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文档简介
绝密★启用前
2023年普通高等学校招生全国统一考试
理科综合能力测试化学部分(新课标卷)
可能用到的相对原子质量:Fe56
一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。(化学部分为第7〜13题)
7.化学在文物的研究和修复中有重要作用。下列说法错误的是
A.竹简的成分之一纤维素属于天然高分子
B.龟甲的成分之一羟基磷灰石属于无机物
C.古陶瓷修复所用的熟石膏,其成分为Ca(OH)2
D.古壁画颜料中所用的铁红,其成分为Fe2O3
8.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醉酯可由如下反应制备
异山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸异山梨醇酯
下列说法错误的是
A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应
9.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[C(NH2)3MB(OCH3)4bCl,部分晶体结构如下图所示,其中
下列说法正确的是
A.该晶体中存在N—H…O氢键
B.基态原子的第一电离能:C<N<0
C.基态原子未成对电子数:B<C<O<N
D.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
10.一种以V2O5和Zn为电极、Zn(CF3so3)2水溶液为电解质的电池,其示意图如下所示。放电时,2/*可
插入V2O5层间形成ZnvV2O5nH2O»下列说法错误的是
4gHl
放电一
-Tj—T--八"
充电
V2O5Zn%V2Os*nH2O
Zn电极VQs电极
Zn(CF3SO3)2水溶液j
A.放电时V2O5为正极
B.放电时Zi?+由负极向正极迁移
C.充电总反应:xZn+V2O5+nH2O=ZnvV2O5/jH2O
2+
D.充电阳极反应:Zn,vV2O5nH2O-2xe-=xZn+V2O5+〃氏0
11.根据实验操作及现象,下列结论中正确的是
选项实验操作及现象结论
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色稀硝酸的氧化
A.
气体,后者无明显现象性比浓硝酸强
取一定量Na2s。3样品,溶解后加入BaCh溶液,产生白此样品中含有
B.
色沉淀。加入浓HN03,仍有沉淀so;
将银和AgNCh溶液与铜和Na2s溶液组成原电池。连通Cu的金属性比
C.
后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝Ag强
澳与苯发生了
D.向溪水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅
加成反应
12.“朋:合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心,可将NH20H与NH3转化为期:(NH2NH2),其反应历
程如下所示
II「||H|H
NilsifH%II
下列说法错误的是
A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子
B.反应涉及N—H、N—0键断裂和N—N键生成
C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原为Fe2+
D.将NH2OH替换为ND2OD,反应可得ND2ND2
+
13.向AgCl饱和溶液(有足量AgCl固体)中滴加氨水,发生反应Ag+NH3暗[Ag(NH3)「和[Ag(NH3)「
+
+NH3W[Ag(NH3)2].lg[c(M)/(molLT)]与lg[c(NH3)/(molL-勿的关系如下图所示(其中M代表Ag\
CP、[Ag(NH3)]+或[Ag(NH3)2]+)。
7
(-1^2.35)
F-2
-.-Y3
o一
t(―l-5.16)
ut
z-5
s
r-6
m-7
一-8
心.5*4&*20
lg(ilNH|HmolL')]
下列说法错误的是
A.曲线I可视为AgCl溶解度随NH3浓度变化曲线
B.AgCl的溶度积常数七=c(Ag+)c(C「)=IO-"
C.反应[Ag(NH3)『+NH3嗡[Ag(NH3)2『的平衡常数K的值为10381
D.c(NH3)=0.01moLL-i时,溶液中c([Ag(NH3)2;)>c([Ag(NH3)「>c(Ag+)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。(必做题:26〜28题,选做题:35〜36题)
27.(14分)
铭和钿具有广泛用途。铭钮渣中铭和机以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、硅、磷等的
化合物。从铭钗渣中分离提取铝和钮的一种流程如下图所示。
N・eM0O■静渣
N«OHlip(NH让SO4溶液N/SQ,鬲It
IpH*pH
T|分;机1
|络俄戏}d£]<宝]T盛1
木凌於淀油V4
已知:最高价络酸根在酸性介质中以CrQ;存在,在碱性介质中以CrO;存在。
回答下列问题:
(1)煨烧过程中,钿和倍被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含倍化合物主要为
(填化学式)。
(2)水浸渣中主要有SiCh和。
(3)“沉淀”步骤调pH到弱碱性,主要除去的杂质是。
(4)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以MgSQ和MgNH4P04的形式沉淀。该步需要控制溶液的pH
