2023鲁科版新教材高中化学选择性必修3同步练习-全书综合测评

全书综合测评

注意事项

1.全卷满分IOO分。考试用时90分钟。

2.可能用到的相对原子质量:HlC12N14O160

一、选择题（本题共10小题,每小题2分洪20分。在每小题给出的四个选项中，

只有一项是符合题目要求的）

1.《天工开物》中记载：“凡墨烧烟凝质而为之。取桐油、清油、猪油烟为者,居

十之一。取松烟为者,居十之九。凡造贵重墨者,国朝推重徽郡人”。下列说法正

确的是（）

A.桐油属于天然高分子化合物

B.清油中的油脂是饱和脂肪酸的甘油酯

C.松烟的主要成分是含碳有机物

D.猪油可以在碱性条件下发生皂化反应

2.下列关于醛的说法中,正确的是（）

A.福尔马林是甲醛的水溶液,可用于食品保鲜处理

B.丙醛和丙酮可用新制的CU（OH）2悬浊液来鉴别

C.可用浸水检验丙烯醛（（¾=CHCH0）中是否含有碳碳双键

D.对甲基苯甲醛（H<YI"）能使酸性高锯酸钾溶液褪色,说明分子

中存在醛基

3.下列说法正确的是（）

O

A.H-C属于醛类,官能团为一CHO

CHLCH-C=CH,

I

B.CH：：的名称为2-甲基-1,3-二丁烯

OH

C.〈2^CHJ）H与ð含有相同的官能团,互为同系物

CH3-CH2-C-CH,-CH3

Il

D.CH2的名称为2-乙基T-丁烯

CHCH

33

—

HCC

2=

—

T

CHH

4.工业上用X（X3）合成Y（CH3）,下列有关说法正确的是

（）

A.X的名称为1,1-二甲基乙烯

B.X与1-丁烯互为同系物

C.工业上用X制备Y的反应属于加聚反应

D.Y能与浸水发生加成反应

5.下列有关有机化合物（a）、（b）、（C）的说法正确的是（）

A.（a）、（b）、（C）均能与澳水发生化学反应

B.（b）的二氯代物有两种

C.（a）、（b）、（C）互为同分异构体

D∙（a）中所有原子可能共平面

6.环十二烷常用于工业上制取环十二醇和环十二酮,下列有关说法正确的是（）

空气、H,BO,J-‰Z0

—]~~150~160T：~Ii~+~~Ii—

环十二烷环十二醇环十二酮

]∏Ill

A.常温常压下，I为气体

B.Ni作催化剂时,∏能与乩发生加成反应

Cnl的分子式为Ci2H22O

D.等物质的量的Ii和m完全燃烧,消耗o2的物质的量相同

7.分子式为CsHsCh且含苯环的化合物,能发生水解反应和银镜反应的结构有（不考

虑立体异构）（）

A.4种B.5种C.6种D.7种

8.下列有关说法正确的是（）

A.蔗糖、油脂、蛋白质都能发生水解反应,它们都属于天然有机高分子化合物

B.丁烯的同分异构体中,能使浪的四氯化碳溶液褪色的有4种（不考虑立体异构）

C.中至少有12个原子共平面

D.经测定乙二醛和苯组成的混合物中氧元素的质量分数为8%则此混合物中氢元

素的质量分数约为7%

9.化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的

是)

