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文档简介

6.X、Y、ZjW、R为原子序数依次增大的前4周期主族元素,X与Y同周期相邻元

素,Y与W同主族,Y原子的最外层电子数是W原子最内层电子数的3倍,Z基态

原子的3P轨道上有1个未成对电子,R是前4周期中第一电离能最小的元索。下列

有关说法正确的是

A.电负性:X>Y>W

化学B.原子半径:Z>W>Y

2021.4C.筒单气态氢化物的熔沸点:Y>W>X

注意事项:D.最高价氧化物对应水化物的碱性:Z>R

1.答题前,考生先将自己的学校、班级、姓名、考生号、座号填写在相应位置a7.科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展,其中一种活性物质的结

2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使构如图所示,下列说法错误的是0H/

用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。

A.该物质碳原子上的一氯取代物有8种/r~C/=\

3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草B.该物质含有4种官能团JLX

稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。

C.该物质能使酸性KMnOj溶液褪色

可能用到的相对原子质量:

H1Be9C12N14016Na23S32Cl35.5D.Imol该物质最多消耗5moiNaOH

V51Cr52Mn55Fe56Cu64Zn65Se79

8.复旦大学研究团队研究PTO和PTO-2H之间的可逆转化;二氧化铳在石墨毡上可逆

的沉积和溶解,储存、释放电解液中的水合氢离子;设计出能在-70工工作的电池,

一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。2

该电池放电时的总反应为:PTO-2H+MnO2+2H3O*=PTO+Mn-+4H2O

1.我国科技发展迅速,化学与科技发展密切相关。下列说法错误的是

下列说法错误的是

A.“嫦娥五号”携带的国旗是优质高分子材料嵌入纤维制成的,该材料属于复合材料

B-笊、家用作“人造太阳”核聚变燃料,能发生剧烈的氧化反应

C.“天宫二号”航天器上使用的钛合金具有密度小、强度高、耐高温的特性

D.“长征五号”运载火箭使用的液氢燃料具有高效能、无污染的特点

2.下列反应过程中水作班化剂的是

A.过氧化钠与水反应制取氧气B.氮化镁和水反应制取氨气

C.铸铁淬火加工(高温下铁与水反应)D.二箱化氮溶于水得到硝酸

A.放电时,负极反应为PTO-2H-2e+2HO=PTO+2HO*

3.第4周期元素中基态原子核外有3个未成对电子的共有23

A.2种B.3种・C.4种D.5种B.放电时,比0'移向b电极

4.科研人员研究发现SO;-、SO?、NO;,HNO2、耳0等粒子参与雾霾粒中硫酸盐的生C.充电时,阳极反应为M5-2e-+6H2()=MnO2+4H3O・

成过程。下列说法正确的是D.充电时,电路中通过Imole\阳极附近电解质溶液质量减少19g

A.基态硫原子核外电子有9种不同运动状态9.实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去):

B.SO,的空间构型是平面三角形0

C.反应过程中既有非极性键的断裂也有非极性键的形成

。答O-N”白。_啊3,ONH」U

D.HNO2中0—N—0键角为120°

5.下列实验操作正确的是①②③

A.焰色试验中,用钳丝直接蘸取试样在无色火焰上灼烧,观察颜色下列说法错误的是

B.制取乙酸乙酯时,在试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸A.反应①完成后,碱洗和水洗可除去混合酸

C.中和滴定接近终点时,用锥形瓶内壁将半滴标准液刮落,并用蒸镭水冲洗内壁B.若反应②中加入过量酸,则苯胺产率降低

D.检验纤维素酸性水解产物时,向水解所得亮棕色溶液中加入新制Cu(0H)2悬浊C.乙酰藻胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应

液,并加热煮沸D.上述合成路线中的反应均为取代反应

高三化学第1页(共8页)高三化学第2页(共8页)

10.化学小组用如图装置探究铜与浓硫酸的反应,过程中观察到,试管内壁有淡黄色固13.-双极膜在直流电场的作用下,能将水解离为H♦和OH、并实现其定向通过。工业

体,液面上方铜丝变黑,溶液中有白色(灰白色)固体生成。将铜丝抽至脱离溶

上用双极膜电解槽电解糠醛溶液(《》CHO)制备糠醉)和糠

液,继续加热,保持沸腾状态,淡黄色固体消失。将变黑的铜丝置于稀硫酸中,黑

色物质不溶解。下列说法错误的是

4-A.实验过程中观察到石蕊溶液变红后酸盐0-),电解过程如图所示。下列说法正确的是

不褪色

B.试管中白色(灰白色)固体为无

水硫酸铜

C.铜丝上的黑色物质为氧化铜

D,淡黄色固体消失的原因是硫酸蒸气将固体硫氧化

二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题

目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得。分。

11.某同学研究浓硝酸与KSCN溶液的反应,进行如下实验:

