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文档简介

第页共页处方权审批管理制度第一章总则第一条为了规范医疗机构的处方权审批管理，保障患者用药的安全有效，提高医疗质量，制定本制度。第二条本制度适用于所有医疗机构，包括医院、诊所、药店等。第三条处方权审批管理制度是指医疗机构对医生的处方权进行审批和管理的一系列规范和流程。第四条医疗机构应当建立健全处方权审批管理制度，确保处方的合理性、安全性和有效性。第五条医疗机构应当配备专业的药师或药剂师，负责处方的审批和管理工作。第二章处方权审批的主体和程序第六条医生是医疗机构处方权审批的主体，医疗机构应当对医生的处方权进行审批和管理。第七条医疗机构应当建立处方审批委员会，由医生、药师和相关管理人员组成，负责对处方进行审批。第八条医生在开具处方前，应当提交相关病史、检查结果等资料，以供审批委员会参考。第九条审批委员会应当在收到处方申请后的24小时内进行审批，并作出审批结果。第十条审批结果应当及时通知医生，包括通过、不通过和需要修改的情况。第三章处方权审批的标准和要求第十一条医疗机构应当对处方的合理性进行审查，确保患者的用药安全。第十二条医疗机构应当对处方的安全性进行审查，确保患者不会因药物副作用等原因出现不良反应。第十三条医疗机构应当对处方的有效性进行审查，确保患者能够达到治疗效果。第十四条医疗机构应当建立药品信息和处方数据库，对常用药物的使用进行规范管理。第四章处方权审批的监督和检查第十五条医疗机构应当定期进行处方权审批的监督和检查，确保制度的执行和效果。第十六条对于违反药品管理法规的医生，医疗机构应当及时处理并报有关部门。第十七条对于重复开具处方、滥用特殊药品或敏感药品等行为的医生，医疗机构应当采取纪律处分措施。第十八条医疗机构应当建立患者反馈机制，接受患者对处方的投诉和建议，并及时进行处理。第五章处方权审批的记录和归档第十九条医疗机构应当对处方审批的过程进行记录，包括医生的申请、审批委员会的审批意见、结果等。第二十条医疗机构应当对处方审批的记录进行归档，保存期限为5年。第六章附则第二十一条医疗机构应当定期对处方权审批制度进行评估和改进，确保其适应医疗环境的需求。第二十二条对于严重违反处方权

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