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文档简介
第3节卤代烧醇与酚
课标解读要点网络
1.了解乙醇、苯酚的结构和主要性质及
重要应用。掌握常见有机反应类型。
2.掌握卤代煌的结构与性质以及它们
之间的相互转化。掌握取代、加成、消应返一水解(取代)和消去反应
去等有机反应类型。
,一醉:置换、氧化、消去、酯化
3.掌握醇、酚的结构与性质及应用。羟基化合物
一酚:置换、中和、氧化、取代、显色
4.了解有机化合物分子中官能团之间
的相互影响。
5.了解醇与卤代煌的相互转化。
必备知识•关键能力
'---------------BIBEIZHISHIGUANJIANNENGLI--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
需点1卤代燃
【必备知识•落实】
1.卤代燃的物理性质及对环境的影响
烧分子里的氢原子被囱素原子取代后生成的化合物,官能团为一X(C1、Br、I),饱和一
元卤代煌的通式为C*2fX(〃2l)。
(1)物理性质
—通常情况下,除CH3CLCH3CH2CLCH2=CHC1
3J一等少数为气体外,其余为液体或固体
比同碳原子数的烷烧沸点要宣
I沸点T|Y
同系物沸点,随碳原子数增加而相
便而闺一卤代燃筵溶于水,氮溶于有机溶剂
一「
I密度-氟代次仝、一家代煌密度比水小,其余比水大
(2)卤代炫对环境的影响
氟氯燃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。
2.卤代嫌的化学性质
(1)水解反应
①反应条件:氢氧化钠的水溶液、加热。
②GHsBr在碱性条件下水解的反应方程式为
1IO
C2HsBr+NaOH2QHQH+NaBr。
(2)消去反应
①概念
有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如HQ、HBr等),而
生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳叁键)化合物的反应。
②反应条件:氢氧化钠的醇溶液、加热。
③澳乙烷发生消去反应的化学方程式为
醇
CH3cH2Br+NaOH—T->CH2=CH2f+NaBr+H2。。
醇
④cHp—CHz+ZNaOU-^-CH三CHt+2NaBr+2H2O。
BrBr
提醒:卤代燃中所含卤素原子的检验
c“NaOH水溶液c稀硝酸酸化
1~10”(中和过量的NaOH')
NaX
‘若产生白色沉淀,则卤素原子为氯原子
・若产生淡黄色沉淀,则卤素原子为澳原子
.若产生黄色沉淀,则卤素原子为碘原子
(3)卤代烧水解反应和消去反应的比较
反应类型水解反应(取代反应)消去反应
反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热
-C-C-
断键方式—C-rJC+H^OH
:HX:
相邻的两个碳原子间脱去小分子
卤代燃分子中一x被水中的一0H所
取代,生成醇;—c—c—
反应本质
HO醇
和通式2HX;HX+NaOIl^-
R—CH2—X+NaOH^^>
R—CH,OH+NaX_1_1_
-C=C-+NaX+H,0
消去HX,生成含碳碳双键或碳碳叁
应用引入一OH,生成含一OH的化合物
键的不饱和化合物
注意:消去反应的卤代姓的结构应具备连接卤素原子的碳原子的邻位碳原子上含有氢原
I
即C
I
H
法
获取方
代燃的
3.卤
代反应
(1)取
:
程式
学方
的化
反应
与Ch
乙烷
l。
l+HC
HEHzC
+ChC
CHKH
:
程式
学方
的化
n反应
苯与B
Br。
Br+H
式:
方程
化学
应的
Br反
I与H
CallO
。
Br+HO
rCzHs
H+HB
C2HsO
反应
的加成
饱和烧
(2)不
:
程式
学方
的化
r反应
、HB
与Be
丙烯
rCH、
rCHB
CHzB
m—►
H+B
CHC
CH2=
H3或
H—C
3—C
BrCH
Hz+H
H=C
CHLC
I
Br
。
CIW
CHL
CHL
催化剂
HC1»
CH=C
HC1
三CH+
:CH
程式
学方
的化
乙烯
1制氯
与HC
乙焕
2
培布
能力•
【关篁
及应用
的性质
卤代煌
点1
命题
(
的是
正确
说法
机物
种有
丁四
丙、
乙、
甲、
关于
)下列
模拟
玉溪
019•
1.(2
)
CH
3
工
(
HBr
c—C
CH—
2
3
H
—C
—CH
rCH
CHB
3
3
3
r
FB
CH
Br
3
丁
丙
乙
甲
体生成
棕色液
均有红
水
加入氯
中分别
种物质
A.四
有
,均
溶液
AgNQ,
滴入
,再
酸性
酸呈
稀硝
加入
然后
热,
液共
aOH溶
加入N
质中
种物
B.四
成
沉淀生
,
h溶液
AgN(
滴入
,再
酸性
酸呈
稀硝
加入
然后
热,
液共
醇溶
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