化学｜河北省邯郸市2024届高三上学期第二次调研监测化学试卷及答案

邯郸市2024届高三年级第二次调研监测化学1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共14小题，每小题31.磁州窑遗址是全国重点文物保护单位，位于邯郸市磁县观台镇和峰峰矿区彭城镇一带，这里古代属磁州，被称为磁州窑。下列说法正确的是()A.传统无机非金属材料“超导陶瓷”可应用于磁悬浮技术B.烧制红陶需要在氧化气氛中进行，使瓷土中铁元素转化为Fe3O4C.瓷坩埚耐热性能好，常用于所有高温实验和固体物质的熔化D.烧制陶瓷的高岭土，主要成分是Al2O3.2SiO2.2H2O，属于硅酸盐2.化学与生活密切相关，下列说法正确的是()A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其属于重金属盐B.从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化C.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛是由于其沸点低D.SO2可用于丝织品漂白是由于其能氧化丝织品中的有色成分3.下列离子方程式书写正确的是()A.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO2完全沉淀：2++BaSO42OD.KI溶液与KClO3溶液反应后得到无色溶液：ClO+6I一Cl一+3I24.下列实验方法及所选硅酸盐仪器（其他材质仪器任选）均正确的是()A.除去苯中混有的少量苯酚：加入溴水，然后过滤，仪器为①⑦⑨B.分离CCl4和Br2的混合液体，可用分液法，仪器为⑦⑧C.使用酸性高锰酸钾标准溶液通过滴定法测定某未知浓度的FeSO4溶液的浓度，仪器为④⑥D.蒸馏法淡化海水，仪器为②③⑤⑥5.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.100g46％的乙醇溶液中含有O-H键的数目为NAB.标准状况下，11.2LHF中电子的数目为5NAC.pH＝1的H2SO4溶液中H+的数目为0.2NAD.30gSiO2中含有的Si-O键数目为2NA6.植物光合作用提供的能量可使ADP与磷酸重新反应合成ATP。生物体内ATP-ADP循环示意图如图所示，下列说法错误的是()A.ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，还可以和盐酸、NaOH发生中和反应B.ATP和ADP均属于高分子化合物C.0.1molATP与足量的金属钠反应最多可生成6.72LH2（标准状况）D.ATP转化为ADP，相对分子质量减小807.工业上制备高纯硅，一般需要先制得98％左右的粗硅，再以粗硅为原料制备高纯硅，工艺流程如下；工业上还以粗硅为原料采用熔融盐电解法制取甲硅烷（SiH4电解装置如图所示：下列有关说法正确的是()A.制备粗硅的化学方程式：SiO2+C高温Si+2CO2B.制备高纯硅的工艺中可循环使用的物质只有HClC.阴极发生的电极反应：H2+2e-2H-D.SiO2、Si、SiH4都属于共价晶体8.短周期元素形成的一种麻醉剂的结构式如图所示，其中X、Y、Z、W、E原子序数依次增大，且分布于三个短周期，下列说法正确的是()A.氮元素和X可以形成既有离子键又有共价键的化合物B.五种元素中，W的非金属性最强，其最高价含氧酸的酸性最强C.E的含氧酸中，E的价态越高，其氧化性越强D.X和Z组成的二元化合物一定是只由极性键组成的极性分子9.化学是以实验为基础的学科。