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文档简介
第1课时有机化合物的分类方法
发展目标体系构建
一脂肪烧
L了解依据碳骨架对有机化合
一链状化合物一
I-脂肪烧衍生物
物进行分类,培养“宏观辨碳骨架
识”的核心素养。-脂环化合物
J环状化合物一I
2.了解依据官能团对有机化合I-芳香族化合物
合物-
物进行分类,培养“微观探析T煌、快燃
官能团I
和模型认知”的核心素养。
一卤代烧、醇与酚、醛与酮、段酸与酯等
课前自主学习必备知识。自主预习必备知识感知
匚基础知识填充二
一、依据碳骨架分类
有
机
化
合
物
1.脂肪煌一般包括烷烧、烯煌和炫煌。
2.环状化合物
这类有机化合物分子中含有由碳原壬构成的环状结构。
(1)脂环化合物:分子中含有碳环(非苯环)的化合物。如G(环戊烷)、(环己烯)、
oh(环己醇)等。
(2)芳香族化合物:分子中含有苯环的化合物。如(苯)、(勘、
(澳苯)等。
二、依据官能团分类
1.官能团是指决定有机化合物特性的原子或原子团。如甲烷为气体,甲醇性质区别甲烷
性质是因为甲醇分子中含有官能团羟基日期。
2.有机物的主要类别、官能团和典型代表物
(1)煌类物质
官能团典型代表物
类别
结构名称名称结构简式
11CH
烷由——Ifee1
'/
CH=ClI
烯燃C=C碳碳双键乙烯22
/\
快由一OC一碳碳三键乙焕HC三CH
——
芳香煌苯L/
(2)烧的衍生物
官能团典型代表物
类别
结构名称名称结构简式
I
卤代燃-C-X碳卤键澳乙烷CH3CH2Br
I
醵-OH羟基乙醇CH3CH2OH
酚-OH羟基苯酚d。H
-1I
酸—C—0—C-■键乙醛CH3CH2OCH2CH3
II
00
醛Il醛基乙醛Il
-C-HCH3-C-H
0
酮酮谈基丙酮Il
——C——里一c一里
0~δ~
竣酸Il■基乙酸Il
-C-OHCH,-C-OH
00
酯Il酯基乙酸乙酯Il
—C—0—R里一C—0Q&
胺-NH2氨基甲胺CH3NH2
~~δ~0
酰胺Il酰胺基乙酰胺Il
-C-NH2CH3C-NH2
>含一OH的有机物一定是醇吗?为什么?
[提示]不一定,可能是醇、酚、陵酸等有机物。
匚预习效果验收二
1.判断正误(对的在括号内打“J”,错的在括号内打“X"。)
(1)甲烷、异丁烷、乙烯、乙烘均为脂肪燃。()
(2)环己烷和苯均为脂环烧。()
(3)含有苯环的有机物均为芳香族化合物。()
(4)含有一COOH的化合物一定为有机酸。()
[答案](I)J(2)×(3)√(4)×
2.下列说法正确的是()
A.QECH与OrCHeH均为醇类
B.HCOOCH5与HOOCCH3为同一种物质
C.甲醛的结构简式为CH3OCH3
3
D.(^JΓCH属于芳香煌
Br
[答案]C
3.己知某多碳有机化合物的结构简式如下图所示:
O
Il
c⅛c-o
CH2=CH-CH2q^J-CH-CH2COOH
OH
(1)有机物中存在的官能团有(写名称)。
(2)该有机物属于的类别有一
[答案](1)碳碳双键、酯基、羟基、段基(2)环状化合物或芳香族化合物或燃的含氧
衍生物(答案合理即可)
重难问题解惑关键能力。核心突破核心要点落实
有机化合物的分类方法
[问题探究]
有下列有机化合物:
①OBr
②CH3→Q^OH
④<Q^CHO
③<Q^CH2OH
⑤^H-COOH
⑥<Q^COOCH3
1.请按官能团的不同对上述有机化合物进行分类,指出它们的官能团名称和所属的有机
化合物类别。
[提示]①OB厂碳漠键,卤代燃;
②CH3T^^OH:羟基,酚;
③C^CH2OH:羟基,醇;
④OCHO:醛基,醛;
⑤OCoOH:叛基,痰酸;
⑥O^CooCH3:酯基,酯。
2.根据碳的骨架,上述6种有机物,属于哪一类?
