2025届高三生物一轮复习遗传系谱图的分析及基因在染色体位置的判断

2024-03-20一、遗传系谱图的分析▼含义：遗传系谱图也称家系图，是指记录某一家族各世代成员数目、亲属关系以及有关遗传性状或遗传病在该家系中分布情况的图示。遗传系谱图通常包含了性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置等信息，是调查家族遗传病的一种重要记录形式。▼遗传系谱图是通过患者家系调查获得的数据而绘制的。(一)单基因遗传病的遗传系谱图的分析1.明确单基因遗传病的遗传方式及其特点：2.明确此类题型的解题的一般程序：3.掌握此类试题解题的一些基本方法：(1)如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？▼判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传(即杂交后代性状表现总是与母本相同)。如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。该病很可能是细胞质遗传病该病不是细胞质遗传病(2)如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。(3)如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？不能确定该病是显性还是隐性遗传病▼显、隐性的判断口诀：

1.无中生有，为隐性。

2.有中生无，为显性。棕眼为显性，蓝眼为隐性该遗传病为隐性遗传病该遗传病为显性遗传病(4)在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？常、隐常、隐①在已确定是隐性遗传时：若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。常染色体、X染色体遗传的确定常、显常、显②在已确定是显性遗传时：若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。(1)该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？(2)若已知2号个体的家族无此病史(即2号个体不携带有该致病基因)，该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？伴X染色体隐性。不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。思考讨论：(5)在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，则可做可能性判断。若系谱中无上述特征(即无中生有或有中生无)，则只能作不确定判断，即从可能性大小的方向推测。判断方法及程序如下：▼通常原则是：①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。②若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。③若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。最可能是伴X、显最可能是伴X、隐最可能是伴Y遗传最可能是常、显；不可能是伴性遗传试一试：判断下列各遗传系谱图中的遗传病的遗传方式？(二)两种遗传病(且两种遗传病遵循“自由组合”的关系的概率计算问题序号类型计算公式1患甲病的概率为m则不患甲病的概率为1-m2患乙病的概率为n则不患乙病的概率为1-n3只患甲病的概率m(1-n)4只患乙病的概率n(1-m)5同时患两种病的概率mn6只患一种病的概率m(1-n)+n(1-m)或1-mn-(1-m)(1-n)7患病概率1-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m)+mn8正常概率(1-m)(1-n)1.在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是__________________（填序号）①伴X染色体显性遗传病②伴X染色体隐性遗传病③伴Y染色体遗传病④常染色体显性遗传病⑤常染色体隐性遗传病⑥细胞质遗传②③⑥2.下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析同答。(1)如果2号不带甲病基因，则：①甲病基因在_______染色体上。②乙病属丁______(填“显”或“隐”)性遗传病。③4号是杂合子的概率为___________。④5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是________________________。(2)如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_____。X隐5/6BbXAXA

或BbXAXa

4/93.（2022·湖北高考）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子C.若Ⅲ－2为纯合子，可推测Ⅱ－5为杂合子D.若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2C4.如图是一个典型的红绿色盲家族系谱图，下列相关分析正确的是（）A.可在该家族中调查红绿色盲的发病率B.该家族中只有男性患病，所以该病为伴Y染色体遗传C6.据美国遗传学专家Mckusuck教授统计，目前已知的单基因遗传病有4000多种。如右图是某家族中一种遗传病的系谱图，该病最可能是伴X染色体隐性遗传的条件是（）CA.1号个体为纯合子的概率是1/4B.1号个体为杂合子的概率是2/3C.3号个体为纯合子的概率为1/2D.3号个体为杂合子的概率为1/37.（2014年新课标Ⅰ卷，5）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（

）BA.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子8.经研究发现人类眼球震颤症是一种单基因显性遗传病，杂合子症状较轻，眼球稍微能转动，显性纯合子症状很重，眼球完全不能转动。下图是患有此病的某家族的遗传系谱图，下列有关分析错误的是（）DA.致病基因位于X染色体上B.该病具有交叉遗传的特点C.该病患者女性多于男性D.3和4的后代患此病的概率为1/49.以下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是（

）CA.甲病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ8的两种致病基因均来自Ⅰ3C.Ⅱ6和Ⅱ7的后代同时患两种病的概率为2/3D.Ⅱ8和Ⅱ9的后代患病的几率为1/210.（2020江苏卷）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1000000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述不正确的是（

