湖北省襄阳市普通高中2024届高三考前热身化学试卷含解析_第1页
湖北省襄阳市普通高中2024届高三考前热身化学试卷含解析_第2页
湖北省襄阳市普通高中2024届高三考前热身化学试卷含解析_第3页
湖北省襄阳市普通高中2024届高三考前热身化学试卷含解析_第4页
湖北省襄阳市普通高中2024届高三考前热身化学试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

湖北省襄阳市一般高中2024届高三考前热身化学试卷1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码3.请依据题号挨次在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)A.Na₂O₂B.SO₃C.NaHCO₃D.CB.乙炔的键线式H-C-C-HD.氧原子的轨道表示式3、NA表示阿伏加德罗常数的值,4℃时,25滴水为amL,则1滴水中含有的水分子数为选用的固体碎块是()A.硝酸铵B.生石灰C.氯化铵D.食盐5、反应aX(g)+bY(g)—cZ(g);△H=Q,有下图所示关系,下列推断中正确是()C.a+b>c,Q>0D.a+b>c,Q<06、2020年1月武汉爆发新冠肺炎,湖北省实行封城封镇的措施阻挡了冠状病毒集中。新冠病毒主要传播方式是经飞沫传播、接触传播(包括手污染)以及不同大小的呼吸道气溶胶近距离传播。冠状病毒对热敏感,56℃30分钟、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。下列有关说法正确的是A.由于过氧乙酸能灭活病毒,所以在家每天进行醋熏能杀死家里的新冠肺炎病毒B.在空气质量检测中的PM2.5,属于气溶胶C.电解食盐水制取次氯酸钠喷洒房间能杀死新冠肺炎病毒D.含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物7、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,且X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2。甲、乙、正确的是MNB.化合物N与乙烯均能使溴水褪色,且原理相同C.含W元素的盐溶液可能显酸性、中性或碱性D.Z与X、Y、W形成的化合物中,各元素均满足8电子结构8、下列关于有机化合物的说法正确的是()B.除去乙酸乙酯中的少量乙醇可加入适量乙酸并充分加热D.分子式为C₄HgCl₂且含有两个甲基的有机物有4种A.该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应B.该有机物中全部碳原子不行能处于同一平面上C.与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种D.1mol该有机物最多与4molH₂反应合物D.中国天眼“FAST“,用到的碳化硅是一种新型12、NH₃是一种重要的化工原料,利用NH₃催化氧化并释放出电能(氧化产物为无污染性气体),其工作原理示意图A.电极I为正极,电极上发生的是氧化反应D.当外接电路中转移4mole时,消耗的O₂为22.4LA.可燃性试验B.酸性高锰酸钾A.曲线a是使用了催化剂的能量变化曲线B.反应物的总键能高于生成物的总键能C.反应的热化学方程式为:4HCl(g)+O₂(g)=2Cl₂+2H₂O(g)△H=-115.6D.若反应生成2mol液态水,放出的热量高于115.6kJA.用装置甲验证NH₃极易溶于水B.用50mL量筒量取10mol·L¹硫酸2mL,加水稀释至20mL,配制1mol·L¹稀硫酸C.用pH试纸测量氯水的pHD.用装置乙制取无水FeCl₃16、如图是某有机物分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氢A.能与氢氧化钠反应B.能与稀硫酸反应C.能发生酯化反应D.