2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传课件（49张）

第3节伴性遗传课标内容(1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。自主梳理1Addatitlehere合作探究2Addatitlehere课堂小结3Addatitlehere随堂检测4Addatitlehere1.伴性遗传(1)概念：__________上的基因所控制的性状遗传，与______相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。性染色体性别2.人类红绿色盲(1)红绿色盲基因位于__________上，__________上没有其等位基因。(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型X染色体Y染色体项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)__________正常__________红绿色盲红绿色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一XBXBXBXbXBY②方式二XBXbXBY现学现用1.请画出女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解，子代出现色盲男孩的概率是多少？提示：子代出现色盲男孩的概率为1/4。现学现用2.画出女性色盲(XbXb)与男性正常(XBY)婚配的遗传图解，子代男性中色盲的概率是多少？提示：子代男性中色盲的概率是100%。显患者正常XdY女男女男人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：现学现用(1)抗维生素D佝偻病是由位于B区段的显性基因控制的，具有该病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？提示：女孩都是患者，男孩都正常。(2)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。现学现用1.优生指导根据伴性遗传的规律，可以推算后代的__________，从而指导优生。如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚，应建议其生______。患病概率男孩2.伴性遗传理论还可以指导育种工作(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性

异型______雄性____________ZW同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性雌雄(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(

)提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(

)提示：在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但在人体中，X染色体比Y染色体长。(3)无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病。(

)××√(4)某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。(

)提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。(5)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。(

)提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。××情境探疑分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：(1)红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？提示：隐性遗传病；Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。情境探疑(2)已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。提示：红绿色盲基因位于X染色体上，若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。情境探疑(3)演绎推理：①若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？提示：由于常染色体上基因的遗传与性别无关，因此预期结果为人群中男性患者≈女性患者。情境探疑②若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请预测群体调查的结果应该会呈现什么特点并说明原因。提示：男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就患病，女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有致病基因才患病，因此预期结果是男性患者>女性患者。伴X染色体隐性遗传的特点及原因归纳提升(1)患者中男性远多于女性。原因：假设致病基因用b表示，男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。(2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。例1

某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是(

) ①BB

②XBXB

③Bb

④XBXb

⑤bb⑥XbXb

⑦XBY

⑧XbY A.①③⑤⑤ B.④⑦⑧⑥ D.②⑦⑧②C.⑥⑧⑦④典例应用解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，子女中儿子的表型都与母亲相同，说明母亲只产生一种卵细胞，若母亲为显性纯合子，则后代均为显性性状，与题意不符，故母亲应为隐性纯合子，父亲应为显性纯合子。母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正确。典例应用例2（多选）如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述正确的是(

)C.Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女儿的概率是1/4典例应用A.该遗传病可能为红绿色盲B.图中Ⅱ1可能是致病基因携带者D.Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同解析分析题图，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ2和Ⅱ2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。典例应用情境探疑1.如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：(1)该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。(2)男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。情境探疑(3)该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。情境探疑2.已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。据此分析回答下列问题： (1)芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型分别是什么？

提示：芦花雌鸡：ZBW；非芦花雌鸡：ZbW；芦花雄鸡：ZBZB或ZBZb；非芦花雄鸡：ZbZb。 (2)你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？

提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW,后代雄性全为芦花,雌性全为非芦花。情境探疑3.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？1.伴X染色体显性遗传的特点及原因归纳提升(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有两条X染色体，得到显性致病基因的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。原因：假设致病基因用D表示，某一男性患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。2.“男孩患病”与“患病男孩”类问题归纳提升(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。例3

下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是(

)A.该病和血友病的遗传遵循自由组合定律B.若一对夫妇均患该病，则他们不可能生出表型正常的孩子C.若某家族中祖母正常，则孙女一定正常D.患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻典例应用解析抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上，在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；假设与该遗传病有关的基因为D、d，若一对夫妇均患该病，则他们的基因型可能分别为XDY、XDXd或XDY、XDXD，当他们的基因型分别为XDY、XDXd时，可以生出基因型为XdY的表型正常的儿子，B错误；若某家族中祖母正常，则其儿子的基因型为XdY，孙女的基因型可能为XDXd或XdXd(与孙女母亲的基因型有关)，可能患病，C错误；抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻，D正确。典例应用典例应用例4

如图显示的是某种鸟类(性别决定方式为ZW型)羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(不考虑性染色体同源区段)(

)D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花解析据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟(ZBZB)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。典例应用例5

已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是(

) A.鸟的有条纹对无条纹为显性B.控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上C.F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2D.F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4典例应用解析亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而F1雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb，ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。典例应用思维导图晨读必背1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者远多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③隔代遗传。3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻；②男性患者的母亲和女儿一定是患者；③一般具有世代连续遗传现象。多于多于1.人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是(

)A.男性体细胞中一定有一一条性染色体来自祖母B.男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父D.女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母C.女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母解析男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。2.如图为人类某遗传病的系谱图，该遗传病由一对等位基因控制。下列相关叙述正确的是(

)C.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

A.该遗传病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ1D.Ⅱ3是杂合子解析依据系谱图只能确定该遗传病不是伴X染色体显性遗传病，不能确定具体遗传病类型，A错误；如果该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ1，如果该病是隐性遗传病，则Ⅱ5的致病基因来自父母双方，B错误；如果该病是常染色体显性遗传病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，故基因型相同，如果该病是隐性遗传病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，但都是携带者，基因型相同，C正确；如果该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ3是纯合子，如果该病是隐性遗传病，则Ⅱ3是杂合子，D错误。3.下列关于人类的红绿色盲的叙述，错误的是(

)B.男性患者的致病基因来自其母亲C.人群中的男性患者多于女性患者D.表现正常的男性不携带致病基因A.女性患者的后代中，女儿都患病解析假设与红绿色盲有关的基因为B、b，则女性患者的基因型为XbXb，其儿子的基因型必定为XbY，而女儿的基因型未知，可能患病也可能不患病，A错误；男性患者的基因型为XbY，其中Y染色体来自父亲，Xb必定来自母亲，B正确；红绿色盲在人群中表现为男性患者多于女性患者，C正确；男性只有一条X染色体，表现正常的男性，体内不含致病基因，D正确。4.下图为血友病的遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常，则图中3号出现的可能原因是(

)B.①②④①初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常②初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常③次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常④次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常A.①②

C.③④ D.①②③④解析若初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常，则产生的精子的基因型为XbY和