）DA.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供11.如图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知甲病相关基因经限制酶Smal酶切后的电泳图如图2所示，且在男性中甲病的患病概率为1/7，乙病与多指的遗传病类型相同，下列叙述正确的是（）A.甲病性状的遗传与性别无关B.Smal不能识别切割甲病致病基因C.Ⅱ－5与Ⅱ－6生了一个男孩，正常的概率为1/6D.Ⅲ－3携带甲病致病基因的概率是1/9B12.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于

；控制直毛与分叉毛的基因位于

。(2)亲代果蝇的表现型为

、

。(3)亲代果蝇的基因型为

、

。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为

。(6)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为

、

；黑身直毛的基因型为

。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8常染色体X染色体♀灰身直毛♂灰身直毛BbXFXfBbXFY1︰5BBXfYBbXfYbbXFY13.（2022·山东高考）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。（1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是

⁠。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是

⁠。

（1）伴X显性遗传和伴Y遗传3/8

（2）用Ⅱ－1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果

⁠（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是

⁠。

（2）不能若为常染色体遗传，则不论正常眼为显性还是隐性，用Ⅱ－1与其亲本雄果蝇杂交组合都是测交类型，子代性状分离比都是1∶1，故无法判定其显隐性（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：

⁠；

（3）Ⅱ－2（或Ⅱ－1或Ⅱ－4）和Ⅱ－3杂交，观察子代表型.若子代全为正常眼，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ－3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果

⁠（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是

⁠。

（4）不能无论常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度13.（2012山东卷，6）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（）BA．Ⅰ-3的基因型一定为AABbB．Ⅱ-2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/1614.(2016浙江卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）DA.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲15.下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述不正确的是（

）DA.乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-4个体的基因型只有一种C.Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换D.Ⅲ-11与正常男性婚配，后代患病概率是1/8二、X、Y同源段的遗传问题2.解答此类型试题的关键在于：就一对基因来说，相关基因型有7种。XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA。在此基础上通过遗传图解进行分析解答。注意：其子代性状表现有一定的性别差异，与常染色体不同，属于伴性遗传。1.人类的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其特殊性主要表现在哪些方面？(1)大小、形态不同：Y染色体非常短小，人体中的Y染色体是人类染色体中最小的。(2)X染色体上的某些基因，在Y染色体上找不到其等位基因或相同基因，而在Y染色体上也有一些基因X染色体上也没有其等位基因。即X染色体与Y染色体之间存在同源段和非同源段。同源段在减数分裂时可进行联会，并可能发生染色体互换，实现基因重组。非同源段不能联会，不能发生染色体互换。（1）人类的血友病基因位于甲图中的_______片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的______片段1.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA

，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例___________。2.甲图表示X、Y染色体存在同源区段（Ⅰ段）和非同源区段（Ⅱ－1段和Ⅱ－2段）。某单基因遗传病由性染色体上的基因（A和a）控制，对患该病的一个家系进行调查的结果如乙图所示，家系中无突变发生。下列说法错误的是（）A.该病致病基因为性染色体Ⅰ段的隐性基因B.Ⅱ－5的基因型为是XaYAC.若基因A和a在Ⅰ段，则人群中共有5种基因型D.Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个女儿一定患病C3.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制（位于同源区段上），刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如图所示）。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。（1）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有____________。XbYB、XbYb

（2）种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（XR－Y－），要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为____________雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为________________。③如果子代_____________________________，则雄果蝇基因型为XRbYB。XRBYb

红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛白眼截毛(1)由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的

________片段。(2)大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中___________________片段。4.自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的II—1，II—2片段），该部分基因不互为等位。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。Ⅱ－1Ⅱ－1和Ⅱ－2(3)现有抗病的雌、雄大麻若干株，只做一代杂交试验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因位于除第（1）问外的哪个片段做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。如果子一代中的雌、雄株中均多数表现为抗病性状，少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的I片段。如果子一代中的雌株均表现为抗病性状，雄株多数抗病，少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的II—2片段。

(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于II—2片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株的表现型为

