
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
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文档简介
模块综合测试
(时间:90分钟总分:100分)
一、选择题(本题包括15小题,每题3分,共45分)
1.从柑橘中可提炼得到结构为的有机物,下列
关于它的说法不正确的是()
A.分子式为CioHi6
B.其一氯代物有8种
C.能与滨水发生加成反应
D.难溶于水,且密度比水大
解析泾类物质难溶于水,一般情况下,含碳原子数较少的烧的
密度比水小,D项不正确。
答案D
2.下列有机物的命名正确的是()
A.1,2-二甲基戊烷B.2-乙基戊烷
C.3,4-二甲基戊烷D.3-甲基己烷
解析A项中存在1-甲基,不正确;B项中有2-乙基,不正确;
CHCH
3
CH3—CH2—CH—
CHCH
c项的结构简式为33,再进行命名,
为2,3-二甲基戊烷,不正确;故选D项。
答案D
3.分子式为C4H8。3的有机物,在一定条件下具有下列性质:
①在浓硫酸作用下,能分别与CH3cH20H和CH3COOH反应②在
浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式,且能使溟水退
色的物质③在浓硫酸存在下,也能生成一种分子式为C4H6。2的无
支链环状化合物。根据上述性质,确定C4H8。3的结构简式为()
A.HOCH2coOCH2cH3
B.CH3CH(OH)CH2COOH
C.HOCH2CH2CH2COOH
D.CH3CH2CH(OH)COOH
解析从条件出发,该物质在浓H2s04存在下,生成一种分子
式为C4H6。2的无支链的环状化合物,而推出该分子中应含一OH和
—COOH,且分别住于碳链两端,C项符合。
答案c
4.右图是某有机物分子的比例模型,下列有关该物质的推断不
正确的是()
A.分子中可能含有羟基
B.分子中可能含有竣基
C.分子中可能含有氨基
D.该物质的分子式可能为C3H6。3
解析先观察题给模型,可得该模型所表示的分子中有三种原子
(黑球3个、斜线球3个、小白球6个),再根据有机化合物中原子形
成共价键的规律来分析,确定黑球应该是碳原子、斜线球是氧原子、
小白球是氢原子。上图表示物质的结构简式为:
o
o
II
oc—CH
3与足量的
NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为()
A.2molB.3mol
C.4molD.5mol
解析该有机物结构中有1个酚羟基,2个酯基,酯基水解得到
的酚要继续与NaOH反应,共消耗NaOH5mol。
答案D
6.下列叙述中正确的是()
A.能发生水解反应的一定是酯
B.油脂水解后一定能得到丙三醇
C.淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物
D.天然蛋白质水解的最终产物只有一种a-氨基酸
解析能发生水解反应的物质种类很多,如卤代姓、多糖、蛋白
质等,A项不正确;油脂不是高分子化合物,C项不正确;天然蛋白
质水解的最终产物是多种a-氨基酸,D项不正确。
答案B
7.为了鉴别己烯、甲苯和乙醛三种无色液体,可以使用下列哪
组试剂()
A.新制Cu(OH)2悬浊液和溟水
B.酸性KMnCh溶液和溟水
C.银氨溶液和酸性KMnO4溶液
D.FeCb溶液和银氨溶液
解析先加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热,鉴别出乙醛;再加
入澳水,鉴别出己烯和甲苯。
答案A
CH
0
8.某有机物结构简式为:H3c——C-°,
它可能具有的性质是()
①能使KMnO4酸性溶液退色②能与NaOH溶液反应③能
发生聚合反应④能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应
A.①②④B.②③④
C.①②③D.①②③④
\/
解析由该物质结构中含C=C,可发生①和③反
/\
0
II
应,含CH3—c—o—和酚羟基可发生②反应,该分子中
O
II
无醛基(一c—H).故不能与Ag(NH3)2OH溶液反应。
答案C
9.下列实验能获得成功的是()
A.苯和溟用铁作催化剂生成漠苯
B.向苯酚浓溶液中滴入少量浓溟水可观察到白色三漠苯酚沉淀
C.氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入AgNO3
溶液检验CF
D.向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液,水浴加热,
检验葡萄糖的生成
解析苯酚和过量浓淡水发生反应,能产生白色沉淀,若和少量
浓澳水发生反应,则产生的三澳苯酚会溶解在过量的苯酚中,故得不
到白色沉淀,B项不能获得成功;C项应加入HNO3中和过量的
NaOH,否则不能获得成功;D项银镜反应需要在碱性条件下进行,
D项不能成功。
答案A
10.由羟基和下列基团相互结合所构成的化合物中,属于醇类的