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是()选项实验操作或做法A用稀硝酸和Cu反应，将生成的气体用排水法收集制备NOB乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，待充分反应后，将体系中液体稀释，再加入饱和NaHCO3溶液检验体系中是否有未反应的C向5mLAgNO3稀溶液中滴加5~6滴相同浓度的NaCl溶液，生成白色沉淀，继续滴加KI溶液，有黄色沉淀生成AgCl的D先用稀硝酸酸化待测液，再滴加BaCl2溶液，生成白色沉淀检验溶液中是否含有SO-10.下列有关元素及其化合物性质的说法中正确的是()A.CH3I与CF3I发生水解反应，水解产物中都有HIB.ⅣA族元素单质的晶体类型相同C.N的电负性比P大，可推断NCl3分子的极性比PCl3分子的极性大D.H2O的熔沸点高于HF，可推断H2O分子间氢键比HF分子间氢键多11.硒（Se）是一种有抗癌、抗氧化作用的元素，可形成多种化合物。某化合物是潜在热电材料之一，其晶胞结构如图甲所示，晶胞参数为apm，沿x、y、z轴方向的投影均如图乙所示。下列说法错误的是()A.基态钾原子核外电子有10种空间运动状态B.Se和K的最短距离为apmC.该化合物的化学式为K4SeBr。D.距离Se最近的Se有12个12.羟基自由基(·OH）是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种能将苯酚氧化为CO2和2HO的原电池-电解池组合装置，实现了发电、环保两位一体。下列说法错误的是()2A.a是正极，c是阴极B.氧化1mol苯酚，理论上NaCl溶液中减少的离子为20NA13.某些难溶性铅盐可用作涂料，如秦俑彩绘中使用的铅白（PbCO3）和黄金雨中黄色的PbI2。室温下PbCO3下列说法错误的是()B.p点PbCO3的结晶速率小于其溶解速率C.将PbCO3浸泡到饱和KI溶液中几乎不能转化为PbI2D.q点是L2对应溶液的悬浊液，通过加水可以使浊液由q点向m点方向移动14.常温下，已知H2A溶液中含A元素的粒子浓度之和为0.1mol.L一1，溶液中各含A元素的粒子的pc-pOH关系所示。图中pc表示各含A粒子浓度的负对数（pc=一lgcpOH表示OH一浓度的负对数是()A.曲线①表示pc(H2A)随pOH的变化B.x点到z点对应的变化过程中，溶液中水的电离程度先减小再增大_1_2cA2_)D.H2A+A2_=2HA__的平衡常数的数量级为10515.（14分）Co(NH3)6Cl3［三氯化六氨合钴(Ⅲ)]易溶于热水，难溶于冷水及乙醇，常用于制备钴的高效催化剂。某化学兴趣小组在实验室制备Co(NH3)6Cl3并测定产品中氨和氯的含量。Ⅰ.Co(NH3)6Cl3的制备药品：浓氨水、NH4Cl和CoCl2混合液、H2O2溶液、活性炭。已知：过量的浓氨水加入到含有Co2+的水溶液时，即生成可溶性的六氨合配离子Co(NH3)62+，它不稳定，易被氧化成Co(NH3)63+。请回答下列问题：（1）实验过程中先向NH4Cl和CoCl2混合液滴加过量的浓氨水，再滴加H2O2溶液，加入H2O2溶液后反应的离子方程式为。（2）经过一系列操作得到的粗产品（含活性炭及其他杂质用重结晶法提纯，将得到的晶体先用盐酸洗涤，后用乙醇洗涤。用盐酸洗涤的目的是。Ⅱ.Co(NH3)6Cl3中氨和氯的测定已知：Co(NH3)6Cl3在热的强碱溶液中发生反应：（3）氨的测定：准确称取mgCo(NH3)6Cl3样品放入三颈烧瓶，向其中加入过量的NaOH溶液，用20.00mL0.5mol.L-1盐酸吸收生成的气体，再用NaOH标准溶液滴定剩余盐酸，吸收装置如图所示：用0.1000mol.L-1NaOH标准溶液滴定盐酸至终点，消耗NaOH标准溶液20.00mL。①滴定过程中选用作为指示剂；②样品中氨的物质的量为mol；③反应结束后，通入氮气的作用是。（4）氯的测定：将反应后三颈烧瓶中的混合物过滤，滤液用硝酸调节pH至中性，选用K2CrO4作为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定。