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文档简介
第3课时分子结构与性质
❷课标要求
1.能说出微粒间作用(离子键、共价键和分子间作用力等)的主要类型、
特征和实质;能说明不同类型的微粒间作用的联系与区别;能说明典
型物质的成键类型。
2.能利用电负性判断共价键的极性,能根据共价分子的结构特点说明
简单分子的某些性质;能运用离子键、金属键等模型,解释离子化合物、
金属等物质的某些典型性质;能说明分子间作用力(含氢键)对物质熔、
沸点等性质的影响,能列举含有氢键的物质及其性质特点。
3.能根据给定的信息分析常见简单分子的空间结构;能利用相关理论
解释简单的共价分子的空间结构;能根据分子结构特点和键的极性来
判断分子的极性,并据此对分子的一些典型性质及其应用作出解释。
4.能从微粒的空间排布及其相互作用的角度对生产、生活、科学研究
中的简单案例进行分析;能举例说明物质结构研究的应用价值,如氢
键对于生命的重大意义。
〉考点一^
H必备知识恒冬
(1)定义及分类
(2)离子键、共价键、金属键的比较
项目离子键共价键金属键
金属阳离
成键
阴、阳离子原子子、自由
粒子
电子
成键通过得失电子形形成共用多个原子
方式成阴、阳离子电子对共用电子
成键活泼金属元素与金属原子
一般在非金属原子之间
条件活泼非金属元素之间
作用力
静电作用
实质
非金属单质,
如H2、。2等;
离子化合物,如共价化合物,
存在NaCLKCLMgCL如He1、CO2、金属单质、
实例等;合金
CaCl2>ZnSo八CHi
NaOH等某些离子化合物,如
NaOH>
Na2O2等
⑶化学反应的本质:反应物的旧化学键断裂与生成物的新化学键
形成。
(4)离子化合物与共价化合物
化合物定义与物质分特征性举例
类型类的关系质表现
包括强碱、绝NaCK
含有离子
离子大多数盐及熔融(破坏离子键)Na2O2>
键的化合
化合物活泼金属的导电NaOH>
物
氧化物Na2O等
包括酸、弱
昧、SO2、
碱、极少数
只含有些CH3COOHʌ
共价盐、气态氢化只在水溶液中电离
价键的化H2SO1>
化合物物、非金属氧导电(破坏共价键)
合物NH3∙H2O
化物、大多数
等
有机物等
此微点拔关于化学键的几点说明:
(1)物质中并不一定都存在化学键,如He等稀有气体分子。
⑵离子键中的“静电作用”既包括静电吸引力又包括静电排斥力。
⑶由活泼金属与活泼非金属形成的化学键不一定都是离子键,如
AlCh中Al—Cl键为共价键。两原子的电负性相差不大时一,才能形成
共用电子对,形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于L7)时,
不会形成共用电子对,而形成离子键。
(1)本质:在原子之间形成共用电子对(电子云的重叠)。
⑵特征:具有饱和性和方向性。
(3)分类
分类依据类型
形成共价键的原ɑ键电子云“头碰头”重叠
子轨道重叠方式π键电子云“肩并肩”重叠
形成共价键的电极性键共用电子对发生偏移
子对是否偏移非极性键共用电子对不发生偏移
单键原子间有一对共用电子对
原子间共用电
双键原子间有两对共用电子对
子对的数目
三键原子间有三对共用电子对
(4)键参数
①概念
厂邂:气态基态原子形成Imol化学键释放
键—的最低能量
f一一鲤区:形成共价键的两个原子之间的核间距
致
I-键鱼:在原子数超过2的分子中,两个共价键
之间的夹角
②键参数对分子性质的影响
键能
键长分子的性质
键角
键能越大,键长越短,分子越稳定。
此鳏拔原子形成共价键时优先形成。键,成键原子半径越大,越难
形成π键,如Si等难形成双键。
⑴概念:在元素符号周围用“・”或“义”来表示原子的最外层电子
的式子。
(2)书写方法
把原子的最外层电子全部排列在元素
符号周围
金属阳离子-金属阳离子的电子式就是其离子符号
将得到的电子也都标在元素符号周围,
非金属
阴离子-并将符号用"1『括上,右上角标出所
带的电荷数_______________________
共价化合物书写时将共用电子对写在两原子之间,
(单质)每个原子的未成键电子也应写出
离子化合物-分别写出阴、阳离子的电子式
(3)用电子式表示化合物的形成过程
离子化合物如Nac1:NaGfj:-
••••
共价化合物如HC1:HX+∙q••一H,q:。
[理解辨析]
(I)NaHS溶解和熔化过程中化学键是否被破坏?哪类化学键发生
变化?
