2023-2024学年 苏教版 必修二 遗传系谱图遗传方式的判断和基因位于染色体实验设计 作业

遗传系谱图遗传方式的判断和基因位于染色体实验设计A级——基础综合练1．如图所示的遗传系谱图中，只能是常染色体隐性致病基因决定的性状遗传是()解析：选A双亲都正常却生出患病的孩子，该遗传病为隐性遗传病，故A、B都属于隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病中女患者的父亲和儿子都是患者，A选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病，B选项可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确，B错误；双亲都患病生出正常的孩子，该遗传病为显性遗传病，C、D错误。2．下图为白化病(常染色体隐性遗传病)的某家族系谱图，相关基因用A/a表示。下列有关叙述错误的是()A．人群中男女患病概率相同B．Ⅰ1的基因型可能是AA或AaC．Ⅱ3一定携带了致病基因aD．Ⅱ4和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3解析：选D白化病为常染色体隐性遗传病，与性别无关，因此人群中男女患病概率相同，A正确；Ⅰ1表型正常，因此基因型为AA或Aa，B正确；Ⅰ2的基因型为aa，一定遗传给Ⅱ3一个a基因，因此Ⅱ3一定携带了致病基因a，C正确；Ⅰ2患病，Ⅱ4表现正常，因此Ⅱ4的基因型只能为Aa，但Ⅰ1的基因型可能是AA或Aa，概率无法得知，因此无法计算Ⅱ4和Ⅰ1的基因型相同的概率，D错误。3．(2023·苏州测试)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是()A．该遗传病可能存在多种遗传方式B．若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子C．若Ⅲ－2为纯合子，可推测Ⅱ－5为杂合子D．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2解析：选C该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确。若Ⅰ－2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ－3是杂合子，B正确。若Ⅲ－2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ－5为杂合子，C错误。假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ－2(aa)和Ⅱ－3(Aa)再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－2(Aa)和Ⅱ－3(aa)再生一个孩子，其患病的概率也为1/2，D正确。4．鸡的性别决定方式为ZW型，即雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。如图是鸡羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是()A．该对性状的遗传属于伴性遗传B．芦花性状为显性性状C．亲、子代芦花母鸡的基因型相同D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同解析：选D假设相关基因用A/a表示。由图可知，芦花性状与性别有关，所以可知该对性状的遗传属于伴性遗传，A正确；因为亲代均为芦花性状子代出现了非芦花性状，所以芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZAW，C正确；亲代芦花公鸡的基因型为ZAZa，而子代为ZAZA、ZAZa，D错误。5．(2023·苏北四校联考)纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀(正交)，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀(反交)，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a。下列叙述错误的是()A．正反交实验常被用于判断有关基因在常染色体还是性染色体上B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上C．正交和反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．果蝇眼色的遗传遵循基因的自由组合定律解析：选D正反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明在常染色体上，否则在性染色体上，A正确；反交的实验结果为不同性别中的表型不同，说明这对控制眼色的基因在X染色体上，B正确；由实验结果知暗红眼为显性，正交实验中暗红眼♀(XAXA)×朱红眼♂(XaY)，得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中朱红眼♀(XaXa)×暗红眼♂(XAY)，得到的F1中雌性为暗红眼(XAXa)，C正确；果蝇的眼色遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律而非自由组合定律，D错误。6．下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析错误的是()A．若该病为白化病，则Ⅱ－6与Ⅱ－7基因型相同的概率为2/3B．若该病为红绿色盲，则Ⅲ－9的致病基因来自Ⅰ－2C．若Ⅰ－2和Ⅰ－4也是患病个体，则该病有可能为抗维生素D佝偻病D．若Ⅰ－1、Ⅰ－3和Ⅱ－8也是患病个体，则该病很可能为伴Y染色体遗传病解析：选C假设相关基因用A/a表示。若该病为白化病，即常染色体隐性遗传病，则Ⅲ－9的基因型为aa，则Ⅱ－8和Ⅱ－7的基因型都为Aa，因为Ⅱ－5的基因型为aa，则Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型都为Aa，则Ⅱ－6的基因型为2/3Aa或1/3AA，因此Ⅱ－6与Ⅱ－7的基因型相同的概率为2/3，A正确；若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ－9的基因型为XaY，其致病基因来自其母亲Ⅱ－7(XAXa)，而Ⅱ－7的致病基因来自其母亲Ⅰ－2，故Ⅲ－9的致病基因来自Ⅰ－2，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若为该病，则Ⅲ－9患病，其母亲Ⅱ－7一定患病，与事实不符，说明该病不可能为抗维生素D佝偻病，C错误；若Ⅰ－1、Ⅰ－3和Ⅱ－8也是患病个体，即患病的都是男性，则该病很可能为伴Y染色体遗传病，D正确。7．家族性多趾症是一种遗传病，下图为某家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述正确的是()A．该病为伴X染色体显性遗传病B．患者的父亲一定为患者C．Ⅲ7是杂合子的概率为2/3D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供解析：选C假设相关基因用A/a表示。由遗传系谱图可知，Ⅱ7、Ⅱ8患病，Ⅲ8正常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；图中Ⅲ2患病，但其父亲Ⅱ1正常，B错误；由A项分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均为Aa，则Ⅲ7是杂合子(Aa)的概率为2/3，C正确；Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供(AA)或其中一方提供(Aa)，D错误。8．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此作出的判断不正确的是()A．长翅是显性性状还是隐性性状B．该等位基因位于常染色体还是X染色体上C．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在解析：选B多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现截翅，且子代长翅∶截翅＝3∶1，说明长翅为显性性状，截翅为隐性性状，设相关基因用A/a表示，若控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为Aa；若只位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa、XAY；若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为XAXa，XAYa。