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文档简介
学霸推荐盐类水解优秀同龄人的陪伴
让你的青春少走弯路盐类水解的知识点特点一、【细致且灵活,抓好细节】知识点相对细致,题型灵活常考细节,需抓好关键点二、【弄清原理,举一反三】推理分析性强,需扎实的硬实力基础核心方法掌握到位,细节注意到位弄清原理是关键,举一反三使用说明-内容说明PA
RT
1构建盐类水解知识网络图帮你快速了解本节课主题,清楚注意事项,对学习收获了然于心DREAMOFTHEFUTURE盐类水解知识网络图:水解的相关概念1、定义:盐电离出来的弱离子与水电离出来的H
或OH
结合生成弱电解质的反应,叫盐类水解+―例:
NH
Cl
NH
Cl+—44H2O
H
+
OH
—NH
H
O32即:NH
Cl+H
O
NH
H
O
HCl42322、实质:破坏水的电离平衡,使溶液显示出不同程度的酸性、碱性、中性,从而促进水的电离。3、发生条件:①盐溶于水
②盐中必须含有弱酸根离子或弱碱阳离子弱酸根离子:对应的酸是弱酸的酸根离子,如:CO2—、HCO—、ClO—33弱碱阳离子:对应的碱是弱碱的阳离子,如:
NH
、Fe
、Al
334水解的规律规律:有弱才水解,无弱不水解,都弱都水解;越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性,同弱由K定1、有弱才水解,无弱不水解,都弱都水解不水解:NaCl、KNO
、Na
SO432单水解:Na
CO
、NaHCO
、NaClO、NH
Cl2334多水解:CH
COONH
、NH
HCO
、(NH
)
Fe(SO
)4
234434
22、越弱越水解同浓度酸性强弱:HX>HY>HZ,则同浓度钠盐的碱性强弱:NaX<NaY<NaZ同浓度碱性强弱:NaX<NaY<NaZ,则同浓度酸的酸性强弱:HX>HY>HZ3、谁强显谁性,同强显中性,同弱由K定强酸强碱盐(中性):NaCl、KNO
、Na
SO432强碱弱酸盐(碱性):Na
CO
、NaHCO
、NaClO233强酸弱碱盐(酸性):NH
Cl、FeCl
、CuSO443水解方程式的书写水解平衡常数概念:在一定条件下,易水解的盐达到水解平衡时,所水解出来的各产物浓度幂之积与未水解的弱离子浓度幂的比。
c(NH
H
O)
c(H
)表达式:
例:
NH
H
O
NH
H
O
H
K
=324232水c(NH4
)影响因素:K只与盐本身及温度有关;温度不变,K值不变,温度升高,K值变大意义:K值越大,盐的水解程度越大关系:K
=K
•K
(求解K
或K
的新方法)w电水电水c(NH4+)
c(OH—)例:NH
H
O
NH
+
OH
—K
=电324c(NH
H
O)32
c(NH4+)
c(OH—)
c(NH
H
O)
c(H
)
=c(H
)
c(OH
)=K
—K
K
=
32电水
wc(NH
H
O)c(NH
)324水解平衡的影响因素内因:盐本身的性质外因:1、温度:水解是酸碱中和的逆反应,故水解是吸热反应,因此升高温度,水解平衡正向移动,水解程度变大。例:
NH
Cl(aq)+H
O(l)
NH
H
O(aq)
HCl(aq)
H
0
,
42322、浓度:增大盐的浓度,水解平衡正向移动,但水解程度减小;加水稀释,水解平衡正向移动,水解程度变大。故越稀越水解。3、溶液的酸碱性:弱碱阳离子水解呈酸性,故加酸抑制水解,加碱促进水解;弱酸根离子水解呈碱性,故加酸促进水解,加碱抑制水解。例:NH
Cl加盐酸抑制水解,加NaOH促进水解;Na
CO
加盐酸促进水解,加NaOH抑制水解4234、其他:水解显酸性的盐溶液与水解显碱性的盐溶液混合,相互促进水解。例:NH
