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文档简介
广西玉林市2020届-2022届高考化学三年模拟(一模)试题
汇编-非选择题1
一、实验题
1.(2020・广西玉林•一模)铅的单质、氧化物、盐在现代工业中有着重要用途。
L(I)铅能形成多种氧化物,如碱性氧化物Pb0、酸性氧化的Pbe)2、还有组成类似Fe3O4
的Pb3O4,请将Pb3O4改写成简单氧化物的形式:。
IL以废旧铅酸电池中的含铅废料铅膏(Pb、Pb0、PbO2、PbSo4等)为原料,制备超细
PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下:
⑵步骤①的目的是“脱硫”,即将PbSO4转化PbSO3,反应的离子方程式为
“脱硫过程”可在如图所示的装置中进行,实验条件为:转化温度为35℃,液固比为
5:1,转化时间为2h.0
①仪器a的名称是;转化温度为35℃,采用的合适加热方式是。
②步骤②中H2O2的作用是(用化学方程式表示)。
(3)草酸铅受热分解生成Pbo时,还有CO和CO?生成,为检验这两种气体,用下图所
示装置(可重复选用)进行实验。实验装置中,依次连接的合理顺序为
A(填装置字母代号),证明产物中有CO气体的实验现象是
(4)测定草酸铅样品纯度:称取2.5g样品,酸溶后配制成250mL溶液,然后量取
高三模拟试题
25.00mL该溶液,用0.0500OmoI•!?的EDTA(Na2比丫)标准溶液滴定其中的Pb?+(反应方
程式为Pb2++H2Y"=Pbγ2∙+2H+,杂质不反应),平行滴定三次,平均消耗EDTA标准溶
液14.52mL
①若滴定管未用EDTA标准液润洗,测定结果将(填“偏高”“偏低”或“不
变”)。
②草酸铅的纯度为(保留四位有效数字)。
2.(2020・广西玉林•统考一模)叠氮化钠(NaN3)是易溶于水的白色晶体,微溶于乙醇。
不溶于乙醛,常用作汽车安全气囊中的药剂,实验室制取叠氮化钠的原理、实验装置
(图甲)及实验步骤如下:
温度计
K2
α
≈S≡≡=Tl£Yjr⅜÷-N2O
无水氯化钙⅛⅛⅛C-
IN≡Γ∣<∣⅛K
AB
图甲
①关闭止水夹K2,打开止水夹K1,制取并通入氨气。
②加热装置A中的金属钠,使其熔化并充分反应后,停止通入氨气并关闭止水夹Kl
③向装置A中的b容器内充入加热介质,并加热到210~220°C,然后打开止水夹K?,
通入Na?。。
请回答下列问题:
2
图乙
(1)盛放无水氯化钙的仪器名称是,图乙中可用来制取氨气的装置有
___________(填标号)。
(2)步骤①中先通氨气的目的是,步骤②氨气与熔化的钠反应生成NaNH2
的化学方程式为,步骤③中最适宜的加热方式为(填标号)。
a水浴加热b.油浴加热c.酒精灯直接加热
(3)生成NaN3的化学方程式为c
(4)反应结束后,进行以下操作,得至IJNaN3固体(NaNH2能与水反应生成NaOH和氨
气)。
…汩八碗加水溶解一加乙醇过滤洗涤干燥2田*
a中混合物——--*一r—*—*--^NaNκγ固u体
IIIIIIπIVrVJ3
操作∏的目的是,操作IV最好选用的试剂是。
3.(2022•广西玉林・统考一模)硫酸铜主要用作纺织媒染剂、农业杀虫剂、杀真菌剂、
防腐剂,还用于皮革糅制、电镀铜、选矿等。回答下列有关问题:
(1)以印刷线路板的碱性蚀刻废液{主要成分为KCu(NH3)4)]Cb)为原料制备CUSO4∙5H2θ
晶体。取一定量蚀刻废液和稍过量的NaOH溶液加入如图所示实验装置的三颈瓶中,
