医药卫生技能鉴定考试-药检员笔试（2018-2023年）真题摘选含答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。医药卫生技能鉴定考试-药检员笔试（2018-2023年）真题摘选含答案（图片大小可自由调整）卷I一.参考题库(共30题)1.高校液相色谱系统的适用性试验通常包括：（）A、 准确度、分离度、精密度、拖尾因子B、 色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子C、 色谱柱的理论板数、分离度、精密度、拖尾因子D、 分离度、重复性、拖尾因子、定量限2.《中国药典2005年版一部》水分测定常用方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。3.关于准确度与精密度说法正确的是： （）A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、精密度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D、准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度4.以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂5.取某 碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即灶蓝绿色，该药物应为（）。A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡6.《中国药典2005年版一部》附录中薄层色谱法规定一般上行展开距离为8～12cm，高效薄层板上行展开距离为5～8cm。7.目视比色法，配制标准比色液的物质是（）A、重铬酸钾B、溴酸钾C、硫酸铜D、三氯化铁E、氯化钴8.炽灼残渣检查法，《中国药典2005年版》规定的温度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃9.气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取（）：A、升高柱温B、降低载气流速C、更换色谱柱D、降低柱温E、提高载气流速10.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）11.99.0%与101.0%，有效数字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位12.中国药典规定，熔点测定所用温度计（）A、有分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须校正D、若为普通型温度计，必须校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并预先用熔点测定用对照品校正13.如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。14.试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？15.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与个人健康和生命有关的产品。16.违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？17.用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH值范围应控制在 （）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.518.阴凉处系指不超过（）℃；冷处系指（）℃。19.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（）20.异烟肼的鉴别试验为（）     A、 与氨制硝酸银的氧化还原反应B、 与含羰基试剂（芳酫）的缩合反应C、 与金属盐的沉淀反应D、 与苦味酸的沉淀反应21.配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。22.《中国药典2005年版一部》收载药材及饮片、（）、成方制剂和单味制剂。23.不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度24.用移液管取样，液体流尽后还应至少贴壁多长时间？（）A、 10sB、 15sC、  18sD、 20s25.开办药品经营企业必须具备哪些条件？26.具有莨菪酸结构的药物可发生（）A、三氯化铁显色反应B、茚三酮显色反应C、异羟肟酸铁反应D、重氮化-偶合反应E、Vitali反应27.国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。28.重氮化反应要求在强酸介质中进行，这是因为（）A、防止亚硝酸挥发B、可加速反应的进行C、重氮化合物在酸性条件下稳定D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物29.高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。30.发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录二位有效数字，在计算得平均发泡体积后，再修约至个位数。卷I参考答案一.参考题库1.参考答案:B2.参考答案:正确3.参考答案:A,C4.参考答案:A,B,C5.参考答案:D6.参考答案:错误7.参考答案:A,C,D,E8.参考答案:D9.参考答案:B,C,D10.参考答案: 11.参考答案:B12.参考答案:E13.参考答案:正确14.参考答案:无色供试品溶液，检查时的光照度应为1000～1500lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000～3000lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx。15.参考答案:正确16.参考答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的； 3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的； 4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的； 5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的； 6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。17.参考答案:B18.参考答案:20℃；2～10℃19.参考答案:结晶紫、邻苯二甲酸氢钾20.参考答案:A,B,C,D21.参考答案:正确22.参考答案:植物油脂和提取物23.参考答案:A,B,C,D24.