洛汀新药品说明书样本

【药物名称】商品名称：洛汀新

通用名称：盐酸贝那普利片

英文名称：BenazeprilHydrochlorideTablets【成分】活性成分盐酸贝那普利【适应症】1.各期高血压。2.充血性心力衰竭。3.作为对洋地黄和/或利尿剂反映不佳充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）辅助治疗。【用法用量】1.高血压：未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必要依照血压反映来对使用剂量进行调节，普通应当每隔1至2周调节一次。对某些患者，在给药间隔末期，降压作用也许削弱，此类病人，每日总剂量应均提成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压每日最大推荐剂量为40mg.一次或均分为两次服用。若单独服用本品血压下降幅度不满意，可加用另一种降压药，如：噻嗪类利尿剂，钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。如果先前始终在使用利尿剂进行治疗，则在洛汀新治疗开始之前应当暂停2至3天利尿剂治疗，如果需要，可以在这之后继续。如果无法停止利尿剂治疗，则洛汀新最初使用量应予以减少(5mg而不是10mg)，这样可以避免血压过低(见【注意事项】)。肌酐清除率≥30ml/min患者服惯用剂量即可。而<30ml/min患者，最初每日剂量为5mg，必要时，剂量可加至10mg/日。若仍需进一步减少血压，可加用利尿剂或另一种降压药。2.充血性心力衰竭：本品合用于充血性心力衰竭病人辅助治疗。推荐初始剂量为2.5毫克(5mg，半片)，一天一次。由于会浮现首剂后血压急剧下降危险，当病人第一次服用本品时需严密监视(见【注意事项】)。只要病人未浮现症状性低血压及其他不可接受副反映，如果心衰症状未能有效缓和可在2-4周后将剂量调节为5mg一天一次。依照病人临床反映，可以在恰当时间间隔内将剂量调节为10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天剂量分为二次服用，反映也许更好。对照临床研究表白严重心衰病人(NYHA分级Ⅳ)较轻、中度心衰病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅲ)需更小剂量。当心衰病人肌酐清除率不大于30ml/min时，日剂量最高可增长至10mg,但较低初始剂量[如2.5mg(5mg，半片)]也许更抱负。3.进行性慢性肾功能不全(CRI)对于同步患有/不患有高血压进行性慢性肾功能不全病人，建议长期使用剂量为每天一次10mg。如果还需要其他治疗来进一步减少血压，可以和其他抗高血压药物合并使用。【不良反映】1.常用有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常用为头痛和咳嗽。2.少见有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周边性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦急、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。【禁忌】1.已知对贝那普利、有关化合物或本品任何辅料过敏者。2.有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起血管性水肿病史者。3.孕妇(见【孕妇与哺乳期妇女用药】)。【注意事项】1.过敏样反映和有关反映由于ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽（涉及了内生缓激肽）代谢反映，因此服用了ACE抑制剂（其中涉及了洛汀新）病人也许会感到某些不良反映，其中某些也许相称严重。2.血管性水肿使用ACE抑制剂（涉及洛汀新）已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头水肿。如浮现该症状，要及时停服本品，并谨慎地监护病人，直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部水肿，这种症状不通过抗组胺或不治疗均可消失。伴喉部水肿和休克血管水肿也许致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立即予以恰当治疗【特殊人群用药】小朋友注意事项：尚无本品在小朋友中安全性和有效性研究资料。

妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期妇女不适当应用本品(见【禁忌】)。1.孕妇孕妇服用ACE抑制剂将有也许导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界资料文献中已有几十例这样报告。在妊娠期孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有也许会导致胎儿和新生儿受损，涉及低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆肾功能受损、甚至是死亡。由此而引起羊水过多也往往会导致婴儿肢体挛缩、脸部变形、以及肺部发育不良。此外，尚有早产、胎儿宫内生长迟缓以及动脉导管未闭方面报告，但是尚不能拟定这些症状与否和服用了ACE抑制剂关于。在孕初期使用ACE抑制剂和先天缺陷发生风险增长有关。一旦确认怀孕，应当立即停止使用ACE抑制剂，并且经常性对胎儿生长发育进行监测。对于准备怀孕女性，也应当避免使用ACE抑制剂(涉及洛汀新)。对于生育年龄女性，应当详细告知服用ACE抑制剂(涉及洛汀新)后也许带来潜在风险。只有在通过对有关风险和受益仔细考虑和讨论后来，才干给药。2.哺乳期妇女曾发现贝那普利和贝那普利拉可分泌至母乳，但最大浓度仅为血浆中0.3%。能达到婴儿体循环贝那普利拉可忽视不计。尽管对母乳饲养婴儿不也许产生不良影响，但仍不主张哺乳期服用本品。