Cl水解呈酸性,Na
CO
水解呈碱性,混合相互促进水解423水解原理的应用1、判断盐溶液蒸干后所得的产物①强酸强碱盐、水解生成难挥发性酸的盐溶液(硫酸盐)、强碱弱酸正盐,蒸干后一般得到原物质如:Na
CO
(aq)
蒸
干
Na
CO
(s)NaCl(aq)
蒸
干
NaCl(s)CuSO
(aq)
蒸
干
CuSO
(s)442323②水解生成易挥发性酸的盐溶液(盐酸盐、硝酸盐),蒸干灼烧后一般得到对应的氧化物AlCl
(aq)
蒸
干
Al(OH
)
(s)
灼
烧
Al
O
(s)Fe(NO
)
(aq)
蒸
干
Fe(OH)
(s)
灼
烧
Fe
O
(s)如:33233
3323③受热易分解的盐蒸干后得到分解产物如:
Ca(HCO3
)2
(aq)
蒸干
CaCO3
(s)
Mg(HCO3
)2
(aq)
蒸干
Mg(OH)2
(s)④还原性盐蒸干获得氧化产物
蒸
干
Na
SO
(s)FeSO4
(aq)
蒸干
Fe
(SO
)
(s)如:
Na
SO
(aq)232424
3⑤弱酸的铵盐蒸干后无固体如:NH
HCO
、(NH
)
S、(NH
)
CO
等434
24
23水解原理的应用2、保存、配制某些盐溶液如:配制FeCl
溶液时,为防止出现Fe(OH)
,常加几滴盐酸来抑制FeCl
的水解333Na
CO
、CH
COONa、Na
S等溶液的试剂瓶不能用玻璃塞,应用橡胶塞23323、水解除杂如:MgCl
溶液中混有少量FeCl
杂质,因Fe
的水解程度比Mg
大,可加入Mg或MgO或Mg(OH)23+2+23调节pH,使Fe
完全水解成Fe(OH)
沉淀而除去3+34、制备某些物质如:实验室制备Fe(OH)
胶体:FeCl
3H
O=
Fe(OH)
(胶体)
3HCl
3323水解原理的应用5、生活、生产的应用如:①化肥的施用问题:铵态氮肥与草木灰不得混用:
2NH
CO2
=2NH3
4
CO2
H2O—3②泡沫灭火剂反应原理,Al
(SO
)
溶液与NaHCO
溶液发生双水解:Al3
3HCO—
=Al(OH
)
3CO224
3333③NH
Cl溶液或ZnCl
溶液可作焊接金属前的除锈剂:NH
Cl溶液或ZnCl
溶液呈酸性,能溶解铁锈4242④热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液去油污能力强:升温,促进碳酸根水解,碱性增强,去污能力增强⑤明矾净水:,生成的Al(OH)3具有吸附性Al3
3H
O
Al(OH
)
(胶体)
3H
+
23微粒浓度大小关系程度递减法程度大小:强电解质电离>弱电解质电离及弱离子水解>水的电离书写方法:不同程度:程度大的其所有微粒浓度均大于程度小的同一程度:①系数大的离子浓度更大,如:Na
SO
,则c(Na
)>c(SO
)+2-244②系数相同的一强一弱离子,强离子浓度更大,如:NaHCO
,则c(Na
)>c(HCO
)+-33③系数相同的弱离子,途径来源多的离子浓度更大,如:氨水,则c(OH
)>c(NH
)―+4④H
和OH比较大小时,往往会根据溶液的酸碱性或结合电荷守恒来判断+―微粒浓度大小关系例子:弱酸弱碱:
—
—NH
H
O
c(NH
H
O)
c(OH
)
c(NH
)
c(H
):
—
CH
COOH
c(CH
COOH)
c(H
)
c(CH
COO
)
c(OH
):3333
2
3
2
4强酸强碱盐:
—
+
2—+—NaCl:c(Na
)
c(Cl
)
c(H)=c(OH
—)Na
SO
:c(Na
)
c(SO
)
c(H
)=c(OH
)2
4
4强碱弱酸正盐:Na
CO
c(Na:+)
c(CO3
)
c(OH
)
c(HCO
)
c(H
)3
2———
