间质性肺疾病与结节病

关于间质性肺疾病与结节病第一节间质性肺疾病间质性肺疾病(interstitiallungdisease，ILD)主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病亦称弥漫性实质性肺疾病（diffuseparenchymallungdisease，DPLD）第2页,共96页，2024年2月25日，星期天ILD不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部X线特征。表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能(DLco)降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。病程多缓慢进展,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。第3页,共96页，2024年2月25日，星期天一、肺间质的概念指肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织包括血管及淋巴管组织正常的情况下主要包括细胞及细胞外基质第4页,共96页，2024年2月25日，星期天一、肺间质的概念1．细胞成分约75％是细胞成分，其中约30％～40％是间叶细胞；其余是炎症细胞及免疫活性细胞。这些细胞成分，特别是单核-巨噬细胞，在致病因子的刺激下可以产生多种炎症介质或细胞因子，在ILD的发生发展中起着重要作用。2．细胞外基质(ECM)

包括基质及纤维成分。第5页,共96页，2024年2月25日，星期天肺

泡

间

质

示

意

图第6页,共96页，2024年2月25日，星期天二、发病机制尚未完全阐明有共同规律：即肺间质、肺泡、肺小血管或末梢气道都存在不同程度的炎症在炎症损伤和修复过程中导致肺纤维化的形成。第7页,共96页，2024年2月25日，星期天二、发病机制根据免疫效应细胞的比例不同，分两型：①中性粒细胞型肺泡炎：中性粒细胞增多，巨噬细胞比例降低(但仍占多数)。属本型的IPF、家族性肺纤维化、胶原血管性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺等。②淋巴细胞型肺泡炎：淋巴细胞增多，巨噬细胞稍减少。属本型的有肺结节病、过敏性肺炎和铍肺等。第8页,共96页，2024年2月25日，星期天二、发病机制炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细胞及其分泌的介质和细胞因子，在引起肺间质纤维化的发病、肺组织损伤和随后的修复过程起重要作用。第9页,共96页，2024年2月25日，星期天二、发病机制炎症介质和细胞因子的作用活化肺泡巨噬细胞释放中性粒细胞趋化因子、多种蛋白酶、肺泡巨噬细胞源性生长因子、IL—1、IL—8及粘附因子等；活化T淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子、巨噬细胞移动抑制因子、IL—2；中性粒细胞分泌胶原酶、弹性蛋白酶和氧自由基；损伤的肺泡上皮细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF—β)和IL—8等，均参与肺组织损伤和随后的修复过程。第10页,共96页，2024年2月25日，星期天二、发病机制某些以炎症改变为主的ILD如果能够在早期炎症阶段去除致病因素或得到有效的治疗，其病变可以逆转；如果炎症持续，将导致肺结构破坏和纤维组织增生，最终形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺的改变。第11页,共96页，2024年2月25日，星期天三、分类按发病的缓急可分为急性、亚急性及慢性。按病因明确与否分为两大类。第12页,共96页，2024年2月25日，星期天主要的间质性肺病分类已知病因的DPLD特发性间质性肺炎肉芽肿性DPLD其他少见的DPLD第13页,共96页，2024年2月25日，星期天第14页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断第15页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断1．病史详细的职业接触史和用药史、发病经过、伴随症状、既往病史和治疗经过等，都可能是重要的诊断线索。职业性的粉尘接触可以在10～20年后才出现ILD的症状。风湿病可以先有肺部病变，随后才出现关节或其他器官表现。第16页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断2．胸部影像学检查（HRCT更优）双肺弥漫性网格条索状、弥漫磨玻璃状、结节状亦可呈现多发片状或大片状等可以混合存在肺容积减少后期可见区域性囊性病变(蜂窝肺)，常伴肺容积的进一步减少第17页,共96页，2024年2月25日，星期天第18页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断3．肺功能以限制性通气障碍为主，肺活量及肺总量降低，残气量随病情进展而减少。换气功能往往在ILD的早期可显示弥散功能(DLco)明显下降，伴单位肺泡气体弥散量（DLco／Va)下降。ILD的中晚期均可见低氧血症，但气道阻力改变不大，常因呼吸频率加快及过度通气而出现低碳酸血症。第19页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断4．支气管肺泡灌洗检查根据BALF中炎症免疫效应细胞的比例分型淋巴细胞增多型中性粒细胞增多型第20页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断5．肺活检经皮穿刺肺活检并发气胸的可能性较高，较少在ILD中使用。通过经支气管肺活检(TBLB)创伤性小、费用较低，目前在临床上应用较多，但由于取得的肺组织很小(直径1～2mm)，有时难以确诊。外科肺活检(SLB)可以取得较大的肺组织，有利于对特发性肺纤维化等进行病理学诊断。第21页,共96页，2024年2月25日，星期天四、诊断6．全身系统检查ILD可以是全身性疾病的肺部表现，对于这类患者的诊断，全身系统检查特别重要。例如，结缔组织病的血清学异常和其他器官表现、Wegener肉芽肿的鼻腔和鼻窦表现等，都是重要的诊断依据。第22页,共96页，2024年2月25日，星期天特发性肺纤维化（IPF）

