液反应生成的粪卟啉原Ⅲ再进入线粒体。第37页,共43页，2024年2月25日，星期天④血红素的生成：反应部位：线粒体粪卟啉原Ⅲ原卟啉原Ⅸ原卟啉Ⅸ血红素粪卟啉原Ⅲ氧化脱羧酶亚铁螯合酶原卟啉原Ⅸ氧化酶第38页,共43页，2024年2月25日，星