23强碱弱酸酸式盐:根据盐的酸碱性判断酸式根的电离程度和水解程度大小
—3
—
23—
—
2——NaHCO:c(Na
)
c(HCO
)
c(OH
)
c(H
)
c(CO)NaHSO:c(Na
)
c(HSO
)
c(H
)
c(SO
)
c(OH
)33
3
3强酸弱碱盐:NH
Cl
c(Cl
)
c(NH
)
c(H
)
c(OH
):—
4
—:—
2
CuCl
c(Cl
)
c(Cu
)
c(H
)
c(OH
)
—42微粒浓度守恒关系三大守恒:物料守恒、电荷守恒、质子守恒物料守恒:特征:一般无H
、无OH
、有分子,且等号一边多种微粒含有同一种元素+―方法:先列比例,再分母有理化,最后代入微粒的所有存在形式例:Na
CO
溶液23Na
2
分母
有理
化Na
2C
代入
微粒
存在
形
式
c(Na
)
2[c(CO
)+c(HCO
)+c(H
CO
)]
2—3—323C
1NaHCO3溶液Na
1
分母
有理
化Na
C
代入
微粒存在
形式
c(Na
)
c(CO
)+c(HCO
)+c(H
CO
)
2—3—323C
1微粒浓度守恒关系电荷守恒:特征:有H
、有OH、无分子,且阴阳离子各写等号一边+―方法:阴阳离子各写等号一边,微粒系数由右上角电荷数决定例:Na
CO
溶液23m
c(
X
)
m
nc
(Yn—
)
23———3——体系呈电中性
c(Na
)+c(H
)
2c(CO)+c(HCO)+c(OH)+c(OH))NaHCO3溶液mc(
X
)
m
nc
(Yn—
)
23—3体系呈电中性
c(Na
)+c(H
)
2c(CO)+c(HCO微粒浓度守恒关系质子守恒:特征:有H
、有OH、有分子+―单一溶质:定义法,c
(H
)=c
(OH
)+―水水
—
c(H
)
xc(弱酸根离子的水解产物)—yc(弱酸酸式根的电离产物)=c(OH
)
zc(弱碱阳离子的水解产物)
—x、y、z由产物与电解质中对应弱离子所含H
或OH
的个数差的绝对值决定例:①Na
CO
溶液
②NaHCO3溶液23
—3
—
2——c(H
)
(HCO
)+2c(H
CO
)
c(OH
)c(H
)
c(H
CO
)
c(CO
)
c(OH
)232
3
3③NH4Cl溶液④CH
COONH
溶液3
4
—
—c(H
)
c(OH
)+c(NH
H
O)c(H
)
c(CH
COOH)
c(OH
)+c(NH
H
O)32332⑤(NH
)
CO
溶液⑥NH
HCO
溶液4
2343
—3
—
2—3
—c(H
)
(HCO
)+2c(H
CO
)
c(OH
)+c(NH
H
O)
c(H
)
c(H
CO
)
c(CO
)
c(OH
)+c(NH
H
O)23322332微粒浓度守恒关系质子守恒:特征:有H
、有OH、有分子+―单一溶质:物料、电荷叠加法(万能方法)例:
Na
CO
溶液23
2—3—3物料守恒:
c(Na
)
2[c(CO
)+c(HCO
)+c(H
CO
)]23电荷守恒:质子守恒:
2—3—3—c(Na
)+c(H
)
2c(CO
)+c(HCO
)+c(OH
)
—
—c(H
)
(HCO
)+2c(H
CO
)
c(OH
)323单一溶质溶液:定义法或叠加法(首选定义法)混合溶质溶液:叠加法盐类水解知识网络图:PA
RT
2利用知识网络图来解题DREAMOFTHEFUTURE课堂练习11.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是(ꢀꢀ)A.Na
S溶液;c(Na
)>c(HS
)>c(OH
)>c(H
S)+――22B.Na
C
O
溶液:c(OH
)=c(H
)+c(HC
O
)+c(H
C
O
)―+―2
2
42