能使紫色石蕊试液变红C(高国)BCag)C.X的简洁气态氢化物的热稳定性比W的强D.Y的最高价氧化物对应水化物的碱性比Z的弱19、地球在流浪,学习不能忘”,学好化学让生活更奇特。下列说法错误的是A.港珠澳大桥接受的超高分子量聚乙烯纤维吊绳,是有机高分子化合物ba溶剂A.放电时,b是电源的正极C.充电时,电极a接外电源的负极D.可将含F~的有机溶液换成水溶液以增加导电性精盐精盐——一氯碱工业NaBr-海水-粗盐-①B.工业生产中常选用石灰乳作为Mg²+的沉淀剂,并对沉淀进行洗涤C.第②步的反应是将MgCl₂·6H₂O晶体在空气中直接加热脱去结晶水得无水MgCl₂二、非选择题(共84分)AAGFDEC(1)B的核磁共振氢谱图中有组吸取峰,C的名称为。(2)E中含氧官能团的名称为,写出D→E的化学方程式。(3)E-F的反应类型为(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式。(5)下列有关产物G的说法正确的是A.G的分子式为CisH₂sO₂B.1molG水解能消耗2molNaoHC.G中至少有8个C原子共平面D.合成路线中生成G的反应为取代反应(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH₃CH₂CH₂CH₂COOH)的合成路线流程图。示例如下:H₂C=CH₂趣→(,无机试剂任选.24、(12分)生物降解高分子材料F的合成路线如下,已知C是密度为1.16gL-I的烃。(1)下列说法正确的是A.A能使酸性KMnO₄溶液或溴的CCl₄溶液褪色B.等物质的量的B和乙烷,完全燃烧,消耗的氧气相同C.E能和Na反应,也能和Na₂CO₃反应D.B和E反应,可以生成高分子化合物,也可以形成环状物(2)C中含有的官能团名称是。(3)由B和E合成F的化学方程式是(4)完成由CH₂=CH₂、HCHO合成H₃COOCCH₂CH₂COOCH₃合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。的同分异构体中,分子中含1个四元碳环,但不含—O—O—键。结构简式是。25、(12分)S₂Cl₂是有机化工中的氯化剂和中间体,为浅黄色液体。可由适量氯气通入熔融的硫磺而得。Cl₂能将S₂Cl₂中一E中一E氧化为SCl₂,SCl₂遇水发生歧化反应,并且硫元素脱离水溶液。物质S沸点/℃熔点/℃回答下列问题。(1)写出下列反应的化学方程式(2)为获得平稳的氯气气流,应。(3)C装置中进气导管应置于熔融硫上方且靠近液面,还是伸入熔融硫的下方?请推断并予以解释(4)D装置中热水浴(60℃)的作用是。(5)指出装置D可能存在的缺点26、(10分)草酸亚铁晶体(FeC₂O₄-2H₂O,M=180g,mol-1)为淡黄色固体,难溶于水,可用作电池正极材料磷酸铁锂的原料。回答下列问题:试验1探究纯草酸亚铁晶体热分解产物(1)气体产物成分的探究,设计如下装置(可重复选用)进行试验:f-E一gEQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up0(e),名)N-EDA①装置B的名称为②依据气流从左到右的方向,上述装置的连接挨次为a→→点燃(填仪器接口的字母编号)。③为了排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,试验前应进行的操作是④C处固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊,则证明气体产物中含有(2)固体产物成分的探究,待固体热分解充分后,A处残留黑色固体。黑色固体可能是Fe或FeO,设计试验证明其成分为FeO的操作及现象为(3)依据(1)和(2)结论,A处发生反应的化学方程式为试验2草酸亚铁晶体样品纯度的测定(4)草酸亚铁晶体溶解酸化用KMnO₄溶液滴定至终点的离子方程式为27、(12分)肼(N₂H₄)是一种重要的工业产品。资料表明,氨和次氯酸钠溶液反应能生成肼,肼有极强的还原性。