老人注意事项：老年患者使用本品与成年人同样。【药物互相作用】1.用利尿剂或体液局限性者，用ACE抑制剂治疗初期.偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日，再开始本品治疗，可减少低血压发生。(见【用法用量】和【注意事项】)。2.用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用，以及避免补钾或补含钾电解质溶液，由于这也许导致血清钾明显增长。若必要合用，则应密切监测血钾水平。3.服用ACE抑制剂且同步接受锂治疗病人中有报告称血清锂浓度上升和发现锂中毒症状。因而对于上述合并治疗需谨慎对待，建议经常性地检测血清中锂浓度。如果同步使用了利尿剂，发生锂中毒风险也许会有所上升。4.已经发当前和消炎痛同步使用时.ACE抑制剂抗高血压疗效会被减少。但是在一次对照临床实验中，消炎痛并没有影响到洛汀新抗高血压疗效。5.糖尿病病人接受胰岛素或口服降糖药治疗同步服用ACE抑制剂(涉及贝那普利)时，有罕见发生低血糖病例。因而需要警告此类病人也许发生低血糖反映，并进行相应监控。6.接受注射用金制剂(金硫丁二钠)治疗同步接受ACE抑制剂治疗患者，有罕见亚硝酸盐样反映(涉及面红，恶心、呕吐及血压过低)。【药理作用】本品是一种前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶(ACE)，制止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ。这样就可以减少由于血管紧张素Ⅱ而引起一系列症状，即血管收缩和生成醛固酮(后者将导致肾小管对钠和水重吸取以及提高心输出血量)。洛汀新减少血管舒张导致反射性交感兴奋性心率加快。1.高血压和其他ACE抑制剂同样，洛汀新也可以通过抑制激肽酶减少血管扩张物质缓激肽降解，此抑制作用有助于提高其抗高血压疗效。洛汀新可以普遍减少各期高血压病人坐位、卧位和立位血压。在大某些病人中，按照口服单次剂量后1个小时就开始发挥降压疗效，在2到4小时达到最大抗高血压效果。抗高血压疗效持续时间为服用后来至少24小时。在重复给药时，每剂服用最大降压效果在1周之后达到，并且在长期治疗过程中得到保持。抗高血压效果保持和病人人种、年龄、以及基线血浆肾素活性无关。洛汀新抗高血压疗效和病人饮食中含钠量没有明显关系。突然中断使用洛汀新后不会发生血压突升。在一项健康人群研究中，单独剂量洛汀新可以导致肾血流量增长，但是对肾小球过滤率没有影响。洛汀新和噻嗪类利尿剂抗高血压作用是可以协同。联合使用洛汀新及其他降压药物，涉及β-受体阻滞剂和钙拮抗剂普通可以得到更强降压效果。2.充血性心力衰竭(CHF)对于先前使用洋地黄和利尿剂进行治疗CHF病人而言，洛汀新可以导致心输出量和运动耐量增长，以及减少肺动脉楔压，全身血管阻力和血压。心律会轻度减少。在CHF病人中使用洛汀新还可以有助于减少疲劳、水肿等不良反映和改进NYHA级别。临床实验已经显示每天一次用药量即可以持续24小时地改进血流动力学方面体现。3.进行性慢性肾功能不全在一项为期3年多中心、双盲、安慰剂对照临床实验中，583名病因不同且血清肌酐在1.4到4mg/dL(肌酐清除率在30到60mUmin)肾病患者(患有或不患有高血压)被随机分组，每天一次服用10mg安慰剂或者洛汀新。为了可以对血压进行控制，对两个研究组中病人必要时使用其他一口服抗高血压药物。与安慰剂组相比，洛汀新组发生血清肌酐值翻番或需要进行血液透析危险减少了53%。与此同步，洛汀新还可以减少血压和明显减少蛋白尿。对于患有多囊肾病人.在服用洛汀新同步没有发现肾功能减退速度延缓。但是洛汀新仍旧可以在这些病人中使用来控制高血压。【贮藏】密封，在30℃如下贮存。【有效期】36个月【批准文号】国药准字H0292【阐明书修订日期】4月15日【生产公司】公司名称：北京诺华制药有限公司生产地址：Routede1'Etraz1260Nyon，Switzerland

