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文档简介
Woodward-Fieser规则
1Woodward对大量共轭双烯化合物的紫外光谱数据归纳总结，找出了一定的规律。认为取代基对共轭双烯λmax的影响具有加合性。Woodward-Fieser规则的由来后经Fieser修正成Woodward-Fieser规则。该规则可用于计算非环共轭双烯、环共轭双烯、多烯以及共轭烯酮、多烯酮。该规则对推测未知物的结构有一定的帮助。2共轭多烯体系α,β-不饱和醛、酮Woodward-Fieser规则的应用3共轭多烯类化合物的Woodward-Fieser规则45应用此规则的注意事项（1）当有多个母体可供选择时，应优先选择较长波长的母体，如共轭体系中若同时存在同环二烯与异环二烯时，应选择同环二烯作为母体；（2）环外双键在这里特指C=C双键中有一个C原子在该环上，另一个C原子不在该环上的情况；
ABC6（3）计算时应将共轭体系上的所有取代基及所有环外双键均考虑在内，当基团位置被两个双键所共有，应该计算2次。（4）对于交叉共轭体系，只能选取一个共轭键，分叉上的双键不算延长双键；典型的交叉共轭体系骨架结构如下：7计算下面化合物的λmax例1：8例2：9母体直链和六或七元环α，β-不饱和酮的基本值215nm五元环α，β-不饱和酮的基本值202nmα，β-不饱和醛的基本值207nm取代基位置取代基位移增量/nm烷基OAcOROHSRClBrNR2苯环α10635351525β12630308512309563γ1861730δ1863150共轭醛、酮K带的λmax计算规则：α,β-不饱和醛、酮的Woodward-Fieser规则10α，β-不饱和醛、酮λmax的溶剂校正溶剂甲醇氯仿二氧六环乙醚己烷环己烷水Δλ/nm0+1+5+7+11+11-8应用此规则的注意事项1.环上的羰基不作为环外双键看待，例如在结构
中无环外双键；2.该规则仅适用于乙醇或甲醇溶剂，溶剂改变对实测值影响较大，需将计算值进行溶剂校正。11
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