①滤液用硝酸调整pH至中性的原因是：若pH过小若pH过大，。②滴定终点时，指示剂的物质的量浓度不能大于mol.L-1。（5）假设两步滴定过程中指示剂的选择和操作均正确，所测氨气和氯离子的物质的量之比应为2:1，而实际测得结果大于2:1，请解释原因：。16.（14分）铝镍合金粉经活化处理制得的雷尼镍触媒是一种高活性催化剂，主要应用于催化加氢、有机合成等生产过程。经反复使用后，其活性逐渐降低，失活后变成废镍催化剂，该废镍催化剂的原料组成见下表：名称有机物NiAlFeCuSiO2质量分数/%40.236.32.76工业上对该催化剂进行处理并回收Al和Ni。工艺流程如下，请回答下列问题：（1）焙烧的目的是。（2）请任写一条“滤渣1”在工业上的用途：。（3）调pH之前先加入H2O2的目的是。“滤液3”与过量CO2发生的离子方程式为。（5）“滤渣3”中含有两种金属元素，向“滤渣3”中加入过量（填试剂名称过滤，可以分离两种元素。（6）氧化镍（NiO）是一种重要的半导体材料，其晶体结构与NaCl相同，其中每个镍离子周围有个最近的氧离子，Ni2+与最近的O2一核间距离为anm，则NiO晶体的密度是g.cm一3（写出表达式17.（14分）一氯甲烷广泛用作溶剂、提取剂、推进剂、制冷剂、甲基化试剂，用于生产农药、医药等。600K时，CH3Cl和H2O作用生成CH3OH，CH3OH可继续反应生成(CH3)2O。反应原理如下：①CH3Cl(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+HCl(g)ΔH1②2CH3OH(g)=(CH3)2O(g)+H2O(g)ΔH2=一23.5kJ.mol一1（1）已知反应①中相关化学键的键能数据如表：化学键C-ClC-HC-OH-ClH-O3314143434294601。上述反应体系在一定条件下建立平衡后，下列说法正确的是（填标号）。A.升高温度反应①正向移动，反应②逆向移动B.加入反应①的催化剂，可以降低反应的活化能及反应热C.增大水蒸气浓度有利于提高CH3OH的产量D.及时分离出CH3OH可以使反应①的正反应速率增大（2）对于反应②,反应速率与浓度之间存在如下关系：v正.c2(CH3OH)，v逆=k逆.c(CH3)2O.c(H2O)，k正、k逆为速率常数，只受温度影响，k和温度的关系为Rlnk=RlnA一（Ea为活化能，k为速率常数，R、A为常数）。右图中两条直线分别表示lnk正（3）在恒温条件下，向2L恒容密闭容器中，充入1molCH3Cl和3molH2O发生反应，甲醇的物质的量随时间变化如图所示：t2时，水的体积分数为65％，则CH3Cl的转化率为，反应①的平衡常数Kx=［对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)，Kx=，x为物质的量分数］。（4）甲醇也可通过电化学方法由甲烷直接制得，装置如图所示：已知，电解生成甲醇的过程分3步：①通电时，氯离子先转化成高活性的原子氯（Cl·);②Cl·与吸附在电极上的CH4反应生成HCl和CH3Cl；③在碱性电解液中，CH3Cl转化为目标产物CH3OH。当步骤①有2molCl·生成时，外电路中转移的电子数为（用含NA的代数式表示）。阴极的电极反应为。18.（16分）氯吡格雷是一种抗血栓的药物，其制备方法如下：（1）A的名称为，C中官能团除羧基外还有（写名称）。（2）C→D的反应类型为，D的分子式为。（3）1mol氯吡格雷最多可以和molNaOH反应。（4）2分子C可以生成含3个六元环的化合物，请写出该反应的化学方程式：。它的沸点比吡咯低，原因是。（6）C有多种同分异构体，满足以下条件的有种（不考虑立体异构）。