第23页,共96页，2024年2月25日，星期天是慢性间质性肺疾病中原因不明的一种是特发性间质性肺炎（IIP）中病理表现为普通型IP的一种类型是IIP最常见的一种，占47%～71%病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，导致肺功能损害和呼吸困难曾用名包括：Hamman-Rich综合征、纤维化性肺炎、隐原性致纤维化肺炎、IIP等一、概念第24页,共96页，2024年2月25日，星期天AEIPF1993年日本学者首先提出；2007年逐渐被欧美学者等全世界的学者所接受。第25页,共96页，2024年2月25日，星期天发病机制不明可能与接触粉尘或金属、自身免疫、慢性反复的微量胃内容物吸入、病毒感染、吸烟有关遗传因素有一定影响致病因素导致肺泡上皮损伤和上皮下基底膜破坏，启动成纤维细胞的募集、分发和增生，致使胶原和细胞外基质过度生成二、发病机制第26页,共96页，2024年2月25日，星期天损伤的上皮细胞和浸润的白细胞分泌TNF-a、

TGF-β和IL-8等这些炎症介质促进肺纤维化的过程肺泡内氧负荷过重，可能参与肺泡的损伤慢性损伤与纤维增生修复过程，最终导致肺纤维化二、发病机制第27页,共96页，2024年2月25日，星期天三、病理IPF的病理改变与病变的严重程度有关。主要特点病变在肺内分布不均一可以在同一低倍视野内看到正常、间质炎症、纤维增生和蜂窝肺的变化以下肺和胸膜下区域病变明显。第28页,共96页，2024年2月25日，星期天三、病理肺泡壁增厚，伴有胶原沉积、细胞外基质增加和灶性单核细胞浸润炎症细胞不多，通常局限在胶原沉积区或蜂窝肺区肺泡腔内可见到少量的Ⅱ型肺泡细胞聚集。可以看到蜂窝肺气囊、纤维化和纤维增殖灶继发的改变有肺容积减小、牵拉性支气管扩张和肺动脉高压等改变第29页,共96页，2024年2月25日，星期天1965-1969年Liebow和Carrington更从病理形态学角度认为临床诊断的IPF包括：脱屑性间质性肺炎(DIP)寻常性间质性肺炎(UIP)淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)巨细胞性间质性肺炎(GIP)支气管中心性间质性肺炎(BIP)等第30页,共96页，2024年2月25日，星期天1998年病理学家Kazenstein和Myers提出UIPDIP急性间质性肺炎(AIP)呼吸支气管伴间质性肺疾病（RBILD）非特异性间质性肺炎(NSIP)的病理学分类临床诊断的IPF包括了上述五种间质性肺炎第31页,共96页，2024年2月25日，星期天2000年美国胸科学会，欧洲呼吸病学会共同发表了国际声明，对IPF作了明确界定IPF是一个独立的疾病它的病理形态学表现即是UIP有别于其它特发性间质性肺炎如NSIP、DIP、AIP等并对它的诊断、鉴别诊断作了详细的阐述

