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文档简介

摘要：超微量分光光度计目前成为现代分子生物实验室常规仪器，广泛应用于生验室蛋白质组学和基因组学等领域。应用液体的表面张力特性，检测时经上下臂的接触拉出固定的光径，达到快速、微量、高浓度检测吸光度的特点。本文阐述了如何用现有的国家标准物质对超微量分光光度计进行检测，并举例说明对超微量分光光度计透射比、波长和杂散光等主要指标检测方法。最后对超微量分光光度计日常检测过程中可能遇到的问题分光光度计是一类重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进量定性分析的仪器。由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是特性，样品体积只需要0.5～2μL，在检测台上，经上下速、微量、高浓度及不用石英管、毛细管等耗材检测吸光度的特点，被广泛应用于生命科超微量分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净(4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸超微量分光光度计与传统的紫外可见分光光度计工作原理相同，都是根据物质的分子对紫外、可见区辐射(光)的选择性吸收和朗伯－比尔(Lambert－Beer)定律对物质进行定量层的厚度(光程)成正比。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸光度，即可由上式计算出供试品中该现行的紫外可见分光光度计检定依据为JJG178－20度计》国家计量检定规程。其中规定透射比标准物质:质量分分别在235nm、257nm、313nm、350nm处首先，超微量紫外可见分光光度计结果为吸光度值，质(重铬酸钾标准溶液)证书的特性量值用透射比表示。其次，超微量紫外可见分光光度计依据JJG178－2007《紫外、可见、近红外分光光度计》国家计量检定规0%，透射比重复性≤1.0%，符合Ⅳ级扫描氧化钬的光谱曲线，依次查找200nm据列表，找出氧化钬光谱曲线的波峰值(与其对应的则是光谱曲线透射比的波谷值误差≤±2nm，波长在340nm～900nm区段，最大允许误差测量生化分析仪校准用溶液标准物质(BW2025)中的亚硝酸钠标准溶液(注的结果，转化成T=10－A=10－14.12=0.0%。依据JJG178－2用紫外分光光度计标准物质(重铬酸钾标准溶液)检测仪器透射比准确235nm、257nm、313nm、350nm四点波长，以空经过测量结果数据分析，仪器经转化后的透射比结果比标准值小，得出吸测量结果则比吸光度的标准值大，其中发现吸光度的误差变化成线这样将标准空白溶液当成样本，测量空白溶液吸光度值，发现空白溶液的吸光度通过上述的检测方法阐述和问题分析，对判断超微量分光光度计的计量性能有了更加求，并没有规定对超微量分光光度计有效的检测方

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