①芳香族化合物②官能团种类与C相同③含有手性碳原子上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示有五组峰，峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为（任写一种）。（7）用乙醇为原料合成，其他无机试剂任选。写出其合成路线：。邯郸市2024届高三年级第二次调研监测化学参考答案题号123456789答案DCBCDBCAADCBBD1.D解析：“超导陶瓷”可应用于磁悬浮技术，属于新型无机非金属材料，A项错误；Fe3O4是黑色的，B项错误；瓷坩埚不能用于碱性固体物质的熔化，C项错误；烧制陶瓷的高岭土，主要成分是Al2O3.2SiO2.2H2O，属于硅酸盐，D项正确。[命题意图]结合河北传统文化，以陶瓷知识为载体考查物质组成与变化。2.C解析：苯甲酸钠属于强碱弱酸盐，不是重金属盐，A项错误；茶多酚属于酚类，可用作食品保鲜剂是由于其易被氧化，B项错误；氯乙烷沸点低，喷在皮肤表面会迅速汽化，同时吸收大量热，使皮肤迅速冷却，C项正确；SO2可用于丝织品漂白是由于其能与丝织品中的有色成分化合为不稳定的无色物质，D项错误。[命题意图]结合化学与生产、生活实际，考查物质性质与用途的对应关系。3.B解析：向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO一完全沉淀：+BaSO42O，A项错误；Na2S溶液中通入少量SO2：3SO2+2HSOCaSO42O2个，C项错误；KI溶液与KClO3溶液反应后得到无色溶液，不会有I2，D项错误。[命题意图]结合元素与化合物的变化，考查离子方程式正误判断。4.C解析：苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚难溶于水，易溶于苯，不能过滤除去，A项错误；Br2易溶于CCl4，不分层，无法分液，B项错误；酸性高锰酸钾标准溶液为强氧化试剂，应用酸式滴定管，待测液放置于锥形瓶中，C项正确；蒸馏应用直形冷凝管，且缺一个牛角管，D项错误。[命题意图]以课本必做实验为载体，考查化学实验操作和仪器的选择，属于必备知识的考查。5.D解析：100g46%的乙醇溶液中，乙醇的质量为46g，即1mol，键的数目为7NA，A项错误；标准状况下，HF不是气体，B项错误；没有溶液体积，无法计算H+的数目，C项错误；30gSiO2的物质的量为0.5mol，含有的Si一O键数目为2NA，D项正确。[命题意图]以物质状态、化学键等知识考查阿伏加德罗常数的定量运用，考查宏观辨识与微观辨析的核心素养。6.B解析：化合物ATP和ADP均有可以表现碱性的氨基和可以表现酸性的磷酸基团，还有五碳糖上的羟基，故既能与酸反应又能与碱反应，还可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，A项正确；高分子化合物的相对分子质量通常在104以上，故ATP和ADP均不属于高分子化合物，B项错误；1个ATP有6个-OH，故0.1molATP与足量的金属钠反应最多可生成0.3molH2，标准状况下的体积为6.72L，C项正确；1个ATP分子与1个ADP分子之间差了1个H、1个P、3个O，故相对分子质量相差80，D项正确。[命题意图]以ATP和ADP的转化关系为载体，考查有机物的结构与性质，考查学科交叉融合和模型认知的核心素养。7.C解析：制备粗硅的化学方程式为SiO2+2C高温Si+2CO个，A项错误；制备高纯硅的工艺中可循环使用的物质有H2和HCl，B项错误；SiH4属于分子晶体，D项错误。[命题意图]以制取硅的工艺流程为载体，考查元素化合物性质和流程中循环物质的分析，考查学生获取知识、运用知识的技能。8.A解析：由题可知，X、W、E形成1个化学键，Y形成4个化学键，Z形成2个化学键，则X、Y、Z、W、E分别为H、C、O、F、Cl。