42
2
4C.CH
COONa溶液中:c(Na
)=c(CH
COO
)+c(CH
COOH)+―333D.NaHCO
溶液:c(Na
)+c(H
)=c(HCO
―)+c(CO
)+c(OH―)++2―333答案解析1解析:A.Na
S溶液中硫离子分步水解,溶液显碱性,且溶液中OH
除了大部分来自第一步水解外,还有少部分―2来自水的电离,故离子浓度关系为c(Na
)>c(OH
)>c(HS
)>c(H
S),故A错误;+――2B.该式子是质子守恒,离子浓度关系:c(OH
)=c(H
)+c(HC
O
)+2c(H
C
O
),故B错误;―+―24224C.该式子是物料守恒:c(Na
)=c(CH
COO
)+c(CH
COOH),故C正确;+―33D.该式子是电荷守恒:c(Na
)+c(H
)=c(HCO
)+2c(CO
)+c(OH
),故D错误。++―2――33故选C.课堂练习22.常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是(ꢀꢀ)A.pH=8.3NaHCO
溶液:c(Na
)>c(HCO
)>c(CO
)>c(H
CO
)+―2―33323B.pH=2H
PO
溶液:c(H
)=c(H
PO
)+2c(HPO
)+3c(PO
)+c(OH
)+―2―3――342444C.pH=11氨水与pH=3盐酸等体积混合:c(Cl
)=c(NH
)>c(OH
)=c(H
)―+―+4D.0.2mol/LCH
COOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合c(Na
)=c(CH
COO
)+c(CH
COOH)+―333答案解析2解析:A、pH=8.3NaHCO
溶液呈碱性,说明说明HCO
-的水解程度大于其电离程度,则33c(H
CO
)>c(CO
),故浓度大小为:c(Na
)>c(HCO
)>c(H
CO
)>c(CO
),故A错误;2-+―2―2333233B、由电荷守恒知,该等式成立,故B正确;C、pH=11氨水与pH=3盐酸等体积混合,氨水过量导致溶液呈碱性:c(NH
)>c(Cl
)>c(OH
)>c(H
),故C错误;+--+4D、二者混合时,溶液中的溶质是等物质的量浓度的CH
COOH和CH
COONa,溶液中存在物料守恒:332c(Na
)=c(CH
COO
)+c(CH
COOH),故D错误。+-33故选B.课堂练习33.将0.2mol•L
Na
CO
溶液和0.1mol•L
盐酸等体积混合,在混合溶液中,下列关系式正确―1―123的是(ꢀꢀ)A.c(Na
)+c(H
)=c(OH
)+c(Cl
)+c(HCO
)+c(CO
)++―――2―33B.c(Na
)>c(HCO
)>c(Cl
)>c(CO
)>c(OH
)>c(H
)+――2――+33C.2c(Na
)=c(CO
)+c(HCO
)+c(H
CO
)+2――3323D.c(OH
)=c(H
)+c(HCO
)+2c(H
CO
)―+―323答案解析3解析:二者等体积混合后溶液中溶质为等物质的量浓度的Na
CO
、NaHCO
、NaCl,溶液中水解程度CO
>HCO
,2――23333则c(HCO
)>c(CO
)―2―33A.根据电荷守恒得c(Na
)+c(H
)=c(OH
)+c(Cl
)+c(HCO
)+2c(CO
),故A错误;++―――2―33B.溶液中水解程度CO
>HCO
,则c(OH
)>c(H
)、c(HCO
)>c(CO
),但是其水解程度都较2―――+―2―3333小,钠离子、氯离子
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