是()
O
B.C6H「
D.CH
解析醇是指分子中含有跟链煌基或苯环侧链上的碳原子结合
的羟基的化合物。羟基与B、D选项构成的化合物属酚类,与A选
项构成的化合物属覆酸类。
答案c
11.某塑料的片断结构为:
--CH2—CH2—CH2—C—H——CIH—CH2—CH2—CH2
CCH
3I
C
rTcF
AHcHH2
CFII
CHC1
指出其单体的结构()
①乙烯②1,3-丁二烯③氯乙烯④丙烯⑤丁烯
A.①②④B.③④⑤
C.①③④D.③④⑤
解析片断结构中全部为单键,说明单体为单烯烧,以两个碳原
子为标准断开得到重复结构单元,从而推出单体为乙烯、氯乙烯、丙
烯。
答案C
12.下列叙述错误的是()
A.乙烯和苯都能使淡水退色,退色的原因相同
B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同
C.煤油可由石油分储获得,可用作燃料和保存少量金属钠
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少
量乙酸可用饱和Na2c03溶液除去
解析A项,乙烯与淡水发生加成反应,使澳水退色,而苯不与
澳水反应,但能萃取淡水中的澳,使淡水层退色;B项,淀粉水解生
成葡萄糖,油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,蛋白质水
解生成氨基酸;C项,石油分馆可以得到石油气、汽油、柴油、煤油、
重油等,其中石油气、汽油、柴油和煤油常用作燃料,钠与煤油不反
应,且密度比煤油大,把钠保存在煤油中以隔绝空气;D项,乙醇和
乙酸的酯化反应和乙酸乙酯的水解反应都是取代反应,乙酸乙酯不溶
于水,与饱和Na2cCh溶液分层,乙酸与Na2cCh反应生成乙酸钠、
水和二氧化碳。
答案A
13.下列关于有机化合物的认识不正确的是()
A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是G2H22011,二者互为同分异构
体
C.在水溶液里,乙酸分子中的一CH3可以电离出H+
D.在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取
代反应
解析在水溶液里,乙酸的电离方程式是:CH3COOH
+
CH3COO+H,H+是由一COOH电离产生的,C项不正确。
答案c
CH3
I
14.乳酸(HO—CH—COOH)在一定条件下经聚合可生
CH
3
——
成一种塑料(EO—CH—CO+),在该聚合反应中,生
成的另一种产物是()
A.H20B.C02
C.02D.H;
CH
3
——
解析由乳酸(HO—CH—COOH)和塑料
CH3
(毛o—CH—CO玉)的组成可知该塑料是由乳酸分子
间脱水而制得的•故生成的另一种产物必为H2OO
答案A
15.常见的塑料有:①聚乙烯②聚丙烯③聚氯乙烯④聚苯
乙烯,下列关于它们的叙述正确的是()
A.都是烯燃
B.分子内部都含有双键
C.它们的单体都能发生加聚反应
D.它们的分子结构都是空间网状结构
解析题中塑料是由含有双键的单体加聚而成的高分子,单体中
的双键因发生加聚反应而饱和,A、B项不正确;它们都是线型高分
子,D项不正确。
答案C
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(13分)有机物A的分子式C4H6。5,广泛存在于许多水果中,
尤其苹果、葡萄最多。该有机物具有下列性质:
(D填写有关空白:
A的性质A分子中的官能团
①与钠反应产生氢气
与醇或竣酸在浓硫酸共热条件
②
下均生成有香味的物质
一定条件下发生分子内脱水,生
③
成物能使溟水退色
33.5gA与100mL5moIL-1氢
④
氧化钠溶液恰好完全反应
⑵写出A所有可能的结构简式:o
⑶在一定条件下,A可能发生的化学反应类型有o
①水解反应②取代反应③加成反应④消去反应⑤加聚
反应⑥中和反应⑦缩聚反应
解析通过②在浓硫酸共热条件与醇或薮酸反应均生成有香味
的物质,含覆基和羟基。通过④确定分子结构中含2个一COOH。
答案⑴②一COOH、—OH④2个一COOH
COOHCOOHCOOH
III
(2)CH2、CHCH.OH、CH3—C—OH
CHOHCOOHCOOH
I
COOH
⑶②④⑥⑦
17.(15分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产
品。例如:
(1)HX+CH3—CH=
pCH3—CH—CH3
CH2—X
匕—
7s*CH3—CH2—CH2X
(X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上的氢
原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原
子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为
CH-CHO的物质,该物质是一种香料。
CH3
①CH3—CH—CH?
