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文档简介

内蒙古包头市2022届高三第一次模拟考试理科综合化学试题

学校:姓名:班级:考号:

一、单选题

1、2022年北京冬奥会处处尽显绿色、环保、高科技理念。下列应用中有关说法错误

的是()

A.CO2跨临界直接制冰技术,使液态水变为固态冰发生的是物理变化

B.国家速滑馆的硫化镉光伏发电玻璃,可实现将太阳能转化为电能

C.火炬“飞扬”采用氢燃料,火焰呈明亮的黄色,这是氢气燃烧火焰的颜色

D.颁奖礼服内胆里添加的导热系数高的柔性石墨烯发热材料属于新型无机非金属材料

2、根据下列实验操作及现象,所得结论正确的是()

选项实验操作现象结论

相同温度下,分别向NaA和NaBNaB溶液红色酸的强弱:

A

稀溶液中滴加酚酗试液更深HA>HB

向纯碱固体中滴加足量稀硫酸,非金属性:

B水玻璃变浑浊

将产生的气体通入水玻璃中S>C>Si

将酸性KMnO4溶液滴入烯丙醇烯丙醇中含有

溶液的紫红色

C碳碳双键

(CH2=CH-CH2OH)中褪去

原溶液中定含

产生有刺激性

D向某待测溶液中滴加稀硫酸有SO;或

气味的气体

HSO^

^A.AB.BC.CD.D

3、焦炭是重要的工业原料,用作冶金、燃料、制电石、制硅等,

高温ʌ高温ʌ

2C+SiO2=Si+2CO↑,3C+CaO-CaC2+CO↑o设NA是阿伏加德罗常数的

值,下列说法正确的是()

A.常温常压下,11.2LCO含有的分子数小于0∙5NA

B.64gCaC?含有阴阳离子总数为3治

C.若12g焦炭参加反应,以上两个反应中焦炭均失去2踵个电子

D.lmolSiO2晶体含有共价键数目为2NA

4、磷酸氯∣⅛可在细胞水平上有效抑制CoVlD-19病毒。氯口奎是由哮咻通过一系列反应

制得的,氯喳和喳咻的结构简式如图。下列关于氯喳和哇咻的说法正确的是()

A.氯喳的分子式为C∣8H24CIN3

B.喳咻可以发生加成反应、取代反应和氧化反应

C.喳啾的一氯代物有5种

D.氯口奎分子中三个氮原子不可能处在同一个平面

5、如图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z

为原子序数依次增大的短周期元素,X和Z同主族,Y的原子序数为W原子价电子数

的3倍。下列说法错误的是()

WW

A.四种元素中,Y原子半径最大,X原子半径最小

B.W、Z和氢三种元素可形成含有共价键的离子化合物

C.W、X、Z氢化物沸点一定是:X>W>Z

D.Y、Z形成的一种二元化合物与水反应生成两种酸

6、催化剂TAPP-Mn(II)的应用,使Li-CO?电池的研究取得了新的进展。Li-CO2

电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如图所示。下列说法错误的是()

机电解

使用有

电池可

i-CO

A.L

2

迁移

向负极

由正极

,Li+

电时

B.充

3+C

i2CO

ι==2L

+4L

CC>2

应为3

池总反

,电

电时

C.放

产物

种中间

中有4

历程

反应

正极

D.该

的关

H-)

IgC(O

)与

C(R

中Ig

溶液

混合

释,

水稀

液加

O溶

RzS

oLLT

,(Mm

5℃时

7、2

il

'

H)

C(RO

是()

错误的

列说法

示。下

图所

系如

-6

级为10

数量

H)的

(Ro

A.L

<Q

值:P

1的

中幽

溶液

对应

、Q点

B.P

+

)

C(H

+

-)

SO^

≈2c(

(R)

中:c

溶液

释,

限稀

液无

将溶

C.若

移向W

点将

则P

7∣,

ol∙L

O∙2m

O4)=

(R2S

,若c

件下

同条

D.相

填空题

二、

dO,

d、C

含有C

主要

渣中

铜镉

用。某

要应

有重

面具

池等方

、电

合金

d)在

镉(C

8、

程如图

工艺流

的某种

收Cd

中回

镉渣

从铜

质,

等杂

SiO?