弋9以达到最好的除杂效果。pH<9时,会导致;pH>9时,会导致
(5)“分离钮”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到V2O5沉淀。V2O5在pH<l时,溶解为VO;或
VO-;在碱性条件下,溶解为VO;或VO;。上述性质说明V2O5具有(填标号)。
A.酸性B碱性C.两性
(6)“还原”步骤加入焦亚硫酸钠(Na2s2O5)溶液,反应的离子方程式为
28.(14分)
实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下:
安息香二苯乙二酮
相关信息列表如下:
物质性状熔点re沸点/℃溶解性
难溶于冷水
安息香白色固体133344
溶于热水、乙醇、乙酸
不溶于水
二苯乙二酮淡黄色固体95347
溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸无色液体17118与水、乙醇互溶
装置示意图如右所示,实验步骤为:
①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCb6H2。,边搅拌边加
热,至固体全部溶解。9b
②停止加热,待沸腾平息后加入2.0g安息香,加热回流45〜60min。„:
③加入50mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。
④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。H
⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶1.6g。、।]
回答下列问题:[二
(1)仪器A中加(填“水”或“油”)作为热传导介质。
(2)仪器B的名称是;冷却水应从(填“a”或"b”)口通入。
(3)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其要目的是。
(4)本实验中,FeCb为氧化剂且过量,其还原产物为:某同学试改进本实验:采用催化量的
FeCb并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行?简述判断理由。
(5)本实验步骤①〜③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是防止。
(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量_____洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高
纯度的产品,可用重结晶的方法进一步提纯。
a.热水b.乙酸c.冷水d.乙醇
(7)本实验的产率最接近于(填标号)。
a.85%b.80%c.75%d.70%
29.(20分)
氨是最重要的化学品之一,我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题:
13
(1)根据图1数据计算反应/2(8)+彳国值)=师3也)的公〃=kJmor'o
N(g)+3H(g)(i)N2(g)+*®N2*
(ii)N2*+*噂2N*
rNH(g)+2H<g)
(iii)H2(g)+*IKH2*
(iv)H2*+*啤2H*
(v)N*+H*噌NH*+*
-T
(…)NH3*®NH3(g)+*
图1能量转换关系图2反应机理
(2)研究表明,合成氨反应在Fe催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位,N2*表
示被吸附于催化剂表面的N2)。判断上述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步骤)为(填步
骤前的标号),理由是。
(3)合成氨催化剂前驱体(主要成分为FesCh)使用前经H2还原,生成a—Fe包裹的Fe3Ch。已知a
-Fe属于立方晶系,晶胞参数a=287pm,密度为7.8g-cm-\则a—Fe晶胞中含有Fe的原子数为(列
出计算式,阿伏加德罗常数的值为NA)。
(4)在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡时氮的摩尔分数与温度的计算结果如下图所
示。其中一种进料组成为=。75、xN,=0.25,另一种为=0.675、4,=0.225、xAr=0.100(物质,的摩
尔分数:无=nJ〃总)
①图中压强由小到大的顺序为,判断的依据是
②进料组成中含有惰性气体Ar的图是o
③图3中,当P2=20Mpa、XNH,=。20时,氮气的转化率a=。该温度时,M^N2(g)+^H2(g)
照NHj(g)的平衡常数Kp=MPaT(化为最简式)。
30.(15分)
莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其
合成路线之一。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是o
(2)C中碳原子的杂化轨道类型有种。
(3)D种官能团的名称为、«
(4)E与F反应生成G的反应类型为o
(5)F的结构简式为.
(6)1转变为J的化学方程式为。
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构):
①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的结构简式
为
参考答案
7—13:CBACCDA
27.
(1)Na2CrO4
(2)
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