，其基因型为_______________。不抗病XbY三、基因在染色体上的位置的判断1.探究某性状是细胞质遗传还是细胞核遗传？(即探究控制某性状的基因是位于细胞质中还是位于细胞核中)(1)依据：细胞核遗传和细胞质遗传不同的特点。(2)方法：正交和反交实验法。(3)判断方法：根据正反交的子代性状表现来判断。①如果正反交结果不同，且子代性状总是表现与母本相同，则该性状的遗传为细胞质遗传。②如果正反交结果相同，则该性状的遗传为常染色体遗传。③如果正反交的结果不同，显性雄性个体与隐性雌性个体的杂交后代，雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状。显性雌性个体与隐性雄性个体的杂交后代，均表现为显性性状或后代雌雄均有显性和隐性性状，则该性状的遗传为伴X染色体遗传。

1.下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。（1）组①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于_______染色体上，突变品系表现为________性性状。（2）组②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）。（3）解释组数③正交与反交不同的原因。1.（1）常隐（2）由题意可知，该突变基因位于X染色体上，为隐性基因．因此，正交与反交的遗传图解如下图：（3）由题可推知，突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状。2.探究控制某性状的基因是在常染色体上，还是X染色体上的方法：▼依据：常染色体遗传与伴X染色体遗传的特点不同。方法一：若性状的显、隐性是“未知的”，则选用具有相对性状的亲本进行正、反交实验。提醒此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。方法二：性状的显隐性是“已知的”，则选用显性性状的雄性个体与隐性性状的雌性个体进行杂交，观察统计子代的性状表现。方法三：在确定雌性个体为杂合子的条件下：方法四：调查实验法1.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。请用一次交配实验证明这对基因是位于X染色体上，还是常染色体上。写出亲本组合，讨论实验预期并得出相应结论。亲本组合：红眼雄果蝇×白眼雌果蝇结果预期及结论：如果子代中雌果蝇全部红眼，雄果蝇全部白眼，则这对基因位于X染色体上；如果子代中雌、雄果蝇全部为红眼，或者子代中雌、雄果蝇都有红眼和白眼，且比例接近1:1，则这对基因位于常染色体上。2.果蝇的红眼和白眼由一对等位基因（W/w）控制。让一只纯合的红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配得到F1，F1全为红眼，F1雌雄个体随机交配得到F2。为了确定W/w是位于常染色体上，还是位于X染色体上，下列数据中不需要统计的是（）A.F2中雌性个体的性状分离比B.F2中雄性个体的性状分离比C.F2中白眼果蝇的性别比例D.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例D3.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是（）A.正交、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段上，朱红眼为隐性性状C.若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表型及比例不相同D.反交实验F1中雌雄性个体相互交配，产生的后代中暗红眼雄性和雄性暗红眼比例相同D4.某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，下列分析错误的是（）A.若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上B.若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性D.取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上A5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄个体中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）A．野生型（雌）×突变型（雄）B．野生型（雄）×突变型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄）D．突变型（雌）×突变型（雄）A

A3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段

，还是只位于X染色体上(1)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(2)基本思路①用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：②用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：1.果蝇（2n＝8）是常用的遗传学实验材料。如图为果蝇性染色体结构简图，果蝇的刚毛对截毛为显性，相关基因用B、b表示，已知该对等位基因位于性染色体上。请分析回答：（1）若控制果蝇刚毛和截毛的等位基因是位于性染色体的片段Ⅰ上，则与这对相对性状相关的基因型有

⁠种；欲使获得的子代雌果蝇均为截毛，雄果蝇均为刚毛，则选择的亲本的基因型为

⁠。

（2）现有纯合雌、雄果蝇若干，欲判断果蝇的这对等位基因是位于片段Ⅰ还是片段Ⅱ－1上，请写出实验方案

⁠。若

⁠，则可推断该对等位基因位于片段Ⅰ上；若

⁠，则可推断该对等位基因位于片段Ⅱ－1上。

（1）7

XbXb、XbYB

（2）让截毛雌果蝇与纯合的刚毛雄果蝇杂交，统计子代的表型及比例子代雌雄果蝇均为刚毛子代雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛4.探究一对相对性状是由一对等位基因，还是两对等位基因控制。方法1：——自交方案