【药物名称】商品名称：彼司克

通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊

英文名称：OmeprazoleEnteric-coatedCapsules【成分】本品重要成分为：奥美拉唑。其化学名称为：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S分子量：345.41【适应症】合用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。【用法用量】口服，不可咀嚼。

1

消化性溃疡：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃溃疡疗程普通为4-8周，十二指肠溃疡疗程普通2-4周。

2

反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，疗程普通为4-8周。

3

卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，后来每日总剂量可依照病情调节为20-120mg(1—6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。【不良反映】本品常用不良反映为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能实验异常等。罕有多汗、周边血管性水肿、低钠血症；血管水肿、发热及过敏性休克；白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺少症、全血细胞减少症；可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、袭击和幻觉；男子女性型乳房；口干、味觉异常、口炎、念珠菌病；脱发、光过敏、多形性红斑；肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭；支气管痉挛；关节痛、肌痛、肌肉疲劳；间质性肾炎；视力模糊。【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。【注意事项】1

使用不得超过7天，如症状未缓和或消失请征询医师或药师。

2

两个月以内不得再次服用，如症状重复，应及时就医。

3

本品在如下状况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些也许是严重状况征兆，请征询医师。

4

肝功能不全或血象不正常患者请在医师指引下使用。

5

如果浮现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。

6

小朋友使用本品应在医师指引下进行。

7

孕期、哺乳期妇女慎用。

8

如服用过量或浮现严重不良反映，请及时就医。

9

对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10

本品性状发生变化时禁止使用。

11

请将本品放在小朋友不能接触地方。

12

小朋友必要在成人监护下使用。

13

如正在使用其她药物，使用本品前请征询医师或药师。【特殊人群用药】小朋友注意事项：

婴幼儿禁用

妊娠与哺乳期注意事项：虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇普通应不用，对哺乳期妇女也应慎用。

老人注意事项：

尚不明确。【药物互相作用】1

应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同步使用。

2

奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增长中枢神经系统（重要是头痛）及胃肠道不良反映发生率。

3

应避免与地西泮（安定）、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同步使用。

4

如与其她药物同步使用也许发生药物互相作用，详情请征询医师或药师。【药理作用】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因而口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中H+,K+-ATP酶（又称质子泵）巯基呈不可逆性结合，生成亚磺酰胺与质子泵复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌最后环节，因而本品对各种因素引起胃酸分泌具备强而持久抑制作用。【贮藏】密封，在干燥处保存。【有效期】24个月。【批准文号】国药准字H44023977【生产公司】公司名称：广东彼迪药业有限公司生产地址：广东省开平市月山镇月山工业园A区12号之一

【药物名称】商品名称：艾洛松

通用名称：糠酸莫米松乳膏

英文名称：MometasoneFuroateCream【成分】本品每支含糠酸莫米松10毫克。辅料为：己二醇、磷酸、丙二醇硬脂酸盐、硬脂酸、20聚烃氧基脂、二氧化钛、辛烯基琥珀酸铝淀粉、白蜡、白凡士林及纯水。【适应症】用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。【用法用量】局部外用。取本品适量涂于患处，每日1次。【不良反映】1.使用本品局部不良反映很少见，如烧灼感、瘙痒刺痛和皮肤萎缩等。2.长期大量使用皮质激素类药物，可导致不良反映有：刺激反映、皮肤萎缩、多毛症、口周边皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤条纹状色素沉着等。【禁忌】皮肤破损者禁用。【注意事项】1.不得用于皮肤破溃处。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.婴幼儿、小朋友和皮肤萎缩老年人，对本品更敏感，故使用时应谨慎。4.用药7日后症状未缓和，应征询医师或药师。5.避免接触眼睛和其她黏膜(如口、鼻等)。6.用药部位如有烧灼感、红肿等状况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师征询。7.如并发细菌或真菌感染，请征询医师解决。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生变化时禁止使用。10.请将本品放在小朋友不能接触地方。11.小朋友必要在成人监护下使用。12.如正在使用其她药物，使用本品征询医生或药师。【药物互相作用】如与其她药物同步使用也许会发生药物互相作用，详情请征询医师或药师。【药理作用】本品为局部外用糖皮质激素，具备抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用。【贮藏】密闭，25℃如下保存。【有效期】36个月。【批准文号】国药准字H19991418【阐明书修订日期】09月30日