在搅拌下加热反应并通入空气;待产生大量的黑色沉淀时停止反应,趁热过滤、洗
涤,得到CUO固体,所得固体经酸溶、结晶、过滤等操作,得到CUSO#5比0晶体。
高三模拟试题
一抽气泵
①写出用蚀刻废液制备CuO反应的化学方程式:
②检验CuO固体是否洗净的实验操作是。
③装置图中装置X的作用是。
④CUSO4溶液加热蒸干得到固体的主要成分是o
(2)为探究硫酸铜晶体的热稳定性,某学生取少量硫酸铜晶体进行实验,装置如下图所
«1CSCN的破艘
♦铁溶液(酸化)
观察到的实验现象:A中蓝色晶体逐渐变成白色粉末,最后变成黑色粉末;B中产生白
色沉淀;D中无色溶液变红色溶液。B中用盐酸酸化的目的是;C中现象是
;D中有单质参加反应的离子方程式:0
(3)通过下列方法测定产品纯度:准确称取0.500OgCUSC)r5H2θ样品,加适量水溶解,
转移至碘量瓶中,加过量KI溶液并用稀硫酸酸化,以淀粉溶液为指示剂,用
0.100OmolLNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3的溶液19.80mL。测定过程中
2+
发生下列反应:2Cu+4I=2CuI∣+l2,2S2O;-+I2=S4O;'+21»计算CUSO牛5氏0样品的纯
度:o
二、结构与性质
4.(2020・广西玉林•一模)我国矿石种类很多,如黄铜矿、煤、锦矿、睇锌矿等,请回
答下列问题:
(1)黄铜矿的主要成分为二硫化亚铁铜(CUFeS2),基态Cu?+的外围电子排布图为
,Fe?+含有一个未成对电子。
(2)Mn的第三电离能比Fe的第三电离能大的原因为一。
4
(3)煤化工可得氨气、苯、甲苯等产品,氨的空间构型为一,甲苯分子上甲基的碳
原子的杂化方式为一;氨硼烷化合物(NH3∙B%)是一种新型化学氢化物储氢材料,
氨硼烷的结构式为—(配位键用“一”表示),与氨硼烷互为等电子体的有机小分子为
写名称)。
(4)确化锌的晶胞结构如图1所示。
①繇化锌的化学式为—。
②图2可表示晶胞内部各原子的相对位置,已知a、b、C的原子坐标参数分别为(0,
0,0)、(I,0,;)、(;,ɪɪ),则d的原子坐标参数为一
22444
③若两个距离最近的Te原子间距离为apm,阿伏加德罗常数值为NA,则晶体密度为
__g∕cπP(用含有NA、a的代数式表示,不必化简)。
5.(2020・广西玉林•统考一模)氮及其化合物在工、农业生产中用途广泛。
(1)基态氮原子的核外电子排布式为;与N同周期的主族元素中,电负性大
于N的有种。
(2)NaN3在强烈撞击的情况下快速分解并产生大量氮气,可用于汽车安全气囊的制造。
写出一种与互为等电子体的分子的化学式:,N;的空间构型为
(3)氮化硼(BN)和碳一样可以形成像石墨那样的平面六角形的层状结构,如图1所示,
其中B原子的杂化方式为.该氮化硼晶体具有良好的润滑性,其原因
(4)一定条件下,层型BN可转变为立方氮化硼,其晶胞结构如图2所示。晶胞中B原
子的配位数为;已知晶体的密度为dg∙cm-3,M为阿伏加德罗常数的
高三模拟试题
值,则晶胞边长为pm(用含<1、刈的代数式表示)。
6.(2022・广西玉林・统考一模)硫、磷的化合物在农药、石油工业、矿物开采、萃取及
有机合成等领域的应用广泛,如O,O'二取代基二硫代磷酸在萃取金属中有如下应
用:
回答下列问题:
(I)P的第一电离能大于S的原因是O
(2)基态氧原子价电子排布式为。
⑶物质(A)中的S原子的杂化方式为,二硫代磷酸根的VSEPR模型为
(4)H20、H2S.HzSe沸点由低到高的顺序Te与S同主族,与I同周期,Te属