A,用FeCh溶液可以区分X和Y

B.X制备Y的反应类型是取代反应

C.Y能与Bm发生加成反应

D.1molY最多能与2molNaOH发生反应

10.实验室用如图装置完成表中的四个实验,不能达到实验目的的是（）

前反应装置

选项实验目的试齐IJX

A检验C2H5Br发生消去反应生成乙烯水酸性KMnO4溶液

NaOH

B检验C2H5OH发生消去反应生成乙烯Bn的CCL溶液

溶液

NaOH

C比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱苯酚钠溶液

溶液

CuSO4

D检验电石与饱和食盐水反应生成乙快酸性KMnO4溶液

溶液

二、选择题（本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合

题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分）

11.1-氯丙烷与苯在一定条件下反应可得产物a,转化关系如图所示。下列说法正

确的是（）

A.该反应属于加成反应

B.a的一氯代物有3种（不考虑立体异构）

Ca分子中所有原子共平面

D.该反应过程中有HCl生成

12.波立维是国家引进的一种药物,它给中风、心肌梗死等疾病患者带来福音。波

立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是（）

A.该物质的化学式为C16H15CINO2S∙H2SO1

B.1mol该物质最多可与6mol氢气反应

C.波立维能发生水解反应

D.该物质可以发生氧化、还原、加成、取代、消去反应

13.下列有关实验操作、现象、原因（或结论）都正确的是（）

选实验操作现象原因（或结论）

ɪ

没有白色沉苯酚与溟水不

A向苯酚浓溶液中加入澳水

淀生成反应

有淡黄色沉CH3CH2X中含有

B向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液（X表示卤素）

淀生成溟原子

苯酚的酸性比

C向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳溶液变浑浊

碳酸弱

向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后没有砖红色淀粉没有水解

D

再加入新制CU（OH）2悬浊液,加热沉淀生成成葡萄糖

14.由HEMA和NVP合成水凝胶材料高聚物A,其合成路线如图所示:

CH

I31

nCHɔ=C-C-O

2IlH

O

HEMANv

引发剂_<?^0

—CH—CH—OH

hv

+CH-CH2⅛E

CH,

高聚物A

下列说法不正确的是()

A.高聚物A具有良好的亲水性

B.1molHEMA最多能与2mol乩发生加成反应

C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A

D.HEMA、NVP和高聚物A均能在酸性条件下发生水解反应

15.满足下列条件的有机物的种数（不考虑立体异构）正确的是)

选种

有机物条件

项数

A该有机物的一氯代物4

BCBHISOZ能与NaHCO3溶液反应3

CC⅛6含有2个甲基的醇5

在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质

DC5H1oO24

量相等

三、非选择题（本题共5小题,共60分）

16.（10分）（1）相对分子质量为114,其一氯代物只有一种的链煌的结构简式

为。

COOH

HOC

（2）°X5的名称为

(3)1mol（）H分别与足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,

消耗Na、NaOH>NaHCO的物质的量之比为。

⑷只用一种试剂即可鉴别甲苯、乙醇、己烯、滨乙烷,该试剂

为O

⑸分子式为c∙5h02,属于酯且能发生银镜反应的有机物有种（不考虑立体

异构）。

⑹某：½M和快烧N的混合气共1L,完全燃烧生成相同条件下的二氧化碳1.4L,

水蒸气1.6LM与N的物质的量之比为o

17.（12分）下图是四种常见有机物的空间填充模型。请回答下列问题：

C於Q⅛

甲乙丙丁

⑴写出下列物质的结构简式:乙,TO

⑵上述物质中,（填名称）是无色、有毒液体,且不溶于水、密度比水小。

向其中加入滨水,振荡静置后,观察到的现象

是O

（3）1ɪnol甲与氯气发生取代反应,若要得到等物质的量的4种氯代产物,需氯气的

物质的量是O

⑷等物质的量的甲、乙、丙、丁四种物质完全燃烧,消耗氧气的体积（相同条件）

大小顺序为O（用物质名称表示）

⑸实验室制得的乙烯气体中可能含有CO2、so〃某化学兴趣小组的同学欲利用实

验室制得的乙烯气体来验证乙烯的部分性质,设计了如下实验：

为了检验乙烯气体中混有S0〃然后除净S（λ（要求同时除去COJ以使后续实验结论

更加准确可靠,在A、B装置中应盛装的溶液分别

是、。

18.(12分)W是一种功能高分子材料,在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的

路线如图(部分反应试剂和条件已略去)。

斗磊—iHOCH,。，,

G

一定条件I高分子

请回答下列问题:

(I)A中含氧官能团的名称是,B的名称

是0

(2)Λ→C的反应类型为o

(3)已知E的分子式为C8H8O21F的结构简式为o

(4)G→W的化学方程式为o

(5)M是G的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有种(不考虑

立体异构)。

①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。

其中核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为1：2：2：2：1的结构简式

为

COOCH(CH3)2

、,CH2-CH2-OH在酸性条件下水

解生成M和N,用N制取G的流程如下:a

NaOHZH2O

AIC1,,Δ

请回答下列问题：

⑴化合物E中所含两种官能团的名称是、o

⑵已知F的分子式为C/⑵X-F的反应类型是。若F分子中不同化学

环境的H的个数之比为1：1：2：2：6,写出F的结构简式:o

（3）N转化为X的化学方程式

为。

⑷化合物M不能发生的反应是（填字母）。

a.加成反应b.水解反应

c.消去反应d.酯化反应

⑸同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异

构）。

①含有间二取代苯环结构；

②属于酯；

③与FeCh溶液发生显色反应。

写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式:

20.（14分）某聚合物的合成路线如图所示（部分反应试剂和条件已略去）。

FeZHCl

COOC7H,

COOH

O2

催化剂“

O

Z

CH3C

\

()

CH3CP

脱水∖R—NH,Il

iii.CH3COOH―>。-------->CH3C-NH-R+CH3COOH(R代表煌基)

请回答下列问题:

（I）B中所含官能团的名称是,F的名称是

⑵反应②的化学方程式

为

(3)1的分子式为C9H12O2N2fIJliJI的结构简式为O

⑷反应③的反应类型是。

(5)W是F的同分异构体,满足下列要求的W有种(不考虑立体异构)。

①苯环上取代基不超过两个；

②可以与NaHC溶液反应,不能与FeCk溶液发生显色反应,也不能发生银镜反应。

其中,含有手性碳原子的结构简式为o

答案全解全析

1.D桐油不属于高分子化合物,故A错误;清油中含有不饱和脂肪酸的甘油酯,故

B错误;松烟的主要成分是碳,故C错误;猪油可以在碱性条件下发生皂化反应,故D

正确。

2.B甲醛有毒,不能用于食品保鲜处理,故A错误;碳碳双键能和Bn发生加成反

应,而醛基能被滨水氧化,不能用浸水检验丙烯醛(CHZ-CHCHO)中是否含有碳碳双

键,故C错误;对甲基苯甲醛(H«Y>T、H())中的甲基和醛基均能被酸性高镒

酸钾溶液氧化,所以对甲基苯甲醛能使酸性高镒酸钾溶液褪色,不能说明分子中存

在醛基,故D错误。

9_CH2=CH-C=CH2

3.DHT—(一。属于酯类,官能团为酯基,A错误；CH3的名称为

OH

zʌA

2-甲基-1,3-丁二烯,B错误；'Q>T'H"H是醇，V是酚,两者不互为同系物,C

CH3-CH2-C-CH2-CH3

错误；CH：的名称为2-乙基-1-丁烯,D正确。

4.CX的名称为2-甲基丙烯,故A错误；X与1-丁烯互为同分异构体,故B错误；

工业上用X制备Y的反应属于加聚反应,故C正确;Y不能与澳水发生加成反应,故

D错误。

5.C(b)与澳水不反应,故A项不符合题意；(b)的二氯代物有3种,故B项不符合

题意;(a)、(b)、(C)的分子式均为CsH8,且结构不同,(a)、(b)、(C)互为同分异构体,

故C项符合题意;(a)分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,故D项不符

合题意。

6.C环十二烷在常温常压下为固体,故A错误;由结构简式可知,环十二醇分子中

不含碳碳双键等不饱和键,不能与氢气发生加成反应,故B错误;由结构简式可知,

环十二酮的分子式为C/版,故C正确;由结构简式可知,环十二醇的分子式为

。2电0,环十二酮的分子式为¢此2。,两者的分子式不相同,则等物质的量的环十二

醇和环十二酮完全燃烧消耗的物质的量不同,故D错误。

7.A能发生水解反应说明含有酯基,能发生银镜反应说明含有醛基,分子式为

OOH1C

CsHsCU含2个O原子,说明含有H-C-O-,符合条件的有H—忆。弋>、

8.D蔗糖、油脂、蛋白质都能发生水解反应,蔗糖、油脂都不属于天然有机高分

子化合物,故A错误;丁烯的同分异构体中能使澳的四氯化碳溶液褪色的有3种,即

CH2=CHCH2CH3>CH3CH=CHCH3>CH2-C(CH①,故B错误；中至少有14

个原子共平面,故C错误;经测定乙二醛C⅛A)和苯CH)组成的混合物中氧元素的

质量分数为8%,则此混合物中氢元素的质量分数为(1-8%)义吉仁7%,故D正确。

9.BX、Y分子中均含酚羟基,都能与氯化铁溶液发生显色反应,故A错误;X制备

Y的反应类型为取代反应,故B正确;Y不能与Bm发生加成反应,故C错误;1molY

最多能与3molNaOH发生反应,故D错误。

10.C前反应装置中醋酸与碳酸盐或碳酸氢盐反应生成醋酸盐、水和COoNaOH

与挥发的醋酸、二氧化碳均反应,试剂X应为饱和碳酸氢钠溶液,故C项不能达到

实验目的。

H.D题给反应中,苯环上的一个H原子被正丙基取代,生成a和HCL为取代反

应,A错误,D正确;a分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子,侧链上有3种不

同化学环境的H原子,则其一氯代物有6种,B错误;a分子中含甲基,所有原子不可

能共平面£错误。

12.C由题给结构知化学式为G6&6CINO2S・H2SO4fA错误;酯基不能与氢气反应,1

mol该物质最多可与5mol氢气反应,B错误;波立维分子中含有酯基、碳氯键,能

发生水解反应,C正确;该物质不能发生消去反应,D错误。

13.C三澳苯酚不溶于水,可溶于苯酚,若漠水浓度很小,生成极少量的三澳苯酚溶

于苯酚,不能观察到白色沉淀生成,故A错误;CLCHzX中不含卤素离子,不能与硝酸

银溶液反应,故B错误;碳酸的酸性强于苯酚,向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳，

苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,溶液变浑浊,故C正确;检验淀粉

水解产物时,应先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸,再加入新制氢氧化铜悬浊液,故D

错误。

14.BC由题干知高聚物A为水凝胶材料,故其具有良好的亲水性,故A正确;1mol

HEMA最多能与1mol乩发生加成反应,故B不正确;根据高聚物A的结构可

知,HEMA和NVP发生加聚反应生成高聚物A,故C不正确;HEMA分子中含有酯基,NVP

—C-N-—C-N-

分子中含有I,高聚物A分子中含有酯基和I,三种物质均能在酸

性条件下发生水解反应,故D正确。

15.A题给有机物中有4种不同化学环境的氢原子,所以该有机物的一氯代物有

4种,故A正确;能与NaHCO3溶液反应的有机物含有一CoOH,CGHMOZ可以看作C5H11-

CoOH忌也一有8种结构,故B错误;分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇有4种,故

C错误;分子式为CsHiQ的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相

对分子质量相等,说明有机物为CH3COOC3H7,CH3COOH有1种结构,丙醇有2种结构，

所以符合条件的有机物有2种,故D错误。

CHCH

CH3-C-C-CH3

16.答案(除注明外,每空2分)⑴(1分)⑵间苯二甲酸(1分)

