遗传性肾癌综合征张洪宪课件

遗传性肾癌综合征张洪宪北京大学第三医院泌尿外科概述遗传性肾癌综合征是一种包含肾细胞癌的多临床表现的遗传性疾病确切发病率不详，保守估计3-5%发病年龄轻，多双侧发病多为常染色体显性遗传影像学在诊断中起重要作用意义早期筛查仔细随访相应患者及其家属降低疾病相关死亡率并改善预后发现遗传性肾癌的相关基因进行肿瘤形成机制相关的细胞分子通路研究进行肿瘤治疗的分子靶点的研究种类

VHL综合征遗传性乳头状肾细胞癌(HPRC)遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌综合征(HLRCC)Birt–Hogg–Dube综合征结节性硬化病(TS)？11三月20245VonHipple–Lindau综合征1895年由德国眼科教授EugenvonHipple首先发现1926年由瑞典病理学家AvidLindau再次确认1936年由Davison教授总结相关临床表现并命名为vonHippel-Lindausyndrome

是一种相对罕见的常染色体显性遗传病，发病率1/36000主要表现包括肾透明细胞癌，嗜铬细胞瘤，视网膜成血管母细胞瘤，中枢神经系统成血管细胞瘤等基因学研究

VHL基因定位在常染色体3p26-25目前已被完全测序，并确认是存在于散发性和家族性肾透明细胞癌中的抑癌基因该基因的丢失、突变和甲基化失活导致正常的VHL蛋白合成障碍，是导致VHL综合征的重要分子学基础11三月20248该基因在VHL病家族成员中突变率几乎达100%散发的肾透明细胞癌患者中，VHL基因突变率为46%～70%肾脏其他病理类型肿瘤未发现VHL基因突变VHL综合征临床表现11三月202410VHL综合征诊断标准（1）中枢神经系统或视网膜成血管细胞瘤家族病史，有一种成血管细胞瘤或内脏病变（如肾肿瘤、胰腺肿瘤或囊肿、嗜铬细胞瘤、附睾乳头状囊腺瘤等）（2）对于无明确家族遗传史的孤立病例，若患有两种或两种以上成血管母细胞瘤,或一种成血管母细胞瘤和一种内脏病变类型I型不表现为肾上腺嗜铬细胞瘤，病变可累及中枢神经系统、肾脏、胰腺等Ⅱ型伴发肾上腺嗜铬细胞瘤ⅡA型，不伴有肾癌ⅡB型，伴有肾癌ⅡC型，仅有肾上腺嗜铬细胞瘤表现临床特点一般情况下，病变是视网膜成血管母细胞瘤最早出现，然后是中枢神经系统血管母细胞瘤，而肾癌出现较晚中枢神经系统血管母细胞瘤和肾脏透明细胞癌为该病最常见的致死原因嗜铬细胞瘤，临床上多因出现高血压症状而发现其他病变如胰腺囊肿、附睾或阔韧带乳头状囊腺瘤、肾囊肿,多无明显症状，一般预后良好VHL综合征是遗传性肾癌最常见的原因肾癌也是VHL综合征主要的恶性肿瘤与散发的肾癌相比并无特异性肾癌占VHL综合征患者死亡原因的50%，发生率为24～70%加上肾囊肿，VHL综合征患者中肾脏病变的发生率可达到60%肾脏病变的平均年龄为39岁(16～67)体积较小的肾脏肿瘤（<3cm）恶性度低VHL综合征肾脏病变为多灶性Walther等对VHL综合征患者的肾脏标本进行研究，显微镜下观察，发现有的标本中存在600个肿瘤病灶和1100个囊肿病灶随访研究表明由单纯囊肿变为肾癌的可能性很小所以VHL综合征的单纯肾囊肿若没有症状一般无需特殊治疗但是复杂的囊肿有可能包含肿瘤组织而逐渐生长，需要定期监测散发的肾癌一样，VHL综合征肾癌缺乏早期临床症状，通常在很长时间内都没有任何表现肾癌进展的病例可以表现为血尿，疼痛或肿块肾癌病理类型基本是透明细胞癌亚型，肿瘤体积越小倾向恶性程度越低与非VHL综合征肾癌相比，VHL综合征肾癌的发病年龄较早，通常表现为双侧多中心的实性和囊性的病变治疗VHL基因抑癌机制清楚，抑癌作用明显，而且VHL基因只有3个外显子，是基因治疗十分理想的目的基因目前VHL基因治疗还处在体外研究动物实验阶段VHL基因治疗将为VHL综合征治疗开辟一个新的方向随访遗传性乳头状肾细胞癌指的是病人易于罹患肾乳头状细胞癌的状态与c-Met原癌基因的突变有关，定位于染色体7q31常染色体显性遗传临床表现发病隐匿，多无明显临床表现多为多灶性，双侧发病影像学表现为乏血供的肿瘤，CT增强仅表现为轻度强化（增加10-30HU），MRI增强仅15%11三月202423治疗遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌Arelativelynew,rareandaggressiveformofHRCsyndromecutaneousleiomyomasuterineleiomyomasrenalcellcarcinomafumaratehydratase,aKrebscycleenzymeGeneticsBemappedtoaregiononchromosome1(1q42.3-43)encodesfortheHLRCCgeneproduct,fumaratehydrataseanautosomaldominantpatternthetumorsuppressorfunctionofthegeneClinicalfeaturesthefindingofseverelysymptomaticuterinefibroidsamongaffectedwomenwithinfamiliesoftenrequiringearlyhysterectomyduetodifficultiesfrommenometrorrhagia89%ofaffectedwomenunderwenthysterectomy44%beforetheageof30IsolatedcasesofuterineleiomyosarcomasCutaneousleiomyomasarecommonamongaffectedindividuals,thoughmaybedifficulttoidentifyRenalcancerswithaprevalenceestimatedbetween2and21%papillarytype2tumorspotentiallymisclassifiedascollectingducttumorsMorerecently,detailedhistologicdescriptionhasledtomorerefinedcharacterizationofthepathologicfeaturesnowtermedHLRCCrenaltumorsManagementRadiographicappearanceofHLRCCtumorsmayappearpartlycysticandpoorlydefinedNephron-sparingsurgeryislesswellestablishedinthissettingSurgicalinterventionmustbeperformedwithcaretoensureminimalhandlingofthetumorandcompletewideresection,includinglymphnodedissectionPreoperativePETscansmayprovebeneficialincasesinwhichlymphnodeornonlocalizeddiseaseissuspectedBirt–Hogg–DubesyndromeThefamilialassociationofperifolliculardermatosisinvolvingthefaceandtrunkamongthreefirst-degreerelativeswasfirstdescribedbyHornsteinandKnickenbergin1975Twoyearslater,DrsBirt,HoggandDubedescribedclinicaldermatologicfindingsinvolving15familymemberswithsimilarskinnodulesdescribedasfibrofolliculomas纤维毛囊瘤,trichodiscomas毛盘状瘤acrochordons软垂疣GeneticsautosomaldominantpatternsofinheritancechromosomeThegeneproduct,folliculin,isthoughttobeinvolvedinregulationofthemammaliantargetofrapamycin(mTOR)pathwaybyactingthroughfolliculin-interactingprotein(FNIP-1)and50-AMP-activatedproteinkinaseClinicalfeaturesClassictriadofskinfibrofolliculomaspulmonarycystsrenaltumorsrenaltumorswerediscoveredin14--34%.Spontaneouspneumothoracesoccurredin23%:mostcommoninyoungerfamilymembers(<40years)Lungcystswerecommonandseenin83%Skinlesionsin90%therelativeheterogeneityoftumorsubtypesindolentformsofdiseasechromophobe嫌色细胞,oncocytoma,clearcellandhybridoncocytictumorscomposedofelementsofoncocytomaandchromophobeMeanageatdiagnosisisolder,nearage50yearsPathologicanalysisof130tumorsobtainedfrom30surgicallymanagedcasesidentifiedproportionaldifferencesincludinghybridonco/chromo50%,chromophobe34%,conventionalclearcell9%,oncocytoma5%andpapillary2%lessaggressivetumorhistologiesnotbeconsideredanindolentdiseaseprocessaggressivetumorfeaturesinyoungpatientspulmonarymetastasesfromacaseoflocallyadvancedclearcellcarcinomaina20-year-oldpatientOne39-yearoldpatientwithBHDandmixedrenaltumor,includingclearcellcomponentsdevelopeddistantprogressionanddeath11三月20243811三月20243911三月20244011三月202441Managementinterventionfortumors,whichgrowtoreach3cminsizeandincludetheuseofnephron-sparingprocedureswhenpossible总结病例男性，21岁体检B超发现双肾占位，胰腺占位3周就诊患者无明显的症状，无血尿、心悸、出汗、头痛。既往体健，否认高血压病史，否认家族史，体格检查血压轻度升高150/78mmHg腹部CT显示双肾多个大小不等低密度影，部分边缘欠清晰，增强后，右肾上极及左肾门处见不均匀性强化，分别为3.3×3.6cm，2.6×3.4cm。内未见脂肪密度。双肾内亦可见多个不强化低密度影，最大者于右肾实质内，大小2.5×2.6cm，增强后边缘较前清晰。左肾上腺区类圆形软组织肿块影，密度均匀，边缘光滑，大小1.5×1.6cm，增强后见明显均匀强化。胰颈部、尾部