三基考试-护理三基-基础知识-药理学-药理学总论

三基考试-护理三基-基础知识-药理学-药理学总论

单选题A11.在药代动力学中，生物转化与排泄两过程的综合称为答案：(A)A:消除B:处置C:药物吸收D:药物分布E:药物转化

单选题A12.硬膜外麻醉下作胆道手术，术前药用阿托品的目的是答案：(D)A:减少呼吸道分泌物B:加强中枢镇静作用C:对抗交感神经的作用D:对抗副交感神经的作用E:抑制多种放射活动

单选题A13.延缓普鲁卡因局部吸收的药物是答案：(A)A:肾上腺素B:异丙肾上腺素C:胰岛素D:去甲肾上腺素E:庆大霉素

单选题A14.关于慢性肺心病心衰应用洋地黄治疗的叙述，错误的是答案：(E)A:应用前需纠正缺氧B:应先抗感染治疗C:心衰纠正即停用D:用小剂量快作用制剂E:心率70～80次／分为疗效指征

单选题A15.用药的间隔时间主要取决于答案：(D)A:药物与血浆蛋白的结合率B:药物的吸收速度C:药物的排泄速度D:药物的消除速度E:药物的分布速度

单选题A16.不影响药物在体内分布的因素是答案：(C)A:药物的脂溶度B:药物的pKaC:给药剂量D:血脑屏障E:器官和组织的血流量

单选题A17.采用恒速静脉滴注用药时，经过几个半寿期后可视为达到稳态浓度答案：(E)A:2B:3C:4D:5E:6

单选题A18.非线性动力学消除的速率符合答案：(B)A:H-H方程B:米氏方程C:朗白定律D:波尔定律E:比尔定律

单选题A19.TDM应用中，碳酸锂（Li+）监测的采血时间为答案：(E)A:连续用药5天以上的某次给药前B:连续用药10天以上的某次给药前C:连续用药10天以上的某次给药后D:用药后1～3小时左右E:用药后12小时

单选题A110.下列受体与其激动剂搭配正确的是答案：(A)A:α受体——肾上腺素B:β受体——可乐定C:M受体——烟碱D:N受体——毛果芸香碱E:α1受体——异丙肾上腺素

单选题A111.药物经生物转化后，总的效果是答案：(D)A:药物水溶性降低B:药物活性的升高C:药物极性和水溶性降低D:药物的极性升高，有利于排泄E:药物的极性降低，有利于吸收

单选题A112.肝性昏迷患者出现抽搐时最好选用答案：(D)A:氯丙嗪B:吗啡C:副醛D:异丙嗪E:硫喷妥钠

单选题A113.受体激动药的特点是答案：(A)A:与受体有亲和力，有内在活性B:与受体有亲和力，无内在活性C:与受体无亲和力，有内在活性D:与受体有亲和力，有弱的内在活性E:与受体有弱亲和力，有强的内在活性

单选题A114.大部分以原形药形式从肾脏排泄的是答案：(A)A:地高辛B:苯妥英钠C:氨茶碱D:阿米替林E:环孢素

单选题A115.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是答案：(D)A:去甲肾上腺素B:多巴胺C:可乐定D:肾上腺素E:多巴酚丁胺

单选题A116.下列只能静脉给药的是答案：(B)A:麻黄碱B:去甲肾上腺素C:间羟胺D:异丙肾上腺素E:肾上腺素

单选题A117.青霉素过敏性休克抢救应首选答案：(A)A:肾上腺素B:去甲肾上腺素C:抗组胺药D:多巴胺E:头孢氨苄

单选题A118.引起药物首过消除最主要的器官是答案：(A)A:肝B:肾C:肺D:肠黏膜E:门静脉

单选题A119.服用某些磺胺药时同服碳酸氢钠的目的是答案：(D)A:预防过敏反应B:避免影响血液酸碱度C:增加药物疗效D:增加尿中药物溶解度避免析出结晶E:减少消化道反应

单选题A120.治疗指数是答案：(E)A:比值越大就越安全B:ED50／LD50C:ED50／TD5D:比值越大，药物毒性越大E:LD50／ED50

单选题A121.东莨菪碱和阿托品药理作用的区别正确的是答案：(B)A:阿托品的镇静作用强B:东莨菪碱抑制腺体分泌作用强C:阿托品散大瞳孔的作用弱D:东莨菪碱对基础代谢影响大E:阿托品拮抗吗啡的呼吸抑制作用较强

单选题A122.下列说法不正确的是答案：(B)A:碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B:酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C:药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D:粪便中药物多数是口服未被吸收的药物E:肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

单选题A123.下列属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是答案：(C)A:文拉法辛B:托莫西丁C:氟西丁D:米氮平E:利培酮

