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文档简介
专练32原电池电解池原理的综合应用一
1.[2022•全国乙卷]Li-O,电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好应用前景。
近年来,科学家研究了一种光照充电Li-0?电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生
电子(底)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-=Li)和阳极反应(Li2()2+2h+=2Li
+
+02)对电池进行充电。下列叙述错误的是()
A.充电时,电池的总反应反。=2巾+。2
B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移
D.放电时,正极发生反应
+-
02+2Li+2e=Li202
2.[2023•辽宁卷]某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是()
A.放电时负极质量减小
B.储能过程中电能转变为化学能
C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:
3+2+
Pb+SO:+2Fe=PbS04+2Fe
3.[2022•福建卷]一种化学“自充电”的锌-有机物电池,电解质为KOH和Zn
(CH3COO)2水溶液。将电池暴露于空气中,某电极无需外接电源即能实现化学自充电,该
电极充放电原理如图所示。下列说法正确的是()
A.化学自充电时,c(0『)增大
B.化学自充电时,电能转化为化学能
C.化学自充电时,锌电极反应式:
Zn:++2e-^=Zn
D.放电时,外电路通过0.02mol电子,正极材料损耗0.78g
4.[2023•广州综合测试]新型Li-Mg双离子可充电电池是一种高效、低成本的储能电
+
池,其工作原理如图所示。放电时电极a的反应为:Li1-AFeP04+j£i+^e-=LiFeP04o下
列说法不正确的是()
A.充电时,Mg电极为阴极
B.放电时,Li+从I室向II室迁移
C.放电时,II室Li2s0,溶液的浓度增大
D.每消耗1molMg,电极a质量理论上增加14g
5.[2023•试题调研]某同学组装了如图所示的电化学装置,电极I为A1,其他电极
均为Cu,贝1]()
A.电流方向:电极Wf®-电极I
B.电极I的质量减少2.7g时,电极IV的质量减少9.6g
C.c烧杯溶液的pH减小
D.电极III的电极反应式为CiT+2e-=Cu
6.观察下列几个装置示意图,则有关叙述正确的是()
H2
淡盐水寥:」映NaOH溶液
r
-i-:WNa+:<
l?crtQHz:l
精制饱和A‘离字交'伯2。(含少
NaCl溶液换膜量NaOH)
氢氧燃料电池离子交换膜法电解原理
丙T
A.装置甲中阳极上析出红色固体
B.装置乙中铜片应与电源负极相连
C.装置丙中外电路电流方向:b极一a极
D.装置丁中阴极反应式为2c「一2r二口"
7.某化学课外活动小组拟用铅蓄电池进行电絮凝净水的实验探究,设计的实验装置如
图所示,下列叙述正确的是()
铅蓄电池电解池
A.Y的电极反应:Pb—2e-^Pb2+
B.铅蓄电池工作时SO1向Y极移动
C.电解池的反应仅有
2A1+6H2O^M
2A1(OH)3+3H2f
D.每消耗103.5gPb,理论上电解池阴极上有0.5mol艮生成
8.某同学按下图所示的装置进行实验。A、B为两种常见金属,它们的硫酸盐可溶于
水,当K闭合时,Y极上产生黄绿色气体。下列分析正确的是()
A.溶液中c(A2+)减小
B.B极的电极反应:B—2e-=B"
C.Y电极上有Cb产生,发生还原反应
D.反应初期,X电极周围出现白色胶状沉淀
9.[2023•山西运城期中]我国科研团队成功研究出高比能量、低成本的钠离子二次电
池,其工作原理如图所示。已知电池反应:
放申
Na—MnOz+NaC,充电NaMnOz+nC。下列说法错误的是()
A.电池放电过程中,NaMnOz/Al上的电势高于石墨烯/A1上的电势
B.电池放电时,正极发生反应:
-
Na—MnO2++jre=NaMnO2
C.电池充电时,Na+由NaMrA/Al电极移向石墨烯/Al电极
D.电池充电时,外接电源的负极连接NaMnOz/Al电极
10.[2023•安徽六校素质测试]利用膜技术原理和电化学原理制备少量硫酸和绿色硝
化剂N2O5,装置如图所示。下列说法正确的是()
甲乙
A.电极b的反应式是
02+4e-+2H20=40r