[提示]属于环状化合物,属于芳香族化合物,又属于芳香煌衍生物。
[核心突破]
1.芳香族化合物、芳香烧、苯的同系物关系图解
含布一个或多个苯环的烧,如
(ζjrCH2CH,>0-0-CH3
含有一个或多个苯环的化合物,
如OB口OrOrNo2
分子中只含有一个苯环,苯环上的侧链
全部为烷炫基,如Or-CH3、Q-CH2CH3
2.官能团和基、根(离子)的比较
官能团基根(离子)
决定有机化合物特性有机化合物分子中去掉某些原子指带电荷的原子或原子
概念
的原子或原子团或原子团后,剩下的原子团团
电性电中性电中性带电荷
不稳定,不能独立存稳定,可存在于溶液中、
稳定性不稳定,不能独立存在
在熔融状态下或晶体中
—C国甲基
一OH羟基-OH羟基NH:钱根离子
实例
-CIIO醛基-CHO醛基OH-氢氧根离子
-COOH竣基
官能团属于基,但是龙:不一定是官能团,如甲基(一CHJ不是官能团;根和基可以相
联系
互转化,如OH失去1个电子可转化为一OH,而一OH获得1个电子可转化为OH
3.辨别常见官能团应注意的事项
,醇:一OH连接链煌基上
酚:一0H连接苯环上
(1)含羟基化合物0
Il
【竣酸:一OH连接酮埃基(一C一)±
(2)注意酸键与酯基的区别
醒键是两煌基通过0原子相连,如CHQjH5;酯基是
OO
-C-O-R,R为煌基,如H-C-OC2K
(3)醛与酮的区别:醛是Il至少一端连接H;酮是Il两端连接烧基。如
―C——C-
OO
IlIl
CH,C-H,CH-C-CH,
[对点训练]
1.下列有机化合物属于脂环化合物的是()
A∙O
C-CH3CHCH2CH3
CH
3
I)[A、B项中的有机化合物都含有苯环,属于芳香族化合物,不属于脂环化合物;C项
中的有机化合物不含碳环,属于链状化合物,不属于脂环化合物;D项中的有机化合物含有不
是苯环的碳环,属于脂环化合物。]
2.下列各选项中物质的分子式都相同,其中属于同一类物质的是()
OH
A.CH,CH,OH和CH2CH3
B.CH3-O-CH,和CHJCH,OH
C.正戊烷和新戊烷
00
IlIl
D.HC-OCH,和CRC-OH
OH
C[H,CH,OH属于醇,Z属于酚,二者不属于同一类物
22
(VCH2CH3
质;Clh—O—Qh中含有醛键,属于酸,CIhCHQH属于醇,二者不属于同一类物质;正戊烷和新
00
戊烷均为烷煌,二者属于同一类物质;中含有酯基,属于酯,而Il
HC-OCH,CH,C-OH
中含有竣基,属于痰酸,二者不属于同一类物质,故选C。]
HO-C=^=C-OH
II
「
3.维生素C的结构简式为∕∖H/C一—Q,丁香油酚的结构简式为
x
HO-CH1-CHO
^I
OH
OCH,
jɜ,下列关于这两种有机物的说法正确的是()
HO—^^CH2-CH=CH2
A.二者均含有酯基
B.二者均含有醇羟基和酚羟基
C.二者均含有碳碳双键
D.二者均属于芳香族化合物
C[维生素C分子中含有酯基、醇羟基、碳碳双键,但其中的五元环不是苯环,没有酚
羟基,不属于芳香族化合物;丁香油酚分子中含有酚羟基、醛键、碳碳双键和苯环,属于芳
香族化合物,但没有酯基和醇羟基。]
4.已知下列9种微粒:①NHl②一NHz③Br-④OH-⑤一NO2OH⑦NOz⑧C甘
CH3
(1)属于官能团的有(填序号,下同)。
(2)能与一CzHs结合成有机物分子的有。
(3)能与CUCHl结合成有机物分子的有。
[解析](1)官能团属于基,而基不一定是官能团,且官能团和基均呈电中性,②⑤⑥是官
能团,而⑨表示甲基,不属于官能团;①③④⑧带有电荷,它们是根,均为离子;⑦为分子。
(2)—CzHs为乙基,能与其结合成有机物分子的必须是基,即②⑤⑥⑨,结合成的有机物
分别为QHs-NHM氨基乙烷)、GH5—NOz(硝基乙烷)、CZHLOH(乙醉)、&用一CHK丙烷)。
(3)CH£H!为阳离子(根),能与其结合成分子的必须为阴离子(根),即①③④,结合成的
有机物分别为CHNb(氨基乙烷)、C2H5Br(溟乙烷)、CzHsOH(乙醇)。