UO和

e.C

b、F

n、P

u、Z

含有C

所示

HG€MΛ∕∙Z⅛_____Ii3V(A.

⅝⅜.GT量化≡[⅛H⅛≡⅛-⅜∣tM∙

8

已知:①KMCaSoJ=9.Ix10"Ksp[PbSO4]=1.6×1Q-

②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的PH如表所示:

离子Zn2+Cd2+Fe2+Pb2+Cu2+Fe3+

开始沉淀时(c=O.Olmol17')的PH8.27.87.56.75.22.2

完全沉淀时(c=LOxlO-5mol∙l7')的PH9.79.39.08.56.73.2

回答下列问题:

(1)将铜镉渣先“浆化”再“酸浸”的目的是。

(2)“酸浸”时,保持温度和PH均不宜过高的原因是;“压滤”所得滤渣I

的主要成分是(填化学式);“酸浸”后滤液中还含有微量的Pb?+,其微量存

在的主要原因是o

(3)“除铁”时,加入的石灰乳调节溶液PH的范围是,若石灰乳加过量,

缺陷是o

(4)将“置换”出来的海绵镉在空气中堆放进行“自然氧化”,再用硫酸进行“酸

溶”,“置换净化"处理是将残余的微量的Cj+和Pb"进行深度脱除,以提高阴极镉

产品的纯度,“置换净化”所发生的离子反应方程式为o

(5)电极电位是表示某种离子或原子在溶液中得失电子的难易程度。在25℃下,部

分电对的电极电位如表所示。

3+2+2++2+2+2+2+2+

Fe/FeCu/CuH/H2Pb/PbCd/CdFe/FeZn/ZnCa/Ca

电+0.771+0.337O-0.126-0.402-0.442-0.762-2.86

/V

根据表中信息和已有知识可知,电对的电极电位数值越大,电对中氧化态粒子的氧化

性(填“越强”或“越弱”)。采用低电流条件“电积”时,阴极主要发生的

电极反应是o

9,实验室用苯和乙酸酎在氯化铝的催化作用下制备苯乙酮,反应方程式为:

?O

ʌ,CH3-CAlCl<^CCH,.Il

Q+O—3U1-CCH3+MOH

CH3一〜

0

制备过程中还有CH.C00H+Aid,→CH5CooAlCl2+HClT等副反应。制备实验装置

如图1,实验步骤如下:

L制备苯乙酮:

在三颈瓶中加入20g无水AlCI3和30mL无水苯(26.4g约0.338mol)。不断搅拌的条

件下通过a装置慢慢滴加6mL乙酸酎(6.5g约0.064mol)和10mL无水苯的混合

液,控制滴加速率,滴加完毕约需要20分钟。滴加完毕后使反应液缓缓加热回流1小

时。

∏∙分离与提纯:

①将冷却后的三颈瓶置于冰水浴中,边搅拌边慢慢滴加一定量盐浓酸与冰水混合液,

待瓶内固体全溶后移入分液漏斗中,静置分层,分液除去水层,得到有机层。

②水层用苯萃取两次,每次用苯15mL,将两次分液得到的有机层与①的有机层合

并。

③将合并后有机层依次用10%氢氧化钠、15mL水洗涤,分液,弃去无机层,再用无

水MgSO&干燥,得到苯乙酮粗产品。

④将苯乙酮粗产品放入蒸储烧瓶中,,先在水浴上蒸储回收苯,然后在石棉网上加热

蒸去残留的苯,稍冷后改用空气冷凝管,蒸储收集198-202C储分,产品质量约为

5.Ogo

主要反应试剂及产物的物理常数

溶解度

相对分颜色、熔点沸点密度

名称、化学式

子质量状态(℃)(℃)(g∕cm3)

