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文档简介
2022-2023学年度下学期期末考试
高二化学
时间:75分钟满分:100分
范围:选择性必修三
能用到的相对原子质量:H1C12Zn65O16Na23Mg24S32Cl35.5N14
第I卷(选择题)
一、单选题(共45分)
L要确定某有机物的分子式,通常需要下列哪些分析方法()
①元素分析法②质谱法③核磁共振氢谱法④红外光谱法
A.①②C.③④D.①④
2.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现三组峰,且其峰面积之比为1:2:3的是()
A.对苯二酚B.甲酸乙酯
C.邻苯二甲酸D.2-甲基-2-丙醇
3.某有机化合物的结构简式如图,下列说法中不正确的是()
CH;
I■
H3C-CH2-CH-CH2-CH3
A.该有机化合物命名为:3-甲基戊烷
B.Imol该烽最多能与I4mol氯气发生取代反应
C.该燃的密度大于CH3-CH3,但小于水的密度
D.该烧的最简单同系物的二氯取代物有两种
4.根据乙烯的性质推测丙烯(H?C=CH-CH3)的性质,下列说法中,不正确的是()
A.丙烯能使酸性高锌酸钾溶液褪色
B.丙烯与HCl加成的产物可能有2种
C.丙烯与Br2的加成产物是CH?Br-CH?-CH?Br
D.聚丙烯用十CH十,来表示
5.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是()
A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性高锈酸钾溶液褪色(生成O-C00H)
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D.lmol甲苯与3molH2发生加成反
6.为了检验某卤代燃(R-X)中的X元素,在下列实验操作中:①加热②加入硝酸银溶液③取少量卤代
烧④加入稀硝酸溶液酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却,所选择的正确的操作顺序是()
A.③④©©②⑤B.③⑤①④⑥②C.③⑤①④②⑥D.③⑤①⑥④②
7.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是()
5
ΦΓ^V~CH2°H②C%俨CHJ③CHQH
OH
8.肺氨酸及其衍生物经常用作不对称有机催化剂,在催化合成酮醛反应如图,下列说法正确的是()
A.该反应为取代反应B.CH3CH(NH2)C∞H是脯氨酸的同系物
NH1
D.脯氨酸与∕×Jγ°H互为同分异构体
C.a、b、C均能使得酸性高钛酸钾褪色
O
9.相同条件下,相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液,其中PH最小的是()
A.乙醇B.乙酸
C.二氯乙酸(CHCI2COOH)D.氯乙酸(CH2CICOOH)
10.下列关于乙酸的说法中,不正确的是()
A.乙酸和乙醇可以互溶,故不能用分液漏斗分离
B.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸
C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体
D.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
IL我国中草药文化源远流长,通过临床试验,从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用,该
有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是()
A∙该有机物中碳原子的杂化方式为Sp?和Sp3
B.该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应
CJmol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH
D.lmol该有机物与滨水反应最多消耗2molBr2
12.利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如下所示,下列叙述错误的是()
3-茶菸丙AQ兄内桂M
A.lmol异肉桂酸最多与5molH?发生加成反应
B.3-苯基丙酸的分子式为C9H10O2
C.异肉桂酸可以发生加成、取代、氧化和聚合反应
D.界肉桂酸分子存在顺反异构现象
13.脱落酸是抑制植物生长的激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如图所示,下列说法正确的是()
A.分子式为C12H14O4B.分子中含有2个手性碳原子
C.所有碳原子不可能共平面D.可使滨水及酸性高锯酸钾溶液褪色,且原理相同
14.糖类、油脂、蛋白质和核酸都是与生命息息相关的物质。下列说法正确的是()
A.糖类和油脂均能发生水解反应B.蛋白质和核酸均属于高分子化合物
C.淀粉和纤维素互为同分异构体D.油脂的皂化反应可用酸做催化剂
15.下列有关叙述正确的是()
COOCHj
A.有机玻璃,一)由CH?=C(CH3)C∞CH3发生缩聚反应合成
CH3
B.聚丙焕()由丙焕发生加聚反应合成
O
C∙CC>2和环氧乙烷发生缩聚反应合成聚碳酸酯(+8-OCH2CH2O,)
D.甲醛和苯酚发生加聚反应合成酚醛树脂(
第∏卷(非选择题)
二、填空题(共55分)
16.(13分)下图所示为某化学兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置并验证产物(图中加热仪器、铁架台、
铁夹等均未画出)。
图中:A为无水乙醇(沸点为78C),B为绕成螺旋状的细铜丝,C为无水CUSO4粉末,D为碱石灰,F
为银氨溶液。
(I)E处是一种纯净物,其发生反应的化学方式为。
(2)为使A中乙爵平稳汽化成乙醇蒸气,常采用的方法是oD处使用碱石灰的作
用是.
(3)能证明乙醵反应后产物的实验现象是。写出F处对应现象的化学方程式
(4)本实验中若不加热E处,其他操作不变,则发现C处无明显变化,而F处现象与(3)相同。推断B
处发生反应的化学方程式。
17.(14分)下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。
[实验目的]制取乙酸乙酯。
[实验原理]甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,该反应的化学
方程式为o
[装置设计]甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图所示三套实验装置:
a
内
若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,选择的装置应是
(填“甲”或"乙”乙中导管a的作用为o丙同学将甲装置中的玻璃管改成
了球形的干燥管,除了起上述作用外,另一重要作用是o
[实验步骤]
A.按所选择的装置组装仪器,在试管①中先加入3mL体积分数为95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入2mL
浓硫酸充分摇匀,冷却后再加入2mL冰醋酸。
B.将试管固定在铁架台上。
C.在试管②中加入5mL饱和Na?C03溶液。
D.用酒精灯对试管①加热。
E.当观察到试管②中有明显现象时停止实验。
[问题讨论]
(1)步A组装好实验装置,加入样品前还应检查o
(2)试管②中观察到的现象是o
(3)试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是
18.(16分)化合物H是一种合成药物中间体,一种合成化合物H人工合成路线如下:
(I)B的化学名称为,G中不含N原子的官能团的名称为。
(2)B→C的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、o
(3)C→D的化学方程式为。
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为o
(5)F与足量稀盐酸反应,所得生成物的结构简式为。
(6)E满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)。苯环上有两个对位的取代基,
其中一个取代基为-CONH2
(7)Cj和2-丙醇(OH
I)为原料制备的合成路线流程图
CH3-CH-CH3
5NaOHM/ʌ/
光照I△∖=/CHO
I的结构简式_____________________________________
19.(12分)已知:通常羟基与碳碳双键相连时不稳定,易发生下列变化:
HO
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