【药物名称】

通用名称：艾司唑仑片

商品名称：艾司唑仑片

英文名称：EstazolamTablets

拼音全码：AiSiZuoLunPian【重要成分】艾司唑仑。【成份】

化学名：8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓

分子式：C16H11ClN4

分子量：294.75【性状】本品为白色片。【适应症/功能主治】本品重要用于抗焦急、失眠。也用于紧张、恐惊及抗癫痫和抗惊厥。【规格型号】1mg*20s【用法用量】成人惯用量、1.镇定，一次1～2mg(1～2片)，一日3次。2.催眠，1～2mg(1～2片)，睡前服。3.抗癫痫，抗惊厥，一次2～4mg(2～4片)，一日3次。【不良反映】

1.常用不良反映：口干，嗜睡，头昏，乏力等，大剂量可有共济失调，震颤。

2.罕见有皮疹，白细胞减少。

3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状不久消失。

4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药也许发生撤药症状，体现为激动或忧郁。【禁忌】

慎用者：

1.中枢神经系统处在抑制状态急性酒精中毒。

2.肝肾功能损害。

3.重症肌无力。

4.急性或易于发生闭角型青光眼发作。

5.严重慢性阻塞性肺部病变。【注意事项】

1.用药期间不适当饮酒。

2.对其他苯二氮药物过敏者，也许对本药过敏。

3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。

4.癫痫患者突然停药可导致发作。

5.严重精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采用防止办法。

6.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不适当骤停。

7.浮现呼吸抑制或低血压常提示超量。

8.对本类药耐受量小患者初用量宜小，逐渐增长剂量。【小朋友用药】18岁如下小朋友，用量尚未拟定。【老年患者用药】老年人对本药较敏感，抗焦急时开始用小剂量。注意调节剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠三个月内，本药有增长胎儿致畸危险。孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。【药物互相作用】与中枢抑制药合用可增长呼吸抑制作用。与易成瘾和其她也许成瘾药合用时，成瘾危险性增长。与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调节用量。【药物过量】过量可浮现持续精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重肌无力。超量或中毒宜及早对症解决，涉及催吐或洗胃以及呼吸.循环系统支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。【药理毒理】

本品为苯二氮卓类抗焦急药。可引起中枢神经系统不同部位抑制，随着用量加大，临床体现可自轻度镇定到催眠甚至昏迷。①具备抗焦急、镇定催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边沿系统功能而抗焦急。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状构造激活，对人有镇定催眠作用。②抗惊厥作用：能抑制中枢内癫痫病灶异常放电扩散但不能制止其异常放电。③骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状构造对脊髓运动神经元易化作用、较大剂量可增进脊髓中突触前抑制，抑制多突触反射。④遗忘作用：在治疗剂量时也许干扰记忆通路建立，一过性影响近事记忆。⑤可通过胎盘，可分泌入乳汁。⑥有成瘾性，少数患者可引起过敏。【药代动力学】口服吸取较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2～3天血药浓度达稳态。t1/2为10～24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。【贮藏】密封。【包装】药用PVC硬片、PTP铝箔泡罩包装。每片1mg，每板20片，每盒1板。【有效期】24

月【批准文号】国药准字H3437【生产公司】河南太龙药业股份有限公司活动专项【药物名称】

通用名称：复方丹参滴丸

商品名称：复方丹参滴丸

拼音全码：FuFangDanCanDiWan【重要成分】丹参、三七、冰片。【性状】本品为棕色圆珠形滴丸；气香、味稍苦。【适应症/功能主治】活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。【规格型号】27mg*180s【用法用量】口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周为一种疗程；或遵医嘱。【不良反映】偶见胃肠道不适。【禁忌】尚不明确。【注意事项】孕妇慎用。【药物互相作用】

1、本品经大鼠心肌缺血实验，可见其明显改进由垂体后叶导致心电图异常，阐明对心肌缺血有保护作用。2、此外观测了本品对大鼠冠脉流量影响，成果其可明显增长冠脉流量。【贮藏】密封(10~30【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，180丸/盒。【有效期】48