[答案](1)②⑤⑥(2)②⑤⑥⑨(3)①③④
5.写出下列有机化合物中官能团的名称。
(1)Ho-ŋw)H______________________________
(2)OACH3_______________________________
CH,OH
O
(3)H-C—H;
(4)CH3-CH2-C≡C-CH3;
(5)CH,=CH-COOH;
(6)HCOOCH2CH3O
[答案](1)(酚)羟基(2)(醇)羟基(3)醛基(4)碳碳三键(5)碳碳双键、竣基
(6)酯基
情境问题探究学科素养。应用养成学科素养形成
[情境素材]
[素材一]酚酷是一种酸碱指示剂,遇到碱性物质变红。它的结构简式如图Io
[素材二]阿司匹林是一种解热镇痛的药物,其主要成分为乙酰水杨酸,其结构简式如
COOH
O-C-CH
[问题探究]
(1)根据碳骨架不同,素材中的两种物质属于哪类有机物?
(2)根据官能团的不同,素材中的两种物质分别有什么官能团?属于哪类煌的衍生物?
[提示](1)两种物质均属于环状化合物,属于芳香族化合物,也属于芳香垃衍生物。
(2)酚献中含酚羟基和酯基,属于酚类,也属于酯类;乙酰水杨酸中含竣基和酯基,属于
竣酸类,也属于酯类。
[素养养成]
通过对酚献与阿司匹林的分类,培养学生“宏观辨识与微观探析”的核心素养。
基础知识考查取基达标。随堂检测关键能力培养
1.按碳骨架分类,下列说法正确的是()
属于链状化合物
A.CH3CH2CH(CH3)2
B.Q属于芳香族化合物
c.CQ属于脂环化合物
D.Q属于芳香族化合物
[答案]A
2.下列各组物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是()
OH
D[A项分别属于酚和醛;B项分别属于酚和酸;C项分别属于醇和酚;D项都属于酯。]
3.下列8种有机物:
Z
①CH2=CH③CHQH④CHsCl⑤(XL(S)HCOOCH3⑦CH3COOCH2CH3
⑧CHaCOOH
按官能团的不同可分为()
A.4类B.5类
C.6类D.8类
C[如果不能辨别官能团并进行正确分类,很可能导致错选。由官能团分析知:①属于
烯崎;②属于酚;③属于醇;④、⑤属于卤代煌;⑥、⑦属于酯;⑧属于竣酸。]
4.(素养题)具有解热镇痛作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示,它属
于()
CH3-CH-CH2→^^^CH-CH,
CH,COOH
①芳香族化合物②脂肪族化合物③竣酸④高分子化合物⑤芳香煌
A.③⑤B.②③
C.①③D.①④
C[从“芬必得”的主要成分的结构简式知,该物质含有C、H、0三种元素,不属于煌,
而属于烧的衍生物,⑤错误;结构中含有苯环,属于芳香族化合物,不属于脂肪族化合物,
①正确,②错误;含有官能团竣基(一COOH),属于竣酸,③正确;相对分子质量较小,不属
于高分子化合物,④错误。]
5.按要求完成下列问题。
(1)卬。€秋;1<1押'中含氧官能团的名称是一
HOzxOH
⑶中官能团的名称为______________________
C2H5OC
(写两种)。
⑸按官能团分类,CHEH=CHe的类别是
[答案](1)羟基、醛键(2)羟基、酯基(3)碳碳双键、酯基(4)碳碳双键、酮锻基
(5)烯崎
第2课时有机化合物中的共价键和同分异构现象
发展目标体系构建
1.从原子轨道重叠的角度
认识共价键的类型,从电负
性差异认识共价键极性与
有机反应的难易关系,培养
“宏观辨识与微观探析”
的核心素养。
2.认识有机物的分子结构
决定于原子间的连接顺序,
一类型:σ键和TT键
成键方式和空间排布,认识
共价键【极性与有机反应的关系
有机物存在构造异构和立
体异构等同分异构现象,培
同分异一构造异构:碳架异构与位置异构、官能团异构
养“微观探析与模型认
构现象一立体异构:顺反异构与对映异构
知”的核心素养。
3.知道有机物分子中基团
之间相互影响导致键的极
性发生改变,从化学键的角
度认识官能团与有机物之