为进一步深入认识、研究这一类疾病起了十分重要的作用。第32页,共96页，2024年2月25日，星期天

四、临床表现通常为隐袭性起病主要症状是干咳和劳力性气促随着肺纤维化的发展，发作性干咳和气促逐渐加重进展的速度有明显的个体差异，经过数月至数年发展为呼吸衰竭和肺心病起病后平均存活时间为2.8～3.6年通常没有肺外表现，但可有一些伴随症状，如食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等第33页,共96页，2024年2月25日，星期天

四、临床表现呼吸浅快超过80％的病例双肺底闻及吸气末期Velcro罗音20％～50％有杵状指(趾)晚期出现发绀等呼吸衰竭和肺心病的表现第34页,共96页，2024年2月25日，星期天五、辅助检查1、胸片双肺弥漫的网格状或网格小结节状浸润影以双下肺和外周(胸膜下)明显通常伴有肺容积减小个别早期患者的胸片可能基本正常或呈磨玻璃样变化随着病情的进展，可出现直径多在3～15mm大小的多发性囊状透光影(蜂窝肺)第35页,共96页，2024年2月25日，星期天

当出现斑片状肺泡性渗出性模糊阴影时，反映炎症病变的活动性。

IPF中此种模糊阴影（或磨玻璃样病变）范围有限，当≥30%肺野时，应考虑IPF以外的其它间质性肺炎DIPRBILDBIP外源性过敏性肺炎闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（BOOP）小叶间胸膜增厚也是IPF的一种常见征象。第36页,共96页，2024年2月25日，星期天五、辅助检查2、HRCT有利于发现早期病变肺内呈现不规则线条网格样改变，伴有囊性小气腔形成，较早在胸膜下出现，小气腔互相连接可形成胸膜下线等是诊断IPF的重要手段之一。第37页,共96页，2024年2月25日，星期天第38页,共96页，2024年2月25日，星期天五、辅助检查3、肺功能进行性限制性通气功能障碍弥散量减少第39页,共96页，2024年2月25日，星期天3.肺功能检查本病以限制性通气功能障碍为主肺容量、肺活量降低最大呼气中段流量第1秒用力呼气容量百分比正常弥散功能障碍弥散量（Dlco）降低

Dlco/肺泡通气量降低通气/血流比值失衡PaO2降低，PA-aDO2增大第40页,共96页，2024年2月25日，星期天五、辅助检查4、实验室检查为非特异性变化血沉加快血乳酸脱氢酶增高丙种球蛋白增高0％～26％的患者类风湿因子和抗核抗体阳性。第41页,共96页，2024年2月25日，星期天五、辅助检查5.支气管镜检查和支气管肺泡灌洗（BAL）直接观察多无异常发现，为排除其他疾病支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞成分因疾病期不同可有中性粒细胞或淋巴细胞的增多第42页,共96页，2024年2月25日，星期天6.肺活检最直接的诊断方法仍是肺活检。TBLB因取材小在IPF的诊断上有限制，但为鉴别诊断仍很有用，在解释TBLB标本时要注意到它的局限性，以防止假阳性的可能。开胸肺活检虽然取材满意，但损伤大，合并症较多为其不利之处。胸腔镜肺活检，为间质性肺疾病的诊断提供一有利的方法。五、辅助检查第43页,共96页，2024年2月25日，星期天组织病理学所见：早期病变为非特异性肺泡炎，表现为肺泡上皮细胞及内皮细胞损害，巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞等炎症细胞浸润，间质水肿，肺泡壁增厚，小气道、小血管炎性浸润。晚期病变为广泛纤维化，间质胶原纤维增多伴平滑肌增生，出现多量纤维组织包绕的囊泡，形成蜂窝肺。第44页,共96页，2024年2月25日，星期天六、诊断标准诊断主要根据临床特征、胸部X线表现、肺通气及弥散功能、病理活检，及排除其他已知原因导致的ILD。根据是否有外科肺活检的结果，有2种确诊标准。第45页,共96页，2024年2月25日，星期天六、诊断标准确诊标准一1．外科肺活检显示组织学符合普通型间质性肺炎的改变。2．同时具备下列条件：①排除其他已知的可引起ILD的疾病，如药物中毒、职业环境性接触和结缔组织病等；②肺功能检查有限制性通气功能障碍伴弥散功能下降；③常规X线胸片或HRCT显示双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有少量磨玻璃样阴影。第46页,共96页，2024年2月25日，星期天六、诊断标准确诊标准二