H2O苯

乙酸酎无色液强烈水易

102-73139.81.082

(CH3CO)2O体解溶

无色液

苯C64785.580.50.879难溶-

白色粉194加181升易溶易难

氯化铝AlCI3133.52.44

末压华水解溶

苯乙酮无色液易

12020.52021.028微溶

C6H5COCH3体溶

回答下列问题:

(1)仪器a的名称是;装置b的作用是O

(2)合成过程中要保证无水的操作环境,其理由是o

(3)若将乙酸酢和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致(填标号)。

A.反应太剧剧烈

B.液体太多搅不动

C.反应变缓慢

D.副产物增多

(4)本实验所加苯是严重过量的,苯除了作反应物和提高乙酸酢转化率的作用外,你

认为还起到的作用是;分离和提纯操作②的目的是o

(5)分离提纯步骤④中蒸储收集苯乙酮产品时,改用空气冷凝管的原因是;

步骤④操作也可以选择图2的装置进行减压蒸储,其中毛细管的作用是,该

实验所得产品的实际产率是。(计算结果保留三位有效数字)

TH度计

emit—•

阳2

10、研究cc)2的捕集、回收,对实现节能减排、“碳中和”等目标具有重要意义。

I.将cc>2还原成甲烷:

LSabatier反应:CO2(g)+4H2(g)(⅛⅝CH4(g)+2H2O(g)ΔH,

l

ii.CO2(g)+H2(g)⅛⅛CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ∙moΓ

l

iii.CO(g)+3H2(g)<⅝CH4(g)+H2O(g)ΔH3=-206.IkJ-moΓ

(1)ΔHl=o

(2)不同条件下按照n(CO2)m(H2)=L4投料发生Sabatier反应,Co?平衡转化率如

图所示。压强PPP2、P3由大到小的顺序是;压强为PI时,随着温度升高,

CO2的平衡转化率先减小后增大,解释温度高于600℃之后,随着温度升高CO?转化

率增大的原因是o

温度/℃

(3)按照n(CC»2):n(H2)=l:4置于恒容密闭容器中发生Sabatier反应,测得H?O(g)

的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。a、b、C三点的逆反应

速率,%、%、VC由大到小排序;高于38O°C,H?O的物质的量分数随温度升

高而降低的原因是;下列措施可能提高Sabatier中CO?实际生产转化效率的是

(填标号)。

7

OS.6

S5

S4

S3

S2

O.

O

200300400500600

温度/°C

A∙适当减压

B.增大催化剂的比表面积

C.反应器前段加热,后段冷却

D.提高原料气中CO?所占比例

E.合理控制反应器中气体的流速

∏.将CO?还原成碳单质:BoSCh反应:

l

CO2(g)+2H2(g)l⅛⅛C(s)+2H2O(g)ΔH4=-90kJ∙moΓ

(4)BOSCh反应自发进行,低温更有利与平衡正向移动,但是BOSCh反应必须在高温

下才能启动,原因是O

(5)35OC时,向体积为2L的恒容密闭容器中通入8molH?和4molCO?发生以上反

应。若反应起始和平衡时温度相同(均为350℃),测得反应过程中压强随时间的变

化如表所示:

时间∕minO102030405060

压强6.00P5.60P5.30P5.15P5.06P5.OOP5.OOP

350°C时BOSCh反应的KP=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压X物

质的量分数)。BOSCh反应的速率方程:V正=k正∙c(CO2)-2(H2),V逆=k逆<2(H2O)

(k是速率常数,只与温度有关),30min时,兽_____--2网?)_(填“>”

逆2

kC(CO2).C(H2)

或"=")O

11、硼及其化合物在生产、生活、科研中具有广泛的应用,回答下列问题:

(1)对于基态B原子,下列叙述正确的是(填标号)。

A.核外电子的空间运动状态有3种

B.2s电子能量比IS高,总是在比Is电子离核更远的地方运动

2s2p

C.价电子排布图为

D.B的一些化学性质与Al、Si都有一定的相似性

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