间如何相互转化,培养“宏
观辨识与微观探析”的核
心素养。
课前自主学习必备知识。自主预习必备知识感知
匚逼硼知识填充二
一、有机化合物中的共价键
1.共价键的类型
(1)。键(以甲烷分子中c—H为例)
①形成:氢原子的为轨道与碳原子的一个鼠杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“头
碰头”的形式相互重叠。
②特点:通过。键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。
∖/
(2)n键(以乙烯分子中C=C为例)
/\
①形成:在乙烯分子中,两个碳原子均以土杂化轨道与氢原子的区轨道及另一个碳原
子的冠杂化轨道进行重叠,形成4个曰。键与一个三。键;两个碳原子未参与杂化
的邑轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠,形成了π键。
②特点:π键的轨道重叠程度比。键的小,所以不如。键牢固,比较容易断裂而发生
化学反应。通过允键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。
(3)。、π键个数的计算
一般情况下,有机化合物中的单键是2键,双键中含有一个工键和一个区键,三键中
含有一个匚键和两个∏键。
(4)共价键的类型与有机反应类型的关系
①含有C—H。键,能发生取代反应;
②含有π键,能发生加成反应。
微思考HC≡CH分子中有什么共价键?可以使滨水褪色吗?
[提示]。键和π键。可以。
2.共价键的极性与有机反应
共价键极性越强,有机反应越容易发生。
(1)乙醇、HQ与Na反应
在反应时,乙醇分子和水分子中的O-H键断裂。同样条件,水与钠反应较剧烈,其原因
是乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱。
(2)乙醇与HBr反应
反应原理为CFfc—CH?—0H+H—Br-ɪ*ClhCH?—Br+IbO,反应中乙醇分子中断裂的键是
C-0,原因是C—0键极性较强。
(3)有机反应相对无机反应,有机反应一般反应速率较小,副反应较多,产物比较复杂。
二、有机化合物的同分异构现象
1.概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象,具有同分
异构现象的化合物互为同分异构体。
2.分类
[官能团异构
构造异构<碳架异构
同分异构现象4〔位置异构
顺反异构
立体异构
对映异构
⑴写出CsH”的三种碳架异构体的结构简式:
CH,
CH3CH2CH2CH2CH3^CH3-CH-CH2CH3、CK-C-CH3
CHCH
33
⑵写出C凡属于烯煌的构造异构体的结构简式:
CHɔ2=CH-CH21CH3,CH3-CH=CH-CH3^CH2=CI-CH3
CK
___________________________________________________________________________________f______O
(3)写出C2H6O的两种官能团异构体的结构简式:
CheHOH、CHQCH3。
3.键线式:将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况和官能团,每个拐点或
CHCHCHCH,ZV
终点均表示有一个碳原子。如丙烯可表示为∕∖,I'可表示为_]_
OHOH
二预习效果验收口
1.判断正误(对的在括号内打“J”,错的在括号内打"X"。)
(I)CH4与CH£1均为正四面体结构分子。()
(2)有机物分子中均有。键和n键。()
(3)含有π键的有机物一般容易发生加成反应。()
(4)相对分子质量相同而结构不同的化合物互称同分异构体。()
(5)符合分子式为CH的有机物一共有3种。()
[答案]⑴X(2)X(3)√(4)X(5)X
2.下列说法正确的是()
A.碳骨架为)θ的炫的结构简式为(ClUzC=CH?
