高中化学第三章第一节醇酚新人教版选修

关于高中化学第三章第一节醇酚新人教版选修何以解忧唯有——明月几时有把问青天杜康酒第2页,共48页，2024年2月25日，星期天羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。

归纳总结羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。OHCH3OHCH3CHCH3OHCH3CH2OH乙醇2—丙醇苯酚邻甲基苯酚第3页,共48页，2024年2月25日，星期天A.C2H5OHB.C3H7OHC.练一练：判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OHc第4页,共48页，2024年2月25日，星期天分类的依据：1.所含羟基的数目一元醇：只含一个羟基饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基第5页,共48页，2024年2月25日，星期天2）根据羟基所连烃基的种类第6页,共48页，2024年2月25日，星期天醇的同分异构体醇类的同分异构体可有：（1）碳链异构、（2）羟基的位置异构，（3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构练习：写出C4H10O第7页,共48页，2024年2月25日，星期天饱和一元醇的命名（2）编号（1）选主链（3）写名称选含—OH的最长碳链为主链，称某醇从离—OH最近的一端起编取代基位置—取代基名称—羟基位置—母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。）资料卡片CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1，2，3—丙三醇（或甘油、丙三醇）第8页,共48页，2024年2月25日，星期天CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—C—OHCH3CH2—CH3CH3②③[练习]写出下列醇的名称CH3—CH—CH2—OHCH3①2—甲基—1—丙醇2—丁醇2，3—二甲基—3—戊醇第9页,共48页，2024年2月25日，星期天结论:相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃why对比表格中的数据，你能得出什么结论？思考与交流：第10页,共48页，2024年2月25日，星期天

R

R

R

R

R

ROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图：原因：由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用，这种吸引作用叫氢键。（分子间形成了氢键）氢键作用力>分子间作用力第11页,共48页，2024年2月25日，星期天P49学与问：你能得出什么结论？甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。随碳原子的数目增多，醇的溶解性减小（原因）其原因是：由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增多增强，熔沸点升高。“C”个数相同时，羟基越多的醇沸点越高第12页,共48页，2024年2月25日，星期天一.乙醇的结构C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH

—OH（羟基）分子式结构式结构简式官能团

从乙烷分子中的1个H原子被—OH（羟基）取代衍变成乙醇第13页,共48页，2024年2月25日，星期天二.乙醇的物理性质：

颜色：气味：状态：挥发性：密度：溶解性：无色透明特殊香味液体比水小易挥发跟水以任意比互溶,能够溶解多种无机物和有机物

让我想一想？

第14页,共48页，2024年2月25日，星期天实验一：观察钠的保存方法，回忆钠与水的反应，并向1～2mL无水乙醇中投入一小粒金属钠（注意钠的使用安全），观察实验现象。活动探究一

第15页,共48页，2024年2月25日，星期天钠与水钠与乙醇钠是否浮在液面上浮在水面沉在液面下钠的形状是否变化熔成小球仍是块状有无声音发出嘶嘶响声没有声音有无气泡放出气泡放出气泡剧烈程度剧烈缓慢化学方程式2Na＋2H2O＝

2NaOH＋H2↑？第16页,共48页，2024年2月25日，星期天乙醇的结构是哪一种呢？乙醇水煤油结构式H-O-H碳氢化合物(只含C-C键、C-H)开动脑筋想一想:1、煤油不与金属钠反应,C―H容易断裂吗?

2、根据钠与水的反应，

O—H容易断裂吗？第17页,共48页，2024年2月25日，星期天思考与交流

1、根据水与钠反应的方程式，试写出乙醇跟金属钠反应的化学方程式。

2、比较乙醇与水中羟基上的H的活泼性强弱。2H-O-H+2Na=2NaOH+H2↑222CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+H2↑乙醇钠第18页,共48页，2024年2月25日，星期天1.取代反应:CH3CH2OH+HOCH2CH3

CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸140℃断裂碳氧键和氢氧键（1）与金属Na的取代（2）分子间取代2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa﹢H2↑

乙醇钠三、乙醇的化学性质第19页,共48页，2024年2月25日，星期天（4）乙醇与HX反应：（3）乙醇的酯化反应（找错误）C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△CH3CH2OH+HOOCCH3

CH3CH2OOCCH3+H2O浓硫酸△第20页,共48页，2024年2月25日，星期天脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H断键位置:浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂2.消去反应:第21页,共48页，2024年2月25日，星期天CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物NaOH的乙醇溶液、加热C—Br、C—HC—O、C—HC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到170℃

学与问：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？第22页,共48页，2024年2月25日，星期天开拓思考：

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３－Ｃ－ＣＨ２－ＯＨCH3OH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的消去反应？——ＣＨ3Ｈ３ＣＨ３——ＣＨ３ＣＨ３ＣＣＨ3Ｈ３结论：醇能发生消去反应的条件：与－ＯＨ相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。第23页,共48页，2024年2月25日，星期天1、下列物质属于醇类且能发生消去反应的是A．CH3OHB．C6H5—CH2OHC．CH3CHOHCH3