于元素周期表中______区元素。
(5)x的金属硫化物的无定形粉末,其六方晶胞如图所示。已知该晶胞参数a=120。,
β=γ=90o,X的相对原子质量用M表示,阿伏加德罗常数用NA表示则该晶体的密度
为g∙cm-3例出计算式)。
6
高三模拟试题
一■■■■参*考*答*案■■■■—:
22-
1.2PbO∙PbO2CO3-+PbSO4=SO4+PbCO3三颈(口)烧瓶热水
浴PbO2+H2O2+2HNO3=Pb(NO3)2+2H2O+O2↑BCBDEBFE中黑色粉未变为红色、其
后的B中澄清石灰水变浑浊偏高85.67%
R祥解IlL(I)Pb在化合物中的化合价有+2价、+4价,改写氧化物时要遵循化合价不变、
原子守恒,据此书写;
II.铅膏废料铅膏(Pb、Pb0、PbO2>PbSo4等)为原料,制备超细Pb0,铅膏中加入碳酸铉
目的是“脱硫”,即将PbSo4转化为PbCO3,过氧化氢和稀硝酸还原PbO2生成硝酸铅溶解,
脱硫、浸取、氧化反应过滤得到滤液中加入草酸钠溶液过滤,得到草酸铅沉淀,550。C煨
烧得到超细Pb0,草酸铅受热分解生成Pbo时,还有Cc)和CCh生成,检验这两种气体,
需要先检验二氧化碳,然后除去二氧化碳,在将CO转化为二氧化碳检验C0,据此分析解
答。
K详析》I.(I)Pb在化合物中的化合价有+2价、+4价,则Pb3O4写成两种氧化物的形式为
2PbO∙PbO2,故K答案1为:2PbO∙PbO2;
II.(2)步骤①的目的是“脱硫”,将PbSO4转化为溶解度更小的PbCO3,沉淀转化的离子方
程式为:CO32+PbSO4≈SO42+PbCO3,故K答案》为:CO32+PbSO4=SO42+PbCO3;
①根据图示,仪器a为三颈烧瓶,转化温度为35C,采用的合适加热方式为水浴加热,故
K答案』为:三颈烧瓶;水浴加热;
②步骤②中H2O2的作用是在酸性条件下还原PbO2生成硝酸铅,反应的化学方程式为:
Pbo2+H2O2+2HNO3=Pb(NO3)2+2H2O+O2T,故K答案』为:
PbO2+H2O2+2HNO3=Pb(NO3)2+2H2O+O2↑;
(3)草酸铅受热分解生成Pbo时,还有Co和CCh生成,为检验这两种气体,利用A加热分
解草酸铅,装置B检验二氧化碳的生成,通过装置C除去二氧化碳,装置B检验二氧化碳
是否除净,通过D装置吸收水蒸气,通过E装置加热一氧化碳和氧化铜反应生成铜和二氧
化碳,通过B装置检验生成的二氧化碳存在,最后排水法收集气体,依次连接的合理顺序
为ABCBDEBF,证明生成一氧化碳的实验现象E中黑色粉末变为红色,其后的B中澄清石
灰水变浑浊,故K答案》为:BCBDEBF;E中黑色粉末变为红色,其后的B中澄清石灰
水变浑浊;
(4)①滴定管未用EDTA标准溶液润洗,内层水膜会稀释标准溶液,导致消耗的标准溶液的
体积偏大,测定结果偏高,故K答案》为:偏高;
I
高三模拟试题
②取2.5g样品,酸溶后配制成25OmL溶液,然后量取25.0OmL该溶液,用0.050OOmolZL
22+2+
的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Pb?+反应方程式为H2Y+Pb=PbY+2H,(杂质不
反应),平行滴定三次,平均消耗EDTA标准溶液14.52mL,则消耗EDTA的物质的量
42+22+
=0.01452L×0.0500mol∕L=7.26×10mol,根据Pb+H2Y=PbY+2H,结合Pb守恒有
250