(3)3：3：1(4)澳水(5)4(6)3：2

解析(1)相对分子质量为114的链烧,分子式为CsH⑶若其一氯代物只有一种,则

CHCH3

COOH

其结构简式为CHeHs(2)的名称为间苯二甲酸。

(3)1mol题给有机物中含有2mol酚羟基和1mol竣基,可分别消耗3molNa、

3molNaOH、1molNaHCo”物质的量之比为3：3：lŋ(4)甲苯的密度小于水,可

萃取滨水中的Bn,上层显橙色;乙醇与澳水不反应,且不分层;己烯与滨水中的Bm

发生加成反应,分层且上下两层均无色;澳乙烷的密度大于水,可萃取滨水中的Bn,

下层显橙色,所以可用滨水鉴别甲苯、乙醇、己烯、澳乙烷。（5）分子式为C5hO2,

属于酯且能发生银镜反应,可看作CMOOeHCH9—有4种结构,所以符合条件的有

机物有4种。（6）相同条件下,气体的体积之比等于物质的量之比,1L混合气完全

燃烧生成相同条件下的二氧化碳1∙4L,水蒸气1.6L,所以平均化学式为CrH32

则烧M为甲烷,分子中所含氢原子数小于3.2的快烧只能为乙快,计算可得甲烷与

乙快的物质的量之比为3：20

17.答案（除注明外,每空2分）⑴CHLCH2（1分）CH3CH20H（l⑵苯液体

分层,上层为橙红色,下层为无色（3）2.5mol（4）苯＞乙烯=乙醇＞甲烷⑸品红

溶液（1分）氢氧化钠溶液（1分）

解析⑴由四种常见有机物的空间填充模型可知,甲为CHI,乙为CH-CHL丙为

C

,丁为CH3CH2OH。⑵苯是无色、有毒液体,且不溶于水、密度比水小;向苯中

加入滨水,振荡静置后,观察到的现象是液体分层,上层为橙红色,下层为无色。（3）1

mol甲烷与氯气发生取代反应,若生成相同物质的量的4种氯代产物,每种氯代产

物的物质的量是0∙25mol,甲烷和氯气的取代反应中,被取代的氢原子的物质的量

与消耗的氯气的物质的量相等,所以生成0.25mol一氯甲烷需要0.25mol氯气,

生成0.25mol二氯甲烷需要0.5mol氯气,生成0.25mol三氯甲烷需要0.75

mol氯气,生成0.25mol四氯化碳需要1mol氯气,所以总共消耗氯气的物质的量

为0.25mol+0.5mol+0.75mol+1mol=2.5molo（4）甲、乙、丙、丁四种有机

物的分子式分别为CH八C2H1.C6H6^C2H6O,1mol上述有机物完全燃烧消耗氧气的

物质的量分别为2mol、3mol、7.5mol、3mol,所以等物质的量的甲、乙、丙、

丁四种物质完全燃烧,消耗氧气的体积（相同条件）的大小顺序为苯>乙烯=乙醇>甲

烷。

18.答案（除注明外,每空2分）⑴醛基（1分）2-甲基-1,3-丁二烯（1分）

⑵加成反应

解析A是丙烯醛,与B在催化剂作用下生成具有六元环结构的C,C一定条件下可

生成D,结合G的结构和E生成F、F生成G的反应条件可分析得到,E中应含有竣

COOH

基,即D中的醛基被氧化后得到E,E的结构简式是CH,/E甲基上的一个H原

子在光照条件下被Cb取代生成F,F的结构为CKRY3>TP（）H,F在NaoH水