单选题A124.应用琥珀胆碱引起眼压增高的最主要原因答案：(C)A:全身骨骼肌抽搐B:全身肌肉松弛C:眼外肌收缩D:眼肉肌收缩E:细胞外钾离子增高

单选题A125.药物的血浆半衰期是指答案：(B)A:药物作用强度减弱一半所需的时间B:血浆药物浓度下降一半所需的时间C:药物从血浆中消失所需时间的一半D:50％药物生物转化所需的时间E:50％药物从体内排出所需的时间

单选题A126.药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是答案：(C)A:主动转运B:被动扩散C:滤过D:易化扩散E:胞饮

单选题A127.药物生物半寿期（t1／2）是指答案：(D)A:药效下降一半所需要的时间B:吸收药物一半所需要的时间C:进入血液循环所需要的时间D:血药浓度下降一半所需要的时间E:服用剂量吸收一半所需要的时间

单选题A128.药物经生物转化后，总的结果是答案：(D)A:药物活性的灭活B:药物活性的升高C:药物的极性升高，有利于转运到靶位D:药物的极性升高，有利于排泄E:药物的极性升高，有利于分布

单选题A129.进行TDM的标本多采用答案：(B)A:全血B:血清C:尿D:唾液E:其他体液

单选题A130.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是答案：(A)A:肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:麻黄碱E:间羟胺

单选题A131.血管外注射给药时，吸收的主要方式是答案：(C)A:主动转运B:被动扩散C:滤过D:易化扩散E:胞饮

单选题A132.治疗变异型心绞痛疗效最好的是答案：(B)A:β受体阻滞剂B:钙通道阻滞剂C:硝酸酯类D:α受体阻滞剂E:血管紧张素转换酶抑制剂

单选题A133.白细胞减少症控制感染，抗菌效力不依赖粒细胞数量的抗生素是答案：(C)A:青霉素B:罗红霉素C:羧苄西林D:头孢氨苄E:红霉素

单选题A134.间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在答案：(D)A:任意一次用药后1个半寿期时B:血药浓度达稳态浓度后任一次用药后C:血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时D:血药浓度达稳态浓度后任一次用药前E:随机取样

单选题A135.药物产生不良反应的剂量是答案：(E)A:中毒量B:LD50C:无效剂量D:极量E:治疗量

单选题A136.一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数k与半寿期t1／2的关系是答案：(A)A:k=0．693／t1／2B:k=t1／2／0．693C:k=0．5／t1／2D:k=t1／2／0．5E:k=0．693t1／2

单选题A137.去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，下列变化正确的是答案：(A)A:受体构型改变—离子通道开放B:受体构型改变—离子通道不开放C:受体构型不改变—离子通道不开放D:受体构型不改变—离子通道开放E:以上全不正确

单选题A138.有关生物转化的叙述，正确的是答案：(B)A:主要在心、肝、肾的微粒体进行B:第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合C:又称为消除D:使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E:药物经生物转化后，有利于分布

单选题A139.对药物表观分布容积的叙述，正确的是答案：(B)A:表观分布容积表明药物在体内分布的实际体积B:表观分布容积大，表明药物在体内分布越广C:表观分布容积具有生理学意义D:表观分布容积不可能超过体液量E:表观分布容积的计算为V=C／X

单选题A140.下列哪种药物可引起眼内压升高答案：(A)A:琥珀胆碱B:丙泊酚C:异氟烷D:硫喷妥钠E:芬太尼

单选题A141.有关一级消除动力学的叙述，错误的是答案：(B)A:药物半寿期与血药浓度高低无关B:药物血浆消除半寿期不是恒定值C:为恒比消除D:为绝大多数药物消除方式E:也可转化为零级消除动力学方式

单选题A142.一级动力学消除的药物的特点是答案：(C)A:药物的半衰期随剂量而改变B:并非为大多数药物的消除方式C:单位时间内实际消除的药量递减D:酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似E:以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

单选题A143.理想的TDM应测定答案：(B)A:血中总药物浓度B:血中游离药物浓度C:血中与血浆蛋白结合的药物浓度D:血中与有机酸盐结合的药物浓度E:视要求不同而异

单选题A144.给肌松药后骨骼肌的松弛有一定规律，下列描述正确的是答案：(D)A:眼轮匝肌肉→膈肌→肋间肌→四肢肌肉B:眼轮匝肌肉→四肢肌肉→膈肌→肋间肌C:眼轮匝肌肉→肋间肌→四肢肌肉→膈肌D:眼轮匝肌肉→四肢肌肉→肋间肌→膈肌E:眼轮匝肌肉→肋间肌→膈肌→四肢肌肉