无外科肺活检时，需要符合下列所有4条主要指标和3条以上的次要指标。第47页,共96页，2024年2月25日，星期天确诊标准二1．主要指标①除外已知原因的ILD，如某些药物毒性作用、职业环境接触史和结缔组织病等；②肺功能表现异常，包括限制性通气功能障碍正肺活量(VC)减少，而FEVl／FVC正常或增加和(或)气体交换障碍[静态／运动时P（A-α）-O2增加或DLco降低]③胸部HRCT表现为双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有极少量磨玻璃样阴影；④TBLB或BALF检查不支持其他疾病的诊断。第48页,共96页，2024年2月25日，星期天确诊标准二2．次要诊断条件 ①年龄>50岁；②隐匿起病或无明确原因的进行性呼吸困难；③病程≥3个月；④双肺听诊可闻及吸气性Velcro罗音。第49页,共96页，2024年2月25日，星期天七、治疗习惯上采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗其使用剂量和疗程视患者的具体病情而定第50页,共96页，2024年2月25日，星期天推荐治疗方案目前推荐的治疗方案是糖皮质激素联合环磷酰胺或硫唑嘌呤治疗至少持续6个月治疗过程中需要监测和预防药物的不良反应第51页,共96页，2024年2月25日，星期天推荐治疗方案1．糖皮质激素泼尼松或其他等效剂量的糖皮质激素，每天0．5mg／kg(理想体重，以下同)，口服4周；然后每天0．25mg／kg，口服8周；继之减量至每天0．125mg／kg或0．25mg／kg，隔天1次口服。第52页,共96页，2024年2月25日，星期天推荐治疗方案2．环磷酰胺按每天2mg／kg给药。开始剂量可为25～50mg／d口服，每7～14天增加25mg，直至最大量150mg／d。3．硫唑嘌呤按每天2～3mg／kg给药。开始剂量为25～50mg／d，之后每7～14天增加25mg，直至最大量150mg／d。第53页,共96页，2024年2月25日，星期天肺泡蛋白质沉积症第54页,共96页，2024年2月25日，星期天一、概述1．定义肺泡蛋白质沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis，PAP)，是指肺泡和细支气管腔内充满不可溶性富磷脂蛋白质物质的疾病。2．临床特征①隐袭性渐进性气促②双肺弥漫性阴影第55页,共96页，2024年2月25日，星期天一、概述3．流行病学①属于少见病，但近年来临床诊断的病例数有所增加。②好发于青中年，男性发病约2倍于女性。4．病因①未明②可能与感染因素、肺表面活性物质清除异常、肺泡巨噬细胞功能缺陷或吸人有害气体或粉尘有关。第56页,共96页，2024年2月25日，星期天二、病理1．大体：肺大部分呈实变，胸膜下可见黄色或黄灰色结节，切面有黄色液体渗出。2．光镜：肺泡及细支气管内充填有富磷脂蛋白质物质，嗜酸性、PAS染色阳性。肺泡隔及周围结构基本完好。3．电镜：肺泡巨噬细胞大量增加，吞噬肺表面活性物质，细胞肿胀，星空泡或泡沫外观。第57页,共96页，2024年2月25日，星期天三、临床表现发病多隐袭典型症状：活动后气促，以后进展至休息时亦感气促，咳白色或黄色痰全身症状：不明显，但可继发肺感染而出现相应的症状早期轻症病例可无症状，仅X线有异常表现体征：常不明显，肺底偶闻及少量捻发音；重症病例出现呼吸衰竭时有相应的体征。第58页,共96页，2024年2月25日，星期天四、辅助检查1．胸部X线①两肺弥散性磨玻璃影，随着病情的进展逐渐出现斑片状影和融合实变影，常有支气管气相。②肺内病灶分布不均匀，通常在肺门附近较明显，肋膈角附近受累少见，肺容积减少不明显。2．HRCT