B.有机物分子里一定既有非极性键也有极性键
C.乙烯分子中有4个。键1个JT键
D.乙醇的键线式为∕∖∕°H
[答案]A
3.下列各组物质中互为同分异构体的有(填字母)。
A.NiM)CN和Co(NH2)2
B.CH3CH2OH和CII3OCH3
和
C.CH3CH2COOHCH2=CHCOOH
CH
E.石墨与金刚石
F.“0与18O
[答案]A、B、D
重难问题解惑关键能力。核心突破核心要点落实
有机化合物中共价键类型的判断
[问题探究]
有下列物质:①CfhCL②CL—CH=CH-CHs
③CH:LC三CII(S)CHBCH2OII
请思考回答:
(1)上述4种有机物分子中只含有。键的有________(填序号)。
⑵②分子中。键与π键的个数比为o
(3)②③分子中碳原子的杂化类型有。
(4)④发生酯化反应时,一般断裂的共价键为键。
(5)④与HBr反应时④中断裂的共价键为键。
[提示](1)①④(2)11:1(3)sp∖sp∖sp
(4)0—H(5)C-O
[核心突破]
1.共价键的分类
(1)从原子轨道重叠方式分为。键和π键。
(2)从共价键的极性分为极性键和非极性键。
(3)从共价键的个数分为单键、双键和三键。
2.有机物分子中。键与π键的判断
(1)。、π犍的计算:单键为。键;双键是1个。键1个式键;三键是1个。键2
个“键。
(2)。、π键的稳定性:一般。键比π键稳定,含π键的有机物易发生加成反应。
[对点训练]
1.下列有机化合物中。键与π键个数比为3:2的是()
A.CH3CH3B.CH2=CH2
C.CH≡CIID.CH1
[答案]C
2.计算1mol下列有机物中。键和π键的数目(用小表示,M为阿伏加德罗常数的值)。
O
Il
(1)CH3CH2-C-O-CH3,o
(2)CH2=C-CH2CH2OH,o
C≡CH
[答案](1)13瓜1比(2)14爪3小
3.乙酸分别与Na、乙醇发生反应时,乙酸分子中断裂的共价键分别是Q=IL键、£二2键。
有机物同分异构体的书写
[问题探究]
1.用键线式表示分子式为CsH”的所有有机化合物。
3.用键线式表示分子式为CsHQ的所有有机化合物。
OHOHO
[提示]〜
Z\/O
[核心突破]
1.同分异构体的书写方法
(1)减碳法(碳链异构)
可总结为四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布对邻间。
下面以GHui为例,写出它的同分异构体:
①将分子写成直链形式:
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3t,
②从直链上去掉一个一C%,依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可
123
连在2,3号碳原子上:C-C—C—C—C—C,根据碳链中心对称,将一CFh连在对称轴
的右侧就会与左侧连接方式重复。
③再从主链上去掉一个碳原子,可形成一个一CHQh或两个一CL,即主链变为
1?.ɜ⅛L当取代基为一CH£H:,时,由对称关系只能接在3号碳原子上。当取代
基为两个甲基时,在主链上先定一个甲基,按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基,
注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是:2和2、2和3、2和4、3和3。
(2)取代法(适用于醇、卤代煌异构)
先碳链异构,后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体。如下(数字即为一OH
接入后的位置,即这样的醇合计为8种):
C
I
x12345678
CCCCCCCCC
C-II
CC
(3)插入法(适用于烯煌、焕烽、酯等)
先根据给定的碳原子数写出烷煌的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。
如书写分子式为CA的烯煌的同分异构体(插入双键),双键可分别在①、②、③号位置:
CC-C
CCI
C
2.同分异构体数目的确定
(1)煌基数确定一取代产物数目
一CH3、一C2H5各1种;一CJb:2种;一ClH9:4种;—CsHn:8种。
(2)替代法
如二氯苯(CMClJ有3种同分异构体,则四氯苯CHzCL)也有3种同分异构体(将Il替代
