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文档简介
河北省石家庄部分重点高中2022-2023学年高三下学期4月
期中化学试题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
ɪ.河北有众多民间手工技艺被列入国家级非物质文化遗产,如秸秆扎刻技艺、蔚县古
民居建筑技艺、泊头传统铸造技艺和高阳民间染织技艺等。下列说法错误的是
A.秸秆的主要成分为天然高分子化合物
B.古民居建筑所用的青砖、瓦与陶瓷一样均由黏土和沙子制备而成
C.泊头传统铸造过程主要原理为物理变化
D.高阳民间染织所用染料主要是天然有机色素
2.化学学科的任务之一是为了更好的利用物质的性质为人类所用,下列物质性质与其
对应用途关系不合理的是关系不合理的是
A.ClQ具有较强的氧化性,可用作自来水消毒
B.SiC硬度大,可用于制作砂轮的磨料
C.BaSO4不易被X射线透过,且不溶于盐酸,可用作“馔餐”
D.盐酸具有较强的挥发性,可用作“洁厕灵”
3.应用下列装置能完成实验目的的是
目从氯化钠溶液中获配制一定浓度的除去Cl?中的从溶液中分离
溶液Fe(OH)3胶体
的得氯化钠晶体NaOHHCl
选
ABCD
项
A.AB.BC.CD.D
4.氮的化合物对人类生存和社会发展意义重大,下列说法错误的是
A.基态氮原子核外有5种空间运动状态不同的电子
B.同周期元素中第一电离能比N大的有两种
C.含氨基(-NH?)的有机物分子间易形成氢键
D.将含氮气体转化为固体化合物的过程被称之为固氮
5.有机物N是一种香料定香剂,常用于有机合成,其某种合成路线如图所示。下列说
法错误的是
A.M、Y互为同系物B.反应②属于氧化反应
C.N中所有原子可能共平面D.M的一氯取代物有4种(不考虑立体异
构)
6.利用如图装置进行NH,的制备及性质探究实验。下列说法正确的是
A.使用A装置制备NHj时,分液漏斗中应盛放浓氨水,利用了氨水的碱性弱于NaoH
B.装置B中盛放湿润蓝色石蕊试纸,打开除,关闭K-可证明N&为碱性气体
C.利用C装置模拟候氏制碱法时,可将a和C连接
2+
D.将a和d连接验证NH3与Cu的配位能力强于H2O
7.硅与碳同主族,是构成地壳的主要元素之一,下列说法正确的是
A.键能:Si-SkC-C
B.CH4和SiH4中C、Si化合价均为-4价
C.硅酸盐与碳酸盐中Si、C原子的杂化方式相同
D.相比较碳原子,硅与硅之间更易形成兀键
8.设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.4.6gCzHeO中所含σ键数目为o.8NA
试卷第2页,共8页
B.0.1mol∙L(NHjSO4溶液中所含NH;数目小于01NA
C.12g金刚石中含有碳碳键的数目为2NA
D.标准状况下,11∙2L甲烷和乙烯的混合气体中所含氢原子数目为2NA
9.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素,X与Y、Z均能形成多种常见
二元化合物,Y、Z形成的某化合物是参与光合作用的主要气体,基态原子中X、Y、Z
的价电子数之和等于W的价电子数。下列说法正确的是
A.X与W的最外层电子数相等B.原子半径:X<Y<Z
C.氢化物沸点:Y<ZD.W与Z可形成原子个数之比为1:2
的化合物
10.化学工业为疫情防控提供了强有力的物质支撑。亚氯酸钠(NaCIc)D具有强氧化性,
受热易分解,可作漂白剂、食品消毒剂等,以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程
如下图所示。
粗
产
NaClO品
已知:消毒能力即每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克C∣2的氧化能力。
下列说法错误的是
A.“母液,,中溶质的主要成分是NaJO4
B.相同质量CIO,的消毒能力是Cl?的2.5倍
C.“反应2”中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
D.“减压蒸发”可以降低蒸发时的温度,提高产品产率
11.某机、钱合金的晶胞结构及其晶胞沿X轴投影图如下,已知:晶胞参数为apm,NA
为阿伏加德罗常数的值,其中原子坐标参数甲(0,0,0),乙(3,°,;)。下列说法错误的
B.丙原子的坐标参数上
A.该合金的化学式为GaV.3
C.与V距离最近且相等的Ga有4个D.该合金的密度为
2×70+6×51.