提示:NaHSOl溶解和熔化过程中化学键被破坏;溶解过程中破坏的化
学键类型是离子键、共价键,熔化过程中破坏的化学键类型是离子键。
(2)两种非金属元素原子不可能构成离子化合物,这种说法对吗?
提示:不对,如NH1Ho
书写下列物质的电子式:
(I)N2:o
(2)CO2:o
⑶gO
(4)NaOH:o
(5)Na2O2:o
(6)H2O2:o
(7)HClO:o
(8)联氨(N2H1):o
⑼光气的化学组成为CoCI%每个原子均达到8电子稳定结构,其电子
式为O
(10)用电子式表示MgCl2的形成过程:—O
答案:(1):NɪɪN:(NɪɪN)
⑵:0:.C::0:
・・
::
(3)H•S•H
••
+::-
(4)Na[•0•H]
(5)Na+[:θ':0^:]2^Na+
・・・•
•・••
:::
(6)H•O•・O•H
••••
(7)H:•O•:・Cl・:
•H•・H・
(8)H:•N•:・N・:H
:0.:
(9):•Cl•:C:・Cl・:
,
(10):如GMglfTʌC1:—►CCEΓMg[JCi:]'
'F关键能力房市
逊・化学键与化合物关系判断
1.下列有关离子化合物的说法正确的是(B)
A.离子化合物中一定含有金属元素,含金属元素的化合物一定是离子
化合物
B.离子键只存在于离子化合物中,离子化合物中一定含有离子键
D.离子化合物受热熔化破坏化学键,吸收能量,属于化学变化
解析:离子化合物中不一定含有金属元素,例如氯化镀等,含金属元素
的化合物也不一定是离子化合物,例如氯化铝等,A错误。离子键只存
在于离子化合物中,离子化合物中一定含有离子键,B正确。离子化合
物中可能含有共价键,例如氢氧化钠等,C错误。离子化合物受热熔化
破坏化学键,吸收能量,但并没有生成新物质,不属于化学变化,D错误。
2.科学家合成了一系列具有独特化学性质的氢铝化合物(AlHJn,常用
作还原剂。已知,最简单的氢铝化合物的化学式为Al2H6,它的熔点为
150C且熔融状态不能导电,燃烧时放出大量的热量。ALHG的球棍模
型如图所示。下列说法正确的是(D)
W
2国中Al为-3价,H为+1价
2人中含有离子键和极性共价键
2乩为离子化合物
2也在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水
解析:A项,在Al2Hfi中Al为+3价,H为-1价,错误;B项,Abl中含有的
化学键都是极性共价键,错误;C项,AbH6为共价化合物,错误;D
项,Al2H6在空气中完全燃烧,根据元素守恒可知燃烧产物为氧化铝和
水,正确。
避组m共价键类型的判断
3.在下列物质中:
①HCI②M③NL@Na2O2⑤H2O2
(S)NH1Cl⑦NaoH⑧Ar⑨⑩⑩CzH∣
(1)只存在非极性键的分子是;既存在非极性键又存在极
性键的分子是;只存在极性键的分子是。
(2)只存在单键的分子是,存在三键的分子是,只
存在双键的分子是,既存在单键又存在双键的分子是
(3)只存在。键的分子是,既存在。键又存在π键的分子
是O
(4)不存在化学键的是o
(5)既存在离子键又存在极性键的是;既存在离子键又存
在非极性键的是o
答案:(1)②⑤⑩①③⑨
⑵①③⑤②⑨⑩
⑶①③⑤②⑨⑩
⑷⑧
(5)@©④
4.从微观上对成键情况进行分析判断有利于我们认识和理解物质的
性质。
(1)(2021*河北沧州三模)已知:[Co(CN)6厂是强还原剂,与水反应能
生成[Co(CN),CN中含有。键与k键的数目之比为o
(2)(2021・湖南高三模拟)SCN常用于检验Fe3+,其对应酸有硫氧酸(H
一S—C三N)和异硫氨酸(H—N=C=S)两种。硫氨酸分子中。键与n键
的数目之比为。
(3)(2021•广东广州三模)C2。分子是由许多正五边形构成的空心笼状
结构,如图所示,分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学
键。则1个C?。分子中含个。键。
(4)(2021•山东八校联考)也01的结构如图所示。也01含有共价键的
类型是o1mol也0]含有化学键的个数为
HH-
\/
OO
Z\,
H•∙•H**•H.
