2024届高考 二轮复习 命题点2　伴性遗传与人类遗传病 课件（40张）

专题(六)遗传的基本规律和人类遗传病伴性遗传与人类遗传病命题点2主干整合真题研究题组集训内容索引主干整合1.分析性染色体不同区段遗传规律(1)X、Y染色体的来源及传递规律①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点①伴X染色体显性遗传病的特点a.发病率女性高于男性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病②伴X染色体隐性遗传病的特点a.发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传性状与性别的关系如下：♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA

♀XaXa(♂全为显性、♀全为隐性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、♂XaYa、XaXa

XAYa(♀、♂中显隐性均为1∶1)2.遗传系谱图题目一般解题思路返回真题研究1.(2021·江苏，16改编)短指(趾)症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100～1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述不正确的是A.该病为常染色体遗传病B.系谱中的患病个体都是杂合子C.Ⅵ1是患病男性的概率为1/4D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子√假设患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色体上，则亲代基因型为XaXa、XAY，子代中不会有患病男性，故致病基因在常染色体上，A正确；该病为常染色体显性遗传病，系谱图中Ⅰ1个体为患者，其基因型为A_，因Ⅰ2个体为正常人，基因型为aa，其后代Ⅱ1为杂合子，故不确定Ⅰ1个体是不是杂合子，也可能是纯合子，B错误；Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2为患者，其基因型为Aa，Ⅴ2和正常人Ⅴ1(aa)婚配，则后代Ⅵ1是患病男性的概率为1/2×1/2＝1/4，C正确；在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/100～1/1000，根据遗传平衡定律，显性纯合子短指(趾)症患者基因型为AA的频率更低，大约为

1/10000～1/1000000，而杂合子短指(趾)症患者基因型为Aa的频率可约为1/50～1/500，故绝大多数短指(趾)症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合子，D正确。2.(2021·江苏，24)以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如右图，请据图回答下列问题。(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了_________________。基因位于染色体上(2)A基因位于_____染色体上，B基因位于_____染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为____________________的果蝇个体进行杂交。常X红眼雌性和白眼雄性据题意可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇(AAXbXb)和白眼雄果蝇(aaXBY)杂交，子代表型为紫眼雌性(AaXBXb)、红眼雄性(AaXbY)，即可证明。(3)右图F1中紫眼雌果蝇的基因型为_______，F2中紫眼雌果蝇的基因型有____种。AaXBXb4据题意可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型为A－XBX－，有2×2＝4(种)。(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_______________________________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有_________________________________。减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYOP纯系白眼雌果蝇为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生在减数分裂Ⅰ后期(同源染色体未分离)或减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体未分离)，产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P纯系红眼雄果蝇(AAXbY)产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的____性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为______时，可进一步验证这个假设。雌4∶3若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3中雌性为1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY(致死)。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY(致死)，雌雄比为4∶3。(1)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。则Ⅱ－1的母亲一定是患者，Ⅱ－3为携带者的概率是1/2，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1，Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病(2022·海南，6)(

)×(2)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子；若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2(2022·湖北，16)(

)√(3)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡(2022·全国乙，6)(

)×(4)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，则F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等，雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，而雌果蝇中纯合子所占比例为1/6(2021·山东，6)(

)√(5)(2022·海南，18节选)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是

。DdZEZE(6)(2022·山东，22节选)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据返回杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是