----------------×10wg-cm3
aNA
12.双极膜在电化学中应用广泛,它是由阳离子交换膜和阴离子交换膜复合而成。双极
膜内层为水层,工作时水层中的H?0解离成H*和。氏,并分别通过离子交换膜向两侧
发生迁移。三碘甲烷(CHl、)又名碘仿,在医药和生物化学中用作防腐剂和消毒剂。电解
法制取碘仿的工作原理如图所示,反应原理为
C2H5OH+510=CHI3+CO;-+2I^+OH*+2H2O,下列说法不正确的是
直流电源
双
极
膜
Kl、CzHQH的碱性溶液
A.电极N连接直流电源的负极
B.电解一段时间后,硫酸溶液浓度降低
C.电极M上的主要反应为r-2e+2OH-=IO+H2O
D.每制备Imol三碘甲烷,理论上双极膜内解离18OgHq
13.常温下,用0.1000molL-'NaoH溶液滴定20mL0.1OOOmol∙L-1HFo3溶液,
溶液PH与滴入NaOH溶液的体积间的关系如图所示。下列说法错误的是
/(NaOH溶液)∕mL
A.H3PO3为二元弱酸
+
B.当V(NaoH)=20mL时:c(Na)>c(H2PO;)>c(HPO;')>c(H,PO1)
C.滴定过程中,随着NaoH溶液的滴入,水的电离程度逐渐增强
+
D.当V(NaoH)=40mL时,c(Na)=2c(HPO^)+2c(H2PO3)+2c(H3PO3)
14.恒温恒容条件下,向密闭容器中加入等物质的量的M和N,发生反应:
试卷第4页,共8页
M(g)+N(g)∙X(g)+Y(g),已知该反应的正反应速率V正=kc(M),其中速率常数满
E
足关系Alnk=1(R、A为常数,T为温度,E,为反应的活化能)。上述反应在催化剂
CathCat2作用下的关系如图。下列说法错误的是
AlnΛ∕(kJ∙morl∙K^l)
A.使用催化剂Catl时反应的活化能较高
B.平衡时M和N的转化率相等
C.增大N的浓度不影响正反应速率和平衡状态
D.若改为恒容绝热容器,平衡时M的转化率一定降低
二、实验题
15.S-蜂斗菜素,具有的解痉作用,强度是罂粟碱的4〜5倍,实验室为探究其元素组
成设计如下实验。
I.设计实验证明S-蜂斗菜素中含碳、氢、硫三种元素。
(1)从A〜F中选择合适的仪器完成实验,正确的连接顺序是a→―尾气吸收(按
气流方向,用小写字母表示,仪器不可重复使用)。
(2)装置F中盛放的试剂为。
(3)装置E中酸性高镒酸钾溶液足量,所以整个过程中E中现象不太明显,所以实验中
能证明药品中含硫元素的实验现象为;E中发生反应的离子方程式为o
IL测定药品中硫元素的质量分数。
1
实验步骤:取ag药品,碾碎后,充分燃烧;将产生的SO2气体全部通过VlmLc1molL-
的碘水;待吸收完全后,向混合溶液中滴加少量淀粉溶液,再用qmol∙L硫代硫酸钠
标准液滴定,最终消耗硫代硫酸钠溶液的体积为V?mL。已知I:ZSzOT+L=,。=+2-。
(4)滴定时盛放硫代硫酸钠溶液的仪器为(填仪器名称);该仪器使用前需进行的
操作为O
(5)滴定终点的现象为。
(6)该药品中的硫元素的质量分数为(列出表达式即可)。
⑺若SO2气体中混有少量O?,可能会导致测定结果(填“偏大”“偏小”或“无影
响”)。
三、工业流程题
16.从某冶锌工厂的工业废料[除Zno和少量FeN外,还含有锢(In)、钿(Bi)、楮(Ge)
的氧化物]中回收几种金属的单质或化合物的工业流程如下:
+卜的广水相海绵锢
稀硫酸70%H2SO4试剂P2O4煤油有机相叫感双卜
工业废料f[⅞g"浸渣∙√号不
浸液2√⅞L有机相
水相单'酸(HA)》陶卜滤渣
浸液1含锚渣[(BiO)2SO/
焙烧、氯
除铁浓缩、结晶]
化蒸储
~~Γ~
ZnSO4∙7H2O
CeCl4
38
已知I:该工艺条件下,Ksp[Fe(OH)3]=IxlO-,K」Zn(OH)/=IXlOT,。
请回答下列问题:
(1)下列措施更有利于完成“酸浸1”目的,提高“酸浸1”浸取率的是(填选项字母)。
A.适当升高温度B.酸浸过程中不断搅拌
C.将硫酸浓度增大到70%D.加大废料的用量
l3+
⑵“浸液1”中c(Zn2+)约为01m0l.L,则除Fe时应控制PH的范围为。已知:
当溶液中某离子浓度小于1.0xKT'mol∙I?时,可认为该离子沉淀完全。
(3)“酸浸2”时钿的氧化物(BiQ3)发生反应的离子方程式为。
(4)实验室进行“萃取”时用到的玻璃仪器为分液漏斗和烧杯。其中水相从分液漏斗的
(填"下口放出喊“上口倒出”)O
(5)“沉铲的反应原理为Ge*+2H2R=GeR^+4H+,该操作中需调节PH为2.5,不能
过高或过低,原因为。
试卷第6页,共8页
(6)氧化锌有多种晶体结构,其中一种晶胞结构与六方硫化锌的晶胞结构相同,其晶胞如
图所示。0"位于Z/构成的(填“四面体空隙”“六面体空隙”或“八面体空隙”)中,
氧化锌的熔点高于硫化锌,原因为o
∙02'
OZn2+
四、原理综合题
17.为解决气候危机,近年来我国大力研发二氧化碳利用技术,CC)2耦合丙烷(C'Hx)
的研究不仅能降低空气中二氧化碳含量,同时还能制备重要化工原料丙烯(CVH6)。其耦
l
合原理为C3H5(g)+C(¾(g);,C3H6(g)+Cθ(g)+H2θ(g)ΔHl=+165kJ∙moΓ,同时
伴随着副反应H2θ(g)+Cθ(g).H2(g)+CO2(g)AHz=TlkJmoL的发生。
回答下列问题:
⑴传统工业是通过QH8(g)直接脱氢制备C3H6(g)。
①CaK(g)直接脱氢制备CJVg)的热化学方程式为0
②工业上,通常在CaH^g)中掺入水蒸气,控制反应温度不变,并保持体系总压为常压
的条件下进行反应,该方法能提高CJig(g)的平衡转化率的原因为。
(2)TK下,向体积为5L的刚性容器中充入0.02molC3
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