A(1)写出肼的电子式,写出肼与硫酸反应可能生成的盐的化学式;(2)装置A中反应的化学方程式_;(3)试验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液时不能过(4)从试验平安性角度指出该试验装置中存在的缺陷(5)精确     量取20.00mL含肼溶液,加入硫酸和碳酸氢钠,用0.1000mol/L的标准碘液进行滴定,滴定终点时,消耗VomL(在此过程中N₂H₄→N₂)。该试验可选择做指示剂:该溶液中肼的浓度为mol/L(用含Vo的代数式28、(14分)我国是世界上最早制得和使用铜、锌的国家,铜、锌及其化合物在日生产和生活中有着广泛的应用。回的阴离子含有molo键。②双吡咯铜Cu(A金属键B极性键C非极性键D配位键E氢键③噻吩(§)的沸点为84℃,吡咯(子中的大π键可表示为π6),则(N-H中的大π键应表示为(3)硼氢化锌[Zn(BH₄)2]常用作有机合成中的还原剂,BH₄的VSEPR模型为,与其互为等电子体的分(4)硒化锌(ZnSe)是一种半导体材料,其晶胞结构如图所示,图中X和Y点所积累的原子均为(填元素符号):该晶胞中硒原子所处空隙类型为(填“立方体”、“正四周29、(10分)完成下列问题。(1)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓(GaAs)、硫化镉(CdS)薄膜电池等.(3)BF₃常温下是气体,有猛烈的接受孤电子对的倾向。BF₃与NH₃相遇,马上生成白色固体。BF₃的杂化轨道类型(4)下列有关说法不正确的是B.SO₂与CO₂的化学性质有些类似,但空间结构与杂化方式不同B.SO₃+2NaOH=Na₂SO₄+H₂O,SO₃D.【点睛】本题考查了化学用语的书写推断,题目难度中等,留意把握比例模型、电子轨道表示式、键线式、结构式等化学用语的书写原则,明确甲烷和四氯化碳的比例模型的区分,四氯化碳分子中,氯原子半径大于碳原子,氯原子的相对体积【解析】【解析】A.硝酸铵与水混合时,吸取热量,温度降低,故A错误;B.生石灰(CaO)与水反应时放出热量,温度上升,故B正确;C.氯化铵与水混合时,吸取热量,温度降低,故C错误;D.食盐溶于水没有明显的热效应,温度变化不明显,故D错误;故答案为B。【点睛】考查常见的放热和吸热反应,明确物质的性质、把握常见的放热反应和吸热反应是解决该类题目的关键,依据常见的放热反应有:大多数的化合反应,酸碱中和的反应,金属与酸的反应,金属与水的反应,燃烧反应,爆炸反应;常见【解析】<0;增大压强X的体积分数减小,平衡向正向移动,所以a+b>c,故选D。【解析】A.醋酸为弱酸,不能杀死新冠肺炎病毒,而且会刺激呼吸道粘膜,不宜长期熏醋,故A错误;D.C₄H₈Cl₂可看作是C₄H₁o分子中的2个H原子被Cl原子取代产生的物质,C₄Ho有正丁烷、异丁烷两种结构,4个碳原子可形成,符合条件的正丁烷的二氯代物有2种,异丁烷的1种,共有3种不同的结构,D错误;【解析】【详解】C.与该有机物具有相同官能团的同分异构体假如含有1个取代基,可以是-CH=CHCOOH或-C(COO种,假如含有2个取代基,还可以是间位和对位,则共有4种,C错误;【解析】A.用地沟油制取的生物柴油含有氧元素,不属于烃类物质,故A错误;B.增加聚四氟乙烯板属于高分子材料,故B正确;C.丝绸的主要成分是蛋白质,属于自然 高分子化合物,故C正确;D.碳化硅是一种新型的无机非金属材料,故D正确;故选A。【解析】答案选C。【解析】由工作原理示意图可知,H*从电极I流向Ⅱ,可得出电极I为负极,电极Ⅱ为正极,电子通过外电路由电极I流向电极Ⅱ,则电极I处发生氧化反应,故a处通入气体为NH₃,发生氧化反应生成N₂,电极反应式为2NH₃-6e~==N₂+6H*,b处通入气体O₂,O₂得到电子与H*结合生成H₂O,依据电极反应过程中转移的电子数进行计算,可得出消耗的标况【详解】C.原电池中,电子通过外电路由负极流向正极,即由电极I流向电极Ⅱ,C项错误;外接电路中转移4mole时,消耗O₂的物质的量为1mol,在标准状况下是22.4L,题中未注明为标准状况,故不肯定【解析】A.二氧化碳不行燃,丙烯可燃,现象不同,故A可行;B.二氧化碳与高锰酸钾不反应,丙烯使高锰酸钾溶液褪色,现象不同,故B可行;C.