参考答案:B25.参考答案: 开办药品经营企业必须具备： 1.具有依法经过资格认定的药学技术人员； 2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； 4.具有保证所经营药品质量的规章制度。26.参考答案:E27.参考答案:正确28.参考答案:B,C,E29.参考答案:正确30.参考答案:正确卷II一.参考题库(共30题)1.药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性2.紫外光区的波长范围（）3.“精密量取”溶液时，可选取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管4.增加平行测定次数，可以减少测定的（）误差。5.什么是“空白试验”？为何做“空白试验”？6.阿胶检查挥发性碱性物质，供试品定氮前需用硫酸、硫酸钾、硫酸铜消化。7.HPLC法测定某样品的有关物质样品溶液经分离检出几个杂质峰，杂质峰与主峰之间，杂质峰之间分离度均小于1.0，按中国药典2005年版归一法计算其杂质含量为1.2%，按中国药典2005年版自身对照法计算其杂质含量为2.8%，色谱图归一法表明杂质质量为1.3%。8.恒重是指两次称量的毫克数不超过（）9.高效液相色谱法填充剂的性能及色谱柱的填充直接影响待测物的保留行为和分离效果。10.药材中杂质有哪几类？如何检查？11.《中国药典2005年版》规定紫外-可见分光光度法测定中，溶液的吸光度应在0.3～0.6之间时误差最小。12.某供试品检查其重金属，如取2.0g，要求含重金属不得过百万分之五，问应取标准铅溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量检查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml13.以下以假药处理的情况是 （）A、被污染的不能药用的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E、不符和药品标准其他规定的药品14.中药制剂分析常用的提取方法有：（）（）（）（）（）等。15.处方：氯霉素2.5g 氯化钠 9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯 0.11g 蒸馏水加至100ml 关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有（）A、氯化钠为等渗调节剂B、羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C、可加入助悬剂D、氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解16.污染热原的途径有（）A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程17.药品质量标准的基本内容（）A、凡例、注释、附录、用法用量B、正文、索引、附录C、凡例、正文、附录D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏18.热水系指（）。19.辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。20.阴道泡腾片发泡量检查量具为量入型，规格25ml，内径约2cm的具塞刻度试管。21.《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典（一部）中品种有广防已、（）、青木香。22.下列哪些药品必须印有规定的标志（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、非处方药23.朗伯-比尔定律的数学表达式是 （）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC24.薄层点样时，中国药典规定：（）A、斑点的直径应大于0.3cmB、斑点的直径应小于0.3cmC、斑点的直径无要求D、斑点的直径应小于0.1cmE、斑点的直径应小于0.5cm25.测定水的pH值，先用苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后测定，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05止。26.HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有（）A、理论塔板数B、分离度，除另有规定外，定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子，除另有规定外，峰高法定量时T应在0.90～1.00之间。27.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分别代表（）A、A吸光度T光源E吸收系数L液层厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液层厚度（cm）C、A吸光度T温度E吸收系数L液层厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（mm）28.氧化还原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸铈滴定液硫代硫酸钠。A、碘滴定液B、硫酸铈滴定液C、锌滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸银滴定液29.规格项下的0.3g或1：25mg中的0.3、1、25为标示量，其有效位数均为无限多位，既在计算中，其有效位数应根据其他数值的最少有效位数确定。30.色谱法根据其分离原理分为（）按操作分平面＼柱＼电泳  按两相物态液＼气A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、排阻色谱E、纸色谱卷II参考答案一.参考题库1.参考答案:A,B,C,E2.参考答案:190～400nm3.参考答案:C,D4.参考答案:偶然5.参考答案: 试验中的“空白试验”是指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液的量（ml）之差进行计算。 进行空白试验，是为了消除试剂和器皿对测定结果可能带来的影响。6.参考答案:错误7.参考答案: ①该试验结果可靠性分析 ②有关物质检查时是否必须精密称样 ③样品溶解时定溶体积准确性对结果的影响 ④进样量准确性对结果的影响 ⑤分离度小于1.0，应如何解决 ⑥自身对照溶液稀释准确性对结果的影响 ⑦两种方法结果不一致的可能原因8.参考答案:0.3mg9.参考答案:正确10.参考答案: 药材中杂质有 1.来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符； 2.来源与规定不同； 3.无机杂质，如砂石、泥块等。 检查方法： 1.取规定量的供试品，摊开，用肉眼或放大镜观察，将杂质拣出；如其中 有可筛分