n(PbC2O4)=n(Pb2+)=7.26×10-4mol,25OmL溶液中n(PbC2θ4)=7.26×10-4mol×^-,草酸铅的
250
山一7.26XKT4,*。/X—×2952/mol„„,,.*.,„
纯度=25XIOO%=85.67%,故Kf7答案rf》τη为:85.67%。
2.5g
熔化
2.球形干燥管(或干燥管)BCD排尽装置中的空气2Na+2NEh_2NaNH2+
210°C-220°C
H2bNaNH2+N2ONaN3+FhO降低NaN3的溶解度(或促使NaN3结晶析
出等合理K答案》)乙醛
R样解H实验室选用氮化镂和消石灰共热或用浓氨水和新制生石灰(或氢氧化钠固体),或
用加热浓氨水制备氨气;金属钠有很强的还原性,能与空气中的氧气反应,先通入氨气排
尽装置中的空气,氨气与熔化的钠反应生成氨基钠和氢气,在210~220°C条件下,氨基钠
和一氧化二氮反应生成叠氮化钠和水,叠氮化钠易溶于水,NaNH2能与水反应生成NaoH
和氨气,故将a中混合物加水除去NaNH2,加入乙醇,经溶解、过滤、经乙醛洗涤干燥后
得到叠氮化钠,由此分析。
K详析》(1)根据仪器的结构特点可知盛放无水氯化钙的仪器为球形干燥管(或干燥管)
实验室制取氨气主要有三种方法:①加热氯化镀和氢氧化钙的固体混合物;②加热浓氨
水;③浓氨水中加入固态碱性物质。
A.用A装置加热氯化镂和氢氧化钙的固体混合物制取氯气时,试管口应朝下,故不选A
项;
B.B装置可用于加热浓氨水制取氨气,故选B项;
C.C装置可加热氯化镂和氢氧化钙的固体混合物制取氨气,故选C项;
D.D装置中,长颈漏斗装入浓氨水,烧瓶中加入固体碱性物质(如氢氧化钠),可制取氨
气,故选D项;
综上所述,本题正确K答案』为:BCD;
(2)步骤①中先加热通氨气,排尽装置中的空气,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入与钠
反应;氨气与熔化的钠反应生成NaNH2和氢气,反应的化学方程式为:2Na+
2
高三模拟试题
熔化
2NH3^2NaNH2+H2;已知步骤③的温度为210~22(TC,宜用油浴加热,故选b;
⑶根据电子守恒和元素守恒可知NaNH2和N2O反应生成NaN3的化学方程式为NaNH2
210℃-220℃
+N2ONaN3+H2O;
(4)由题可知,NaN3不溶于乙酸,因此操作∏加乙酸的目的是降低NaN3的溶解度,使NaN3
结晶析出;乙醛易挥发,有利于产品快速干燥,故用乙酸洗涤产品,因此操作IV最好选用
乙醛。
Δ
3.(1)KCu(NH3)4ΣCh+2NaOH=CuO+2NaCl+4NH3↑+H2O取最后一次洗涤液少量
于试管中,向试管中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净,反之则
未洗净防倒吸CuSO4
2++3+
(2)抑制SCh与水反应红色溶液变为无色溶液或品红溶液褪色4Fe+O2+4H=4Fe
+2H2O
(3)99%
K解析』(1)
蚀刻废液和稍过量的NaOH溶液在搅拌下加热反应并通入空气,其反应方程式
「Cu(NHJJC1,+2NaOH△CUoJ+2NaCI+4NH,T+H2O,其中黑色沉淀是CuO,趁热
过滤、洗涤、得到CUo固体;CUo和硫酸反应生成CUSo4,再经结晶、过滤等操作,得到
CuSO45H2O晶体。
①蚀刻废液和NaOH溶液反应生成氧化铜,其反应方程式
[Cu(NH3)Jci2+2NaOHΔCuOJ+2NaCI+4NH,T+H2O;
②检验CUO固体是否洗净主要是检验洗涤液中是否含有Cl,其实验操作是取最后一次洗涤