可以更清晰地判断肺泡充填的影像学改变。第59页,共96页，2024年2月25日，星期天第60页,共96页，2024年2月25日，星期天四、辅助检查3．支气管肺泡灌洗：灌洗物特点牛奶状放置后沉淀脂蛋白含量高PAS染色阳性4．纤维支气管镜肺活检第61页,共96页，2024年2月25日，星期天五、诊断主要根据临床、影像学和支气管肺泡灌洗物特点，或经纤维支气管镜肺活检病理诊断。第62页,共96页，2024年2月25日，星期天六、治疗目前没有明确有效的药物治疗主要采用肺灌洗治疗在全麻下经双腔气管导管实行一侧肺通气、另一侧肺灌洗的方法。灌洗液用37℃生理盐水，每次灌洗200～500ml，直至回收液体清亮。通常需要的灌洗总量为5000～12000ml。一侧灌洗完后，根据患者的具体情况决定继续做另一侧肺灌洗或间隔几天后再做对侧灌洗。第63页,共96页，2024年2月25日，星期天第二节结节病第64页,共96页，2024年2月25日，星期天一、概述结节病(sarcoidosis)是一种病因未明、多系统器官受累的肉芽肿性疾病。90%以上侵犯肺、双侧肺门淋巴结，其次侵犯皮肤与眼。部分病例呈自限性，大多预后良好。第65页,共96页，2024年2月25日，星期天二、流行病学没有确切的流行病学数据美国估计的年发病率为(11～40)／10万发病率有明显的地区和种族差异，寒冷地区多于热带地区，黑人多于白人多见于中青年人第66页,共96页，2024年2月25日，星期天三、病因和发病机制病因：尚不清楚特殊病原体的感染(如病毒、支原体、真菌等)自身免疫吸入有机物或特殊金属特殊基因类型第67页,共96页，2024年2月25日，星期天三、病因和发病机制发病机制：尚不明确细胞免疫功能和体液免疫功能紊乱可能参与了结节病的发病过程炎症反应的始动、类上皮结节的形成和肺纤维化的过程，与多种炎症细胞的激活和细胞因子及炎症介质的活化与释放有关第68页,共96页，2024年2月25日，星期天三、病因和发病机制致病因素可能首先激活AM和CD4+被激活的AM释放IL-1及TNF-a、IL-12等细胞因子和炎症介质，趋化和激活淋巴细胞，启动一系列的细胞免疫和体液免疫异常被激活的淋巴细胞可以释放单核细胞趋化因子、白细胞抑制因子和巨噬细胞炎症蛋白，促进单核细胞的聚集第69页,共96页，2024年2月25日，星期天三、病因和发病机制随着病变的发展，肺泡炎的细胞成分不断减少，而由巨噬细胞衍生的上皮样细胞逐渐增多，在其合成和分泌的肉芽肿激发因子等的作用下，逐渐形成非干酪性结节病肉芽肿后期，巨噬细胞释放的Fn能吸引大量的Fb，并使其和细胞外基质粘附，加上其所分泌的FGF，促使成纤维细胞数增加；与此同时，周围的炎症和免疫细胞进一步减少以致消失，导致肺的广泛纤维化。第70页,共96页，2024年2月25日，星期天发病机制小结结节病是致病因素与机体细胞免疫和体液免疫功能相互抗衡的结果。受个体差异(年龄、性别、种族等)、遗传因素、激素、人类白细胞抗原(HLA)和机体免疫反应调节的影响促炎因子和拮抗因子之间的失衡状态决定肉芽肿的发展和消退，从而表现出结节病的不同病理过程和自然缓解的趋势。第71页,共96页，2024年2月25日，星期天四、病理结节病的病理特点是非干酪样坏死性类上皮肉芽肿，但类上皮肉芽肿并非结节并的特异病理表现肉芽肿的中央部分主要是多核巨噬细胞和类上皮样细胞，后者可以融合成朗格汉斯巨细胞。周围有淋巴细胞浸润，而无干酪样病变。在巨噬细胞的胞浆中可见有包涵体初期病变可见有较多炎症细胞浸润，累及肺泡壁和间质。随着病情的进展，炎症细胞减少，非特异性的纤维化加重第72页,共96页，2024年2月25日，星期天第73页,共96页，2024年2月25日，星期天第74页,共96页，2024年2月25日，星期天五、临床表现约50％的病例无症状，只是于胸部X线检查时发现。早期结节病的特点是临床症状较轻而胸部X线异常明显，后期主要是肺纤维化导致的呼吸困难。病变广泛时可出现胸闷、气急，甚至发绀。