月【批准文号】国药准字Z10950111【生产公司】天津天士力制药股份有限公司同类产品推荐

【药物名称】

通用名称：马应龙麝香痔疮膏

商品名称：马应龙麝香痔疮膏

拼音全码：mayinglongshexiangzhichuanggao【重要成分】冰片、炉甘石、人工牛黄、硼砂、人工麝香、珍珠、琥珀。辅料为：凡士林、羊毛脂、二甲亚砜。【性状】本品为浅灰黄色或粉红色软膏；气香，有凉爽感。【适应症/功能主治】清热燥湿，活血消肿，去腐生肌。用于湿热瘀阻所致痔疮、肛裂，症见大便出血，或疼痛、有下坠感；亦用于肛周湿疹。【规格型号】10g【用法用量】外用，取适量涂搽患处。【不良反映】尚不明确。【禁忌】忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。【注意事项】

1.本品为外用药，禁止内服。

2.用毕洗手，切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。

3.忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。

4.保持大便畅通。

5.孕妇慎用或遵医嘱。小朋友、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指引下使用。

6.内痔出血过多或因素不明便血应去医院就诊。

7.用药3天症状无缓和，应去医院就诊。

8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9.药物性状发生变化时禁止使用。

10.小朋友必要在成人监护下使用。

11.请将本品放在小朋友不能接触地方。

12.如正在使用其她药物，使用本品前请征询医师或药师。

13.运动员慎服。【药物互相作用】如与其她药物同步使用也许会发生药物互相作用，详情请征询医师或药师。【贮藏】密闭保存。【包装】本品采用药用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管包装，10克/支/盒。【有效期】36

月【执行原则】《中华人民共和国药典》一部【批准文号】国药准字Z42021920【生产公司】马应龙药业集团有限公司

药物名称通用名称：尼美舒利分散片商品名称：利诺刻汉语拼音：nimeishulifensanpian性状片剂功能主治类风湿性关节炎,骨关节炎,痛经规格0.1g*10s不良反映重要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。很少状况下，患者服药后浮现过敏性皮疹。虽然使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品犹如其它非甾体消炎药同样，也许产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。禁忌对本品、乙酰水杨酸或对其她非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动期患者禁用。严重肝功能不全、严重肾功能障碍（肌酐清除率＜30毫升/分钟）患者禁用。注意事项尼美舒利对如下患者要慎重使用：具备出血症病史患者；具备胃肠道疾病患者；接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板汇集药物患者。因本品重要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应依照肾小球滤过率减少服药剂量。对肾功能衰竭患者应禁用此药。在并用其他非甾体消炎药之后，如浮现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。批准文号国药准字H0155

【药物名称】

通用名称：醋酸泼尼松片

商品名称：醋酸泼尼松片(强松)

拼音全码：CuSuanPoNiSongPian(QiangDeSong)【重要成分】醋酸泼尼松。【成份】

分子式：C23H28O6

分子量：400.47【性状】本品为白色片。【适应症/功能主治】重要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。合用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及合用于其她肾上腺皮质激素类药物病症等。【规格型号】5mg*100s【用法用量】

口服普通一次5～10mg(1～2片)，一日10～60mg(2～12片)。必要时酌量增减，由医生决定。

1.对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40～60mg(8～12片)，病情稳定后逐渐减量。

2.对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20～40mg(4～8片)，症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg(1片)。

3.防止器官移植排异反映，普通在术前1～2天开始每日口服100mg(20片)，术后一周改为每日60mg(12片)，后来逐渐减量。

4.治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60～80mg(12～16片)，症状缓和后减量。【不良反映】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为重要不良反映。【禁忌】对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者普通不适当使用，特殊状况下权衡利弊，注意病情恶化也许。【注意事项】

1．结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必要予以恰当抗感染治疗。

2．长期服药后，停药时应逐渐减量。

3．糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。【小朋友用药】小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿生长和发育，如却有必要长期使用，应采用短效（如可松）或中效制剂（如泼尼松），避免使用长效制剂（如地塞米松）。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长抑制作用。小朋友或少年患者长程使用糖皮质激素必要密切观测，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障危险性都增长。小朋友使用激素剂量除了普通按年龄和体重而定外，更应当按疾病严重限度和患儿对治疗反映而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿治疗，其激素用量应依照体表面积而定，则易发生过量，特别是婴幼儿和矮小或肥胖患儿。【老年患者用药】用糖皮质激素易产生高血压，老年患者特别是更年期后女性使用易发生骨质疏松。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用可增长胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎发生率，动物实验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，导致婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反映。【药物互相作用】

