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2024年生化化工药品技能考试-药品检验所笔试历年真题荟萃含答案(图片大小可自由调整)第1卷一.参考题库(共30题)1.配制氢氧化钠滴定液应使用()溶液,并用()稀释,目的是使配制的氢氧化钠滴定液不含碳酸钠。2.洁净工作服可以放在普通环境中清洗。3.砷盐检查时,溴化汞试纸起什么作用?()A、吸收H2SB、与SbH3形成有色斑点C、与AsH3形成有色斑点D、消除AsH3的干扰4.配制碘滴定液时要加入一定量的(),其作用是增加碘在水中的溶解度。5.分析工作中,为了消除试剂和器皿可能带来的影响,导致过多检出,通常须做(),为防止漏检,通常须做(),为减少测定中的偶然误差,通常采用()。6.评价抽验的工作可由()承担;监督抽验的抽样工作由药品()承担。7.为保证记录的整洁、完整,现场检测记录可在检测结束时统一整理后再填写。8.细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证,控制菌检查方法的验证,加入的是50~100cfu试验菌。9.下列片剂应进行含量均匀度检查()A、主药标示量小于10mgB、主药标示量小于5mgC、主药标示量小于2mgD、主药含量小于每片片重的5%E、主药含量小于每片片重的10%10.配置0.02mol/L氢氧化钠滴定液,可直接取氢氧化钠滴定液0.1mol/L,加蒸馏水稀释制成。11.一般鉴别试验中列有几项试验方法时,可以任选其中一项进行就能作为证实依据。12.下面不属于分光光度法的是()。A、紫外-可见分光光度法B、红外分光光度法C、荧光分析法D、毛细管电泳法13.主要产于河南的地道药材有:()A、党参B、牛膝C、板蓝根D、地黄E、山药14.炮制药材用水,应用()。A、蒸馏水B、纯化水C、饮用水D、注射用水15.实验室哪些需要控制温湿度()A、动物房B、仪器室C、无菌室D、办公室E、天平室16.《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量,系指净药材的量。17.《中国药典》2010年版溶出度测定法中,取6片依法测定,规定限量为Q,符合规定的是()A、均大于或等于QB、均低于QC、有两片低于Q,但不低于Q-10%,平均值大于QD、有两片低于Q其中一片低于Q-10%,平均值大于QE、有两片低于Q并低于Q-10%18.下列试液中,应临用新制的试液有()A、品红亚硫酸试液B、水合氯醛试液C、氯化亚锡试液D、稀硝酸E、茚三酮试液19.葡萄糖的含量测定用旋光法C=α*1.0426,1.0426为换算系数,包括了()。A、比旋光度的换算B、无水糖,含水糖分子量的转换C、旋光度定时光路长度D、以上都是20.违反《中华人民共和国食品卫生法》,根据情节轻重,食品生产经营者应承担哪些法律责任()。A、行政责任、民事责任和刑事责任B、不用承担任何法律责任C、承担赔偿责任D、行政处分21.简述国家制订《药品管理法》的目的。22.蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂,其中,每丸重量在0.5g(含0.5g)以上的称为大蜜丸,每丸重量在0.5g以下的称为小蜜丸。23.在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是()。A、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂,使有色物退色后,依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂,使有色物退色后,依法检查D、取等量的供试品溶液,加硝酸银试液,滤除生成的氯化银后,再加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查24.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()或()。25.鉴别项下记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。26.贮藏项下的规定,系对药品贮存与保管的基本要求,凉暗处系指()。A、25℃B、30℃C、避光并不超过20℃D、10℃27.称取“2.00g”,系指称取重量范围可为()g;“()”,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“()”,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为(),系指取用量不得超过规定量的±10%。28.将不同强度酸碱调节到同一水平的效应称为()效应。29.禁止生产经营的食品有()。A、腐败变质食品B、营养不符合国家标准食品C、含有毒、有害物质D、超过保质期食品30.下列情况中,可能使分析结果偏低的是()A、以盐酸标准溶液滴定某碱样,滴定管未洗净,滴定时内壁挂水B、以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液,草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:氢氧化钠饱和;新煮沸过的冷蒸馏水2.参考答案:错误3.参考答案:C4.参考答案:碘化钾5.参考答案:空白实验;回收率试验;平行试验6.参考答案:药品检验机构;监督管理部门7.参考答案:错误8.参考答案:错误9.参考答案:A,D10.参考答案:错误11.参考答案:错误12.参考答案:D13.参考答案:B,D,E14.参考答案:C15.