CDo
(3)等效氢法
①同一甲基上的氢原子是等效的。
CH
3
——
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷(CH3-C-CH3)的四个甲
CH
3
基是等效的,所有的氢原子都是等效的,故新戊烷的一氯代物只有一种。
③处于对称位置上的氢原子是等效的。如CH3-C----C-CH§的六个甲基是等效
CHCH
33
的,18个氢原子都是等效的,因此该物质的一氯代物也只有一种。
W
(4)组合法:(ʃ的苯环的一氯代物有3X4=12种。
[对点训练]
1.下列物质的一氯代物的同分异构体数目相同的是()
CH,一产
①CH2=C-CH-CH-CH,
皿
A.①②B.③④
C.②③D.②④
C[根据等⑤效氢法可知,①②③④四种物质的等效氢如下图所示:
⑥©
CH,
②①
=C-CH-CH-CH,、
CH,
④
④
CK
④I3①③④
CH3-CH-CH—CH—CH,
③I
CH3CHl
②3④ɜ
④⑤⑥
物质②③一氯代物均为4种,物质①④一氯
①叫
代物均为7种。]
2.GFkO的醛有——种,写出其键线式
一套案一4ʌʌ//
口木4CHO、I、
CHO
J^CH0cho
、/\
3.CHG的酸有_______种,酯有________种,写出酯的所有键线式
__J1J23_4
C[可以在中间画两条对称轴,如图->θ÷θ~θ5,则其一氯代物有5种。]
I
I
5.从煤焦油中分离出的芳香烧一一蔡(θɔ)是一种重要的化工原料,蔡环上一个
氢原子被丁基(-C.,H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有()
A.2种B.4种C.8种D.16种
C[丁基有四种:一CHzCHzCWCL、-CH(CH3)CH2CH3ʌ-CH2CH(CH3)CH3ʌ-C(CH3)3,蔡环上
的位置有种:
2,故秦环上一个氢原子被丁基(-C1H9)所取代的同分异构体(不考
虑立体异构)有2X4=8种,故选C。]
基础知识考查双基达标。随堂检测关键能力培养
1.由1个氧原子、1个氮原子、7个氢原子和若干个碳原子组成的有机物,其碳原子的
个数至少为()
A.1B.2C.3D.4
B[该有机物分子是由题给4种原子构成的,为了保证每个原子达到稳定结构,氧原子
不能同时与2个氢原子结合,氮原子不能同时与3个氢原子结合,否则就变成了水分子和氨
分子,故1个氧原子最多结合1个氢原子,1个氮原子最多结合2个氢原子,共结合3个氢原
子,剩余4个氢原子,这4个氢原子也不可能只与1个碳原子结合,否则就成了甲烷分子,
因此至少应与2个碳原子结合。]
2.如图是立方烷的键线式结构,下列有关说法不正确的是(
A.它和苯的最简式相同
B.它的二氯代物有2种(不考虑立体异构)
C.它的一个分子中只有20个。键
D.它与苯乙烯(C^CH=CH,)具有相同的分子式
B[它的二氯代物有3种:B项错误。]
3.某烯煌与氢气发生加成反应后得到的饱和煌的结构简式是
CR-CH-CHɔ-CH-CH,
323
II该烯煌可能的结构有()
CH,CH3
A.1种B.2种C.3种D.4种
B[采用逆推法,以该饱和燃的碳链为基础,在不同的相邻碳原子之间去掉2个氢原子
得烯烧,只能得到两种:
CH=C-CH-CH-CH、CH-C=CH-CH-CH,]
2II3∣I3o
CH3CH3CH3CH5
4.下列选项中的物质属于官能团异构的是()
A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
和
B.CH2=C(CIi3)2CH3CH=CHCII3
C.CH3CH2OH⅛CH3OCH3
和()
D.CH3CH2CH2CTOHCH32CΠC001I
C[有机化合物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体属于官能团异构。A项中
的两种物质属于碳链异构:B项中两种物质的官能团均为'c=c:/;D项中两种物质的官能
/\
团均为一COOH,均属于位置异构;C项中两种物质的官能团分别是一0H(羟基)和
\/
-C-O-C-(醛键),官能团不同,属于官能团异构。]
/\
HOH2CCOOH
5.(素养题)已知E的结构简式为X
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