1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。2.可增强对乙酰氨基酚肝毒性。3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。4.与蛋白质同化激素合用，可增长水肿发生率，使痤疮加重。5.与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。6.三环类抗抑郁药可使其引起精神症状加重。7.与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应恰当调节降糖药剂量。8.甲状腺激素可使其代谢清除率增长，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应恰当调节后者剂量。9.与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其治疗作用和不良反映。10.与强心苷合用，可增长洋地黄毒性及心律紊乱发生。11.与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而削弱利尿药排钠利尿效应。12.与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。13.与免疫抑制剂合用，可增长感染危险性，并也许诱发淋巴瘤或其她淋巴细胞增生性疾病。14.可增长异烟肼在肝脏代谢和排泄，减少异烟肼血药浓度和疗效。15.可增进美西律在体内代谢，减少血药浓度。16.与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐浓度。17.与生长激素合用，可抑制后者促生长作用。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】

肾上腺皮质激素类药，具备抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为：1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症反映，从而减轻炎症体现。激素抑制炎症细胞，涉及巨噬细胞和白细胞在炎症部位集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶释放以及炎症化学中介物合成和释放。2.免疫抑制作用：涉及防止或抑制细胞介导免疫反映，延迟性过敏反映，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞数目，减少免疫球蛋白与细胞表面受体结合能力，并抑制白介素合成与释放，从而减少T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反映扩展。可减少免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白浓度。【药代动力学】本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大某些与血浆蛋白结合，游离和结合型代谢物自尿中排出，某些以原形排出，小某些可经乳汁排出。【贮藏】遮光，密封保存。【包装】聚乙烯瓶，每瓶100片。【有效期】36

月【执行原则】《中华人民共和国药典》二部【批准文号】国药准字H33021207【生产公司】浙江仙琚制药股份有限公司

【药物名称】

通用名称：苯溴马隆片

商品名称：苯溴马隆片(立加利仙)

英文名称：BenzbromaroneTablets

拼音全码：BenXiuMaLongPian(LiJiaLiXian)【重要成分】本品重要成分是苯溴马隆。【成份】

化学名：3,5－二溴－4－羟苯基－2－乙基－3－苯骈呋喃基－甲酮

分子式：C17H12Br2O3

分子量：424.09【性状】本品为白色或类白色片。【适应症/功能主治】原发性高尿酸血症，痛风关节炎歇期及痛风结节肿等。【规格型号】50mg*10s【用法用量】成人每次口服50mg（1片），每日一次，早餐后服用。用药1－3周检查血清尿酸浓度，在后续治疗中，成人和14岁以上年轻人每日50－100mg（1—2片），或遵医嘱。【不良反映】

有时会浮现肠胃不适感，如恶心，呕吐，胃内饱胀感和腹泻等现象。

很少浮现荨麻疹风疹。

在个别状况下还会浮现眼结膜发炎（结膜炎,短时间阳痿变态性局部皮肤湿疹皮疹）,头疼和尿意频增感。

在有些状况下还要观测与否加重了肝病（细胞溶解性肝炎。这种病有某些是急性发作，比较难以控制。据报道，服用苯溴马隆有瘙痒感，颜面发红，红斑，光过敏，浮肿，心窝部不适感等不良反映发生。

如果浮现了本品阐明书中没有提及不良反映，请及时告知您医生或者药剂师。【禁忌】

1．对本品中任何成分过敏者。

2．中至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20ml/min）及患有肾结石患者。

3．孕妇、有也许怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。【注意事项】

1.不能在痛风性发作期服用，由于开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有也许加重病症。

2.为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。

3.治疗期间需大量饮水以增长尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5～2升），以免在排泄尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液酸碱度，为增进尿液碱化，可酌情予以碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。病人尿液PH应调节在6.5～6.8之间。