二氧化碳使澄清石灰水变浑浊,丙烯与澄清石灰水不反应,现象不同,故C可行;D.二氧化碳和丙烯两种气体都不与品红溶液反应,无法区分,故D不行行;【解析】A.曲线b的活化能比a的低,所以曲线b是使用了催化剂的能量变化曲线,选项A错误;B.由图像可知反应物能量高,所以键能低,选项B错误;D.气态水变成液态要放出能量,所以若反应生成2mol液态【详解】B.由X、Y组成的化合物是NaF,由金属离子和酸根离子构成,属于离子化合物,故B正确;【点睛】【解析】【解析】由于Mg是活泼金属,Mg²*氧化性弱,所以该电池工作时Mg失去电子结【详解】答案选B。【解析】B.利用沉淀溶解平衡转化,工业生产中常选用石灰乳作为Mg²*的沉淀剂,并对沉淀进行洗涤,故B正确;C.镁离子要水解,因此第②步的反应是将MgCl₂□6H₂O晶体在HCl气流中加热脱去结晶水得无水MgCl₂,故C错D.第③步到第⑤步空气吹出法提取海水中溴通常使用答案为C。【点睛】工业上沉淀镁离子只能用石灰乳,不能用氢氧化钠,要留意与实际【解析】A.萃取后得到的Brz的CCl₄溶液分别时应选择蒸馏操作,故A正确;B.选择过滤操作,故B正确;C.过滤后的混合液中的B体加热才选择坩埚加热,本试验不涉及此操作,故D错误;故答案为D。二、非选择题(共84分)还原反应【解析】分析:在合成路线中,C+F→G为酯化反应,由F和G的结构可推知C为:,结合已知①,可推知B为:,由F的结构和E→F的转化条件,可推知E的结构简式为:,再结合已知②,中含氧官能团的名称为羟基,依据已知②可写出D→E的化学方程(3)E-F为苯环加氢的反应,其反应类型为加成反应或还原反应。故答案为加成反应或还原反应;子组成中去掉-0-,剩下苯环上只有一个取代基结构为:,由于丁基有4种,所以也有4种,,其次步,将-0-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为.ce所以,本题答案为:13;元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,故至少有8个C原子共平面是错误的;D.合成路线中生成G的反(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH₃CH₂CH₂CH₂COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中A→B→C的转化过程24、ABD碳碳三键nHOOCCH₂CH₂COOH+【解析】C是密度为1.16g·L-¹的烃,则M=PVm=1.16gL-1×22.4L/mol=26g/mol,C为乙炔,依据已知反应的可知乙炔与甲醛反应生成D为HOCH₂C=CCH₂OH,D催化加氢得E为HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH;苯催化氧化生成水在加热条件下反应生成A为HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化加氢得B为HOOCCH₂CH₂COOH;HOOCCH₂CH₂COOH与HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH在肯定条件下发生缩聚反应生成F为,据此分析。【详解】(1)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能团中碳碳双键,能使酸性KMnO₄溶液或溴的CCL₁溶液褪色,选项A正确;B.B的分子式是C₄H₆O₄,碳氧抵消后为C₂H₆,完全燃烧消耗的氧气和等物质的量的乙烷相同,选项B正确;C.E中有—OH,能和Na反应,不能和Na₂CO₃反应,选项C错误;D.B和E中都是双官能团,也可以形成环状物,也可以形成高分子化合物,选项D正确。