溶液中发生水解反应,经酸化后得到G1G分子内同时具有竣基和羟基,在一定条件

下发生分子间缩聚反应制得功能高分子材料Wo

⑴由A的结构简式可知,A中含氧官能团的名称是醛基;根据系统命名法,B的名称

是2-甲基T,3-丁二烯。

⑵由A、B、C的结构分析,C是由A和B加成得到,A->C的反应类型为加成反应。

(4)W是功能高分子材料,G-W是G的分子间缩聚反应。

(5)G的分子式为CsHsO3fM满足①遇氯化铁溶液发生显色反应,则具有酚羟基;②能

发生银镜反应和水解反应,则具有一CHO和一COe)R(R代表煌基)或HCoO一,分子中

只有3个。原子,则具有HCOO―。故满足该条件的结构有①苯环上连接一0H、—

OL和HCOO-三种基团,有10种;②苯环上连接一OH⅛-CH2OOCH两种基团,有3

种,共有13种。核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比之为1：2：2：2：1,则分

子中无甲基,所以符合条件的结构为H()Y>W)OCH。

19.答案(除注明外,每空2分)(1)羟基(1分)竣基(1分)(2)加成反应(1分)

(产浓疏酸

CH(CH3)2

(3)CH-CH-CHi~K^"CH3-CH=CH2t+∏20(4)b(l分)

CH2CH2OOCH

(5)6^∖)H

rʌj-COOH

解析根据题给流程图及题意可知,M为—CH式'H,)H,N是CH3CH(OH)CH3zN在浓

硫酸存在及加热条件下发生消去反应生成X,X为CHLCHcHLX和Bn发生加成

反应生成A,A为CH2BrCHBrCH3zA与NaOH溶液共热发生水解反应生成BzB为

被氧化生成为被氧化生成为与

CH2(OH)CH(OH)CH3zBC,CCH3COCHOzCDzDCH3COCOOHZD

氢气发生加成反应生成E,E是CH3CH(OH)COOHO(I)E的结构简式为CH3CH(OH)COOH,

其中含有的官能团为羟基和竣基。(2)根据F的分子式为CstH⑵可知XfF的反应

是加成反应;根据F分子中不同化学环境的H的个数之比为1：1：2：2：6可

CH(CHi)2

。(3)N转化为X的化学方程式为

OHσ

浓硫酸、

CH1-CH-CH1F-CHLCH=CH"+H20O(4)M分子中含有苯环、竣基、醇羟

基,可以发生酯化反应、消去反应、加成反应,不能发生水解反应,故选b。(5)由题

意可知,分子中含有酯基和酚羟基,符合题述要求的有机物有6种：COOCH2CHiʌ

ʌ-OH∣×X-OH∕∖-OH丁HJ

/YY

CH2COOCH3、CH2CH2OOCH、CH2OOCCH3、CH3CH（）OCH、（）（）CCH2CH3;

CH2CH2OOCH

其中不含甲基的结构简式为（）Ho

20.答案（每空2分）⑴羟基苯甲酸乙酯

CO（X:H2CH3

A

√=×、浓HzSQ1A

⑵'/,＜（）（KHZCH3+2H0_N（）2—L

+2H20

COOCH2CH3

∆

（3）H2NJNH2

⑷取代反应

H3C-CH-C