(5)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、三键,但Ge原子之
间难以形成双键或三键。从原子结构角度分析,原因是。
解析:(1)CN「中C、N以三键连接,三键中含有1个。键,2个n键,故。
键与n键的数目之比为1:2;(2)根据结构简式可知每个HSCN分子中
有3个。键和2个JI键,故。键与JT键数目之比为3:20⑶类比金
刚石的成键原理,C?。中每个碳原子与3个C连接,即每个C周围形成3
个。键,由于涉及共用,故1个C周围实际占有1.5个。键,所以1个
Cm分子中共有20X1.5=30(个)。键。(4)通过结构图可知,HQ]只有
极性共价键;一个HQ3中有4个共价键、2个配位键,所以1mol⅛0j
含有化学键的个数为6NΛO(5)错虽然与碳为同族元素,但比碳多了两
个电子层,因此楮的原子半径大,原子间形成的。单键较长,P-P轨道
肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键。
答案:⑴1:2(2)3:2(3)30
(4)极性共价键6NΛ
⑸Ge原子半径大,原子间形成的。单键较长,p-p轨道肩并肩重叠程
度很小或几乎不能重叠,难以形成π键
*题⅜⅞⅛⅝键参数及应用
5.(2022・江西南昌质检)已知几种共价键的键能如下表:
化学键H-NN≡NCl-ClH-Cl
键能/(kJ-moV)946
下列说法错误的是(C)
A.键能:N三N>N=N>N-N
B.H(g)+Cl(g)-HCKg)
ΔH=-431.8kJ・mol1
C.H-N键能小于H-Cl键能,所以ML的沸点高于HCl
3(g)+3Cl2(g)=_N2(g)+6HCl(g)
ΔH=-463.9kJ∙mol1
解析:A项,三键键长小于双键键长,双键键长小于单键键长,键长越短,
键能越大,所以键能大小顺序为N三N>N=N>N—N,正确;B项,H(g)+
Cl(g)-HCl(g)的熔变为H-Cl键能的相反数,则ΔH=-431.8kJ•
moΓ*,正确;C项,N⅛的沸点高于HCl是由于NL形成分子间氢键,而
HCl不能,由分子构成的物质,溶、沸点与键能无关,错误;D项,根据
AH=E(反应物总键能)-E(生成物总键能),则2NH3(g)+3Cl2(g)-
N2(g)+6HC1(g)ΔH=6E(N-H)+3E(Cl-Cl)-E(N≡N)-6E(H-Cl)=
-463.9kJ∙ɪnol正确。
2、O2>CI2、N2分子中共价键的键能依次为436kj∙mol∖
497kJ∙mol1>243kJ∙mol'>946kJ∙moll,下列叙述正确的是
(D)
A.N-N键键能为弓X946kJ∙moΓ≈315.3kJ∙moΓ'
解析:N三N键由一个。键和两个π键构成,。键与n键的键能不相等,
所以N—N键键能不等于315.3kJ∙mol」,A不正确;N三N键键能比H
-H键键能大,但由于H原子的原子半径小,所以N≡N键的键长大于H
-H键的键长,O2中氧原子间是以双键结合,C不正确,键能越大,分子
越稳定,D正确。
考点二
►分子的空间结构
节T必备知识/语
L价层电子对互斥(VSEPR)理论
(1)理论要点
量越
的能
,体系
越小
斥力
时,排
越远
相距
彼此
间上
在空
子对
层电
①价
。
直线形
CC)2为
低,如
小,
角越
大,键
力越
,排斥
越多
对数
电子
大,孤
力较
排斥
对的
电子
②孤
CHO
NH<
H0<
如键角
1
3
2
构。
间结
的空
离子
子或
测分
义:预
(2)意
断
构判
间结
)的空
B肝型
子(A
)、离
B型
子(A
单分
⑶简
n
数
子对
层电
的价
子上
心原
定中
①确
价
电子
有1对
。键
每个
—*■
对数
电子
层-o键
电
子
对
数
数I=
字对
孤冠
原子
中心
T
b为与
子数;
合的原
原子结
与中心
;X为
子数
价电
子的
心原
a为中
式中
。
子数
的电
接受
多能
子最
的原
结合
原子
中心
空间
对的
电子
含孤
型,包
PR模
VSE
构(即
间结
的空
子对
层电
定价
②确
)。
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