。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是

。伴Y染色体遗传和伴X染色体显性遗传3/8题组一辨析伴性遗传规律1.果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列相关分析，错误的是A.两对基因中有一对基因位于常染色体上B.B基因使黑身果蝇的体色加深C.F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D.F2中雌雄果蝇随机交配，F3中黑身果蝇占13/641234√题组集训由F2中表型比较可知，灰身对黑身是显性性状，F2中雌果蝇没有深黑色，雄果蝇中黑色∶深黑色＝1∶1，说明B、b基因位于X染色体上，其中使黑身果蝇的体色加深的是b基因，A、a基因则位于常染色体上，A正确，B错误；F1雄果蝇的基因型是AaXBY，雌果蝇的基因型是AaXBXb，F2灰身雌果蝇(1AAXBXb、1AAXBXB、2AaXBXb、2AaXBXB)中纯合子(AAXBXB)占的比例为1/6，C正确；1234F1基因型是AaXBY和AaXBXb，雌、雄果蝇交配产生的F2，只看A、a基因，F2基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，产生的雌雄A、a的配子比例都是1/2；只看B、b基因，F2雌性基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，雌配子XB占3/4、Xb占1/4，雄性基因型为1/2XBY、1/2XbY，雄配子XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2，因此，F2中雌、雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇基因型(aaXbXb、aaXbY)所占比例为1/2×1/2×1/4×1/4＋1/2×1/2×1/4×1/2＝3/64，F3中黑身果蝇基因型(aaXBX－、aaXBY)所占比例为1/4－3/64＝13/64，D正确。12342.(2023·吉安高三模拟)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由基因B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2表型及比例如表。下列相关叙述正确的是1234雄雌无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1有斑纹正常体壁∶有斑纹透明体壁∶无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1∶3∶11234雄雌无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1有斑纹正常体壁∶有斑纹透明体壁∶无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1∶3∶1A.雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成B.基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上C.F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1D.F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/6√家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成为ZW，雄蚕的性染色体组成为ZZ，因此雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成或27条常染色体和1条W染色体组成，A错误；由F2表型可知，雄蚕中只出现无斑纹，而雌蚕中出现有斑纹和无斑纹，说明控制体表是否有斑纹的基因A、a位于性染色体上，B错误；1234由F2表型及比例可知，雌雄个体中正常体壁∶透明体壁＝3∶1，雄性中只含有无斑纹个体，雌性中有斑纹∶无斑纹＝1∶1，说明F1的基因型为BbZAW、BbZAZa，F1雌蚕产生4种配子的基因型及比例为BZA∶bZA∶BW∶bW＝1∶1∶1∶1，F1雄蚕产生4种配子的基因型及比例为BZA∶bZA∶BZa∶bZa＝1∶1∶1∶1，C正确；由以上分析可知，F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/4，D错误。12341234题组二遗传系谱图中的相关推断与计算3.两家系分别患有甲病(用A或a表示)和乙病(用B或b表示)，且均不含对方的致病基因，a基因在人群中的基因频率为1%。甲病家系中A和a基因扩增后用某种限制酶处理，电泳结果如图1所示；乙病家系中B和b基因所在的DNA片段，用另一种限制酶处理后得到两种大小不等的片段，B或b基因既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，电泳结果如图2所示。(注：图中数字表示碱基对数，上述基因均不存在于X、Y同源区段)。下列叙述正确的是1234A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.8号个体的基因型与6号个体相同C.4号个体与人群中某男性婚配，后代患甲病概率为101/400D.8号个体与乙病携带者婚配所生后代患乙病的概率为1/4√分析图1，亲本均正常但有一个患病的儿子，可知甲病为隐性遗传病，观察图1的电泳结果可知，1号个体没有致病基因，2、3、4号均含有甲病致病基因，但只有3号表现出来，故甲病应为伴X染色体隐性遗传病，A错误；1234分析图2，亲本均正常生了一个患乙病的女儿，可以判断乙病为常染色体隐性遗传病，5号和6号均为杂合子(Bb)，8号基因型可能为BB，也可能为Bb，故8号个体的基因型与6号个体不一定相同，其与乙病携带者(Bb)婚配所生后代患乙病(bb)的概率为1/2×1/4＝1/8，B、D错误；1234甲病为伴X染色体隐性遗传病，4号含有甲病致病基因，其基因型为XAXa，与人群中某男性婚配，a基因在人群中的基因频率为1%，该男性为XaY的概率为1/100，该男性为XAY的概率为99/100，后代患甲病概率为1/10