液少量于试管中,向试管中加硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀则洗涤干净,若有沉淀则未洗
净;
③三颈烧瓶中反应生成了氨气,氨气极易溶于水,因此装置图中装置X作用是防倒吸;
④CUSO4溶液中存在水解CUSo卢2旦。Cu(OH)2+H2SO4,硫酸难挥发,蒸干后得到
CUSO4;
故K答案』为:「Cu(NHJjCI,+2Nae)HACUc)J+2NaCl+4NH,T+HQ:取最后一次
3
高三模拟试题
洗涤液少量于试管中,向试管中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干
净,反之则未洗净;防倒吸;CuSO4;
(2)
装置A中硫酸铜受热分解,A中蓝色晶体逐渐变成白色粉末CUSO4,最后变成黑色粉末为
CuO;B装置中盛放酸性氯化钢溶液,B中产生白色沉淀为硫酸钢,说明硫酸铜受热分解生
成SCh;C装置中盛放品红溶液,检验S02的存在;D装置中装置中溶液为亚铁离子、
KSCN溶液,溶液变成红色,说明亚铁离子被氧化,说明硫酸铜晶体受热分解生成氧气;
CUSeU中的氧元素化合价从-2阶升到0价,说明硫元素降价生成S02o
S02可与水反应,B中盐酸可抑制SCh与水反应;生成的气体含有S02,而SO?有漂白性,
能使品红溶液褪色:D中无色溶液变红色溶液,说明亚铁离子被氧化成铁离子;
故K答案Il抑制SCh与水反应;红色溶液变为无色溶液或品红溶液褪色;
2++3+
4Fe+02+4H=4Fe+2H2O;
(3)
2+
⅛2CU+4Γ=2CUU+I2,2S2O^+I2=SX+2Γ,可得到关系式CUSO4.5HQ〜NaS。,则样
品中CUSO4.5%。物质的量为n=cV=0.1000mol∕L×0.0198L=0.(X)198mol,则CUSO厂5凡0
样品的纯度的纯度3=。°"*及产°g/m。IXK)O%=99%;故K答案》为:99%。
0.5000g
4Mn的第三电离能失去的是半充满的3cP电子,而铁的第
HH
乙烷
三电离能失去的是3d6电子三角锥—►LHZnTe(-
HH
4×193
,)I
44(缶XlO-TNA
R祥解』⑴铜是29号元素,基态Cu?+的外围电子排布式为3d∖铁为26号元素,Fe?+的电
子排布式为ls22s22p63s23p63d6,据此分析解答;
(2)Mι√+的电子排布式为ls22s22p63s23p63d5,Fe?+的电子排布式为ls22s22p63s23p63d6,据此分
析解答;
(3)氨气分子中的N原子有3个。键和1个孤电子对;甲苯分子上甲基的碳原子形成4个σ
键,没有孤电子对;氨硼烷中N原子提供孤电子对与B形成氢键,等电子体具有相同的原
子数和价电子数,据此分析解答;
4
高三模拟试题
(4)①根据均摊法计算解答;②如图坐标中,过前、后、左、右四个面心Te的平面将晶胞上
下2等分,该平面平行坐标系中面xθy,过体内Zn原子且平行坐标系中面Xoy的平面又将
上半部、下半部再次平分,据此分析解答;③顶点与面心的Te原子之间距离最短,该距离
等于晶胞棱长的孝倍,则晶胞棱长=√Σa结合晶胞质量计算晶体密度。
K详析II(I)铜是29号元素,基态C/+的外围电子排布式为3dt),外围电子排布图为
3d
铁为26号元素,Fe?+的电子排布式为Is22s22p63s23p63d6,含有4个未
3d
成对电子,故K答案歹为:;4;
(2)Mn的电子排布式为Is22s22p63s23p63(f4s2,失去2个电子后达到3d5稳定结构,再失去1