4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因而在此时用药量要小（起始剂量）。

5.在痛风缓和期可以和抑制内源性尿酸产生药物如：

A:制止核酸（DNA、RNA）氧化分解为嘌呤---尿酸Asta虾青素、花青素一起服用；

B：抑制嘌呤合成别嘌醇合用，这样可以大大减少苯溴马隆。

用量，并将尿酸降到预定目的417umol/L如下。减少苯溴马隆副作用。【小朋友用药】本品对小朋友用药安全性和有效性尚未研究，故不推荐小朋友使用。【老年患者用药】老年人普通生理机能下降，因此要减量用药或尊医嘱。【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.由于尚未有人类临床经验及动物实验成果存在偏差，妊娠期患者禁用。2.当前尚不清晰苯溴马隆与否会进入母乳之中，哺乳期患者禁用。【药物互相作用】苯溴马隆增进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而削弱。【药物过量】现已知不会浮现中毒现象。当大量服用了本品后来应当采用治疗办法，防止被体内进一步吸取，使其加速排出体外。如果超大量服用了本品，应当及时报告医生。医生会依照中毒限度，采用必要办法。【药理毒理】立加利仙可增进尿酸排泄，立加利仙通用名为苯溴马隆，属苯溴呋喃衍生物，通过抑制近曲肾小管细胞顶侧刷状缘尿酸转运蛋白(URAT1)，减少尿酸分泌后重吸取从而减少血尿酸浓度，因而增进尿酸排泄药物对于相对肾脏尿酸排泄局限性高尿酸血症是病因治疗。以往临床观测证明立加利仙作用时间长，减少血尿酸药效明显。【药代动力学】健康成人口服50mg，约2～3小时后达血药浓度峰值，4～5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12～13小时，本品重要以原型药单一卤化物、完全脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。【贮藏】遮光、密封保存。【包装】铝塑包装，10片/盒。【有效期】60

月【执行原则】JX0239【批准文号】国药准字J0012【生产公司】ExcellaGmbH(德国)(昆山龙灯瑞迪制药有限公司分装)

【药物名称】商品名称：达克宁

通用名称：硝酸咪康唑乳膏

英文名称：MiconazoleNitrateCream【成分】本品每克含硝酸咪康唑0.02克，辅料为：单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、三乙醇胺、十八醇、甘油、羟苯乙酯、白凡士林、液状石蜡、纯化水。【适应症】1.由皮真菌、酵母菌及其她真菌引起皮肤、指（趾）甲感染，如：体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指（趾）甲念珠菌病口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用，可用于此类细菌引起继发性感染。2.由酵母菌（如念珠菌等）和革兰阳性细菌引起阴道感染和继发感染。【用法用量】1.皮肤感染外用，涂搽干洗净患处，早晚各1次，症状消失后(普通需2～5周)应继续用药10天，以防复发。2.指(趾)甲感染尽量剪尽患甲，将本品涂擦于患处，一日1次，患甲松动后(约需2～3周)应继续用药至新甲开始生长。确见疗效普通需7个月左右。3.念珠菌阴道炎每日就寝前用涂药器将药膏(约5克)挤入阴道深处，必要持续用2周。月经期内也可用药。二次复发后再用依然有效。【不良反映】偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其她皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛(痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。【禁忌】已知对硝酸咪康唑或本品其她成分过敏者禁用。【注意事项】1.避免接触眼睛和其她黏膜（如口、鼻等）。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.治疗念珠菌病，需避免密封包扎，否则可促使致病菌生长。4.用药部位如有烧灼感、红肿等状况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师征询。5.用于妇科疾病时：无性生活史女性应在医师指引下使用；用药期间注意个人卫生，防止重复感染。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生变化时禁止使用。8.请将本品放在小朋友不能接触地方。9.小朋友必要在成人监护下使用。10.如正在使用其她药物，使用本品前请征询医师或药师。11【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项：1.妊娠与哺乳期注意事项动物实验显示咪康唑对胎儿有毒性，因而孕妇禁用本品。2.本品与否会分泌进入乳汁尚不明确，因而不推荐哺乳期妇女使用本品。【药物互相作用】1.如与其她药物同步使用也许会发生药物互相作用，详情请征询医师或药师。2.已知硝酸咪康唑全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品局部给药全身吸取有限，因而具备临床意义药物互相作用非常罕见。口服抗凝剂(如：华法林)患者应慎用，并监测抗凝效应。3.咪康唑类药物与其她药物如口服降血糖药或苯妥英同步服用，可增长其她药物作用及副作用，应慎用。4.由于本品成分可使乳胶制品如：避孕隔膜、避孕套等破损，故应避免本品与此类产品接触。【药理作用】本品系广谱抗真菌药。其作用机制是抑制真菌细胞膜合成，以及影响其代谢过程，对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用，对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。【贮藏】密封保存。【有效期】60个月【批准文号】国药准字H6101

