3.3.1羧酸及其衍生物（第1课时羧酸）（教案）高二化学（沪科版2019选择性必修3）

3.3.1羧酸及其衍生物（第1课时羧酸）一、教学目标1．以乙酸为代表认识羧酸的结构，通过实验方法探究乙酸的化学性质，能列举羧酸类物质的重要应用。2．能对羧酸及其制备的物质对环境的影响进行评估。二、教学重难点重点：1.羧酸的结构及性质；2.乙酸的化学性质。难点：乙酸的化学性质。三、教学方法实验探究法、总结归纳法、分组讨论法等四、教学过程【导入】展示生活中羧酸的相关图片。一、羧基与羧酸【讲解】1．羧酸的组成和结构(1)羧酸：由烃基(或氢原子)与羧基相连而构成的有机化合物。官能团为—COOH或。(2)通式：一元羧酸的通式为R—COOH，饱和一元羧酸的通式：CnH2nO2或CnH2n＋1COOH。2．羧酸的分类(1)按与羧基连接的烃基的结构分类羧酸eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂肪酸\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(低级脂肪酸，如乙酸：CH3COOH,高级脂肪酸\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(硬脂酸：C17H35COOH,软脂酸：C15H31COOH,油酸：C17H33COOH,亚油酸：C17H31COOH)))),芳香酸，如苯甲酸：C6H5COOH，俗名安息香酸))(2)按分子中羧基的数目分类3．羧酸的系统命名法(1)选主链：选择含有羧基的最长碳链作为主链，按主链碳原子数称为某酸。(2)编号位：在选取的主链中，从羧基碳原子开始给主链上的碳原子编号。(3)定名称：在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。例如：3­甲基丁酸羧酸的物理性质【讲解】1、羧酸的物理性质羧酸在水中的溶解度：分子中碳原子数目小于4的羧酸与水互溶；随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。【展示】羧酸与水的氢键【讲解】羧酸的沸点：羧酸的沸点较高，这与分子间可以形成氢键有关。由于羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇的多，羧酸的沸点比相应的醇的高。羧酸的化学性质【展示】羧酸结构【生】使氧氢键的极性增强，更易断裂，电离出H+，表现酸性。碳氧单键易断裂，发生取代反应。使羰基较难发生加成反应，通过催化加氢的方法很难被还原。受C=O的影响：OH更易断受OH的影响:C=O不易断【生】羧酸的通性羧酸羧基上的氢在水溶液中容易解离成H＋，故羧酸表现出酸性。(1)由于—COOH能电离出H＋，使羧酸具有弱酸性。如：RCOOHRCOO－＋H＋。(2)羧酸可与氢氧化物作用，生成羧酸盐。RCOOH＋NaOH→RCOONa＋H2O。(3)羧酸的酸性比碳酸强，可与碳酸钠或碳酸氢钠作用生成羧酸钠。2RCOOH＋Na2CO3→2RCOONa＋CO2↑＋H2O；RCOOH＋NaHCO3→RCOONa＋CO2↑＋H2O。【讲解】烧鱼时常加醋加酒，这样鱼的味道就变得特别鲜美。酒中还有很多有机酸（如醋酸），经过长时间的储存后会变得更香醇，即“酒越陈越香”。探究实验1酯化反应实验【展示】实验视频【生】实验现象：饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的油状液体生成，且能闻到香味。【讲述】生成的是乙酸乙酯。【讲述】酯化反应：醇和某些酸作用生成酯和水的反应。属于可逆反应，也属于取代反应【问】反应原理有两种：怎么验证？【展示】同位素示踪法乙酸乙酯的反应微观过程。【生】【总结】酸脱羟基醇脱氢。【问】思考：结合勒夏特列原理，思考本实验中哪些措施提高了乙酸乙酯的产率？【生】1、使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法，乙醇相对廉价。。2、加入较多的浓硫酸吸水。3、使生成的乙酸乙酯挥发而方便收集，使平衡向正反应方向移动，提高乙醇、乙酸的转化率。【展示】甲酸图片【讲解】甲酸——羧酸中碳原子数最少的羧酸。又称蚁酸，它是无色、有刺激性气味的液体，沸点为100.5℃，熔点为8.4℃，可与水、乙醇等混溶。在饱和一元羧酸中，甲酸的酸性最强，并具有极强的腐蚀性。结构特点：既含羧基又含醛基。化学性质①羧基的性质试剂反应方程式NaOH与NaOH反应生成HCOONa，化学方程式为HCOOH＋NaOH→HCOONa＋H2O乙醇与乙醇发生酯化反应，化学方程式为HCOOH＋CH3CH2OHHCOOC2H5＋H2O②醛基的性质甲酸能发生银镜反应，也能与新制的Cu(OH)2反应：HCOOH＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up10(水浴加热))(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2OHCOOH＋2Cu(OH)2＋2NaOH△Cu2O↓＋4H2O＋Na2CO3注意甲酸与新制的Cu(OH)2混合，若加热二者发生氧化反应，若不加热二者发生酸碱中和反应。【讲解】从炸药到治疗心绞痛的药物——硝酸甘油【课堂练习】下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是()A．它有酸