综上分析，故长翅为显性性状，A正确；该等位基因位于常染色体还是X染色体上无法确定，B错误；不论该等位基因位于性染色体还是常染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，且该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，C、D正确。9．(2023·无锡质检)[多选]X染色体和Y染色体是一对同源染色体，图1表示X和Y染色体上的同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。图2表示某遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图1中的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ区段上。下列说法正确的是()A．该遗传病一定不是常染色体显性遗传病B．图2中，第Ⅰ代和第Ⅱ代中的女性一定都是杂合子C．若控制该病的基因位于常染色体上，则Ⅲ2为致病基因携带者的可能性为1/3D．若控制该病的基因位于图1的Ⅰ区段，则Ⅲ2为致病基因携带者的可能性为1/2解析：选ABD由图2可知，Ⅱ1和Ⅱ2正常，其子代Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，A正确。假设与该病相关的基因用A/a表示，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ2的基因型是Aa，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型都是Aa；若控制该病的基因位于性染色体上(图1的Ⅰ区段或Ⅱ区段)，则Ⅰ2的基因型是XAXa，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型都是XAXa，B正确。若控制该病的基因位于常染色体上，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅲ2为致病基因携带者的概率为2/3，C错误。若控制该病的基因位于图1的Ⅰ区段，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是XAY、XAXa，则Ⅲ2为致病基因携带者的概率为1/2，D正确。10．下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答：(1)该遗传病的遗传方式为______染色体上______性遗传。(2)Ⅱ－1为纯合子的概率是______。(3)若Ⅲ－2和一个基因型与Ⅲ－4相同的男性结婚，则他们生一个患病男孩的概率是________。(4)如果Ⅲ－1同时患有红绿色盲(基因为b)，则Ⅱ－1的基因型为__________，若Ⅱ－1和Ⅱ－2再生一个孩子，只患一种病的概率是________。解析：(1)Ⅱ－1和Ⅱ－2都正常，但他们有一个患病的儿子，且Ⅰ－1患病但儿子正常，因此该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)根据Ⅲ－1(aa)可知Ⅱ－1的基因型为Aa，不可能为纯合子。(3)由于Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型都为Aa，故Ⅲ－2的基因型为1/3AA、2/3Aa，其和一个基因型与Ⅲ－4相同的男性(Aa)结婚，则他们生一个患病男孩(aa)的概率为2/3×1/4×1/2＝1/12。(4)红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，如果Ⅲ－1同时患有红绿色盲(基因为b)，则其基因型为aaXbY，因此Ⅱ－1的基因型为AaXBXb，Ⅱ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－1和Ⅱ－2再生一个孩子，只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。答案：(1)常隐(2)0(3)1/12(4)AaXBXb3/8B级——应用创新练11．已知某动物的性别决定类型为XY型，控制某一性状的等位基因(A、a)可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性，下列判断正确的是()A．如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种B．如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自他的外祖父C．如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型有5种D．如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关解析：选A当等位基因A、a位于常染色体上时，该动物群体的基因型可能为AA、Aa、aa，有3种可能，A正确；当等位基因A、a只位于X染色体上时，基因可以通过某男性的女儿传给外孙，故该男性的a基因可能来自他的外祖父，B错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，女性的基因型应有三种，即XAXA、XAXa、XaXa，男性的基因型应有四种，即XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，后代性状可能与性别有关，如XaXa和XaYA的后代中，男性的表型同父亲，女性的表型同母亲，D错误。12．(2023·镇江质检)果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析正确的是()A．统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上B．统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上C．统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上D．统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A/a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上解析：选B无论A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上或是位于X、Y染色体同源区段上，F2中灰身∶黑身均为3∶1，故仅统计F2中灰身和黑身的比例无法确定基因的位置，A、C、D错误；若A/a位于常染色体上，F2中的黑身雌雄均有，若A/a位于X染色体上，F2的黑身中只有雄性，故根据F2中雌雄的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上，B正确。13．某种植物属于雌雄异株植物，其性别决定方式属于XY型，种群中叶形有宽叶和窄叶，现有宽叶、窄叶雌雄个体若干，某实验小组欲探究叶形相关基因在细胞中的位置。(1)该小组分析叶形相关基因在细胞中的位置可分为两大类：①在________中，该基因的遗传不遵循基因分离定律；②在________中，并可具体分为三种情况。用若干对宽叶和窄叶进行________，结果子代出现与母本不同的表型，可判断该基因的位置属于②类，该实验________(填“能”“不能”或“不一定能”)同时判断出性状的显隐性。(2)现有纯合宽叶、窄叶雌雄个体若干，若要探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段。写出实验思路、预期结果及结论。解析：(1)①在细胞质中，该基因的遗传不遵循基因分离定律，在细胞核中基因的遗传才遵循基因分离定律。②在细胞核中，并可具体分为三种情况，即常染色体遗传、伴X染色体遗传和X、Y同源区段的遗传。要区分是核基因遗传，还是质基因遗传，可以用若干对宽叶和窄叶进行正反交，结果子代出现与母本不同的表型，可判断该基因的位置属于②类。考虑X、Y染色体同源区段的遗传时，该实验不一定能同时判断出性状的显隐性。(2)在不明确显隐性关系的情况下，要利用纯合的宽叶、窄叶雌雄个体探究基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段，可采用正反交实验：将多对纯合宽叶、窄叶雌雄个体之间正反交，观察两组杂交子代表型是否一致。若正反交结果不同，则该基因仅位于X染色体上。若