参考答案:A,B,C,E16.参考答案:错误17.参考答案:A,C,D18.参考答案:A,C19.参考答案:D20.参考答案:A21.参考答案:国家制订《药品管理法》是为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。22.参考答案:正确23.参考答案:D24.参考答案:赋形剂;附加剂25.参考答案:错误26.参考答案:C27.参考答案:1.995~2.005;精密称定;称定;“约”若干时28.参考答案:均化29.参考答案:A,C,D30.参考答案:B,D第2卷一.参考题库(共30题)1.获得沉淀后进行陈化的目的是()。A、使沉淀颗粒长大B、使沉淀完全C、使无定形沉淀转化为晶形沉淀D、节约试剂2.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。3.配制亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)中加入()作为稳定剂。4.下列数值修约正确的有:()A、12.1498(修约间隔0.1)→12.1B、32500(两位有效数字)→32×103C、0.0325(两位有效数字)→0.032D、15.4546(修约间隔1)→16E、10.502(修约到个位)→115.供试品如为有机碱的氢卤酸盐,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定时,一般加入3~5ml的()以消除氢卤酸的干扰。6.电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为参比电极。7.一般杂质是指()A、氯化物B、水分C、分解产物D、中间体E、重金属8.对中药货垛的间距要求是()A、垛与墙的间距小于30cmB、垛与地面的间距不少于10cmC、垛与垛的间距不少于100cmD、库房内主要通道宽度不少于200cmE、垛与顶的间距不少于200cm9.以下()是药品的质量指标。A、安全性B、有效性C、均一性D、经济性E、稳定性10.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为()。A、无水氯化钙B、硅胶C、五氧化二磷D、石灰粉11.()系指溶质1g(ml)能在溶剂10~30ml中溶解。A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶12.属于油溶性维生素的是()A、维生素AB、维生素B1C、维生素B2D、维生素D3E、维生素B1213.水浴温度除另有规定外,均指98~100℃。14.《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量,农药包括()A、有机汞B、拟除虫菊酯类C、有机磷D、有机氯E、有机氮15.实验室应使用()标准物质(参考物质)。A、国家B、有证C、行业16.药典附录中收载的指导原则,是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。17.药品抽样必须由()以上药品检查人员实施,并按照()的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。18.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在()。A、0.1~1.0B、0.3~0.7C、0.3~0.8D、0.1~0.519.旋光度读数应重复()次,取其平均值,按规定公式计算结果。A、2B、3C、4D、520.关于误差,正确的是()A、系统误差(也称可定误差)是由确定的原因引起的误差B、系统误差有固定的方向(正或负),但大小不固定C、绝对值大的偶然误差(也称不可定误差或随机误差)出现的概率小D、通过增加平行测定的次数,可减小测定的偶然误差E、由分析方法或仪器产生的误差属于系统误差21.《中国药典》2010年版一部性状项下记载品种的()、()、()、()、()、()以及()等。22.普通级别动物房环境要求,下列指标正确的是()A、湿度:40~70%B、照度:工作照度150~300勒克斯C、氨浓度:≤14mg/m3(纳氏比色法)D、噪声:≤60dbE、温度:0~30℃23.凡是片剂均应检查崩解时限。24.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为()。A、0.785B、0.788C、0.787D、0.7876E、0.7925.误差主要分为随机误差和系统误差。26.在下述一般杂质检查中,哪种检查法不使用纳氏比色管()。A、氯化物B、砷盐C、重金属D、硫化物27.试验用水,除另有规定外,均系指()。A、纯化水B、纯净水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水28.除另有规定外,含毒剧药品的酊剂,每100ml相当于原药物(),其他酊剂,每100ml相当于原药物()。29.在亚硝酸钠滴定法中,KBr的作用是()。30.《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案:A2.参考答案:错误3.参考答案:无水碳酸钠4.参考答案:A,B,C,E5.参考答案:醋酸汞试液6.参考答案:错误7.参考答案:A,B,E8.参考答案:B,C,D9.参考答案:A,B,C,E10.参考答案:C11.参考答案:B12.参考答案:A,D13.参考答案:正确1

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