单选题A145.需制备供TDM用的血浆样品时，下列何种药物不宜用肝素作为抗凝剂答案：(B)A:环孢素B:庆大霉素C:地高辛D:利多卡因E:苯妥英钠

单选题A146.有解除血管痉挛、兴奋呼吸中枢、提高窦性心律、稳定溶酶体膜、抑制血小板和中性粒细胞集聚的抗休克药物为答案：(D)A:多巴胺B:间羟胺C:酚妥拉明D:东莨菪碱E:异丙肾上腺素

单选题A147.在神经肌肉接头兴奋传递过程中，下列离子对乙酰胆碱的释放最关键的是答案：(D)A:钠离子B:钾离子C:氯离子D:钙离子E:镁离子

单选题A148.口服药物通过胃肠道黏膜细胞主要以何种方式吸收答案：(B)A:主动转运B:被动扩散C:滤过D:易化扩散E:胞饮

单选题A149.主要经Hoffman代谢的药物是答案：(D)A:琥珀胆碱B:维库溴铵C:罗库溴铵D:阿曲库铵E:米库氯铵

单选题A150.一级消除动力学的特点是答案：(C)A:药物的半衰期不是恒定值B:为少数药物的消除方式C:单位时间内实际消除的药量随时间递减D:为一种恒速消除动力学E:其消除速度与初始血药浓度高低有关

单选题A151.不是药物转化形式的是答案：(E)A:氧化反应B:还原反应C:水解反应D:结合反应E:电解反应

单选题A152.TDM的主要临床应用是答案：(D)A:有效监测临床用药，制订合理给药方案，确定最佳治疗剂量B:提高疗效和减少不良反应C:研究与确定常用剂量下，出现意外毒性反应的原因D:研究与确定常用剂量下，产生疗效的原因E:确定患者是否按医嘱服药

单选题A153.眼科手术最常用的局麻药是答案：(A)A:丁卡因B:利多卡因C:可卡因D:苯左卡因E:地布卡因

单选题A154.下列属扩血管抗休克药的是答案：(C)A:硝酸甘油，间羟胺，多巴胺B:去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱C:山莨菪碱，硝酸甘油，多巴胺D:硝酸甘油，去甲肾上腺素，山莨菪碱E:去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱

单选题A155.口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为答案：(B)A:重吸收B:首关消除C:首剂效应D:生物转化E:肝肠循环

单选题A156.要求用全血作TDM标本的药物是答案：(D)A:地高辛B:苯妥英钠C:氨茶碱D:环孢素E:碳酸锂

单选题A157.停药后血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为答案：(B)A:耐受性B:后遗效应C:特异质反应D:副作用E:停药反应

单选题A158.有关“首过消除”的叙述，正确的是答案：(E)A:某些药物排泄过程中的一种现象B:首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异C:某些药物转运过程中的一种现象D:所有药物都有首过消除，但程度不同E:药物口服经胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血经肝时，部分被肝及胃肠黏膜中酶代谢转化，使进入体循环的量减少的现象

单选题A159.药物的副反应是答案：(A)A:难以避免的B:较严重的药物不良反应C:剂量过大时产生的不良反应D:药物作用选择性E:与药物治疗目的有关的效应

单选题A160.雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用机制是答案：(E)A:与盐酸作用形成盐和水B:与溃疡面结合形成保护屏障C:抑制壁细胞分泌H+的H+-K+-ATP酶D:可刺激局部内源性前列腺素的合成E:通过选择性竞争结合H2受体，使壁细胞分泌胃酸减少

单选题A261.患者男性，82岁。ASAⅡ级，行腹股沟斜疝修补术，选择连续硬膜外阻滞，L1～2穿刺头向置管，给予试验量2％利多卡因3ml，5分钟后测平面上界为T10，生命体征稳定。此时应考虑答案：(D)A:2％利多卡因立即一次性追加8～10mlB:立即一次性追加2％利多卡因5mlC:继续观察5分钟后作决定D:先追加2％利多卡因2ml，观察后再决定进一步用量E:立即追加1．5％利多卡因2～8ml

单选题A262.男性，78岁。慢性肺源性心脏病顽固性心力衰竭，经抗感染及强心利尿治疗效果不佳。进一步采取的措施是答案：(D)A:加大强心剂剂量B:加大利尿药剂量C:应用激素治疗D:应用血管扩张剂E:呼吸机辅助通气

单选题A263.新生儿，特别是未成熟儿，药物及其分解产物在体内滞留的时间延长的原因是答案：(C)A:儿童血脑脊液屏障不完善B:肝的解毒功能不足C:肾的排泄功能不足D:因母亲用药受到影响E:药物反应的差异