使用阐明书【药物名称】商品名称：韦贝仙通用名称：\o"果糖注射液"\t"C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\_blank"果糖注射液英文名称：FructoseInjection【成分】果糖【适应症】用于糖尿病、肝病病人供应能量和补充体液。可用于急性乙醇中毒辅助治疗.【药物互相作用】本品不适当与下列药物配伍：氨基已酸、氨苄青霉素、呋喃苯氨酸、硫酸肼苯哒嗪、硫喷妥、华法林等【用法用量】本品用以静注或静滴，用量视病情而定。惯用量为每次500~1000ml【药理作用】果糖注射液是一种能量和体液补充剂。果糖比葡萄糖更易形成糖原，重要在肝脏通过果糖激酶代谢，易于代谢为乳酸，迅速转化为能量。【储存】密闭，阴凉干燥保存【注意事项】1肾功能不全者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用。2本品过量使用可引起严重酸中毒，故不推荐肠外营养中代替葡萄糖。3使用过程中应监测临床和实验室指标以评价体液平衡、电解质浓\o"度和"度和酸碱平衡。4慎用于防止水过多和电解质紊乱。5过量输注无钾果糖可引起低钾血症。本品不用于纠正高钾血症。6本品能加剧甲醇氧化成甲醛，故本品不得用于甲醇中毒治疗。7使用本品期间，如浮现任何不良【禁忌症】遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：使用时应警惕本品过量使用有也许引起危及生命乳酸性酸中毒，未诊断遗传性果糖不耐受症患者使用本品时也许有致命危险。【不良反映】1循环和呼吸系统：过量输入可引起水肿，涉及周边水肿和肺水肿。2内分泌和代谢：滴速过快(≥1g/kg/hr)可引起乳酸性酸中毒、高尿酸血症以及脂代谢异常。3电解质紊乱：稀释性低钾血症。4胃肠道反映：偶有上腹部不适、疼痛或痉挛性疼痛。5偶有发热、荨麻疹。6局部不良反映涉及注射部位感染、血栓性静脉炎等。【有效期】24个月【生产公司】公司名称：四川科伦药业股份有限公司生产地址：成都市锦里西路107号锦江时代花园南18、19楼

【药物名称】通用名称：银杏达莫注射液

英文名称：GinkgoLeafExtractandDipyridamoleInjection【成分】本品为复方制剂，每5ml(支)含银杏总黄酮4.5～5.5mg、双嘧达莫1.8～2.2mg;每10ml(支)含银杏总黄酮9.0～11.0mg、双嘧达莫3.6～4.4mg。【适应症】本品合用于防止和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。【用法用量】静脉滴注。成人一次10～25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液500ml中，一日2次。【不良反映】1.偶有\t"C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\_blank"恶心、\t"C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\_blank"呕吐、\t"C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\_blank"头晕、\t"C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\_blank"皮肤过敏反映发生。2.罕见\t"C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\_blank"心绞痛加重，一旦停药，症状及时消失。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.有出血倾向者慎用。2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。【特殊人群用药】小朋友注意事项：

尚不明确。

妊娠与哺乳期注意事项：孕妇慎用。

【药物名称】通用名称：氯化钠注射液

英文名称：SodiumChlorideInjection【成分】本品重要成分及其化学名称：氯化钠【适应症】各种因素所致失水，涉及低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科水囊引产。【用法用量】1、高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗入浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗入浓度过快下降，可致脑水肿。故普通以为，在治疗开始48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。

若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗入浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗入浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量依照下列公式计算，作为参照：

[血钠浓度（mmol/L）-142]

所需补液量（L）=-------------------------------------×0.6×体重（kg）

血钠浓度（mmol/L）

普通第一日补给半量，余量在后来2～3日内补给，并依照心肺肾功能酌情调节。

2、等渗性失水原则予以等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3比例配制后补给。后者氯浓度为107mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参照。①按体重计算：补液量(L)=[体重下降(kg)×142]/154；②按红细胞压积计算:补液量(L)=[(实际红细胞压积－正常红细胞压积）×体重(kg)×0.2]/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。

3、低渗性失水严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。

若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗入浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。普通以为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L，不超过每小时1.5mmol/L。

当血钠低于120mmol/L时或浮现中枢神经系统症状时，可予以3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。普通规定在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。

4、低氯性碱中毒予以0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，后来依照碱中毒状况决定用量。

5、外用用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。【不良反映】1.输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