肺部体征不明显，部分患者有少量湿罗音或捻发音。第75页,共96页，2024年2月25日，星期天五、临床表现皮肤表现：结节性红斑(多见于面颈部、肩部或四肢)、冻疮样狼疮、斑疹、丘疹等。眼部表现：虹膜睫状体炎、急性色素层炎、角膜-结膜炎等。也可以累及外周淋巴结、肝、脾、骨关节、肌肉、心脏、神经中枢等，而出现相应的症状体征。第76页,共96页，2024年2月25日，星期天五、临床表现个体差异大，依起病的缓急和累及器官的多少而不同。90％以上的病例累及肺和胸内淋巴结。第77页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查1．血液检查无特异性变化。血沉增快血清球蛋白部分增高(以IgG增高者多见)C反应蛋白增高活动指标淋巴细胞中度减少血钙增高血清尿酸增加血清碱性磷酸酶增高血清血管紧张素转换酶(sACE)活性增加血清中IL-2R和sIL-2R增高第78页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查2．结核菌素试验(PPD)约2／3的结节患者对5IU结核菌素的皮肤试验呈阴性或极弱反应。3．结节病抗原(Kveim)试验阳性率为75％～85％左右。有2％～5％的假阳性反应。因无标准抗原，故应用受限制，近年逐渐被淘汰。第79页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查4．X线检查异常的胸部X线表现常是结节病的首要发现，约有90％以上的患者伴有胸片改变肺门、气管旁、纵隔淋巴结肿大和肺部浸润影是主要的表现典型的改变是双侧对称性肺门淋巴结明显肿大，呈土豆状，边界清晰，密度均匀。肺部病变多数为两侧弥漫性网状、网结节状、小结节状或片状阴影后期可发展成肺间质纤维化或蜂窝肺第80页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查根据X线胸片分5期，以I期和Ⅱ期为常见0期肺部X线检查阴性，肺部清晰。I期两侧肺门和(或)纵隔淋巴结肿大，常伴右支气管旁淋巴结肿大，肺内无异常。Ⅱ期肺门淋巴结肿大，伴肺浸润影。Ⅲ期仅见肺部浸润影，而无肺门淋巴结肿大。Ⅳ期肺纤维化、肺大泡和肺囊肿的改变。以上分期是相对的，也不一定按照顺序发生，Ⅲ期不一定从Ⅱ期发展而来。第81页,共96页，2024年2月25日，星期天第82页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查CT近年来，CT(尤其是HRCT)已广泛应用于结节病的诊断，能较准确地估计结节病的类型、肺间质病变的程度和淋巴结肿大情况。结节病的淋巴结肿大通常无融合和坏死，也不侵犯邻近器官，有助于与淋巴瘤、淋巴结结核等疾病鉴别。第83页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查5．活体组织检查是诊断结节病的重要方法。如果皮肤和浅表淋巴结受累，则是首选的活检部位。胸内型结节病，可以选择支气管粘膜和经纤维支气管镜肺活检，即使在直视下或X线胸片没有明确病变的部位取活检，阳性率也可以达到70％～90％。摘取多处组织活检，可提高诊断阳性率。第84页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查6．支气管肺泡灌洗液检查在肺泡炎阶段淋巴细胞和多核白细胞升高，主要是T辅助细胞增多，CD4+、CD4+／CD8+比值明显增高，对提示病变活动有一定的意义。第85页,共96页，2024年2月25日，星期天六、实验室和其他检查7．67镓(67Ga)肺扫描检查肉芽肿活性巨噬细胞摄取67Ga明显增加，肺内结节病肉芽肿病变和肺门淋巴结可被67Ga所显示可协助诊断和判断活动性，但特异性不高第86页,共96页，2024年2月25日，星期天七、诊断结节病的诊断应符合三个条件患者的临床表现和X线