D．HO—C6H4—CH3（Ｃ）课堂练习第24页,共48页，2024年2月25日，星期天第25页,共48页，2024年2月25日，星期天制乙烯实验装置为何使液体温度迅速升到170℃，不能过高或高低？酒精与浓硫酸混合液如何配置放入几片碎瓷片作用是什么？用排水集气法收集

浓硫酸的作用是什么？温度计的位置？混合液颜色如何变化？为什么？有何杂质气体？如何除去？第26页,共48页，2024年2月25日，星期天1、放入几片碎瓷片作用是什么？

防止暴沸

2、浓硫酸的作用是什么？催化剂和脱水剂3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3？因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。4、温度计的位置？温度计感温泡要置于反应物的中央位置因为需要测量的是反应物的温度。5、为何使液体温度迅速升到170℃？因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下主要生成乙烯和水，而在140℃时乙醇将以另一种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。第27页,共48页，2024年2月25日，星期天6、混合液颜色如何变化？为什么？烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。7、有何杂质气体？如何除去？由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体通过碱石灰。8、为何可用排水集气法收集？因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。第28页,共48页，2024年2月25日，星期天活动与探究二实验步骤现象1、铜丝在火焰上加热2、加热后铜丝插入乙醇中铜丝由变成铜丝由

又变成，反复多次，可闻到刺激性气味思考:1铜在反应中起着

的作用.催化黑色红色红色黑色2、乙醇在实验中是

（填“被氧化”或“被还原”），乙醇发生了

反应。被氧化氧化反应第29页,共48页，2024年2月25日，星期天3.氧化反应:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

Cu或Ag（1）燃烧：（2）催化氧化：条件：

Cu或Ag作催化剂同时加热△第30页,共48页，2024年2月25日，星期天2CH3－CH－O+O22CH3－C－H＋2H2OCu/AgHHO(2)催化氧化断键分析乙醛反应机理：1、脱去羟基上的氢3、碳氧从单键变成双键2、脱去与羟基相连碳上的一个氢，氢与氧结合生成水注意：与羟基相连的碳上无氢不能发生催化氧化第31页,共48页，2024年2月25日，星期天２H—

C—C—OHH

H２有机物的氧化反应、还原反应的含义：氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失H或加O）还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加H或失O）

H—

C—C—O—HHH

HH＋Ｏ２

＋２Ｈ２Ｏ催化氧化断键剖析：第32页,共48页，2024年2月25日，星期天

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、CH3－ＣＨ－ＯＨ、都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得到什么产物？思考：ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。第33页,共48页，2024年2月25日，星期天（3）强氧化剂氧化乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化乙醇

乙醛乙酸结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。第34页,共48页，2024年2月25日，星期天２．下列各醇，能发生催化氧化的是（）CH3—C—CH2OH

CH3CH3

CH3∣B．CH3—C—OH∣

CH3C．CH3—CH—CH3∣OH

CH3∣D．C6H5—C—CH3∣

OHＡ．AＣ第35页,共48页，2024年2月25日，星期天2CH3—CCu或Ag△+O2+2H2O2CH3—C—HO—HHOHR—C—HO—HHCu或Ag，△

O2有机产物?R—C—HO—HRˊCu或Ag，△

O2R—COH醛R—C—R〞O—HRˊ?有机产物?R—CORˊ酮结论：羟基所在碳原子上连有氢原子的醇才能发生催化氧化反应。第36页,共48页，2024年2月25日，星期天是否酒后驾车的判断方法第37页,共48页，2024年2月25日，星期天②①⑤③④Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―ＨＨＨＨＨ反应断键位置分子间脱水与HX反应②④②①③①②与金属反应消去反应催化氧化小结①第38页,共48页，2024年2月25日，星期天课堂练习：C—C—O—HHHHHH①②④③1、与钠反应时在何处断键A：①2、发生催化氧化反应时在何处断键A：①④B：②B：①③C：③C：②④D：④D：②④AB第39页,共48页，2024年2月25日，星期天1.类比乙醇写出2-丙醇的消去反应和催化氧化反应。2.由原料乙烯来合成乙醛?请你尝试第40页,共48页，2024年2月25日，星期天[课后巩固练习]

①+Na→CH2OHCH2OH

CH3∣B．CH3—C—OH∣CH3C．CH3—CH—CH3∣OH

CH3∣D．C6H5—C—CH3∣OH②根据断键位置，判断下列各醇，能发生催化氧化反应的有（），能发生消去反应的有（）CH3—C—CH2OHCH3Ａ．CH3CH2ONaCH2ONa2+H2↑

AＣBＣD第41页,共48页，2024年2月25日，星期天课后作业

1.完成下列各步转化的化学方程式并注明反应类型

CH3CH2OHCH2=CH2

CH3CH2Br第42页,共48页，2024年2月25日，星期天练习2、将等量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后铜片质量与加热前相同的是A、硝酸B、无水乙醇C、石灰水D、盐酸1、下列金属不能与乙醇反应生成氢气的是A、

钠B、

铜

C、

镁D、

铝BB第43页,共48页，2024年2月25日，星期天3、酒精完全燃烧后，生成的产物可用一种物质完全吸收，这种物质是

A、浓硫酸B、浓NaOH溶液

C、碱石灰D、无水氯化钙练习C第4