涌加5滴静夏一段时间后

1mol-L-'KSCNig.A

A.电解时,B电极为负极,发生还原反应

(D2mL求硝酸②溶液立即变红③突然剧秋反应,红色迅速

褪去.放出大量红棕色气体

B.A电极反应式为:/y-CHO+2H•+2e》-CH,OH

已知:SCN-能被氧化为黄色的(SCN)z,(SCN)?.可聚合为红色的(SCN)*。、。/、。/

下列分析错误的是

C.通电时双极膜将水解离为H*和OH-,0H-向A极方向移动

A.②中溶液变红,是由于生成了(SCN)z

B.取少量③中的溶液加人Bad,溶液,产生白色沉淀,证明最终有SO;生成D.生成糠酸盐的反应为:《〉cHO+2MnC)2+OH--qy3-O'+2Mn0°H

C.分析①®知,硝酸氧化SCN-的速率大于(SCN),聚合为(SCN)*的速率

D.向溶有NO?的浓硝酸中加几滴KSCN溶液,溶液先变红后迅速梃色并产生大量14.光催化甲烷重整技术利用太阳光作为反应动力。以Rh/SrTiO,为载体,激发产生电

红棕色气体,证明NO,催化浓硝酸氧化(SCN),的反应子(e-)一空穴(h*),反应机理如图所2Ko

12.工业生产中除去电石渣浆(含CaO)中02H,0下列说法错误的是

的s"并制取硫酸盐的一种常用流程如MnS()\迪”

A.该催化重整过程中,C原子的成键数目不变

图。下列说法正确的是国6^系了-0;[

A.碱性条件下,氧化性:O2>MnO「/1*\B.COa在Rh上发生还原反应

>00;函--sWS"C.在SrTiOa表面,每生成ImolCO,向空穴转

B.过程I中氧化剂和还原剂物质的量之比为2:1移电子数为2%

C.过程U中,反应的离子方程式为Rh/SrTiO,

D.该反应可表示为co2+CH,--------2C0+2科

2---7t

4MnO;+2S+9H2O=S2O1+4Mn(OH)21+100H

D.将1molS?-转化为SO:理论上需要0,的体积为22.4L(标准状况)

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15.常温下,向20mL0.5mol•某一元碱MOH溶液中逐滴加入0.25mol,L的

已知:碎酸(H?ASO4)在酸性条件下有强氧化性,能被SO2、氢碘酸等还原为亚神

HCl溶液,溶液中lg*吧平、pOH、中和率4酸(H3ASO3),HjAsO?在加热蒸发过程中会失水生成AS2O3。25七时K*[Fe(OH)3]的

值为1x10派6。

的变化如图所示。&为MOH的电离常数,,c(MOH)2

中和率=被史和的MOH的物质的量x0回答下列问题:

叶利华反应前MOH的总物质的量x100%、-1击

3(1)半导体材料GaAs中Ga元素的化合价为___________“氧化(加压)”时As?&

下列说法正确的是

发生反应的化学方程式为O

A.溶液中水的电离程度从a点到d点逐渐增大

(2)用NaOH溶液调溶液的pH时,pH的最小值为(当溶液中某离子

B.a点时,pOH=-lgKb

C.b点时,c(M+)>c(CD>c(MOH)>c(OH)>c(H+)浓度为LOxlO-%]。]•L/时,可认为该离子沉淀完全)。

D.c点时,c(M*)+c(MOH)+c(H*)=c(CP)+c(OH-)

(3)“还原”过程发生反应的离子方程式为o

三、非选择题:本题共5小题,共60分。

(4)过程中,检验SO:还原碎酸后所得溶液中是否仍存在珅酸。需进行的实验操

16.(12分)深紫外固体激光器可用于高温超导、催化剂研究领域。我国自主研发的氟

硼被酸钾(KBe/OjF?)晶体制造深紫外固体激光器技术领先世界。回答下列问题:作是:取3mLs0?还原种酸后的溶液于试管中,(请补充完整)。

(1)基态Be、B原子最高能级电子数之比是,KF、KQ、KBr晶体熔点(5)工业上用硫化-还原法制取碑的优点是。

由高到低的顺序是O18.(12分)氮化珞(CrN)是一种耐磨性良好的新型材料,难溶于水。探究小组同

(2)在500t~600电气相中,氯化皴以二聚体Be2cL的形式存在,Be原子的杂化

学用下图所示装置(夹持装置略去)在实验室中制取氮化珞并测定所得氮化铝的纯度。

方式是,ImolBe2Cl4中含有mol配位键。

(3)一定条件下,NF,可与铜反应生成氟化剂的NJ,,其结构式是。已

知在150t时N2F4就发生类似N3O4的分解反应,其不稳定的原因是。

(4)BeO晶体是制备氟硼钺酸钾晶体的燃料之一,其晶胞结构与ZnS相似如图1所

示。。原子的配位数是:沿晶胞面对角线投影,图2中能正确描述投影结果的

是(填序号)。设。与Be的最近距离为apm,BeO晶体的密度为dg-cm:

则阿伏加德罗常数的值为(用含a和d的式子表示)。

•Be已知:实验室中常用NH.C1溶液与NaNO,溶液反应制取CK21,能溶于水和乙醇。

oOE3E3E2E3回答下列问题:

ABCD

(1)实验准备就绪后,应先加热(填装置代号)装置,此时匕、&、&所

图1图2

17.(12分)高纯卸(As)常用于制造神化镇、神化错等半导体材料。工业上用含处的状态是O

珅废料(主要成分为A^Ss,含少量SiO?、Fez。]、FeO)为原料制取高纯碑的工艺流程(2)实验中N2的作用是0

(硫化一还原法)如下图所示:(3)改变K]、K]、&的状态,加热E装置。试剂a的名称是写出装

置E中发生反应的化学方程式o

(4)实验过程中需间歇性微热b处导管的目的是______________

(5)向7.0g所得CrN中加入足量NaOH溶液,然后通入水蒸气将NH:、全部蒸出,将

l

NHj用60mLimol-LH2SO4溶液完全吸收,剩余的H2solt用10mL2moi•L^NaOH溶液

恰好中和.则所得产品中CrN的质量分数为。

高三化学第5页(共8页)高三化学第6页(共8页)

19.(12分)甲醇有广泛的用途和广阔的应用前景。工业上利用CO2生产甲醇,再利一20.(12分)环毗酮胺H是一种光谱抗菌药,其合成路线如图所示(部分反应条

用甲醇生产丙烯n回答下列问题:件和生成物略去):

oo

(1)工业上在Cu-ZnO催化下利用CO2发生如下反应I生产甲醉,同时伴有反应U发生。

I.co(g)+3H(g)T=^CHOH(g)+HO(g)Aff.CH,OH

2232GHOOH浓HfO;口

n.CO2(g)+H2(g)^==CO(g)+H2O(g)AH2Aid,NHjOH-HO

①已知:298K时,相关物质的相对能量如图1,反应I的A4为o->CHjCOONa

soa2

毗院

求已知如下信息:

3OO

柒0

«AA

加.I

£I.R—C—HHOO(H

0

。0O

A,A0

30050100200-'300—400--500^^/»cSOC!,CHCH-CHC00R4I

n.ROHRCl-3R-C-CHjCH^HCOOR1

△Aid,

图困

12回答下列问题:

②不同条件下,按照MCO2):MH2)=1:3投料.CO?的平衡转化率如图2所示。

(1)A的名称为B中官能团名称为0

压强小、P2、P3由大到小的顺序是。压强为小时,温度高于300七之后,(2)能鉴别D与E的试剂为(填序号)。

随着温度升高CO2平衡转化率增大的原因oA.NaHC()3溶液B.银氨溶液C.浸水D.氯化铁溶液

③在温度/时,在容积不变的密闭容器中,充人0.5mol(:C)2(g)和LOmolH?(g),(3)写出D+F―G的化学方程式:o

(4)C的同分异构体中,与C具有相同官能团且含有手性碳的结构简式为

起始压强为pkPa,lOmin达平衡时生成0.3mo叫0(g),测得压强为年pkPa。

若反应速率用单位时间内分压变化表示,则lOmin内CH.OH的反应速率“CHjOH)为环毗酮胺的衍生物,I的一种芳香族同分异构体M

N

为________kPa-min-*0则反应I的平衡附数&=(kPa)"(写出人的计算

式)。

OH

(2)甲醇催化制取丙烯的过程中发生如下反应:

同时满足下列条件,写出M的结构简式o

I.3CH3OII(g)^=-C3H6(g)+3H2O(g)a.ImolM消耗2molNaOH

D.2cH30H(g)0C2H4(g)+2HzO(g)b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:2:2:2

反应I的Arrhenius经验公式的实验数据如图3中曲线

a所示,已知Anhenius经验公式为RIM=-*+C(£为活

化能,上为速率常数,R和C为常数)。则该反应的活化能

Ea=kJ-mor'0当改变外界条件时,实验数据如

图3中的曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是

OH

高三化学第7页(共8页)高三化学第8页(共8页)

(4)防止N。与HC1反应生成NH4cl固体堵塞导管造成危险(2分)

高三化学参考答案及评分标准2021.4(5)94.3%(2分)

19.(12分)

说明:1.本答案供阅卷评分使用,考生若写出其它正确答案,可参照评分标准给分。(1)①-49.5kJ-mor'(2分)

2.化学专用名词中出现错别字、元素符号有错误,书写不规范,都不得分。②P3>P2>Pi(1分)反应I是放热反应,反应是n吸热反应,温度高于308C

3.化学方程式、离子方程式不按要求书写、未配平都不得分。漏掉或写错反应之后反应转化率主要由反应n决定(2分)

条件扣I分。漏掉T、I不扣分。

③0.0167P或宏(2分)-6分)

一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。0.24x(1-p)2

1.B2.C3.B4.B5.C6.B7.A

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