CH—CH3②光照
催化剂
CH3
(-氯代物)-B④加成反应厂⑤门⑥氧化反应
C>D---------------
HC1
CH—CHO
CH3
请根据上述路线,回答下列问题:
(DA的结构简式可能为o
⑵反应①③⑤的反应类型分别为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条
件)。
(4)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①其水溶液遇FeCb溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一漠
代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只要写两
种)、o
光照下与Cl2发生取代反应可生
物|)产一CH<1和
CH,
;反应①为加成反应,反应③为消去反
应
B为
OCH?.反应④为过氧化物存在下的
H
3
CH-
2■
加成反应,c为,反应⑤为水解(或
取代)反应,D为
(2)加成反应消去反应水解反应(或取代反应)
CH
3
HO—/CH,—CH=CH,
(或HO—/S—CH=CH—CH3)
18.(15分)已知:
Cl,
(DRCH,COOH-——>RCHCOOH
■红磷(少量)|
Cl
②〈〉-ONa+RC1-><^>—OR+NaCl
I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成
路线如下:
cicHOH
A2-*■'25**C
红磷(少量)浓H2SC)4,4F
-E(Q-^>ONa)一
(1)A为一元竣酸,8.8gA与足量NaHCCh溶液反应生成2.24L
CO2(标准状况),A的分子式为o
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:o
(3)B是氯代竣酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B-C的反
应方程式:O
(4)C+E-F的反应类型为o
(5)写出A和F的结构简式:
A;Fo
(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为—;写出a、
b所代表的试剂:a;b。
n.按如下路线,由c可合成高聚物H:
NaOH/C2H5OH一定条件
C—廿G——»H
(7)C—*G的反应类型为o
(8)写出G—H的反应方程式:o
解析⑴设A的分子式为C„H2„O2,其与NaHCCh的反应可表
示为:
CnH2„O2+NaHCO3—"CwH2w-iO2Na+CO2t+H2O
(14«+32)g22.4L
8.8g2.24L
(1432
«t-=^IT>解得〃=4,所以A的分子式为C4H8。2。
o.ogL
(2)符合条件的同分异构体应为丙基的异构,其结构简式为
HCOOCHCH3
HCOOCH2cH2cH3或CH3
CH
(3)由题意可确定B为Cl—C—COOH,C为
I
CH3
CH3
—>c的方程式为
CI—C—COOCH,CH3,B
CH3
CH3
浓
H,SO4
ci—c—COOH+CHCHQH、一'
IA
CH3
CH3
ci—c—COOCH2CH3-FH2OO
CH3
(4)由信息②可知C+E—>F发生取代反应,得到F的
cH
.3
结构简式为ci-o—c—COOCH2CH3o
CH3
(5)由B的结构简式,可确定A为
CH3
CH,—CH—COOH。
(6)由D苯环上有两种氢,而确定D为
Cl—,其中含有的官能团为氯原子和羟
基,a、b分别为Cl2、NaOH溶液(或Na;CO3溶液)。
(7)C在NaOH的醇溶液中发生消去反应,生
CH3
成CH,=C—COOCH2CH3(G)o
(8)G加聚得H,反应方程式为
CH;
一定条件
----------------A
1仁H2=C—COOCH2cHs
CH3
-ECH,—C9n
COOCH,CH3
答案⑴C4H8。2
CH3
⑵HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH—CH3
CH3
浓H,SO,
(3)Cl—C—COOH+CH3cHeOH、;’
|△
CH3
CH3
CI—C—COOCH,CH3+H2O
CH3
(4)取代反应
CH3
(5)CHXHCOOH
CH3
(6)氯原子、羟基Cl?NaOH溶液
消去反应
(7)cH
3
—
一定条件
(8)COOCH,CH?--------------------A
c
—H:
玉
cH。
2-
—
COOCH2CH3
19.(12分)卤代燃分子中的卤素原子与活泼金属阳离子结合,发
生下列反应:
乙醇
R—X+2Na+X—R'------>R—R'+2NaX
乙醇
R—X+NaCN----->R—CN+NaX
根据下列物质的转化关系(如下图所示)回答下列问题:
回蟀回(一种合成纤维)
A
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