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第页共页医疗器械及卫生材料报废制度模版一、引言为了保障患者的安全，提高医院的运行效率和节约资源的使用，制定医疗器械及卫生材料报废制度是必要的。本制度的目的是规范医疗器械及卫生材料的报废程序和管理，并确保报废过程的透明、科学、合规。二、适用范围本制度适用于本医院所有的医疗器械及卫生材料的报废管理。三、报废程序1.报废申请（1）医疗器械及卫生材料的责任人（如科室护士长）须提出报废申请。（2）报废申请须详细说明需要报废的医疗器械及卫生材料的名称、型号、数量以及原因等信息。2.报废审批（1）报废申请经责任人审核确认后，提交给医务处进行审批。（2）医务处对报废申请进行审核，如符合报废要求，则进行审批并签字。3.报废登记（1）报废审批通过后，医务处将报废申请记录在医疗器械及卫生材料报废登记簿上，并对被报废的医疗器械及卫生材料进行标识，以便核对和管理。（2）报废登记簿上需记录报废物品的名称、型号、规格、生产厂家、报废日期、报废原因以及操作人员等信息。4.报废处理（1）医务处将被报废的医疗器械及卫生材料进行分类，如有可以回收再利用的，应进行回收处理；如有潜在危害的，应进行专门处理。（2）回收再利用的医疗器械及卫生材料经过清洗、消毒等处理后，可重新投入使用。（3）进行专门处理的医疗器械及卫生材料需按照相关法规和规定进行处置，以确保操作的安全和环境的保护。5.报废记录（1）医务处需在医疗器械及卫生材料报废记录簿上记录所有的报废情况，包括报废物品的名称、型号、规格、生产厂家、报废日期、报废原因、处理方式以及操作人员等信息。（2）报废记录簿需由医务处负责保管，并定期进行备份。6.相关报告（1）医务处应定期（如每月或每季度）向上级医疗机构或相关主管部门报送医疗器械及卫生材料的报废情况。（2）报送的报废情况报告应包括报废物品的名称、型号、规格、生产厂家、报废日期、报废原因、处理方式以及操作人员等信息。四、责任与处罚1.责任人医疗器械及卫生材料的责任人负责报废申请的填写、审核和上报等工作，并确保报废程序的规范和合规。2.相关人员相关人员（如操作人员、清洁工等）需按照报废制度的要求进行操作和处理，并定期接受培训和考核。3.处罚（1）违反本制度的责任人或相关人员将按医院的相关管理规定进行处罚。（2）严重违规行为将按照法律法规的要求进行处理，并承担相应的法律责任。五、附则1.对于有特殊要求的医疗器械及卫生材料的报废，可根据实际情况进行制定并报批后执行。2.本制度自实施之日起生效，并适用于全院范围内的医疗器械及卫生材料的报废管理。3.

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