氮元素和氢元素可形成NH5，即NH4H，既含有离子键，又含共价键，A项正确；W为F元素，F无最高正价，B项错误；E为Cl元素，其含氧酸中氧化性最强的是HClO，C项错误；X和Z分别为H和O元素，可以形成H2O和H2O2，H2O2是含有极性键和非极性键的极性分子，D项错误。[命题意图]通过元素推断，考查原子、分子及元素周期律的知识，考查结构和性质的关系。9.A解析：用稀硝酸和Cu反应，生成的气体是NO，NO不与水发生化学反应，所以用排水法收集可以得到NO，A项正确；乙酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，体系中液体稀释后还有H2SO4剩余，所以用饱AgNO3过量，不能证明AgI的溶解度小于AgCl的，NO，A项正确；乙酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，体系中液体稀释后还有H2SO4剩余，所以用饱AgNO3过量，不能证明AgI的溶解度小于AgCl的，C项错误；检验SO-时，先用稀盐酸酸化待测液，再滴加BaCl2溶液，D项错误。[命题意图]考查化学实验操作方案的选择和评价，考查学生的创新意识和社会责任。10.D解析：CH3I水解生成物中有HI，由于F元素电负性强，导致CF3I中I元素显正价，水解产物中有HIO，A项错误；ⅣA族元素单质的晶体类型不相同，如金刚石和石墨、C60就不同，B项错误；N的电负性比P大，但N与Cl的电负性差距小，NCl3分子的极性小，C项错误；H2O分子间氢键比HF分子间氢键多，因此H2O熔沸点比HF高，D项正确。[命题意图]考查元素的电负性、分子的极性和晶体类型，考查结构和性质的关系。11.C解析：基态钾原子的电子排布式为1s22s22p63s23p64s1，占据10个轨道，故有10种空间运动状态，A项正确；Se原子位于八面体的体心，处于晶胞的顶点和面心，所以Se和K的最短距离为晶胞体对角线的1/4，为apm，B项正确；根据均推法，一个晶胞中含有8个K和4个SeBr6，所以化学式为K2SeBr6，C项错误；由于Se位于晶胞顶点和面心，根据面心立方模型，距离Se最近的Se原子有12个，D项正确。[命题意图]考查晶胞的知识，考查模型认知。12.B解析：题图中装置，左边为原电池，a是正极，b是负极，右边是电解池，c是阴极，d是阳极，A项电子生成Cr(OH)3，发生反应：2Cr2O72C6H5OH28e+11H2O6CO2个+28H+，1molC6H5OH参与反应，转移28mol电子，理论上a极有28molOH、b极有28molH+进入氯化钠溶液中生成水，NaCl溶液中离子几乎不变，故B项错误、C项正确；结合题干信息，.OH是水在d电极上失电子生成的，所以d极电极反应为H2O一e一H++.OH，D项正确。[命题意图]考查新型电池装置和化学原理，考查模型认知和创新精神。13.B解析：结合化学式和题图中曲线数量关系可知，L1对应的是一lgc(Pb2+)与一lgc(I一)的关系变化，A项正确；p点对于PbCO3来说是过饱和溶液，析出晶体，结晶速率大于其溶解速率，B项错误；从题图中可PbCO3+2I一PbI2+CO一，该反应的平衡常数K=10一5.1，所以几乎不能转化为PbI2加水可使浊液由q点向m点方向移动，D项正确。[命题意图]以难溶物的转化关系为载体，考查化学读图等获取信息的能力，考查变化观念和平衡思想。)先增大再减小，c(H2A)增大，故曲线①表示的是pc(A2)随pOH的变化，曲线③表示的是先是A2一变HA一，然后是HA一变H2A，整个过程中水的电离程度一直减小，B项错误；由题意可知，cA2)2AA2)2A2HA22(H2A)222(AHA，C项错误；H2A+A2=2HA2222AHA求得，Ka2=106.7，故K=105.3，数量级为105，D项正确。[命题意图]以图像表示溶液中微粒的转化关系为载体，考查溶液中各种守恒关系，考查化学读图等获取信息的能力，考查变化观念和平衡思想。