个电子较难,而Fe?+的电子排布式为Is22s?2p63s23p63d6,失去一个电子后3d变成半充满的
稳定状态,所以Mn的第三电离能大于Fe的第三电离能,故K答案》为:Mn的第三电离
能失去的是半充满的3cP电子,而铁的第三电离能失去的是3d6电子;
(3)氨气分子中的N原子有3个。键和1个孤电子对,空间构型为三角锥形;甲苯分子上甲
基的碳原子形成4个σ键,杂化方式为sp3;氨硼烷化合物(NH3∙BH3)是一种新型化学氨化物
HH
II
H-N―►l⅛-H
II
储氢材料,氨硼烷中N原子提供孤电子对与B形成氢键,结构式为HH.等电
子体具有相同的原子数和价电子数,与氨硼烷互为CH3CH3,名称为乙烷,故K答案Il
HH
II
\—>IIl
II
为:三角锥;sp3;HH.乙烷;
(4)①顶点与面心的Te原子之间距离最短,该距离等于晶胞棱长的正倍,则晶胞棱长
2
=√2apm=√2a×10',°cm,Te处于晶胞顶点与面心,晶胞中Te原子数目=8x:+6×y=4,Zn
原子处于晶胞内部,Zn原子数目=4,化学式为ZnTe,故K答案』为:ZnTe;
②如图坐标中,已知a、b、C的原子坐标参数分别为(0,0,0)、(ɪ,0,;)、
2244
;),过前、后、左、右四个面心Te的平面将晶胞上下2等分,该平面平行坐标系中面
xθy,过体内Zn原子且平行坐标系中面XOy的平面又将上半部、下半部再次平分,针对坐
标系的其它面也相同。c、d到Xoy面的距离相等,即参数Z关系,d到yθz面的距离是C
5
高三模拟试题
的3倍,即参数X关系,b的参数y=0,c的参数y=:,则d到Xe)Z面距离是C的3倍,即
331331
y参数关系,故d的参数:X=-,y=-,Z=-,即参数坐标为(;,-),故K答案H
444444
为:弓3,3〜15;
444
③顶点与面心的Te原子之间距离最短,该距离等于晶胞棱长的4倍,则晶胞棱长=&a
L(128+65)4×193,
pm=√2a×10^1°cm,晶胞质量=4x------------g=-jτ-g,晶体蜜度
1NA*NA
4xl93g4x1934x193
=广NA~7=(√ΣaχlO*'NAg/cm"故K答案》为:扬
(√2a×10^l0cm)3
K『点石成金』Σ本题的难点为(4)③,要注意晶胞棱长的计算,同时注意单位的换算。
5.ls22s22p32N2O(或CO2)直线形sp2该BN晶体中层与层间之间的作用
力是较弱的范德华力,故层与层之间相对易滑动4
K样解》(1)根据构造原理书写电子排布式,根据元素电负性变化规律分析判断;
(2)等电子体原子个数相同,原子核外电子数也相同;等电子体结构相似;
(3)根据B原子形成化学键情况分析判断;
(4)用均摊方法计算B原子的配位数;根据晶体密度计算公式计算晶胞参数。
K详析II(I)N是7号元素,根据构造原理可知N原子核外电子排布式是Is22s22p3;一般情
况下,同一周期元素的电负性随原子序数的增大而增大,则与N同周期的主族元素中,电
负性大于N的有0、F两种元素;
(2)与N;互为等电子体的分子可以是N2。、CO2;等电子体结构相似,CO2分子是直线形结
构,可知N;的空间构型为直线形;
(3)根据晶体结构可知B原子形成3个共价键,N、B原子之间还形成了一个共价双键,故B
原子杂化类型为sp2;该BN晶体中层与层间之间的作用力是较弱的范德华力,故层与层之
间相对易滑动,因此具有良好的润滑性;
(4)根据示意图可知:在晶胞
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