答案选ABD;(3)由B和E合成F是缩聚反应,化学方程式是nHOOCCH₂CH₂COOH+(4)题目中要求用CH₂=CH₂、HCHO制取H₃COOCCH₂CH₂COOCH₃,用倒推法应有H₃COH和HOOCCH₂CH₂COOH,SO₂↑+4HCl把握分液漏斗的活塞,使浓盐酸匀速滴下因氯气过量而生成SCl₂除去SCl₂没有吸取Cl₂、SCl₂等尾气的装置【解析】(1)①不加热条件下可用KMnO₄或KClO₃与浓HCl作用制氯气;(2)为获得平稳的氯气气流,应把握分液漏斗的活塞,使浓盐酸匀速滴下。(3)可通过把握分液漏斗的活塞,来调整反应的快慢;(4)SCl₂的沸点是59℃,60℃时气化而除去;【详解】(1)①不加热条件下可用KMnO₄或KCIO₃与浓HCl作用制氯气,化学方程式为2KMnO₄+16HCl=2KCl+2MnCl₂+5Cl₂↑+8H₂O或KClO₃+6HCl=KCl+3Cl₂↑+3H₂O;②SCl₂与水发生水解反应:2SCl₂+2H₂O==Sl+SO₂↑+4HCl;(2)为获得平稳的氯气气流,应把握分液漏斗的活塞,使浓盐酸匀速滴下。(3)C装置中进气导管应置于熔融硫上方且靠近液面,深化熔融硫的下方,(4)SCl₂的沸点是59℃,60℃时气化而除去。D装置中热水浴(60℃)的作用是除去SCl₂。26、洗气瓶fg→bc→hi→de→bc先通入一段时间的氮气CO取少量固体溶于硫酸,无气体生成偏低【解析】(1)①依据图示分析装置B的名称;②先用无水硫酸铜检验水,再用澄清石灰水检验二氧化碳,用碱石灰除去二氧化碳并干燥气体,再用热的氧化铜、澄(2)铁与硫酸反应生成氢气,氧化亚铁和硫酸反应不生成氢气;(3)依据(1)和(2),草酸亚铁晶体加热分解为氧化亚铁、CO、CO₂、水;(4)草酸亚铁被酸性高锰酸钾溶液氧化为Fe³+、CO₂;(5)亚铁离子消耗高锰酸钾溶液V₂mL,则草酸根离子消耗高锰酸钾溶液V₁mL-V₂mL,由于样品含有FeSO₄杂质,【详解】(1)①依据图示,装置B的名称是洗气瓶;②先用无水硫酸铜检验水,再用澄清石灰水检验二氧化碳,用碱石灰除去二氧化碳并干燥气体,再用热的氧化铜检验CO,再用澄清石灰水检验二氧化碳的生成,最终用点燃的方法处理③为了排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,试验前应进行的操作是(3)依据(1)和(2),草酸亚铁晶体加热分解为氧化亚铁、CO、CO₂、水,反应方程式是(4)草酸亚铁被酸性高锰酸钾溶液氧化为Fe³、CO₂,反应的离子方程式是3MnO₄+5H₂C₂O₄+5Fe²++14H⁴=3Mn²*+5Fe³(5)25mL样品溶液中亚铁离子消耗高锰酸钾的物质的量是cmol/L×V₂×10³L=cV₂×10³mol,草酸根离子消耗高锰酸钾的物质的量为cmo/L×V×10³L-cmolL×V₂×10³L=c(V₁-V₂)×10³mol,依据方程式5H₂C₂O₄+2MnO₄+6H*=2Mn²⁴+10CO₂↑+8H₂O,草酸亚铁晶体样品的纯度为低。【点睛】本题通过探究草酸亚铁的性质,考查同学试验基本操作和猎取信息解决实际问题的力量,明确试验原理与方法是解题止NaClO氧化肼A、B间无防倒吸装置,易使A装置中玻璃管炸裂淀粉溶液V/400【解析】(5)依据标准碘液选择指示剂;在此过程中N₂H₄→N₂,I₂→I,依据得失电子守恒,有N₂H₄~2I₂,据此分析计算。【详解】(2)依据图示,装置A是生成氨气的反应,反应的化学方程式为2NH₄Cl+Ca(OH)₂CaCl₂+2NH₃↑+2H₂2NH₄Cl+Ca(OH)₂∠CaCl₂+2N(3)试验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。肼有极强的还原性,而次氯酸钠具有强氧化性,因此滴加NaClO溶液时不能过快、过多,防止NaClO氧化肼,故答案为防止NaClO氧化肼;(4)氨气极易溶于水,该装置很简洁发生倒吸,应当在A、B间增加防倒吸装置,则表明达到了滴定终点;在此过程中N₂H₄→N₂,I₂→I,依据得失电子守恒,有N₂H₄~2I₂,消耗碘的物质的量=0.1000mol/L×VomL,则20.00mL含肼溶液中含有肼的物质的因此肼的浓度为【点睛】π5

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论