单选题A264.一胆绞痛患者用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应，这种反应称为答案：(D)A:后遗效应B:继发作用C:毒性反应D:不良反应E:过敏反应

多选题65.影响老年人口服药物吸收的因素主要有答案：(ABCDE)A:胃黏膜萎缩B:胃酸分泌减少C:胃排空减慢D:胃肠蠕动减弱E:肠道血流量减少

多选题66.药物不良反应和药源性疾病的病因学基础包括答案：(ABCDE)A:患者反应先天性异常B:获得性异常C:药物因素D:药物相互作用E:间接反应

共用选项题67.A:增加眼内压B:降低眼内压C:两者均有D:两者均无1.维库溴铵(D)2.琥珀胆碱(A)

共用选项题68.A:游离型药物B:血浆蛋白结合型药物C:两者均是D:两者均否1.有活性的药物是(A)2.暂无活性的药物是(B)

共用选项题69.A:乌拉地尔B:艾司洛尔C:拉贝洛尔D:硝普钠E:硝酸甘油1.高血压伴高容量的病人宜用(D)2.高血压伴心肌缺血病人宜用(E)3.血压增高伴心率增快病人宜用(B)

共用选项题70.A:表示药物在使用部位吸收入大循环的速度B:表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值C:药物在体内消除一半所需要的时间D:表示药物在体内代谢、排泄的速度E:表示药物在体内分布的程度1.吸收速度系数(A)2.吸收分数(B)3.表观分布容积(E)4.消除速度常数(D)5.生物半衰期(C)

共用选项题71.A:吸收速率常数B:消除速率常数C:表观分布容积D:药-时曲线下面积E:药物清除率1.反映体内药物消除快慢的重要参数是(B)2.反映药物排泄器官和代谢器官消除药物能力的是(E)3.反映药物被吸收快慢的是(A)4.反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分结合度的是(C)

共用题干题72.患者，男性，65岁。拟行肝内外胆管切开取石术，既往有胸闷、心前区不适5年。1.你认为最重要的术前检查是(A)A:心电图B:X线胸片C:血气D:腹部超声E:腹部平片2.最适合的麻醉方法是(D)A:提高吸入氧浓度B:过度通气C:加快补液D:全身麻醉气管内插管E:给予升压药提升血压和给予艾司洛尔3.不宜选择的麻醉药是(C)A:泮库溴铵B:丙泊酚C:氯胺酮D:芬太尼E:吗啡

填空题73.两种或两种以上药物合用，如果使作用增强，称为()；如果使作用减弱称()。答案：(协同作用；拮抗作用)

填空题74.传出神经按递质分为()能神经和()能神经。答案：(去甲肾上腺素；胆碱)

填空题75.药物的体内过程包括()、()、()和()。答案：(吸收；分布；代谢；排泄)

名词解释题76.化疗答案：(对各种微生物、寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的化学药物治疗，统称为化学治疗，简称“化疗”。)

名词解释题77.肝肠循环答案：(被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。)

名词解释题78.药物半衰期答案：(是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，用t《sub》1／2《/sub》表示。不少药物根据血浆半衰期确定给药次数，如磺胺类药SMZ和SIZ的血浆半衰期分别为10～12小时和5～7小时，故前者每天给药2次，后者每天给药4次。)

名词解释题79.首关消除答案：(是某些药物从胃肠道吸收入门脉系统在通过肠黏膜及肝脏时先经受灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，该过程称为首关消除，即首关效应，又称第一关卡效应。普萘洛尔口服剂量比注射剂量大约高10倍，其主要原因是由于该制剂首关消除较强。口腔黏膜给药及直肠给药能避开首关消除。)

名词解释题80.双盲法答案：(是在使用安慰剂的基础上设计的一种试验方法，是指被试者（病人）和试验者（医师）双方都不知道使用的是什么药，试验结果的资料由第三者进行处理、评定，故称双盲。因为任何一种治疗方法的效果不仅取决于药物本身，还与病人对药物的信任、医师与病人的关系、医师对治疗方法的暗示或宣传，以及病人对治疗的反应性有关。这些因素都会影响对疗效的评价。采用双盲法可避免或减少上述因素的影响和试验者在判断结果时的主观推测，取得真实准确的结论。)

名词解释题81.安慰剂答案：(是一种在外形、颜色、味道等方面都与被测试药物一样，而实际并无药理活性的物质（如淀粉）。在科学地评价一个新的临床药物疗效时，有必要设立一组只给安慰剂的对照组。只有当所试药物的疗效明显超过安慰剂的疗效时方可认为有价值。有时安慰剂亦可表现出临床疗效或产生不良反应，因而要正确评价药物疗效，必须排除病人心理、精神和环境等因素的干扰