B.甲中每消耗64gS02,乙中有1molf通过隔膜
C.c电极上的电极反应式为
+
N204-2e-+H20=N2O5+2H
D.每转移2mol生成2molDO5和1molH2S04
专练32原电池电解池原理的综合应用一
1.C根据题给电池装置图并结合阴、阳极电极反应可知,充电时,电池的总反应为
Li202=2Li+02,A项正确;由题干中光照时阴、阳极反应可知,充电效率与光照产生的电
子和空穴量有关,B项正确;放电时题给装置为原电池,阳离子(Li+)向正极迁移,C项错
误;根据题给装置图可知,放电时正极上0,得电子并与Li+结合生成Li2。”即0?+2Li++
-
2e=Li202,D项正确。
2.B该储能电池放电时,Pb为负极,失电子结合硫酸根离子生成PbSO”则多孔碳
电极为正极,正极上Fe"得电子转化为Fe?+,充电时,多孔碳电极为阳极,Fe?+失电子生
成Fe",PbSOa电极为阴极,PbS04得电子生成Pb和硫酸。
放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A
错误;储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化学能,B正确;放电时,右侧为正
极,电解质溶液中的阳离子向正极移动,左侧的小通过质子交换膜移向右侧,C错误;充
电时,总反应为PbS04+2Fe"=Pb+S01+2Fe",D错误;故答案选B。
3.A由图示可知,化学自充电时,得电子转化为0IT,0IT与K+结合形成KOH,
c(oir)增大,A正确;该电池为自充电电池,无需外接电源,因此化学自充电时,没有电
能转化为化学能,B错误;由图示可知,化学自充电时,阳极反应为有机物之间的转化,
阴极反应为转化为0H一,没有发生Zr?++2e-=Zn,C错误;放电时,
当外电路中通过0.02mol电子时,正极材料增加0.78g,D错误。
4.C根据放电时电极a发生还原反应知,电极a为正极,Mg电极为负极。
电极电极反应
放电负极(Mg电极)Mg—2e-=Mg2+
+-
(原电池)正极(电极a)Li1_xFePO4+^Li+^e^=LiFePO4
阴极(Mg电极)Mg2++2e-=Mg
充电
-+
(电解池)阳极(电极a)LiFeP04—^e=Li1_AFeP04+^Li
由上述分析知,充电时Mg电极为阴极,A项正确;放电时Li+向正极(电极a)移动,
则Li+从I室向H室迁移,B项正确;放电时,Li+从I室向II室迁移,S0「不参与电极反
应,II室Li2s0,溶液的浓度不变,C项错误;每消耗1molMg,电路中通过2mol电子,
根据电极a的反应,知电极a增加的质量为2molLi*的质量,即增重14g,D项正确。
5.A根据图示可知电极I为负极,电极n为正极,电极III为阳极,电极IV为阴极。
电流方向与电子流动方向相反,所以电流方向:电极IVf®-电极I,A正确;电极IV的
电极反应式为Cu2++2e-=Cu,所以电极I的质量减少2.7g时,电极IV的质量增重9.6
g,B错误;c烧杯相当于电镀装置,溶液的pH不变,C错误;电极III的电极反应式为Cu—
2e-=Cu2+,D错误。
6.C甲图中阳极上生成Ck,A项错误;乙图中铜片应作阳极,与电源正极相连,B
项错误;丁图中阴极反应式应为2H++2r=乩1,D项错误。
7.D根据实验的原理,电絮凝净水,让A1转化成氢氧化铝胶体,即A1失电子,根
据电解原理,A1为阳极,Y为PbOz,则X为Pb,Y电极反应为:PbOz+SO1+4H++2e-
=PbS04+2H20,故A错误;根据原电池的工作原理,SO向负极移动,即SO「移向X
电极,故B错误;电解过程中实际上发生两个反应,分别为2Al+6H20里处2A1(OH)3+
31M和2H2里维2H2t+02f,故C错误;消耗103.5gPb,转移电子物质的量为
1()3fX2mol=lmol,阴极上的电极反应式为2H++2r=11",通过电量相等,即产生
207
氢气的物质的量为1/2mol=0.5moL故D正确。
8.D根据Y极有黄绿色气体生成,Y极电极反应式为2C「-2e-=Ckt,即Y为电
解池的阳极,B为原电池的正极,A为原电池的负极。故A极的电极反应为A—2e-=A?+,
溶液中c(A?+)增大,A错误;B极为正极,发生还原反应,B错误;Y电极上有C1?产生,
发生氧化反应,C错误;右边U形管中最初为电解A1C1,溶液,X电极为H+放电,c(H+)减
小,c(OH-)增大,且A1时移向X极,因此会产生Al(0
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