2024年《药理学》专业知识考试题库及答案（A卷）

及答案(A卷)一、单选题E、毒性增大Ic类：明显阻滞钠通道药物包括：氟卡尼、普罗帕酮。Ⅱ类β受体B、β受体阻断剂4.琥珀胆碱可引起E、休克A、利多卡因A、新斯的明C、青光眼16.患者，男，35岁。上腹部节律性疼痛3年，伴有嗳气、反酸，胃E、外敷20.某患者腹部手术后发生尿潴留，经过分析为膀胱麻痹所致，最好D、新斯的明A、奎尼丁C、利多卡因A、抑制白三烯的生成C、利多卡因A、减慢心率34.具有降眼内压作用的β受体阻断药是D、溴丙胺太林(普鲁本辛)吐A、氨茶碱B、布洛芬D、扑热息痛B、维生素CC、后马托品E、新斯的明B、异丙嗪A、激动支气管平滑肌上的β受体D、肌肉震颤A、外周水肿解析：地尔硫?常见不良反应为：心动过缓(1.1%),低血压(0.7%),I度房室传导阻滞(0.4%),Ⅱ度房室传导阻滞(0.3%),房室交界性心律(0.3%)等。最严重的不良反应为房室传导阻滞。C、激动β2受体D、阻断M受体解析：异丙肾上腺素激动血管平滑肌上的β2受体，扩张血管E、影响心血管系统体C、耐药性D、成瘾性B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量D、可用于辅助麻醉B、作用强D、消除慢D、传导麻醉程D、利多卡因炎77.可用于治疗慢性心功能不全的α1受体阻断药是A、哌唑嗪79.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅B、卡托普利C、美托洛尔A、异丙肾上腺素能激动β1与β2受体B、沙丁胺醇可选择地激动β2受体D、普萘洛尔选择地阻断β2受体解析：普萘洛尔可阻断β1和β2受体D、调节麻痹解析：芬太尼的镇痛作用相当于吗啡的100倍B、阻断H1受体B、升高眼内压A、促进快反应细胞4相Na+内流B、促进慢反应细胞4相Ca2+内流解析：对快反应自律细胞主要通过促4相K+外流或抑制4相Na+内流发挥作用；对慢反应自律细胞主要通过抑制4相Ca2+内流而降低自C、利血平D、肼屈嗪E、硝苯地平解析：阿托品可作用于各型M受体D、具有阿托品样作用99.治疗哮喘的药物中，作用机制为激动β肾上腺素受体的是100.某药的半衰期为10h,一次给药后从体内基本消除的时间是A、约50hB、约30hC、约80hD、约20hE、约70hD、麦角新碱B、引起50%动物阳性反应的剂量B、集合管C、髓袢升支C、治疗作用109.对β2受体有较强选择性的平喘药是C、血浆蛋白结合率D、剂量D、水合氯醛E、丙戊酸钠解析：苯妥英钠是癫痫大发作(强直-阵挛性发作)和部分性发作(也称局限性发作)的首选药物。卡马西平是部分性发作的首选药物，尤其是复杂部分性发作(精神运动性发作)的首选，对强直-阵挛性发A、利多卡因E、氟卡尼A、氨苯素类B、螺内酯E、胍乙啶116.美曲膦酯(敌百虫)口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃C、饮用水D、考来烯胺D、维生素B1缺乏用药后30分钟哮喘严重发作，大汗，发绀，强迫坐位。以下哪种说B、阿托品A、阿替洛尔B、吲哚洛尔129.M胆碱受体主要分布于解析：氯丙嗪的抗精神病作用机制主要是阻B、考来烯胺E、哌唑嗪B、可使毒性反应减小142.关于t1/2的叙述哪一项是错误的145.兼有a和β受体阻断作用的药物是解析：拉贝洛尔可阻断a和β受体A、布洛芬C、秋水仙碱E、非那西丁C、激动β2受体B、阻断H1受体每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg不能入睡E、阻断β受体解析：氯丙嗪可阻断中枢的DA受体及外周的M受体及a受体A、激动β1受体B、激动β2受体C、阻断β1受体D、阻断β2受体E、阻断M受体的解析：毛果芸香碱激动M受体缩瞳168.选择性β1受体阻断药是D、阿替洛尔解析：选择性β1受体阻断药有美托洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔B、氨茶碱A、是β溶血链球菌产生的一种蛋白质E、地西泮174.叶酸和维生素B12的关系176.患者，男，39岁。上腹部节律性疼痛3年，近3天疼痛加剧并伴解析：可避开首关消除1-2分钟起效E、卡托普利C、激动β受体，使心率增快，心肌收缩力增强D、激动β受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱解析：肾上腺素兴奋心脏β1受体，加快心率，增强心肌收缩力。解析：半衰期的意义，经过4-5个半衰期，药物基本完全消除C、水合氯醛D、扑米酮解析：地西泮具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫，故选B185.选择性的β2受体激动药是B、苄青霉素C、特布他林A、舌下含服E、卡托普利的药物是B、抑制4相去极化，自律性降低C、降低房室结0相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢A、活性低B、效能低B、镇静作用B、减慢心率E、抑制心肌细胞Ca2+,保护心肌细胞C、新斯的明A、晕动病解析：肾上腺素激动骨骼肌血管和冠状血管C、支气管哮喘D、有抗心律失常作用A、对胆道平滑肌无作用D、氢氧化铝A、不能直接对抗体内积聚的Ach的作用A、卡托普利211.药物效应动力学(药效学)研究的内容是：压E、诱发支气管痉挛216.某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次，达到稳态血液浓度的A、卡托普利A、奎尼丁A、利多卡因Ic类：明显阻滞钠通道药物包括：氟卡尼、普罗帕酮。I类β受体225.β2受体主要分布于解析：β2受体主要分布与支气管平滑肌和A、血压升高C、支气管哮喘4.内脏剧烈绞痛(胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用)。D、布美他尼237.患者，男46岁心肌梗死，测量血压正常，为减轻剧痛，可应用B、激动支气管平滑肌上的β2受体C、抗炎、抗过敏作用240.不符合H1受体阻断药的描述是D、他汀类C、哌唑嗪E、卡托普利A、卡托普利B、美加明者禁用A、新斯的明E、筒箭毒碱253.患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸C、硝苯地平254.高血压合并窦性心动过速，年龄在50岁以下者，宜选用解析：普萘诺尔阻断心肌β1受体，抑制心心输出量258.维生素K促凝血作用机制是A、考来烯胺C、二十二碳六烯酸C、可使眼内压升高262.患者，男，35岁。上腹部节律性疼痛3年，伴有嗳气、反酸，胃A、阻断β受体B、胆汁酸结合树脂E、不可预料的作用A、与阿司匹林抑制PG的生物合成有关6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素24.药物分子通过细胞膜的方式有滤过、简单扩散、载体转运。绝大25、吗啡急性中毒表现为昏迷、呼吸(高度抑制)、瞳孔(针尖样)、血压(降低),中毒致死的主要原因是(呼吸麻痹),特异性解救药是三、判断题答：药理学是研究药物机体(包括病原体)相互作用的规律和机制；(药效学)、药物代谢动力学(药动学)、临床前药理学(研究对象为动物)、临床药理学(研究对象为人)。3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的定，与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生，其