杂交方案：具有相对性状的纯合亲本杂交，获得F1，F1自交获得F2，观察统计F2的表型及比例。结果预期与结论：若F2出现两种表现型，且比例为3:1。则一般是由一对等位基因控制，遵循基因分离定律。若F2出现多种表现型，且比例之和是16，则由两对等位基因控制，遵循基因自由组合定律。(如果是由两对等位基因控制，但比例之和不是16，说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律。若F2出现多种表现型，且比例之和64，说明由三对等位基因控制，这三对基因位于非同源染色体，遵循基因自由组合定律。方法2：——测交方案杂交方案：具有相对性状的纯合亲本杂交，获得F1，F1测交获得F2，观察测交后代的表现型及比例。结果预期与结论：若F2出现两种表现型，且比例为1:1。则一般是由一对等位基因控制，遵循基因分离定律。若F2出现多种表现型，且比值之和是4(即1:1:1:1的变式)，则由两对等位基因控制，遵循基因自由组合定律。若F2出现多种表现型，比例不是4，而是两多两少，则说明由两对等位基因控制，这两对基因位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律。1.对某一植株进行诱变育种，并从突变植株中获得了显性高蛋白植株(纯合子)，为验证该性状是受一对基因控制，请参与实验设计并完善实验方案：①步骤1：选择

和

杂交。预期结果

。②步骤2：

。预期结果

。③观察实验结果，进行统计分析：如果

与

相符，可证明该性状由一对基因控制。答案：①高蛋白（纯合）植株；低蛋白植株（或非高蛋白植株）后代（或F1）表现型都是高蛋白植株。②测交方案：用F1与低蛋白植株杂交；后代高蛋白植株和低蛋白植株的比例是1：1。或自交方案：F1自交（或杂合高蛋白植株自交）后代高蛋白植株和低蛋白的比例是3：1

③实验结果预期结果5.已知两对等位基因(A/a、B/b)分别控制两对相对性状的情形下，探究两对等位基因是位于一对同源染色体上，还是位于非同源染色体？方法一：自交方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交，得F1，F1自交，观察并统计F2的表型种类及比例。(1)若F2的表型有4种，且比例为9:3:3:1，则说明两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因自由定律。(2)若F2的表型有2、3或4种，但比例不是9:3:3:1，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律。①若F2有2种表型，且比例为3:1(双显：双隐)，则说明A、B基因位于一条染色体上，a、b位于另一条染色体上，不发生染色体互换。②若F2有3种表型，且比例为1:2:1(单显A：双显：单显B)，则说明A、b基因位于一条染色体上，a、B位于另一条染色体上，不发生染色体互换。③若F2有4种表型，但比例为9:3:3:1则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且会发生染色体换。方法二：测交方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交，得F1，F1测交，观察并统计测交后代的表现种类及比例。(1)若测交后代的表型有4种，且比例为1:1:1:1，则说明两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因自由定律。(2)若F2的表型有4种，但比例不是1:1:1:1，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律。①若F2只有2种表型，且比例为1:1(双显：双隐)，则说明A、B基因位于一条染色体上，a、b位于另一条染色体上，不发生染色体互换。②若F2只有2种表型，且比例为1:1(单显A：单显B)，则说明A、b基因位于一条染色体上，a、B位于另一条染色体上，不发生染色体互换。③若F2有4种表型，但比例不是1:1:1:1(而是两多两少)，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且会发生染色体换。1.某种雌雄同花的植物，花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制红色色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使红色完全消失而表现为白色，Bb使红色变淡而表现为粉色）。（1）现让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，请推测亲本的基因型为

⁠。

AABB×AAbb或aaBB×AAbb（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点。②实验步骤：第一步：基因型为AaBb的植株自交。第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。③实验可能的结果（不考虑基因突变、互换等变异）及相应的结论：a.若子代植株花的颜色及比例为

⁠，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。

b.若子代植株花的颜色及比例为

⁠，则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。

c.若子代植株花的颜色及比例为

⁠，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。

（2）

⁠

红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7

粉色∶白色＝1∶1

红色∶粉色∶白色＝1∶2∶12.已知小麦的抗旱对敏旱为显性，多颗粒对少颗粒为显性，这两对相对分别由一对等位基因控制。现有一棵表现型为抗旱、多颗粒的植株，对其进行测交，测交后代4种表现型及比例为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒＝2∶1∶1∶2，若让这