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文档简介
第二节醛第一页,共二十七页。杏仁含苯甲醛第二页,共二十七页。桂皮含肉桂醛第三页,共二十七页。第二节:醛
第1课时乙醛第四页,共二十七页。一、物理性质色味态:无色、有刺激性气味液体沸点:20.8℃,易挥发溶解性:与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
密度:比水小
第五页,共二十七页。二、乙醛的分子结构分子式结构式结构简式官能团C2H4OH—C—C—HHHOCH3CHO—C—HO醛基不能写成-COH
或CHO第六页,共二十七页。
HOHCCHH根据乙醛的结构预测乙醛的性质不饱和第七页,共二十七页。三、化学性质(一)加成反应CH3CHO+H2CH3CH2OH催化剂△乙醛加成.AVI还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应说明:该反应为还原反应碳氧双键不同于碳碳双键,不与溴加成氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应第八页,共二十七页。根据乙醛的结构再预测乙醛的性质
HOHCCHH极性键第九页,共二十七页。OCHCHHHO第十页,共二十七页。(二)氧化反应1、与氧气反应在催化剂作用下,被空气中的氧气氧化为乙酸2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂△
说明(1)反应为氧化反应,醛被氧化为酸,在工业上用于制乙酸
(2)若完全氧化为二氧化碳和水第十一页,共二十七页。2.银镜反应药品:AgNO3
、氨水、乙醛步骤:配银氨溶液
加乙醛Ag(银镜)水浴加热取洁净试管银氨溶液的配制:银氨溶液现用现配。注意试剂用量和添加顺序往AgNO3溶液中加氨水边滴加边振荡至沉淀恰好溶解停止滴加第十二页,共二十七页。学生分组实验具体安排组织者1名负责取热水,注意安全实验操作者1—2名注意试剂用量和添加顺序记录者1名(注意观察现象,记录讨论结论)发言人1名(汇报本小组结论)全组思考:反应成功或失败的原因,方程式的书写第十三页,共二十七页。
实验注意事项(1)试管要洁净(2)银氨溶液的配制:注意试剂用量和添加顺序,
边滴加边振荡至沉淀恰好溶解(3)要用水浴加热(4)加热时不可振荡试管
(5)生成银镜可用硝酸处理第十四页,共二十七页。方程式Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-
+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-
水浴加热
CH3COO-
+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O说明:a.生成物:一水、二银、三氨、乙酸铵b.1mol醛基~2molAg应用:a.检验醛基的存在b.工业上利用此原理制镜和保温瓶胆第十五页,共二十七页。3.被新制的Cu(OH)2氧化药品:NaOH、CuSO4、乙醛配Cu(OH)2悬浊液加热煮沸
加乙醛新制Cu(OH)2悬浊液的配制碱性环境加热煮沸步骤:注意:第十六页,共二十七页。Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓应用:检验醛基的存在医学上用来检验尿糖CH3CHO
+2Cu(OH)2+NaOH加热
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O第十七页,共二十七页。想一想:乙醛能否使溴水和酸性KMnO4溶液褪色?
能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色想?想第十八页,共二十七页。2024/3/919
>C=O称羰基,是酮的官能团,丙酮是最简单的酮。在常温下,丙酮是无色透明的液体,易挥发,具有令人愉快的气味,能与水、乙醇等混溶,是一种重要的有机溶剂和化工原料。
科学视野酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。丙酮
丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。
OCH3-C-CH3同碳数的醛和酮互为同分异构体丙酮第十九页,共二十七页。乙醇乙醛乙酸
氧化
氧化
还原(氧化性)(还原性)小结第二十页,共二十七页。
布置作业
P.594、5第二十一页,共二十七页。课堂练习:1、下列试剂,不能用于检验有机物中含有醛基的是:A、金属钠B、银氨溶液C、新制Cu(OH)2D、溴水AD2、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种无色液体,这种试剂是
。新制Cu(OH)2第二十二页,共二十七页。已知柠檬醛的结构简式为:CH2=C-CH2-CH2-CH2-C=CH-CHOCH3CH33、根据你所学的知识,下列说法不正确的是:A、它可以使酸性KMnO4溶液褪色B、它可以发生银镜反应C、它可以使溴水褪色D、它可被催化加氢,最后产物是C10H20OD第二十三页,共二十七页。4、有机化合物A是人工合成的香料茉莉酮,其结构简式如下:O(1)该化合物的化学式为
。(2)1mol该有机物与H2充分反应,消耗H2
mol。(3)该有机物能否发生银镜反应?
。
C10H14O3不能第二十四页,共二十七页。四、乙醛的用途五、乙醛的工业制法1、乙醇氧化法2、乙炔水化法3、乙烯氧化法CHCH+H2OCH3CHO催化剂2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂加热加压主要用于生产乙酸、丁醇2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2
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