（2）用盐酸洗涤，可增大氯离子浓度，减少产品因溶解而损失（2分）（3）①甲基橙（1分）②0.008（2分）③将样品中产生的氨气排出，保证被盐酸完全吸收（1分）（4）①H+与CrO一反应生成Cr2O一，CrO一的浓度减小，使滴定终点滞后，所测Cl一含量偏大（1分）碱性增强，Ag+与OH一反应，生成黑色的Ag2O，干扰终点判定（1分）②0.02（2分）（5）氯的测定中，三颈烧瓶中反应后的所得物质过滤后的沉淀没有洗涤，导致滤液中氯离子有损失，所测氯离子含量偏小，氨气和氯离子的物质的量之比大于2:1（2分，答案合理即可）解析1）由已知条件“过量的浓氨水加入到含有Co2+的水溶液时，即生成可溶性的六氨合配离子CO(NH3)62+，它不稳定，易被氧化成CO(NH3)63+”可知，加入H2O2后，反应的离子方程式为（2）对固体粗产品的提纯用重结晶法，由于该物质难溶于冷水及乙醇，所以先用盐酸洗涤再用乙醇洗涤，用盐酸洗涤可增大氯离子浓度，减少产品因溶解而损失。（3）盐酸吸收氨气后有剩余，用NaOH标准溶液滴定，溶液中含有氯化铵和盐酸，所以用甲基橙作指示剂，=(20x10一3x0.520x10一3x0.1)mol=0.008mol；通入氮气将样品中产生的氨气排出，保证被盐酸完全吸收。（4）①若pH过小，H+与CrO一反应生成Cr2O一，CrO一的浓度减小，使滴定终点滞后，所测Cl一含量偏大，若pH过大，碱性增强，Ag+与OH一反应，生成黑色的Ag2O，干扰终点判定。如果指示剂的浓度过大，Cl还没有反应完全时，CrO与Ag+就会提前反应，致使终点提前到达，所以CrO的浓度不能过大，根（5）氯的测定过程中，应该将三颈烧瓶中过滤后的沉淀洗涤，并将洗涤液合并到滤液中，否则导致氯离子损失，所测氯离子含量结果偏小，氨气和氯离子的物质的量之比大于2:1。[命题意图]以物质制备为情境素材，考查实验操作、试剂选择、定量分析（啇定）、条件选择原因、误差分析等，涉及实验必备知识和综合性能力运用，考查了证据推理、实验探究、科学态度等核心素养。16.答案1）将有机物转化成CO2除掉，同时将难溶于酸的Cu转化成CuO（2分，答案合理即可）（2）制玻璃、光导纤维（1分，任写一个）（4）蒸发浓缩、冷却结晶、过滤（3分，每答出一条给1分）（5）氨水（1分）0.5x74.7NAxa3x10一0.5x74.7NAxa3x10一21解析1）将废镍触媒焙烧，主要是将有机物转化成CO2除掉，同时将难溶于酸的Cu转化成CuO。（2）经硫酸酸浸后，得到的滤渣1是SiO2。（3）金属元素溶于硫酸存在于滤液1中，其中铁元素可能有二价，用H2O2氧化后，用NiCO3调整pH，使铁元素、铝元素和铜元素均转化为氢氧化物沉淀，使用NiCO3不会引进新杂质且不用担心生成的氢氧化铅溶解，反应的离子方程式为AlO+2H2O+CO2Al(OH)3专+HCO。（4）过滤后，滤液2中为NiSO4，经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤后得到硫酸镍晶体；滤渣2中有三种沉淀物，用过量NaOH溶解后得到NaAlO2，再通入过量CO2得到氢氧化铅沉淀。（5）滤渣3是氢氧化铁和氢氧化铜的混合物，加入过量氨水，氢氧化铜转化为铜氨溶液，过滤，铁、铜元素分离。（6）NiO晶胞与NaCl相同，所以一个镍离子周围最近的氧离子有6个，同样一个氧离子周围最近的镍离子8也有6个，一个晶胞中含有4个NiO，氧和镍的最近距离为anm8为研究对象，含有0.5个NiO，0.5MNVA0.5MNVA,代入数据得到结果。[命题意图]以废镍触媒处理为情境素材，考查工艺流程中的基本操作，涉及陌生化学方程式书写、试剂作用、物质结构等知识，考查了证据推理、模型认知、社会责任等核心素养。17.答案1）+19（2分）AC（2分）（2）a（2分）1（2分）（3）50%（2分1分）解析1）利用反应物键能之和减去生成物键能之和即可得出答案。反应①吸