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文档简介

PAGEPAGE1手术室药品管理制度(金牌成功操作版)第一章总则第一条为加强手术室药品的管理,确保手术患者的用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。第二条本制度适用于手术室药品的采购、验收、储存、使用、分发、回收、销毁等环节的管理。第二章药品采购与验收第三条药品的采购必须符合国家相关法律法规的要求,确保药品质量。药品采购人员应具备相应的专业知识和业务能力,严格按照《医疗机构药品采购管理办法》进行采购。第四条药品的验收应严格按照《医疗机构药品验收规范》进行,验收人员应认真核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息,确保药品的合法、合格、安全。第三章药品储存与养护第五条药品的储存应按照《医疗机构药品储存管理规定》进行,确保药品储存环境的温度、湿度、光照等条件符合药品储存要求。第六条药品的养护应定期进行,对储存条件不符合要求的药品应及时采取措施,确保药品的质量。第四章药品使用与分发第七条药品的使用应严格按照《医疗机构药品使用管理办法》进行,确保药品的合理、安全、有效。第八条药品的分发应按照《医疗机构药品分发管理规定》进行,确保药品的分发准确、及时。第五章药品回收与销毁第九条药品的回收应按照《医疗机构药品回收管理规定》进行,对过期、变质、不合格的药品应及时回收,并做好记录。第十条药品的销毁应按照《医疗机构药品销毁管理规定》进行,对回收的过期、变质、不合格的药品应及时销毁,并做好记录。第六章监督与检查第十一条医院应定期对手术室药品的管理情况进行监督与检查,发现问题及时整改,确保手术室药品的管理符合法律法规的要求。第七章附则第十二条本制度自发布之日起施行。第十三条本制度的解释权归医院所有。手术室药品管理制度(金牌成功操作版)手术室药品管理是确保手术患者用药安全、提高医疗质量的关键环节。在手术室药品管理中,药品的储存与养护是一个需要重点关注的细节。药品的储存条件直接影响药品的质量和疗效,因此,对药品储存与养护的细节进行详细的规定和说明,对于确保手术患者用药安全至关重要。药品的储存:1.1储存环境:药品的储存环境应保持干燥、通风、避光,并根据药品的特性,合理设置储存温度。例如,易挥发、易受潮、易变质的药品应储存在阴凉、干燥、通风的环境中;需要冷藏的药品应储存在2℃~8℃的冰箱内。1.2储存容器:药品的储存容器应选择无毒、无害、无异味的材质,并确保容器密封性能良好,防止药品受到污染。1.3储存位置:药品的储存位置应根据药品的用途、剂型、规格等进行合理划分,同类药品应集中存放,便于查找和使用。1.4储存标识:药品的储存标识应清晰、明确,包括药品名称、规格、批号、有效期等信息,便于管理人员核对和监控。药品的养护:2.1定期检查:药品的养护人员应定期对药品进行检查,观察药品的外观、气味、颜色等是否发生异常,发现异常情况应及时处理。2.2温湿度监控:药品的养护人员应定期对药品储存环境的温湿度进行监控,确保药品储存环境的稳定性。对于需要特殊储存条件的药品,应配备相应的温湿度监控设备,并定期进行校准。2.3有效期管理:药品的养护人员应定期对药品的有效期进行核对,确保药品在使用前未过期。对于临近有效期的药品,应提前采取措施,如调整使用顺序、及时申请新的采购计划等。2.4储存设施维护:药品的养护人员应定期对药品储存设施进行维护,确保储存设施的正常运行。例如,定期清洗、消毒药品储存容器,检查冰箱、空调等设备的运行状况,确保设备运行正常。通过以上对药品储存与养护的细节进行详细的规定和说明,可以有效地确保手术患者用药安全,提高医疗质量。同时,医院的管理人员也应加强对手术室药品管理的监督与检查,确保手术室药品管理制度得到有效执行。手术室药品管理制度(金牌成功操作版)为确保手术室药品管理的精细化、规范化,除了对药品储存与养护的细节进行详细规定外,还需要对药品的使用与分发、回收与销毁等环节进行严格管理。药品的使用与分发:3.1使用规范:手术室药品的使用应遵循医嘱,严格按照药品说明书或医院制定的药品使用指南进行。护士在给药前应核对患者信息、药品名称、剂量、给药途径等,确保给药准确无误。3.2药品标签:所有药品在使用前应贴有明确的标签,包括患者姓名、床号、药品名称、剂量、给药时间等信息,以便于医护人员核对和记录。3.3药品配制:药品的配制应在洁净的环境中进行,严格按照无菌操作规程进行。配制好的药品应立即使用或按照规定条件储存,避免药品污染和变质。3.4药品分发:手术室药品的分发应由专人负责,确保药品快速、准确地送达手术台。分发过程中应使用专用药品车,保持药品的稳定性,防止药品在运输过程中受到损坏。药品的回收与销毁:4.1回收制度:手术室应建立药品回收制度,对于过期、变质、不合格或未使用的药品进行及时回收。回收的药品应放置于专用容器中,并做好标记,避免与正常药品混淆。4.2销毁程序:回收的药品应根据医院制定的销毁程序进行无害化处理。销毁过程应有专人负责,并做好销毁记录,包括销毁日期、药品名称、批号、数量等信息,以备查验。4.3记录保存:手术室药品的回收与销毁记录应保存至少两年,以便于追溯和管理。监督与检查:5.1定期检查:医院应定期对手术室药品的管理情况进行检查,包括药品的采购、验收、储存、使用、分发、回收、销毁等各个环节。检查结果应有记录,发现问题及时整改。5.2质量监控:医院应建立药品质量监控机制,对手术室药品的质量进行定期评估。对于发现的质量问题,应及时采取措施,防止问题药品流入使用环节。5.3员工培训:医院应定期对手术室药品管理人员进行培训,提高其业务水

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